超临界CO_2萃取灵芝子实体中的三萜类成分

目的:筛选超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件。方法:采用RP-HPLC测定灵芝酸B的含量、可见分光光度法测定灵芝总三萜含量,设计正交试验优化超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的工艺条件。结果:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分的最佳工艺条件:萃取压力为25 MPa,萃取温度为45℃,萃取时间为1.5 h,夹带剂(95%乙醇)用量为3 mL.g-1。结论:超临界CO2萃取灵芝子实体中三萜类成分具有萃取效率高、萃取时间短、操作简单等优点,其方法可靠,切实可行。

短波紫外线处理对采后山楂果营养品质及其抗氧化活性的影响

以大果山楂为试材,研究了不同剂量短波紫外线(UV-C)辐照处理对采后山楂果实常温贮藏条件下总酚、总黄酮、总三萜酸、还原糖、可滴定酸含量和抗氧化活性的影响。结果表明,UV-C辐照能引起山楂处理后24 h内总酚、总黄酮、三萜酸等生物活性物质含量和抗氧化活性的提高,并且提高了其在室温贮藏期间的抗氧化能力,而不对果实品质造成损害。UV-C处理对山楂果实中多酚、三萜酸等生物活性物质合成的激发效应具有较强的时效性,且与处理剂量密切相关,高剂量处理有助于多酚、三萜酸等生物活性成分的合成与积累和抗氧化活性的提高。

刺玫果提取物中总三萜酸的定性定量分析研究

建立刺玫果提取物中总三萜酸的定性定量分析方法。采用TLC法对刺玫果提取物总三萜酸中的熊果酸进行定性分析;采用UV法对刺玫果提取物中的总三萜酸进行了定量分析;采用HPLC法对刺玫果提取物总三萜酸中的齐墩果酸、熊果酸进行了定量分析。结果表明,UV法中齐墩果酸在1.75~15.75 mg/L范围内与吸光度有良好的线性关系（r=0.999 1）,平均加样回收率为101.60%（RSD1.23%）;HPLC法中齐墩果酸、熊果酸在0.1~1.1μg（r=0.999 7）、0.024~0.768μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均加样回收率分别为100.24%（RSD 1.44%）、100.54%（RSD 0.45%）。3批刺玫果提取物中总三萜酸平均为8.62%,齐墩果酸平均为0.273%,熊果酸平均为0.534%。结果表明,所建立的刺玫果提取物中总三萜酸的定性分析和定量分析方法可用于该提取物的质量控制。

柿叶中总三萜的提取以及熊果酸分离、纯化研究

目的研究了柿叶中总三萜的提取以及熊果酸的分离、纯化,并确定了提取、分离及纯化的适宜工艺条件,以利于柿叶资源的开发利用。方法以总三萜得率为指标,采用溶剂提取法筛选出总三萜提取的合适工艺,以及经脱脂、除杂、结晶得到熊果酸的合适条件。熊果酸晶体用EI-MS,ESI-MS,1H-NMR和13C-NMR等方法进行了表征。结果优化的总三萜的提取精制工艺条件为：柿叶粉用石油醚（沸点60-90℃）在60℃和液固比为6的条件下,脱色除杂3次,每次2h;脱色除杂后柿叶用乙酸乙酯作为提取溶剂,在70℃和液固比为6的条件下,提取3次,每次2h,合并乙酸乙酯提取液减压蒸干得到总三萜,总三萜得率约为4.1%,纯度约为63.1%。熊果酸的分离、纯化工艺条件为：乙酸乙酯粗提物用石油醚,60℃和液固比为30的条件下,脱色除杂3次,每次30min;然后,每0.4g经石油醚脱色除杂后的乙酸乙酯提取物用40mL乙醇溶解,加入0.4g左右活性炭,30℃下脱色2次,每次20min;最后,经活性炭脱色后的乙酸乙酯提取物用乙醇结晶两次就得到熊果酸晶体。经现代谱学方法研究证明,所得晶体为熊果酸,HPLC测定熊果酸含量超过98%,总产率在0.4%左右（以干柿叶计）。结论该工艺简单易行、快捷,成本较低、产品纯度高、环境污染小,适合工业规模化提取总三萜及生产熊果酸。

大孔吸附树脂分离纯化连钱草总三萜酸

目的研究大孔吸附树脂分离纯化连钱草总三萜酸的最佳工艺条件及参数。方法以各种浓度梯度的乙醇洗脱后,以紫外分光光度法测定连钱草总三萜酸收率和纯度。结果采用AB-8型大孔树脂进行吸附,在pH=6的条件下用70%乙醇80 mL洗脱,对连钱草总三萜酸进行纯化效果最佳。结论该方法可为工业纯化连钱草总三萜酸提供理论依据。

不同部位灵芝及子实体提取物中总三萜酸含量测定

建立不同部位灵芝及子实体提取物中总三萜酸含量测定方法.灵芝样品用乙醇提取,依次经氯仿、5%碳酸氢钠萃取,酸化后再用氯仿萃取、浓缩至干,称重,即得灵芝总三萜酸量.结果:灵芝子实体总三萜酸为(8.58±0.25)mg/g,孢子粉为(3.48±0.03)mg/g,菌丝体仅为(1.75±0.09)mg/g;菌盖总三萜酸含量为(12.62±0.22)mg/g,菌柄为(7.66±0.08)mg/g.10批次灵芝子实体的总三萜酸含量范围为4.3416.39 mg/g.灵芝子实体提取物中的总三萜酸含量以醇-水提取物的最高为(208.70±5.54)mg/g;碱水提取物的最低,仅为(123.07±4.99)mg/g.HPLC初步分析子实体和孢子及子实体提取物间三萜酸成分大部分相同.本法适用于灵芝子实体及其提取物、灵芝孢子和菌丝体总三萜酸的含量测定,结果可靠,可为灵芝产品质量指标提供依据.

综合评分优选白茅根总酚酸和总三萜提取工艺

对白茅根总酚酸和总三萜提取工艺进行了研究。采用正交试验设计,考查乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶剂用量对提取工艺的影响,以白茅根总酚酸和总三萜含量为指标,用综合评分法优选提取工艺。结果表明,综合评分法得到总酚酸和总三萜的最佳工艺为乙醇浓度80%,回流提取1.5 h,提取温度为60℃,溶剂用量为25倍。综合评分优选提取工艺,方法客观,工艺稳定,可为工业化生产提供理论依据。

百草降脂灵胶囊对实验性高血脂症兔的治疗作用

目的 观察百草降脂灵胶囊对实验性高血脂症兔的治疗作用。方法 雄性新西兰兔高血脂饲养 2周形成实验性的高血脂症 ,然后分组连续给予高脂和百草降脂灵胶囊 ,4周后高脂给量减半 ,继续给予百草降脂灵胶囊至6周 ,测定给药后 4和 6周时的血脂变化。结果 po百草降脂灵胶囊 2 5～ 10 0 mg/ (kg· d) 4～ 6周后 ,可使血清TC、TG、L DL - C和 Apo B含量明显降低 ,Apo AI升高 ,尤其中、大剂量组的作用更为显著。

香茶菜总三萜及齐墩果酸、熊果酸的含量测定

目的建立香茶菜总三萜及齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法采用紫外-可见分光光度法,以熊果酸为对照品,5%香草醛冰醋酸-高氯酸为显色剂,于547 nm测定香茶菜中总三萜的含量;采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch XB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液（85：15）,流速为0.6 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为210 nm,测定香茶菜中齐墩果酸和熊果酸的含量。结果不同产地、批次和药用部位的香茶菜总三萜含量为0.13%-1.14%;齐墩果酸和熊果酸在不同的药用部位含量差异显著：根中未检测到,全草中含量分别为0.0128%、0.0388%,地上部位中含量为0.0230%-0.0514%、0.0756%-0.1891%。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于香茶菜的质量控制;明确和规范药用部位是其质量控制的前提。

6种冬青科苦丁茶总三萜类物质含量的比较研究

用φ=5%的香草醛-冰醋酸、高氯酸显色,以熊果酸纯品为对照,在波长548nm处用分光光度法测定了6种冬青科苦丁茶功能叶和4种市售苦丁茶冬青嫩芽产品中的总三萜含量。结果显示:大叶冬青功能叶中的总三萜类物质含量最高,市售苦丁茶冬青的嫩芽产品中其总三萜类物质含量最低。6种供试的冬青科苦丁茶样品中总三萜类物质的质量分数依次排序为:大叶冬青(4.209%)>枸骨(3.866%)>霍山冬青(3.064%)>华中枸骨(2.775%)>苦丁茶冬青(2.74%)>五棱冬青(2.648%)。

山杏叶桦木酸、齐墩果酸和熊果酸的研究

我国山杏资源十分丰富,是绿化荒山的优良树种。采用HydersirBDS C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相体积比为90∶10的0.3‰硫酸甲醇溶液-3‰硫酸水溶液,检测波长210nm,建立了山杏叶中三萜酸测定的高效液相色谱法。结果表明:桦木酸、齐墩果酸与熊果酸的浓度在30～2 000μg/mL(r桦=0.997 1,r齐=0.998 6,r熊=0.997 8)范围内与色谱峰面积呈良好线性关系;平均加标回收率分别为99.9%、101.1%和98.9%。以山杏叶为材料,采用高效液相色谱法和紫外可见分光光度法分别对山杏叶中的三萜酸成分进行分析,结果表明,山杏叶富含三萜酸,落叶期山杏叶中总三萜酸(17 078μg/g)、桦木酸(1 842μg/g)、齐墩果酸(2 536μg/g)和熊果酸(5 706μg/g)含量均高于非落叶期。本研究首次建立了山杏叶中桦木酸、齐墩果酸和熊果酸同时测定的反向高效液相色谱法(HPLC),发现落叶期山杏叶富含三萜酸,为山杏叶综合开发利用提供了基础数据。

不同脂肪酸对桑黄液体发酵的影响

考察不同种类及质量浓度的脂肪酸对桑黄液体发酵的影响。结果表明:脂肪酸对桑黄菌体生长以及多糖、三萜和黄酮类物质的合成的影响随脂肪酸种类以及质量浓度的不同而表现出不同的变化趋势。油酸有利于桑黄生物量的积累,在质量浓度为2.0g/L时,使桑黄生物量达到1.24g/L,比对照提高了33.33%;而硬脂酸则有利于桑黄胞外多糖的产生,在质量浓度2.0g/L时,使胞外多糖产量达到325.38mg/L,是对照的3.20倍。对胞内多糖而言,油酸和硬脂酸诱导效果较好,分别在质量浓度0.5g/L和1.0g/L时,使产量达到645.79mg/L和655.12mg/L,而亚油酸则在高质量浓度时才表现出较好的诱导效果。对于桑黄三萜的生产而言,油酸无论是对胞外三萜还是胞内三萜,都表现出较好的诱导效果,并分别在质量浓度1.5g/L和2.0g/L时,使胞外三萜和胞内三萜产量达到666.15mg/L和339.32mg/L,分别为对照的1.28倍和2.30倍。此外,亚油酸还对胞内三萜的生产表现出较好的诱导效果。对于黄酮类物质的合成,本实验所考察的这几种脂肪酸均未表现出明显的促进作用。

女贞子总三萜酸的质量标准研究

目的:制定女贞子总三萜酸的质量标准。方法:对11批不同产地的女贞子药材进行性状鉴别、薄层色谱鉴别,测定其杂质、水分、总灰分和浸出物的含量;应用HPLC-UV,建立女贞子中总三萜酸含量的测定方法,按照10倍量70%乙醇,每次0.5 h将11批女贞子药材的总三萜酸提取完全,合并提取液,浓缩,测定含量。结果:杂质、总灰分和浸出物的含量均符合《中华人民共和国药典》规定,部分批次药材含水量稍高;女贞子总三萜酸以齐墩果酸计,含量不得低于0.95%。结论:2010版《中华人民共和国药典》一部中并没有对女贞子三萜酸含量做出明确规定,本研究对女贞子总三萜酸的质量标准做出补充,为女贞子三萜酸的进一步开发奠定基础。

宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量测定

目的测定宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量,为宣木瓜质量控制和评价提供依据。方法采用5%香草醛-冰醋酸-高氯酸显色,550nm处测定总三萜含量;齐墩果酸、熊果酸用超高液相色谱法测定,色谱参数:BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(255∶45∶0.1∶0.05),紫外检测波长为210nm,柱温为25℃。结果不同农家品种的6批宣木瓜样品总三萜含量为2.46%～3.96%,齐墩果酸和熊果酸的总含量为0.449%～0.581%。结论香草醛比色法和超高液相色谱法分别适合宣木瓜总三萜、齐墩果酸和熊果酸含量的测定,可同时用于宣木瓜药材质量控制。

响应面法优选青叶胆中总三萜提取工艺

采用分光光度法,以齐墩果酸为对照物,香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色体系,测定青叶胆中总三萜的含量。在单因素试验的基础上以料液比、提取时间、乙醇浓度为考察因素,总三萜酸提取率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法设计试验方法,采用minitab软件对数据进行处理,建立二次回归模型。结果显示二次回归模型显著,预测性较强,总三萜酸的最佳提取工艺为料液比14mL/g、提取时间66min、乙醇浓度60%。结论:利用响应面法优选出的提取工艺简单、合理,增加了提取率。

络石藤三萜总皂苷抗疲劳作用的实验研究

目的探讨络石藤三萜总皂苷的抗疲劳作用。方法 ICR小鼠72只,随机分成6组。通过小鼠力竭游泳实验制备疲劳模型,络石藤三萜总皂苷以100、200、400 mg/kg的剂量灌胃给药,连续15 d,观察小鼠的体质量变化、负重游泳时间、全血乳酸及血浆尿素氮、丙二醛含量。结果络石藤三萜总皂苷能延长小鼠负重力竭游泳时间,降低定量负荷游泳后全血LD及血浆MDA、BUN含量。结论络石藤三萜总皂苷各剂量组对力竭游泳所致疲劳模型小鼠均有不同程度的抗疲劳作用。

不同品种杏果实发育过程中类黄酮、总酚和三萜酸含量及抗氧化性研究

【目的】探讨不同品种杏果实发育过程中类黄酮、总酚、三萜酸含量的差异及与抗氧化活性的关系。【方法】以‘金太阳’‘凯特’‘华县大接杏’‘沙金红’‘金香’‘早金艳’等6个杏品种为试材,对不同品种杏果实发育过程中类黄酮、总酚、三萜酸的含量及清除羟基自由基(·OH)、DPPH自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(·O2-)的能力进行分析测定。【结果】1.供试各品种杏果实中类黄酮、总酚、三萜酸含量均在果实发育早期(花后30 d)最低,其后随着果实的发育呈先上升后下降趋势。2.不同品种杏果实发育过程中类黄酮、总酚和三萜酸含量存在极显著差异(P<0.01)。‘华县大接杏’在花后54 d类黄酮和总酚含量均达到最高,‘沙金红’在花后68 d三萜酸含量达到最高。3.供试杏果实的类黄酮、总酚及三萜酸的含量与抗氧化活性均存在相关性,其中杏果实中类黄酮和总酚的含量呈极显著正相关(r=0.882,P<0.01);杏提取物清除·OH的能力和清除·O2-的能力呈显著相关(r=0.376,P<0.05)。类黄酮、总酚含量与杏果实提取物清除DPPH·的能力呈极显著正相关(r=0.488、0.608,P<0.01);三萜酸含量与杏果实提取物清除·OH的能力呈极显著正相关(r=0.494,P<0.01)。【结论】不同品种杏果实发育过程中类黄酮、总酚含量与杏果实提取物清除DPPH·的能力呈显著正相关,三萜酸含量与杏果实提取物清除·OH的能力呈极显著正相关,说明类黄酮、总酚和三萜酸是杏果实中主要的抗氧化活性成分。‘华县大接杏’具有较高的类黄酮、总酚含量和清除DPPH·的能力,‘沙金红’具有较高的三萜酸含量和清除·OH的能力,均是功能性杏果及杏加工制品选择的理想品种。

微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分

目的:微波萃取法提取连钱草中总三萜酸成分。方法:选用正交试验法优选出微波萃取法提取连钱草中总三萜酸的最佳工艺条件,并与传统的醇提取法相比较。结果:微波萃取总三萜酸的最佳工艺为:50%的乙醇8倍量,于70℃萃取10min,其中乙醇浓度对提取结果有显著影响。且在最佳条件下微波萃取比传统的醇回流法提取效率提高了45.3%。结论:微波萃取法在提取时间、溶剂用量和得率等方面明显优于传统的醇回流法。

大孔吸附树脂分离纯化翻白草中三萜类化合物及其降血糖作用的研究

研究大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总三萜的最优工艺参数。通过比较8种大孔吸附树脂的吸附性能和解吸性能,筛选出AB-8型大孔吸附树脂,正交实验优选大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总三萜的最佳工艺条件;并通过大鼠体内降血糖实验,评价翻白草三萜类成分的降血糖效果。结果表明,AB-8型大孔吸附树脂分离纯化翻白草中齐敦果酸和总三萜的最佳工艺条件为:上样液浓度为250 g/L,上样量为3 BV,先以4 BV的30%乙醇除杂,再以7 BV的85%乙醇进行洗脱,洗脱流速为2 BV/h;经过纯化后,齐敦果酸和总三萜的纯度分别为2.67%、58.46%,AB-8型大孔吸附树脂对翻白草中三萜类成分有较好的分离纯化效果,优选的方法简单可行;降血糖研究表明,翻白草三萜类成分降血糖作用明显。

不同产地夏枯草中总三萜及总酚酸的含量测定

目的：测定不同产地夏枯草药材中总三萜和总酚酸的含量。方法利用紫外分光光度计测定吸光度计算总三萜和总酚酸的含量。结果不同产地夏枯草中总三萜的含量在1．08～5．02％之间，总酚酸的含量在1．20～6．74％之间。结论利用紫外分光光度计测定夏枯草中的总三萜和总酚酸含量，方法简单、快捷、易于普及，可作为制定质量标准的参考。