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Determination of Trace Elements in Potatoes by Flame Atomic Absorption Spectrometry
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作者 王宁芳 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2014年第5期716-717,723,共3页
[Objective] This study aimed to analyze the contents of trace elements in potatoes from different production areas in Qinghai Province. [Method] By flame atomic absorption spectrometry (FAAS), the contents of variou... [Objective] This study aimed to analyze the contents of trace elements in potatoes from different production areas in Qinghai Province. [Method] By flame atomic absorption spectrometry (FAAS), the contents of various trace elements in potatoes were determined. [Result] Potatoes contain abundant trace elements such as Cu, Zn, Fe, Mn, Ca, K and Mg. To be specific, the contents of Ca, K and Mg were relatively high. [Conclusion] By using FAAS, the relative standard deviation was 1.17%-2.75% and the recovery rate was 97%-99.5%, indicating accurate and reli-able results with high precision. 展开更多
关键词 POTATO Flame atomic absorption spectrometry trace elements Relative deviation PRECISION
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Uncertainty Estimation for the Determination of Trace Heavy Metals in Human Hair by Flame and Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry
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作者 Fariba Tadayon Mohammad Saber-Tehrani Azam Ghorbani 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第8期26-34,共9页
Trace element analysis on hair samples has been widely used to assess wildlife and human exposure to different contaminants present in the environment or at the workplace. Pollutants due to the presence of toxic metal... Trace element analysis on hair samples has been widely used to assess wildlife and human exposure to different contaminants present in the environment or at the workplace. Pollutants due to the presence of toxic metals in environment not only enter the body by breading, water, and foodstuff accumulates in hair, but they could be adsorbed directly on the hair from environment. In order to remove adsorbed elements and thus determine the internally bound elements correctly, hair sample must be washed. In the present work, we propose uncertainty estimation for the analytical results that are obtained from determination of cadmium, lead, copper, iron, manganese and nickel in human hair by flame and electrothermal atomic absorption spectrometry (FAAS and ETAAS). To estimate the uncertainty of analytical result obtained, two types of bias are calculated in the assessment of trueness: a proportional bias and a constant bias. Nested design was applied for calculating proportional bias and Youden method to calculate the constant bias. The results we obtained for proportional bias are calculated from spiked samples. In this case, the concentration found is plotted against the concentration added and the slop of standard addition curve is an estimate of the method recovery. Estimated method of average recovery in human hair is: (1.019 ±0.026), (0.918 ±0.014), (1.073±0.016), (1.0597± 0.017), (1.073± 0.020) and (0.934± 0.117) for Cd, Pb, Mn, Ni, Fe and Cu respectively. 展开更多
关键词 UNCERTAINTY hair analysis trace elements atomic absorption spectrometry.
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Gold Determination by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry After Preconcentration Using Natural Deep Eutectic Solvent Based on Menthol and Camphor
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作者 Valeriia Maksimova Varvara Lapina +2 位作者 Leonid Martynov Andrey Shishov Olga Mokhodoeva 《Journal of Analysis and Testing》 EI CSCD 2023年第4期435-443,共9页
A novel analytical procedure for the determination of gold by electrothermal atomic absorption spectrometry combined with selective liquid-liquid extraction by natural deep eutectic solvents(NADESs)is presented.The ex... A novel analytical procedure for the determination of gold by electrothermal atomic absorption spectrometry combined with selective liquid-liquid extraction by natural deep eutectic solvents(NADESs)is presented.The extraction ability of the NADESs prepared using menthol,thymol and camphor toward gold in hydrochloric acid solutions was studied.The extraction efficiency was improved by optimizing the parameters including the composition of the NADES s,the volume ratio of organic and aqueous phases,kinetics,and acidity of the solution.Quantitative determination of gold was carried out by electrothermal atomic absorption spectrometry directly in the NADES s phase dissolved in isopropyl alcohol.The extraction recovery of gold from 1 mol/L HCl with the NADESs based on menthol and camphor mixed in a molar ratio 1:1 was 99.7%at an enrichment factor of 100.The limits of detection and quantification of the proposed procedure were 1μg/L and 3.3μg/L,respectively,with a relative standard deviation of less than 5%.The developed procedure was applied for determination of gold in the certified reference material of ore,environmental and waste waters. 展开更多
关键词 gold Liquid-liquid extraction Menthol/camphor Natural deep eutectic solvents(NADESs) Electrothermal atomic absorption spectrometry(ETAAS)
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悬滴微萃取-高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法测定高纯石墨中的超痕量金
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作者 肖芳 张田园 +3 位作者 张丽萍 刘璐 毛香菊 倪文山 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期734-743,共10页
准确测定高纯石墨中的超痕量金,难点是如何在最大程度地减少样品前处理过程中器皿、试剂、材料、环境及设备所引入的二次污染的前提下,实现对样品溶液中超痕量金(0.1~1ng/mL)的有效分离和高倍富集。本文建立了铂皿中灰化、酸解、磷酸三... 准确测定高纯石墨中的超痕量金,难点是如何在最大程度地减少样品前处理过程中器皿、试剂、材料、环境及设备所引入的二次污染的前提下,实现对样品溶液中超痕量金(0.1~1ng/mL)的有效分离和高倍富集。本文建立了铂皿中灰化、酸解、磷酸三丁酯悬滴微萃取的方法用于高纯石墨中超痕量金分析。首先于铂皿中高温灼烧除去样品中的固定碳,然后采用氢氟酸-王水-高氯酸将灰分消解完全制备成样品溶液,再以微升级磷酸三丁酯悬滴作为萃取剂,分离富集样品溶液中的金,最后采用高分辨连续光源石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对悬滴中的金进行测定。实验结果表明,使用2.5μL磷酸三丁酯悬滴(氯仿体积为20%)作为萃取剂,在10%盐酸介质的样品溶液中萃取金2min,对金的富集倍数可达283倍。在实验条件下,金的质量浓度在0.1~2.0ng/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r为0.999,检出限为0.11ng/g,样品溶液中一定量的共存元素(如钠、镁、铝)对金的测定无干扰。按照实验方法测定5个高纯石墨实际样品中的金含量,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.5%~4.9%,加标回收率为94.9%~105.3%。 展开更多
关键词 高纯石墨 悬滴微萃取 磷酸三丁酯 石墨炉原子吸收光谱法 超痕量
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活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定金矿石中金的影响因素探讨 被引量:2
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作者 何涛 王鹏 +4 位作者 门倩妮 甘黎明 张晓星 宋永涛 程毅 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2024年第4期429-435,共7页
金在新一轮找矿突破战略行动矿产分析中占有重要的地位,采用活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定岩石矿物样品中金的分析方法已被广泛应用。然而其分析条件的影响因素较多,在测定过程中活性炭的用量、灰分的大小、吸附层的设计以及... 金在新一轮找矿突破战略行动矿产分析中占有重要的地位,采用活性炭动态富集-火焰原子吸收光谱法测定岩石矿物样品中金的分析方法已被广泛应用。然而其分析条件的影响因素较多,在测定过程中活性炭的用量、灰分的大小、吸附层的设计以及洗涤液溶液温度等因素对测定结果的准确性具有重要影响。分别以活性炭用量、不同灰分值、吸附层数以及洗涤溶液的温度为变量,对金分析标准物质GBW(E)070013b、GBW07297a、GBW07299a、GBW07810进行实验对比分析。结果表明,金的回收率随着活性炭用量的增加而不断提升,在0.5 g后趋于稳定;活性炭灰分值越大,金元素损失越多,当灰分值小于0.05%时,回收率趋于稳定,接近99%;活性炭吸附层设计为双层和三层时,测定值的平均值与认定值的相对偏差(RE)和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为0.14%~3.2%和0.040%~3.7%,优于混合层和单层,满足岩石矿物质控标准规范中正确度和精密度的要求;抽滤洗涤热溶液(70~80℃)时,金矿石标准物质金元素的平行样的准确度和相对标准标准偏差最小,均小于2.1%,通过方法验证,测定金的正确度精密度(RSD,n=6)分别小于0.76%和3.8%,满足DZ/T 0130.3—2006《地质矿产实验室测试质量管理规范》中岩石矿物样品化学成分分析的质量要求。优化了活性炭吸附测金的实验条件,方法的正确度和精密度均满足要求,能满足金矿石中金的准确测定。 展开更多
关键词 活性炭富集 火焰原子吸收光谱法 活性炭用量 洗涤温度
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金矿石中铅含量的测量不确定度评定 被引量:1
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作者 李娇 马李 +3 位作者 车立志 丁仕兵 管嵩 宋飞 《江西化工》 CAS 2024年第3期32-35,共4页
本研究依据GB/T 20899.5—2021方法1火焰原子吸收光谱法测定金矿石中的铅含量,建立数学模型,分析整个测定过程中不确定度的来源。样品的称量、定容体积、稀释及标准曲线的拟合等都会引入一定的不确定度分量。本文分别通过A类或B类评定... 本研究依据GB/T 20899.5—2021方法1火焰原子吸收光谱法测定金矿石中的铅含量,建立数学模型,分析整个测定过程中不确定度的来源。样品的称量、定容体积、稀释及标准曲线的拟合等都会引入一定的不确定度分量。本文分别通过A类或B类评定方式对这些不确定度分量进行计算,并合成标准不确定度u,在置信概率为95%的情况下,取包含因子k=2,计算得扩展不确定度U=0.05%。计算发现,B类不确定度的贡献大于A类不确定度,而B类不确定度分量贡献最大的部分为标准曲线带来的不确定度,可以通过增加标准溶液数量以及试液的测量次数来降低标准曲线带来的不确定度影响。实验表明,在条件一致的情况下,试液测量次数由3次增加到5次,扩展不确定度可由0.05%降至0.04%。 展开更多
关键词 金矿石 铅含量 不确定度 火焰原子吸收光谱法
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火试金富集-原子吸收光谱法测定冰铜中的金
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作者 张为者 《云南地质》 2024年第1期146-149,共4页
本文对云锡某铜冶炼厂的3个冰铜样品进行测定,采用硫酸对冰铜试样进行预处理,过滤去除试样中大部分的铜,剩余的残渣灰化后火试金富集得到金银合粒,用稀硝酸溶解银粒,剩于的金粒用王水溶解后,用火焰原子吸收光谱仪在242.8nm处测定金的含... 本文对云锡某铜冶炼厂的3个冰铜样品进行测定,采用硫酸对冰铜试样进行预处理,过滤去除试样中大部分的铜,剩余的残渣灰化后火试金富集得到金银合粒,用稀硝酸溶解银粒,剩于的金粒用王水溶解后,用火焰原子吸收光谱仪在242.8nm处测定金的含量;与行业标准(YS/T 990.2-2014)测定结果比对,其中一个结果在行业标准的检出限以下,另外两个结果基本吻合;同时做了精密度和加标回收试验,结果表明:相对标准偏差(RSD,n=6)在0.54%~1.13%之间,加标回收率在96.0%~104%。 展开更多
关键词 火试金 硫酸 原子吸收光谱法 冰铜 云南个旧
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铅试金加纯银富集-原子吸收光谱法测定铋渣中金含量
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作者 杨海岸 罗伟赋 +4 位作者 闫豫昕 李超 施昱 王海文 周海伟 《云南冶金》 2024年第3期150-154,共5页
在铅试金方法中以加入适量纯银的方式富集金,从含有金的铋渣中提炼出金银合粒。合粒经稀硝酸溶解银后剩余金粒,分离后金粒经王水溶解定容,使用原子吸收光谱仪测定溶液中金量;同时用二次试金的结果进行补正,最终得到样品中金含量。讨论... 在铅试金方法中以加入适量纯银的方式富集金,从含有金的铋渣中提炼出金银合粒。合粒经稀硝酸溶解银后剩余金粒,分离后金粒经王水溶解定容,使用原子吸收光谱仪测定溶液中金量;同时用二次试金的结果进行补正,最终得到样品中金含量。讨论了样品中高含量铋对熔融、灰吹流程的影响,通过试验确定了试料的称样量及铅试金熔剂配料量;优化了二次试金的细节,提高了工作效率,并探讨了如何对一次试金的结果进行有效补正;通过加标回收的方式对分析方法的精密度和准确度进行了统计,该方法测定的金含量相对标准偏差为0.82%~1.69%;加标回收率为97.18%~102.84%。试验表明,本方法能快速准确地测定高铋物料中金的含量。 展开更多
关键词 铅试金 纯银辅助富集 原子吸收光谱法 铋渣
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交换树脂——活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中微量金、铂、钯的研究
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作者 赵延庆 《仪器仪表用户》 2024年第4期63-65,共3页
使用717阴离子交换树脂与活性炭联合富集分离技术,对矿石中微量Au、Pt、Pd采用无火焰原子吸收仪对富集后的样品以盐酸(HCl)作为介质进行测定。金(Au)的回收率达到100%,铂(Pt)的回收率为95%,钯(Pd)的回收率为96%,对国家标准物质进行分析... 使用717阴离子交换树脂与活性炭联合富集分离技术,对矿石中微量Au、Pt、Pd采用无火焰原子吸收仪对富集后的样品以盐酸(HCl)作为介质进行测定。金(Au)的回收率达到100%,铂(Pt)的回收率为95%,钯(Pd)的回收率为96%,对国家标准物质进行分析,测定结果与标准值相符。对GBW07291国家标准物质进行7次重复测定,Au的相对标准偏差(RSD)为8.3%,Pt的RSD为9.3%,Pd的RSD为3.0%。本方法适用于矿石中Au、Pt、Pd含量在10-6至10-9级别的痕量分析,该方法具有良好的准确性和精密度。 展开更多
关键词 交换树脂 活性炭 无火焰原子吸收法
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Trace Metal Levels in Lichen Samples From Roadsides in East Black Sea Region,Turkey 被引量:1
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作者 OZGUR DOGAN ULUOZLU KADIR KINALIOGLU +1 位作者 MUSTAFA TUZEN MUSTAFA SOYLAK 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2007年第3期203-207,共5页
Objective To determine the metal contents of lichen species from East Black Sea region of Turkey for investigation of trace metal pollution sourced traffic. Methods The levels of copper, cadmium, lead, zinc, manganese... Objective To determine the metal contents of lichen species from East Black Sea region of Turkey for investigation of trace metal pollution sourced traffic. Methods The levels of copper, cadmium, lead, zinc, manganese, iron, chromium, nickel, cobalt, palladium in lichen samples collected from East Black Sea region of Turkey were determined by flame and graphite furnace atomic absorption spectrometry after microwave digestion method. The accuracy of the method was corrected by standard reference material (NIST SRM IAEA-336 Lichen). Results The contents of invest!gated trace metals in lichen samples were 7.19-22.4 μg/g for copper, 0.10-0.64 μg/g for cadmium, 4.03-44.6 μg/g for lead, 14.5-41.8 μg/g for zinc, 25.8-208 μg/g for manganese, 331-436 μg/g for iron, 1.20-3.01 μg/g for chromium, 1.48-3.90 μg/g for nickel, 0.20-3.55 μg/g for cobalt, 0.11-0.64 μg/g for palladium. The results were compared with the literature values. Conclusion Some lichen species such as Xanthoparmelia conspersa, Xanthoria calcicola, Peltigera membranacea, and Physcia adscendens are accumulated trace metals at a high ratio. 展开更多
关键词 trace metals LICHEN atomic absorption spectrometry East Black Sea region-Turkey
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铅试金-石墨炉原子吸收光谱法测定矿石中痕量铱的研究 被引量:1
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作者 王楠 周宇 +2 位作者 曲虹郦 王琳 陈明丽 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期225-229,共5页
以钯做灰吹保护剂,用铅试金分离富集硅酸盐矿石中的痕量铱,将钯-铱合金用王水溶解,建立了石墨炉原子吸收光谱测定矿石中痕量铱的分析方法。研究了铅试金熔剂配比、保护剂的类型及用量、灰吹温度对铱分离富集性能等因素对本方法的影响。... 以钯做灰吹保护剂,用铅试金分离富集硅酸盐矿石中的痕量铱,将钯-铱合金用王水溶解,建立了石墨炉原子吸收光谱测定矿石中痕量铱的分析方法。研究了铅试金熔剂配比、保护剂的类型及用量、灰吹温度对铱分离富集性能等因素对本方法的影响。实验结果表明:熔剂配比m(硼砂)∶m(纯碱)∶m(黄丹粉)∶m(淀粉)=5∶2∶10∶1,10 mg钯作为保护剂,灰吹温度900℃时,基于3 g称样量可完全富集矿石中20μg铱。方法的相对标准偏差(RSD,n=11)为3.70%~8.12%,线性范围为0.25~20.0μg/L,加标回收率为97.06%~99.13%,10倍于铱的其他共存贵金属对测定无干扰。该方法可用于含铱矿石的分析,用标准样品进行了方法验证,可满足矿石样品中铱的痕量分析。 展开更多
关键词 铅试金 石墨炉原子吸收光谱法 钯保护剂 痕量分析
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封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金 被引量:1
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作者 邵坤 范建雄 +1 位作者 郑浩 余浩 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2023年第4期182-187,共6页
这是一篇矿物分析领域的论文。试样焙烧后采用50%王水水浴封闭溶样,用0.25 g泡塑振荡富集样品中的金,泡塑用水冲洗去除矿渣和酸后,采用1%硫脲对金进行热解脱,建立了封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的方法。实验讨论... 这是一篇矿物分析领域的论文。试样焙烧后采用50%王水水浴封闭溶样,用0.25 g泡塑振荡富集样品中的金,泡塑用水冲洗去除矿渣和酸后,采用1%硫脲对金进行热解脱,建立了封闭酸溶—泡塑富集火焰原子吸收光谱法测定矿石中金的方法。实验讨论了部分含金矿石样品的焙烧处理方法;考查了封闭溶样时间、泡塑前处理方法、富集温度、测定液温度等影响因素,结果表明:封闭酸溶时间为2 h,可满足常见含金矿石样品中金的分解,泡塑经5%HCl处理后,在室温下对金的富集回收率达到了95%以上,测定过程中应确保测定液温度、标准溶液温度与室温相一致。金标准溶液按照实验方法进行富集与解脱处理制备而成。在选定的实验条件下,方法检出限为0.13μg/g,定量限为0.43μg/g,测定上限为80μg/g。方法加标回收率为98.7%~101%,精密度(RSD,n=5)为1.10%~2.07%。应用本方法对含金矿石标准物质及标准参考样品中的金进行测定,测定值与认定值基本一致。 展开更多
关键词 矿物分析 封闭溶样 泡沫塑料 火焰原子吸收光谱法 矿石
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火焰原子吸收光谱法测定混合型饲料添加剂、微量元素预混料和矿物质饲料原料中铬含量的研究 被引量:2
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作者 廖小翠 张伟 +2 位作者 余志洪 张波 王斐英 《饲料研究》 CAS 北大核心 2023年第7期117-122,共6页
试验旨在建立火焰原子吸收光谱法测定混合型饲料添加剂、微量元素预混料、矿物质饲料原料中铬含量的分析方法。试验通过改变样品溶解体系,优选狭缝宽度、燃助比等,将混合型饲料添加剂、微量元素预混合饲料、矿物质饲料原料样品经盐酸、... 试验旨在建立火焰原子吸收光谱法测定混合型饲料添加剂、微量元素预混料、矿物质饲料原料中铬含量的分析方法。试验通过改变样品溶解体系,优选狭缝宽度、燃助比等,将混合型饲料添加剂、微量元素预混合饲料、矿物质饲料原料样品经盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸溶解,于原子吸收分光光度计上进行检测。结果显示,试验方法检出限为0.0009 mg/kg,线性相关系数为0.9999,样品加标回收率为95.50%~103.10%;矿物质饲料原料相对标准偏差(RSD)小于5.91%,微量元素预混料RSD小于3.06%,混合型饲料添加剂RSD小于3.00%。研究表明,试验所用方法具有良好的灵敏度、精密度和准确度,可操作性强,可实现快速准确测定混合型饲料添加剂、微量元素预混合饲料、矿物质饲料原料中铬的含量。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 混合型饲料添加剂 微量元素预混料 矿物质饲料原料
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火焰原子吸收光谱法测定低品位金矿石中金 被引量:2
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作者 杨德明 申宁 王倩 《黄金》 CAS 2023年第6期98-101,共4页
采用火焰原子吸收光谱法测定低品位金矿石中金,从加工粒度、焙烧条件、活性炭吸附回收率和原子吸收分光光度计期间核查等4个方面进行最优测定条件的探究,分析了低品位金矿石测试分析过程中的相关误差来源,并进一步优化了实验测试方法和... 采用火焰原子吸收光谱法测定低品位金矿石中金,从加工粒度、焙烧条件、活性炭吸附回收率和原子吸收分光光度计期间核查等4个方面进行最优测定条件的探究,分析了低品位金矿石测试分析过程中的相关误差来源,并进一步优化了实验测试方法和流程,提高了测试数据的稳定性。本方法测定结果的相对标准偏差(n=10)小于1%,准确度和精密度较高,且简单、实用,满足矿山生产技术指标测定需求。 展开更多
关键词 金矿石 低品位 火焰原子吸收光谱法 加工粒度 活性炭吸附
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石墨炉原子吸收光谱法测定葛根粉中铅的不确定度评定 被引量:1
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作者 冉雪琴 赵心悦 王维静 《食品安全导刊》 2023年第19期83-87,共5页
目的:采用石墨炉原子吸收光谱法对葛根粉中铅含量进行测定,并对检测结果不确定度进行评定与表示。方法:通过表述铅的测量程序,列出和量化影响不确定度的主要分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果:石墨炉原子吸收光谱法测定葛... 目的:采用石墨炉原子吸收光谱法对葛根粉中铅含量进行测定,并对检测结果不确定度进行评定与表示。方法:通过表述铅的测量程序,列出和量化影响不确定度的主要分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果:石墨炉原子吸收光谱法测定葛根粉中铅的含量(以Pb计)为(0.032±0.014)mg·kg^(-1)(k=2)。结论:对铅的测量不确定度影响较大的两组分量为标准曲线拟合和重复测定,空白试验观测值对痕量分析结果影响较大,合理设计标准曲线和优化标准曲线拟合、规范实验操作和控制测量精密度可以减小测量不确定度。 展开更多
关键词 原子吸收光谱法 不确定度 痕量分析
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火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅的测量不确定度评定
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作者 张建波 《云南地质》 2023年第1期114-117,共4页
火焰原子吸收光谱法(AAS)是一种分析方法,根据原轻原子对特征质量波长光吸收,确定样品中元素的比例。自1955年沃尔什(A.Waish)为原子能谱(AAS)奠定理论基础以来,AAS将地质、冶金、机械、化学、农业、食品、生物医学、环境等领域设备的... 火焰原子吸收光谱法(AAS)是一种分析方法,根据原轻原子对特征质量波长光吸收,确定样品中元素的比例。自1955年沃尔什(A.Waish)为原子能谱(AAS)奠定理论基础以来,AAS将地质、冶金、机械、化学、农业、食品、生物医学、环境等领域设备的简单性、易用性和易操作性等优点结合起来,材料科学等广泛的应用。本文主要围绕火焰原子吸收光谱法测定金精矿中铅含量的不确定度进行探讨,从而获得不确定度评定因果关系。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 金精矿 测量不确定度评定
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石墨炉原子吸收光谱法检测曲阜市河流中微量元素含量
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作者 张凤涛 王广耀 +2 位作者 孙宇浩 葛洪瑞 盛宁 《山东化工》 CAS 2023年第3期146-149,共4页
石墨炉原子吸收光谱法在元素定量分析中具有原子化效率高、绝对灵敏度高、检出限低等优点,故选取石墨炉原子吸收光谱法检测曲阜市河水中Fe、Cu、Cd、Mn微量元素含量。结果表明:通过与国家标准进行比较,除了城墙北中Mn的含量略高于国标要... 石墨炉原子吸收光谱法在元素定量分析中具有原子化效率高、绝对灵敏度高、检出限低等优点,故选取石墨炉原子吸收光谱法检测曲阜市河水中Fe、Cu、Cd、Mn微量元素含量。结果表明:通过与国家标准进行比较,除了城墙北中Mn的含量略高于国标要求,其他均低于国标要求,在正常范围内。测得加标回收率RSD在95%~105%,含量结果准确、可靠。但是对于测定多种元素,此方法比较费时。 展开更多
关键词 定量分析 微量元素 火焰原子吸收光谱法 加标回收率
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火试金重量法金粒不黄的铜精矿中金量的测定
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作者 周专 熊梅瑜 《世界有色金属》 2023年第6期115-117,共3页
目前,铜精矿中的金量的测定,一般使用国家标准GB/T 3884.2-2012[2],该标准中金量的测定采用火试金重量法。但有些复杂的铜精矿使用GB/T 3884.2-2012[2]得到的金粒不黄且发黑,甚至有些金粒发黑还容易碎裂。此类铜精矿金量的测定,GB/T 388... 目前,铜精矿中的金量的测定,一般使用国家标准GB/T 3884.2-2012[2],该标准中金量的测定采用火试金重量法。但有些复杂的铜精矿使用GB/T 3884.2-2012[2]得到的金粒不黄且发黑,甚至有些金粒发黑还容易碎裂。此类铜精矿金量的测定,GB/T 3884.2-2012[2]不适用。本文通过改善实验条件,利用火试金富集原子吸收光谱法测定金量。该方法测定复杂铜精矿中的金量精密度RSD在3.25%~4.97%,加标回收率为98.10%~100.15%。 展开更多
关键词 火试金 火焰原子吸收光谱法 铜精矿 金量
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微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定秦皮中金属元素的含量
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作者 李姗姗 袁新 来守军 《兰州文理学院学报(自然科学版)》 2023年第5期85-88,共4页
通过微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分别测定了陕西中药材秦皮中微量金属元素Fe、Ca、Cu、Se、Mn、Pb的含量,测定结果表明:秦皮中Fe元素的含量最高,为4.7727 mg/kg,而Cu、Pb、Se元素的含量相对稀少,分别为0.0033,0.0057,0.0723 mg/kg,Mn... 通过微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分别测定了陕西中药材秦皮中微量金属元素Fe、Ca、Cu、Se、Mn、Pb的含量,测定结果表明:秦皮中Fe元素的含量最高,为4.7727 mg/kg,而Cu、Pb、Se元素的含量相对稀少,分别为0.0033,0.0057,0.0723 mg/kg,Mn、Pb的测定结果符合国家标准要求的最低限度;样品加标回收率为97.1%~101.8%,测定元素的相对标准偏差(RSD)为0.15%~4.41%,均小于5%,检出限低(0.102μg/L).该检测方法高效便捷、精密度良好、准确性高. 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) 秦皮 微量金属元素
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原子吸收光谱法测定大豆及其制品中的微量元素 被引量:21
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作者 刘彦明 王辉 +2 位作者 刘彦富 赵亚梅 詹宝华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1454-1457,共4页
利用原子吸收光谱法测定了大豆及其制品中的14种微量元素。研究了样品灰化温度、灰化时间和浸取液HNO3浓度对测定结果的影响及SrCl2对测定Ca,Mg含量的影响。结果表明大豆及其制品中K,Na,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Mn等元素含量比较丰富。
关键词 原子吸收光谱法 制品 影响 微量元素 测定结果 含量 灰化温度 大豆 浓度 利用
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