痕量铜的催化光度测定法

本测定法基于在乙醇溶液中,Cu(Ⅱ)催化空气氧化羟胺成亚硝酸根反应以测定痕量Cu(Ⅱ).亚硝酸根用硝基苯磺酸和α-萘胺显色.测定线性范围为0～0.12μgCu(Ⅱ)/30ml.摩尔吸光系数达8.3×10~6mol^(-1)·L·cm^(-1).方法简单,重现性较好.

阻抑动力学测定痕量乙醇的研究

本文发现在硫酸介质中，痕量乙醇阻抑高碘酸钾氧化中性红并使之褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了一种动力学光度法测定痕量乙醇的新方法。本方法的测定灵敏度为４×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ乙醇。

茜草11种元素的测定与分析

目的 :探讨茜草及其提取物中微量元素的含量与应用的关系。方法 :用 AA-670原子吸收分光光度计 ,RF-5 40荧光光度计 ,75 1型分光光度计测定茜草及其提取物中微量元素的含量。结果 :茜草根中微量元素的含量明显高于其水提取物、醇提物及茎叶中微量元素的含量 ,其中钙离子的含量明显高于其他元素。

微量金属元素对纤维乙醇废水厌氧处理的影响

在UASB反应器厌氧处理纤维乙醇废水的稳定运行期,通过分析在进水中分别添加微量金属元素Ni、Co、Fe后COD去除率、沼气产生以及沼气中甲烷含量的变化情况,研究了单一微量金属元素Ni、Co、Fe对处理效果的影响。结果表明,微量金属元素Ni、Co、Fe在一定浓度范围内对厌氧微生物产生激活作用从而对厌氧处理产生促进作用;单一微量金属元素Ni、Co、Fe最适宜的添加浓度分别为0.4mg/L、0.2mg/L、1.0mg/L。

甲烷动态反应电感耦合等离子体质谱法测定地下水中痕量硒

地下水中的硒含量一般低于1μg/L,大量氯离子等形成的多原子离子干扰和较低的电离程度,严重影响常规模式ICP-MS测定地下水中痕量硒的准确性,且检出限难以满足实际需要。本文建立了应用动态反应池电感耦合等离子体质谱(DRC-ICP-MS)技术测定地下水中痕量硒的方法,采用乙醇为增感剂,甲烷为反应气,通过实验优化了甲烷流量、乙醇含量、雾化气流速、低质量截取(RPq)、射频发生器(Rf)功率、离子驻留时间等条件对硒不同质量数测定的影响。结果表明:乙醇、甲烷可显著降低Ar等形成的多原子离子干扰,乙醇可明显提高硒的响应强度;在优化实验条件下,除74Se外,各离子的校准曲线线性关系良好(R≥0. 9996),方法检出限为0. 02～0. 03μg/L,低浓度和高浓度样品测试结果的RSD <2%(n=5),平均加标回收率为95. 7%。本方法样品前处理简单,使用设备单一,可满足大批量地下水中痕量硒的测定要求。

乙醇沉淀法回收微量DNA效率的研究

本文研究了浓度、温度、时间和携带DNA等因素对乙醇沉淀法回收微量DNA效率的影响。结果表明:1.回收效率与DNA浓度呈正相关。2.添加携带DNA能提高低浓度DNA的回收效率,浓度越低,增加比例越大.3.超低温(-70℃)、长时间(12h)冷冻处理,对回收效率无明显影响,在室温(+20℃)或低温(-20℃)下放置2～30min同样可获得较高的回收率。

4A磁性分子筛的制备及吸附性能研究

以尖晶石结构的铁酸镍为磁性载体,采用溶胶-凝胶法制备易于固–液分离的4A磁性分子筛。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)、N2吸附-脱附测试仪等对样品进行了表征。4A磁性分子筛是Ni Fe2O4和4A分子筛的复合颗粒,粒径在1.8-2μm,比表面积在300-500cm2/g,具有超顺磁性。20%-30%的4A磁性分子筛稳定性和磁回收率较好,静态吸附测试表明磁含量影响分子筛对高浓度乙醇中微量水的吸附。Freundlich模型对静态吸附数据的拟合度高。

毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇

通过实验,建立了用毛细管气相色谱法测定工业甲醇中微量乙醇的分析方法,采用外标法定量。结果表明,本方法线性相关系数0.9998,检出限0.06mg·L-1,平均回收率99.4%,精密度高,较目前普遍使用的填充柱气相色谱内标法更加快速简便,更适用于工业甲醇中微量乙醇的测定。

直接进样-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定六氟磷酸锂电解液中17种杂质元素

电解液,被称为锂电池的血液,对锂离子电池的主要性能起着决定作用。六氟磷酸锂(LiPF_(6))是生产电解液的核心材料,电解液中的杂质离子会对电池性能造成极大的负面影响。因此,掌握锂离子六氟磷酸锂电解液中杂质元素的检测方法显得格外重要。传统的消解后测试的方法会造成部分元素损失,会引入新的污染,对低含量的元素难以准确定量,标准推荐的稀释剂需要用到电子级碳酸甲乙酯,成本较高。采用30%(V/V)乙醇水溶液稀释六氟磷酸锂电解液后直接进样,搭配电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)有机进样系统,采用标准曲线法,测定了六氟磷酸锂电解液中的铝、砷、钙、镉、钴、铬、铜、铁、汞、钾、镁、钼、镍、钠、铅、硫、锌共17种杂质元素含量。实验中对ICP-OES最佳工作条件(包括雾化室温度、雾化气流量、雾化器、蠕动泵转速、电源功率、氧气流量)进行了优化,结果表明,雾化室温度在5℃,雾化气流量在0.6 L/min,使用的雾化器为OneNeb雾化器,蠕动泵转速为50 r/min,电源功率为1150 W,氧气流量为50 mL/min时,各元素的灵敏度、试液的消耗、耗材的磨损能达到最佳效果。结果表明,17种元素标准曲线的线性相关系数(r)不小于0.999,方法检出限在0.016~0.094 mg/L,精密度小于3.4%,加标回收率在90.2%~110%,不同稀释剂处理后的元素含量相对误差在5%以内,证明方法是分析六氟磷酸锂电解液中杂质元素有效、简单且快捷的方法。

用气相色谱法测定工业冷却废水中微量甲醇、乙醇、丙酮、醋酸甲酯、醋酸乙烯的含量

该文提出了以正丙醇为内标 ,GDX— 10 1高分子多孔微球为柱填料 ,用氢火焰检测器测定 ,使用 10 2 G- D气相色谱仪 ,可测出低至 1mg/ L的甲醇、乙醇、丙酮、醋酸甲酯和 10 m g/ L的醋酸乙烯。

基于热转换元素分析同位素比质谱法研究水样中有机物对氢稳定同位素比值的影响

在研究水文水资源方面,水中氢稳定同位素比值(δ^2H)是一项重要的检测参数,它的变化规律可以用于识别和量化水分来源、揭示水循环演化过程及形成机理,因此促进了水中δ^2H检测技术的发展。热转换元素分析同位素比质谱法(TC/EA-IRMS)测定氢稳定同位素具有高效、准确的特点,适合检测含有机物的水样。本文以乙醇为例,利用TC/EA-IRMS检测方法,探究水样中有机物含量对δ^2H值的影响。通过配制不同体积比的乙醇-水溶液,测定溶液的δ^2H值,建立了乙醇体积比与δ^2H值的线性方程,相关系数(R2)可达0.9996,说明水样中有机物会使δ^2H值产生线性变化,随着有机物含量增加,水样测定的δ^2H值逐渐向有机物的δ2H值方向偏移。利用该线性关系在已知有机物δ^2H值和体积比的条件下,可以对样品中H2O的δ^2H值进行修正。以乙醇实验为例,其修正结果与真值的相对误差为1.7%,通过修正可以得到真实水样中水分子的δ^2H值,有助于准确掌握水循环的状态和规律。同时,利用有机物与δ2H值的线性关系也可以对有机物进行溯源,在模拟溯源乙醇的实验中其溯源的δ2H值与真值相对误差仅为0.4%,说明该线性关系在有机物溯源方面具有良好的应用前景。

红元帅苹果贮藏过程中乙醇含量的测定

目的:红元帅苹果在贮藏过程中乙醇的含量逐渐增加,探索在贮藏过程中产品的乙醇量的测定方法。方法:使用分光光度法得到标准曲线,进而测得样品中乙醇的含量。结果:此方法所用试剂及仪器简单易得,检出限低,线性范围宽简单且灵敏度高。