Effects of total saponins of Panax notoginseng on immature neuroblasts in the adult olfactory bulb following global cerebral ischemia/reperfusion

The main active components extracted from Panax notoginseng are total saponins. They have been shown to inhibit platelet aggregation, increase cerebral blood flow, improve neurological behavior, decrease infarct volume and promote proliferation and differentiation of neural stem cells in the hippocampus and lateral ventricles. However, there is a lack of studies on whether total saponins of Panax notoginsertg have potential benefits on immature neuroblasts in the olfactory bulb following ischemia and reperfusion. This study established a rat model of global cerebral ischemia and reperfusion using four-vessel occlusion. Rats were administered total sa- ponins of Panax notoginseng at 75 mg/kg intraperitoneally 30 minutes after ischemia then once a day, for either 7 or 14 days. Total saponins of Panax notoginseng enhanced the number of dou- blecortin （DCX）＋ neural progenitor ceils and increased co-localization of DCX with neuronal nuclei and phosphorylated cAMP response element-binding/DCX＋ neural progenitor cells in the olfactory bulb at 7 and 14 days post ischemia. These findings indicate that following global brain ischemia/reperfusion, total saponins of Panax notoginseng promote differentiation of DCX＋ cells expressing immature neuroblasts in the olfactory bulb and the underlying mechanism is related to the activation of the signaling pathway of cyclic adenosine monophosphate response element binding protein.

Advances in Researches of Extraction, Separation, and Purification Technologies for Total Saponins of Panax notoginseng

Total saponins of Panax notoginseng have the functions of promoting blood circulation and removing phlegm, thus they have high medicinal value. There are many different extraction methods in the extraction and separation of total saponins of P. notoginseng . The extraction methods of total saponins of P. notoginseng are mainly divided into traditional extraction methods, modern extraction methods and compound extraction methods.

Advances in Researches of Extraction Processes of Total Saponins of Pnanx Notoginseng

Traditional extraction methods of total saponins of Panax notoginseng include cold soaking method,water decoction method,alcohol reflux method,percolation method,macroporous resin adsorption method,and accelerated solvent extraction( ASE) method. Modern extraction methods include ultrasonic extraction,microwave assisted extraction,supercritical CO_2 extraction,microbial fermentation assisted extraction,neural network model optimized extraction method,and multi-stage countercurrent extraction method. This paper discussed principles of these methods and compared their advantages and disadvantages.

三七总皂苷复合纳米囊泡对糖尿病足溃疡大鼠皮肤创面愈合及血管生成的影响

目的:探究三七总皂苷(PNS)复合纳米囊泡对糖尿病足溃疡(DFU)大鼠皮肤创面愈合及血管生成的影响。方法:取雄性SD大鼠构建DFU模型,将造模成功的27只大鼠随机分为DFU组、PNS组和PNS复合纳米囊泡(PNS-CNV)组,每组9只。另取12只血糖正常的皮肤创面大鼠作为对照组(Control组)。比较各组创面愈合率。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测大鼠血清中炎症因子白介素(IL)-6、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,苏木精—伊红(HE)染色法检测创面组织病理学变化,免疫组化染色检测创面组织微血管密度(MVD),western blotting法检测创面组织中血管生成因子(VEGF)、神经源性基因同源蛋白(Notch1)蛋白表达。结果:造模后DFU组、PNS和PNS-CNV组大鼠空腹血糖(FBG)均高于Control组(P<0.05);药物干预7 d、14 d时,与DFU组相比,PNS组和PNS-CNV组大鼠FBG明显降低,且PNS-CNV组低于PNS组(均P<0.05)。与Control组相比,DFU组大鼠创面愈合率、创面组织CD34阳性表达、MVD及VEGF蛋白表达量均明显降低,血清IL-6、IL-8、TNF-α含量及创面组织Notch1蛋白表达量升高(均P<0.05);与DFU组相比,PNS和PNS-CNV组大鼠创面愈合率、创面组织CD34阳性表达、MVD及VEGF蛋白表达量升高,血清IL-6、IL-8、TNF-α含量及创面组织中Notch1蛋白表达量降低(均P<0.05);与PNS组相比,PNS-CNV组大鼠创面愈合率、创面组织CD34阳性表达、MVD及VEGF蛋白表达量升高,血清IL-6、IL-8、TNF-α含量及创面组织Notch1蛋白表达量降低(均P<0.05)。结论:PNS-CNV可上调DFU大鼠创面组织中VEGF表达,抑制炎症反应,促进新生血管生成,从而加速创面的愈合,且该作用优于PNS。

三七总皂苷对脑缺血再灌注后神经功能恢复的影响

目的探究三七总皂苷对脑缺血再灌注后神经功能恢复的影响。方法培养30只SPF级雄性SD大鼠,构建脑缺血再灌注模型。将大鼠分为假手术组、模型组和三七总皂苷组,每组10只大鼠。检测各组大鼠脑梗面积、脑含水量。Longa评分评价大鼠神经功能缺损情况。水迷宫实验检测大鼠神经功能。检测各组大鼠血清中氧化应激指标超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷光甘肽(glutathione,GSH)含量和炎症因子指标肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)含量。Tunel染色检测各组大鼠海马神经元细胞凋亡情况。结果和假手术组大鼠相比,模型组大鼠脑梗面积、脑含水量、神经功能缺损评分、学习潜伏期和记忆潜伏期显著升高,SOD、GSH、IL-10含量显著降低,MDA、TNF-α、IL-1β含量显著升高,海马神经元凋亡比例显著升高(P<0.05)。和模型组大鼠相比,三七总皂苷组大鼠脑梗面积、脑含水量、神经功能缺损评分、学习潜伏期和记忆潜伏期显著降低,SOD、GSH、IL-10含量显著升高,MDA、TNF-α、IL-1β含量显著降低,海马神经元凋亡比例显著降低(P<0.05)。结论三七总皂苷可能通过抑制大鼠炎症反应和氧化应激,减少海马神经元凋亡,促进脑缺血再灌注后神经功能恢复。

三七总皂苷超声波经皮药物导入联合综合疗法治疗冈上肌肌腱炎的临床效果

目的:观察三七总皂苷超声波经皮药物导入联合综合疗法治疗冈上肌肌腱炎的临床效果。方法:选取2022年1月-2023年9月北京积水潭医院贵州医院收治的冈上肌肌腱炎患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。两组均给予综合疗法,试验组接受三七总皂苷葡萄糖溶液超声波经皮药物导入治疗,对照组接受体外冲击波治疗。比较两组疼痛情况、肩关节功能。结果:治疗前,两组疼痛视觉模拟评分法评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组疼痛视觉模拟评分法评分低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组Constant-Murley肩关节功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Constant-Murley肩关节功能评分高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七总皂苷超声波经皮药物导入联合综合疗法治疗冈上肌肌腱炎的临床效果较好,能够减轻疼痛,改善患者肩关节功能。

三七总皂苷提取物物理指纹图谱构建及预测方法

【目的】为了丰富中药质量一致性评价手段,促进新原料的风险评估,提升中药原料的质量控制水平。【方法】以三七总皂苷提取物为研究对象,借鉴中药化学指纹图谱的概念,构建其物理指纹图谱,通过数据驱动的方法对不同批次原料之间的差异进行深入分析并探索关键物理属性参数之间的关系;根据主成分分析和层次聚类分析的结果划分样品类别,在此基础上建立分类模型并筛选出造成样品物理属性质量差异的重要变量;采用近红外光谱技术对不同原料的质量进行快速识别并建立重要物理属性参数的快速预测方法。【结果】首先清晰地阐明关键物理属性参数之间的关系,筛选出对样本分类贡献较大的物理属性参数;建立能够快速有效鉴别原料差异的分类模型;采用近红外光谱技术对不同原料的质量进行快速识别并建立重要物理属性参数的快速预测方法。【结论】所建方法可以对不同批次三七总皂苷提取物的物理属性质量进行准确分析,能够最大化地从物理属性参数数据中提取有效信息,从而提升药品生产过程中原料的质量控制水平。

三七总皂苷对短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复作用实验研究

目的:探讨三七总皂苷对短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复作用。方法:选择30只SD大鼠,随机分为三七总皂苷组、模型组、假手术组,每组10只。模型组、三七总皂苷组使用四血管闭塞建立短暂性前脑缺血大鼠动物模型。假手术组手术方式同三七总皂苷组,不做卡环夹闭、电灼永久性闭塞,仅将右侧颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉暴露,之后逐层缝合。三七总皂苷组造模后灌胃给予50 mg/kg三七总皂苷,每天2次,每次间隔12 h,模型组、假手术组灌胃给予等量的0.5%羟甲基纤维素钠。对比三组干预后7、14、28 d的海马神经细胞凋亡、新生神经元数量,对比三组大鼠的学习记忆能力,对比三组干预后7、14、28 d时测量大鼠脑梗死体积及含水量,对比三组DCX/NeuN染色阳性的细胞数量。结果:模型组干预后7、14、28 d的海马神经细胞凋亡明显较三七总皂苷组、假手术组高(均P<0.05);三七总皂苷组干预后7、14、28 d的海马神经细胞凋亡明显较假手术组高(均P<0.05);三七总皂苷组干预后7、14、28 d的海马新生神经元明显较模型组、假手术组高(均P<0.05);干预后7、14、28 d的模型组新生神经元明显较假手术组高(均P<0.05);三七总皂苷组中,随着干预时间延长,海马神经细胞凋亡明显降低,新生神经元明显升高(均P<0.05)。模型组大鼠的潜伏期、错误次数、第1记忆错误次数、第1天学习错误次数、第5天记忆错误次数、第5天学习错误次数明显较三七总皂苷组、假手术组高(均P<0.05),三七总皂苷组大鼠的潜伏期、错误次数、第1天记忆错误次数、第1天学习错误次数、第5天记忆错误次数、第5天学习错误次数明显较假手术组高(均P<0.05)。三七总皂苷组中,随着干预时间延长,第1天记忆错误次数、第1天学习错误次数、第5天记忆错误次数、第5天学习错误次数明显降低(均P<0.05)。模型组的脑梗死体积、含水量明显较三七总皂苷组、假手术组高(均P<0.05)。三七总皂苷组的脑梗死体积、含水量明显较假手术组高(均P<0.05)。三七总皂苷组中,随着干预时间延长,脑梗死体积、含水量明显降低(均P<0.05)。三七总皂苷组的DCX/NeuN染色阳性细胞数量明显较模型组、假手术组高(均P<0.05),模型组明显较假手术组高(P<0.05)。结论:三七总皂苷可促进短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复。

三七的活性成分抗心律失常作用机制的研究进展

心律失常可由多种器质性血管病变、酸碱和电解质失衡、药物、中毒、植物神经紊乱等因素引起,其发病机制复杂,临床治疗难度较大。中医天然活性物质成为抗心律失常相关药物研发的热点。三七是典型的人参属药物,目前对三七活性成分的实验研究主要集中于三七总皂苷(三七皂苷Rb、Rg、R1、R2和人参皂苷Rg1、Re)、三七叶皂苷中。三七叶总苷、人参三醇苷、三亚油酸、三七总皂苷Rb可有效阻止Ca^(2+)内流,降低心脏平滑肌收缩张力;人参皂苷Rb、三七总皂苷能抑制L钙电流通道活性,阻止Ca^(2+)内流,延长动作电位的持续时间;三七皂苷Rg1、Rb1、R1有助于减轻氧化应激反应,降低缺血/再灌注损伤引起的心律失常;人参皂苷Rg1及三七总皂苷能抑制多种炎症因子的分泌,减轻心肌缺血再灌注损伤;三七总皂苷延缓心肌纤维化进程,抑制心肌重构;三七二醇苷、三七叶皂苷能调节心脏自主神经功能,发挥负性传导作用;三七总皂苷、三七茎叶总苷恩能够直接促使血管扩张,显著改善心肌血液灌注;三七总皂苷可有效减轻心肌缺氧/复氧损伤,延长心肌动作电位。本文旨在探讨三七的活性成分抗心律失常作用机制,为临床提供理论依据。

Combination of Total Astragalus Extract and Total Panax Notoginseng Saponins Strengthened the Protective Effects on Brain Damage through Improving Energy Metabolism and Inhibiting Apoptosis after Cerebral Ischemia-Reperfusion in Mice

Objective： To explore the effects and molecular mechanisms of the combination between total Astragalus extract （TAE） and total Panax notoginseng saponins （TPNS） against cerebral ischemia- reperfusion injury. Methods： C57BL/6 mice were randomly divided into sham-operated group, model group, TAE （110 mg/kg） group, TPNS （115 mg/kg） group, TAE-TPNS combination group and Edaravone （4 mg/kg） group, treated for 4 days, then, cerebral ischemia-repeffusion injury was established by bilateral common carotid artery （CCA） ligation for 20 min followed by reperfusion for 1 and 24 h. Results： TPNS could increase adenosine triphosphate （ATP） level, TAE and TAE-TPNS combination increased ATP, adenosine diphosphate （ADP） contents and Na＋-K＋-ATPase activity, and the effects of TAE-TPNS combination were stronger than those of TAE or TPNS alone after reperfusion for 1 h. After reperfusion for 24 h, TAE, TPNS and TAE-TPNS combination significantly increased neurocyte survival rate and decreased the apoptosis rate as well as down-regulated the expression of phosphorylated c-June N-terminal kinasel/2 （p-JNK1/2）, cytochrome C （Cyt C）, cysteine aspartic acid-specific protease （Caspase）-9 and Caspase-3. Furthermore, the effects in TAE-TPNS combination were better than those in TAE or TPNS alone. Conclusion： The combination of TAE 110 mg/kg and TPNS 115 mg/kg could strengthen protective effects on cerebral ischemia injury, the mechanism underlying might be related to improving jointly the early energy metabolism, and relieving the delayed apoptosis via inhibiting the mitochondrial apoptosis pathway of JNK signal transduction.

Total Saponins of Panax notoginseng Activate Akt/mTOR Pathway and Exhibit Neuroprotection in vitro and in vivo against Ischemic Damage

Objective:To reveal the neuroprotective effect and the underlying mechanisms of a mixture of the main components of Panax notoginseng saponins(TSPN)on cerebral ischemia-reperfusion injury and oxygenglucose deprivation/reoxygenation(OGD/R)of cultured cortical neurons.Methods:The neuroprotective effect of TSPN was evaluated by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide(MTT)assay,flow cytometry and live/dead cell assays.The morphology of dendrites was detected by immunofluorescence.Middle cerebral artery occlusion(MCAO)was developed in rats as a model of cerebral ischemia-reperfusion.The neuroprotective effect of TSPN was evaluated by neurological scoring,tail suspension test,2,3,5-triphenyltetrazolium chloride(TTC)and Nissl stainings.Western blot analysis,immunohistochemistry and immunofluorescence were used to measure the changes in the Akt/mammalian target of rapamycin(mTOR)signaling pathway.Results:MTT showed that TSPN(50,25 and 12.5μg/m L)protected cortical neurons after OGD/R treatment(P<0.01 or P<0.05).Flow cytometry and live/dead cell assays indicated that 25μg/m L TSPN decreased neuronal apoptosis(P<0.05),and immunofluorescence showed that 25μg/m L TSPN restored the dendritic morphology of damaged neurons(P<0.05).Moreover,12.5μg/m L TSPN downregulated the expression of Beclin-1,Cleaved-caspase 3 and LC3 B-Ⅱ/LC3 B-Ⅰ,and upregulated the levels of phosphorylated(p)-Akt and p-mTOR(P<0.01 or P<0.05).In the MCAO model,50μg/m L TSPN improved defective neurological behavior and reduced infarct volume(P<0.05).Moreover,the expression of Beclin-1 and LC3 B in cerebral ischemic penumbra was downregulated after 50μg/m L TSPN treatment,whereas the p-mTOR level was upregulated(P<0.05 or P<0.01).Conclusions:TSPN promoted neuronal survival and protected dendrite integrity after OGD/R and had a potential therapeutic effect by alleviating neurological deficits and reversing neuronal loss.TSPN promoted p-mTOR and inhibited Beclin-1 to alleviate ischemic damage,which may be the mechanism that underlies the neuroprotective activity of TSPN.

三七总皂苷调控SIRT1/FOXO3a/p27通路抑制大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖

目的探讨三七总皂苷(PNS)通过SIRT1/FOXO3a/p27通路抑制大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的作用。方法首先将PASMCs随机分为正常(Control)组和三七总皂苷(PNS)组、野百合碱(MCT)组和野百合碱+三七总皂苷(MCT+PNS)组,CCK8检测PNS对正常细胞的安全浓度,进一步检测PNS抑制增殖的最适浓度;为研究作用机制将PASMCs分为Control组、溶剂(DMSO组)组、MCT组、MCT+PNS组、MCT+PNS+SIRT1抑制剂(MCT+PNS+EX-527)组。造模结束,Edu检测细胞增殖;免疫荧光检测SIRT1、FOXO3a表达;qPCR检测细胞SIRT1、FOXO3a、p27、PCNA的表达。结果CCK8显示:0~400 mg·L^(-1)的PNS对正常细胞无毒(P>0.05),100 mg·L^(-1)的PNS可显著抑制MCT诱导的细胞增殖(P<0.01);Edu显示:MCT组较Control组增殖增多;MCT+PNS组较MCT组增殖减少;MCT+PNS+EX-527组较MCT+PNS组增殖增多。免疫荧光和qPCR显示:MCT组较Control组,SIRT1、FOXO3a、p27表达降低,PCNA表达增高;较MCT组,MCT+PNS组SIRT1、FOXO3a、p27表达增多,PCNA表达降低;较MCT+PNS组,MCT+PNS+EX-527组SIRT1、FOXO3a、p27表达降低,PCNA表达增高。结论PNS可通过SIRT1/FOXO3a/p27通路抑制大鼠PASMCs增殖。

人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别

目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC18 A ,乙腈 水梯度脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。

三七根及花总皂苷抗肿瘤细胞诱导的血小板聚集研究

目的:考察三七根和花总皂苷抗肿瘤细胞诱导的血小板聚集(TC IPA)作用。方法:应用B ron氏比浊法分别从体外、体内考察三七根和花总皂苷对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231诱导的血小板聚集能力。结果:三七花总皂苷在120、240、480 mg/L质量浓度下对TC IPA均有一定的抑制作用,三七根总皂苷只在高、中剂量抑制TC IPA。体内实验三七根和三七花总皂苷各剂量均可显著抑制TC IPA,且呈剂量依赖关系。三七花作用效果优于三七根。结论:三七根和花总皂苷具有抗肿瘤细胞诱导的血小板聚集能力,具有潜在的抗肿瘤血行转移能力。

三七总皂苷注射液HPLC指纹图谱的比较分析

目的 :用高效液相色谱法测定不同提取方法的三七总皂苷及注射液的指纹图谱。方法 :乙腈 水二元梯度洗脱。ZORBAXEclipseXDB C18柱 ,0～ 6min ,乙腈 2 0 %→ 30 % ;6～ 14min ,乙腈 30 %→ 4 0 % ;14 2 5min ,乙腈 4 0 %→ 30 % ;2 5～30min ,乙腈 30 %→ 2 0 %。流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 0 3nm ;进样量 2 0 μL,柱温为 4 0℃。结果 :三七总皂苷注射液的指纹图谱中发现并确定了 7个共有峰 ,以三七皂苷R1为参比峰 ,其余 6峰的相对保留时间分别为 (1.14 6± 0 .1) % ,(2 .137± 0 .2 ) % ,(2 .2 0 4± 1.1) % ,(2 .35 2± 0 .9) % ,(2 .4 4 7± 0 .8) % ,(2 .733± 0 .7) % ,但相对峰面积差异显著。结论 :不同提取方法的三七总皂苷原料及注射液存在差异 ,HPLC指纹图谱可用于其质量控制。

三七总皂甙对成年大鼠视网膜节细胞再生的影响

【目的】探讨三七总皂甙(tPNS)对成年大鼠视网膜节细胞(RGCs)再生的影响。【方法】成年SD大鼠近端切断视神经(ON)并缝接自体一段坐骨神经(AG),腹腔注射tPNS。动物随机分为AG+溶剂(生理盐水)组;AG+tPNS组;量效关系组。用粒蓝逆行标记再生的RGCs,在荧光镜下观察视网膜平铺片再生RGCs的数量变化。【结果】①AG+溶剂组术后3和4周,每个视网膜再生的节细胞数分别为698±111和568±107;②在上述两个时间点AG+tPNS组每个视网膜再生的节细胞数分别为1656±135和1329±144约为对照组的2倍,P<0.05。【结论】三七总皂甙可促进视网膜节细胞再生。

三七总皂苷对前列腺癌PC-3细胞增殖及迁移的抑制作用

目的:探讨三七总皂苷对人前列腺癌PC-3细胞增殖及迁移的抑制作用,初步研究该药物的作用机制,并为前列腺癌的药物治疗及扩展tPNS的临床应用提供实验依据。方法:采用MTT实验、细胞计数、伤口愈合实验等方法检测tPNS对PC-3细胞增殖及迁移的影响;采用Western blot及明胶酶图分析等方法对增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、血管细胞间黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)及迁移相关蛋白基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinases 2,MMP-2)等进行检测。通过检测p38 MAPK及ERK途径的磷酸化变化,探讨tPNS对PC-3细胞作用的可能信号途径。结果:tPNS可抑制PC-3细胞增殖,随着tPNS浓度(200、400、800mg/L)的增加,对PC-3细胞的抑制率分别增加至13.0%、29.5%和35.9%(P<0.05)。tPNs下调PC-3细胞增殖标志物PCNA的表达水平,该效应呈量效及时效关系。tPNs(200、400、800mg/L)可显著抑制PC-3细胞迁移。tPNS还可显著下调迁移相关蛋白MMP-2及黏附分子VCAM-1的表达水平。tPNS可显著增加p38 MAPK的磷酸化水平,但对ERK磷酸化影响不明显。结论:tPNS抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖及迁移活性,这些生物学作用可能与该药抑制PCNA、VCAM-1、MMP-2的表达及激活p38 MAPK信号通路有关。

三七总皂苷对血管平滑肌细胞迁移的抑制作用及机制探讨

目的探讨三七总皂苷抑制血管平滑肌细胞迁移的分子机制。方法采用伤口愈合实验分析三七总皂苷抑制血管平滑肌细胞迁移的作用,通过RT-PCR、明胶酶谱分析及Western blot的方法检测迁移相关基因基质金属蛋白酶2、9(matrix metalloproteinases 2 and 9,MMP-2,MMP-9)及骨桥蛋白(osteopontin,OPN)基因的表达。结果三七总皂苷抑制大鼠血管平滑肌细胞的迁移活性,并抑制迁移相关基因MMP-2、MMP-9及OPN的表达(P<0.05)。结论三七总皂苷抑制血管平滑肌细胞的迁移,该作用与抑制迁移相关蛋白MMP-2、MMP-9和OPN基因的表达有关。

三七总皂甙对大鼠脑出血灶周围神经元线粒体超微结构的影响

目的:研究三七总皂甙对大鼠脑出血后神经元线粒体超微结构的保护作用。方法:用鼠脑立体定位仪将肝素化Ⅶ型胶原酶注入实验大鼠基底节区制备大鼠脑出血模型;用透射电镜观察线粒体超微结构并对其进行体视学分析;用免疫组织化学方法检测Bcl-2和Bax蛋白表达;利用神经功能评分标准检测各组大鼠的神经行为学变化。结果:神经行为学检测,模型组大鼠的神经功能评分分值升高,治疗组大鼠分值较模型组下降(P<0.01);线粒体体视学分析,治疗组线粒体的比表面积、比膜面积、体密度、数密度均较模型组增大,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,治疗组Bax的阳性表达降低(P<0.01)、Bcl-2的阳性表达升高(P<0.01),Bcl-2/Bax蛋白比值增高。结论:三七总皂甙能够保护脑出血后神经元线粒体,促进神经功能恢复。

三七总皂苷调整类风湿关节炎免疫相关内环境失衡状态的临床研究

目的探讨三七总皂苷(PNS)治疗类风湿关节炎(RA)的疗效及可能的作用机理,并观察其对RA免疫内环境的影响和安全性。方法84例患者随机分为两组,对照组(41例)予双氯芬酸钠、来氟米特及糖皮质激素的常规治疗;治疗组(43例)在常规治疗基础上加用PNS,疗程均为4周。观察两组临床症状疗效及血小板(PLT)计数、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、补体(C)3、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CER)、结合珠蛋白(HPT)、α1-酸性糖蛋白(AAG)的变化。结果治疗后两组患者关节肿胀指数、关节压痛指数、关节疼痛指数、晨僵时间、患者疼痛评估(VAS)均较治疗前明显改善(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05或P<0.01);PLT、CER、AAG、HPT、CRP、IgG、IgA、IgM、C3、RF均较治疗前下降(P<0.01),且治疗组PLT、CER、AAG、CRP下降幅度优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论PNS可调节免疫相关内环境失衡状态,增强抗炎镇痛改善病情,提高疗效。