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Platinum-Group Elements Geochemistry and Chromian Spinel Composition in Podiform Chromitites and Associated Peridotites from the Cheshmeh-Bid Deposit, Neyriz, Southern Iran: Implications for Geotectonic Setting 被引量:1
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作者 Batoul TAGHIPOUR Farhad AHMADNEJAD 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期183-209,共27页
Dunite and serpentinized harzburgite in the Cheshmeh-Bid area, northwest of the Neyriz ophiolite in Iran, host podiform chromitite that occur as sehlieren-type, tabular and aligned massive lenses of various sizes. The... Dunite and serpentinized harzburgite in the Cheshmeh-Bid area, northwest of the Neyriz ophiolite in Iran, host podiform chromitite that occur as sehlieren-type, tabular and aligned massive lenses of various sizes. The most important chromitite ore textures in the Cheshmeh-Bid deposit are massive, nodular and disseminated. Massive chromitite, dunite, and harzburgite host rocks were analyzed for trace and platinum-group elements geochemistry. Chromian spinel in chromitite is characterized by high Cr#(0.72-0.78), high Mg#(0.62-0.68) and low TiO2 (0.12 wt%-0.2 wt%) content. These data are similar to those of chromitites deposited from high degrees of mantle partial melting. The Cr# of chromian spinel ranges from 0.73 to 0.8 in dunite, similar to the high-Cr chromitite, whereas it ranges from 0.56 to 0.65 in harzburgite. The calculated melt composition of the high-Cr chromitites of the Cheshmeh-Bid is 11.53 wt%-12.94 wt% A1203, 0.21 wt%-0.33 wt% TiO2 with FeO/MgO ratios of 0.69-0.97, which are interpreted as more refractory melts akin to boninitic compositions. The total PGE content of the Cheshmeh-Bid chromitite, dunite and harzburgite are very low (average of 220.4, 34.5 and 47.3 ppb, respectively). The Pd/Ir ratio, which is an indicator of PGE fractionation, is very low (0.05- 0.18) in the Cheshmeh-Bid chromitites and show that these rocks derived from a depleted mantle. The chromitites are characterized by high-Cr#, low Pd + Pt (4-14 ppb) and high IPGE/PPGE ratios (8.2- 22.25), resulting in a general negatively patterns, suggesting a high-degree of partial melting is responsible for the formation of the Cheshmeh-Bid chromitites. Therefore parent magma probably experiences a very low fractionation and was derived by an increasing partial melting. These geochemical characteristics show that the Cheshmeh-Bid chromitites have been probably derived from a boninitic melts in a supra-subduction setting that reacted with depleted peridotites. The high-Cr chromitite has relatively uniform mantle-normalized PGE patterns, with a steep slope, positive Ru and negative Pt, Pd anomalies, and enrichment of PGE relative to the chondrite. The dunite (total PGE = 47.25 ppb) and harzburgite (total PGE =3 4.5 ppb) are highly depleted in PGE and show slightly positive slopes PGE spidergrams, accompanied by a small positive Ru, Pt and Pd anomalies and their PdJIrn ratio ranges between 1.55-1.7and 1.36-1.94, respectively. Trace element contents of the Cheshmeh-Bid chromitites, such as Ga, V, Zn, Co, Ni, and Mn, are low and vary between 13-26, 466-842, 22-84, 115- 179, 826-1210, and 697-1136 ppm, respectively. These contents are compatible with other boninitic chromitites worldwide. The chromian spinel and bulk PGE geochemistry for the Cheshmeh-Bid chromitites suggest that high-Cr chromitites were generated from Cr-rich and, Ti- and Al-poor honinitic melts, most probably in a fore-arc tectonic setting related with a supra-subduction zone, similarly to other ophiolites in the outer Zagros ophiolitic belt. 展开更多
关键词 Cheshmeh-Bid Chromitite trace elements platinum-group elements boninitic magma supra-subduction zone
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石墨炉原子吸收测定岩石样品中超痕量铂 被引量:10
2
作者 孙爱琴 姚文生 +4 位作者 王烨 陈静 钟莅湘 李艳华 王玉林 《贵金属》 CAS CSCD 2006年第3期40-44,共5页
样品分解后,用超低灰分活性炭吸附φ为5%~15%HCl溶液中的Pt,活性炭灰化,灰分用王水溶解后,在10%HCl溶液中用GF-AAS方法测定岩石样品中超痕量铂。作者研究了测定酸度、介质及石墨炉灰化温度、原子化温度等因素对吸光度的影响。在选定条... 样品分解后,用超低灰分活性炭吸附φ为5%~15%HCl溶液中的Pt,活性炭灰化,灰分用王水溶解后,在10%HCl溶液中用GF-AAS方法测定岩石样品中超痕量铂。作者研究了测定酸度、介质及石墨炉灰化温度、原子化温度等因素对吸光度的影响。在选定条件下测定方法的检出限达到0.1×10-9,精密度(SD,n=12)5%~9%,经国家一级标准物质分析验证,结果吻合。 展开更多
关键词 分析化学 石墨炉原子吸收 岩石样品 超痕量铂 涂层石墨管
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碱熔—催化极谱法直接测定矿石中微量铂 被引量:5
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作者 王君玉 李志伟 +1 位作者 韩敏 程祎 《黄金》 CAS 北大核心 2011年第2期63-65,共3页
概述了催化极谱法测定矿石样品中铂的方法,并讨论了有效提高测定铂灵敏度的途径。实验结果表明,铂在硫酸-六次甲基四胺混合溶液中有很好的催化波,且在该底液中测定铂,其抗干扰能力强;铂的质量浓度在0.01 ng/mL~10μg/mL范围内呈线性关... 概述了催化极谱法测定矿石样品中铂的方法,并讨论了有效提高测定铂灵敏度的途径。实验结果表明,铂在硫酸-六次甲基四胺混合溶液中有很好的催化波,且在该底液中测定铂,其抗干扰能力强;铂的质量浓度在0.01 ng/mL~10μg/mL范围内呈线性关系。该方法对标准样品GBW 07291、GBW 07292和GBW 07293进行测试,分析结果令人满意。 展开更多
关键词 催化极谱法 矿石 微量铂 直接测定
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催化动力学光度法测定痕量铂的研究 被引量:11
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作者 周之荣 张丽珍 《光谱实验室》 CAS CSCD 1997年第2期55-58,共4页
利用痕量铂(IV)在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铂(IV)的新方法.方法的线性范围为0-0.8μg/25mL,检出限为7.93×10-11g/mL.用于合成样品及合铂催化剂中铂(IV)的测... 利用痕量铂(IV)在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铂(IV)的新方法.方法的线性范围为0-0.8μg/25mL,检出限为7.93×10-11g/mL.用于合成样品及合铂催化剂中铂(IV)的测定,结果满意. 展开更多
关键词 催化动力学 光度法 痕量分析
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电感耦合等离子体质谱法测定大气颗粒物中微量元素及铂族元素 被引量:4
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作者 张勇 陈卓 +1 位作者 漆亮 董娴 《地球与环境》 CAS CSCD 2016年第1期119-123,共5页
大气颗粒物样品采集量较少,一般只有5~10mg左右,其中铂族元素含量很低并且受到Cu、Ni、Cd、Zr、Hf等元素的严重干扰,直接测定误差很大,必须要进行分离富集。因此,同时测定其中的微量元素及铂族元素非常困难。本文利用HF和HNO3在封闭... 大气颗粒物样品采集量较少,一般只有5~10mg左右,其中铂族元素含量很低并且受到Cu、Ni、Cd、Zr、Hf等元素的严重干扰,直接测定误差很大,必须要进行分离富集。因此,同时测定其中的微量元素及铂族元素非常困难。本文利用HF和HNO3在封闭溶样装置中对大气颗粒物样品进行消解,样品完全消解后,分取约1/4的样品溶液,以Ir作为内标元素等离子体质谱法测定微量元素,然后将剩余样品通过Dowex,50W X8阳离子树脂和P507萃淋树脂混合交换柱,分离基体元素及干扰元素,以Ir为内标等离子体质谱法测定Pt、Pd、Rh三个铂族元素以及Re和Au。实现了一次溶样同时测定大气颗粒物中的微量元素、稀有分散元素及铂族元素。国际标样结果稳定可靠。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 微量元素 铂族元素 大气颗粒物
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溴离子-罗丹明6G浮选光度法测定痕量铂 被引量:9
6
作者 徐其亨 周中万 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期34-38,共5页
研究了Pt(Ⅳ)-Br^--罗丹明6G(R6G)-萃取-浮选光度法测定痕量铂.浮选物溶于丙酮,λ_(ma??)=530nm,ε=4.5×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1).在最佳条件下,浮选物组成为〔(PtBr_6^(2-))·(2R6G^+)·3(R6G^+·Br^-)〕.0.... 研究了Pt(Ⅳ)-Br^--罗丹明6G(R6G)-萃取-浮选光度法测定痕量铂.浮选物溶于丙酮,λ_(ma??)=530nm,ε=4.5×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1).在最佳条件下,浮选物组成为〔(PtBr_6^(2-))·(2R6G^+)·3(R6G^+·Br^-)〕.0.5~5μgPt/10ml符合比尔定律.在研究了30余种共存物质的影响中发现常见阴、阳离子允许量较大,1~16倍贵金属离子不产生干扰,有较好的选择性. 展开更多
关键词 痕量测定 分光光度法 浮选
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退火气氛中痕量氧在反应形成Pt硅化物中的作用 被引量:2
7
作者 李映雪 武国英 +1 位作者 张国炳 王佑祥 《Journal of Semiconductors》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第8期615-619,共5页
利用X-射线衍射,XPS和AES技术深入地研究了退火气氛中氧对Pt硅化物薄膜的固相成分的影响,发现痕量氧引起硅和铂(Pt)的不完全反应.为了形成单相的PtSi膜,在退火过程中防止氧的沾污是非常重要的.
关键词 铂硅化物 退火 痕量氧
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云南维西大宝山铜矿PGE和微量元素地球化学特征及其成因意义 被引量:8
8
作者 赵宇浩 戚学祥 +3 位作者 唐贯宗 刘金科 张超 李洁 《岩石学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期2171-2183,共13页
大宝山铜矿是青藏高原东南缘哀牢山-金沙江构造带西北部雪龙山成矿带中典型的浅成中低温热液型铜矿床。矿石和围岩的PGE和微量元素地球化学分析结果表明从围岩、矿化围岩到矿石:1)∑PGE、δRh逐渐增加,PPGE/IPGE、Pd/Ir、Pt/Ir和δPt逐... 大宝山铜矿是青藏高原东南缘哀牢山-金沙江构造带西北部雪龙山成矿带中典型的浅成中低温热液型铜矿床。矿石和围岩的PGE和微量元素地球化学分析结果表明从围岩、矿化围岩到矿石:1)∑PGE、δRh逐渐增加,PPGE/IPGE、Pd/Ir、Pt/Ir和δPt逐渐降低。在铂族元素原始地幔标准化图解上,岩、矿石中Os、Ir、Ru和Pd具有相似的演化趋势,而矿石Rh正异常、Pt负异常明显不同于围岩。在δRh-Cu和∑PGE-Cu关系图上,Cu含量与δRh和∑PGE呈明显的正相关关系,而在δPt-Cu关系图上表现为明显的负相关关系;2)稀土总量、轻/重稀土比值、δCe逐渐减小,Eu和Nb、Ta、Sr、Hf、Zr的亏损程度逐渐增大,矿石中大离子亲石元素存在不规律性的变化。这些特征揭示出大宝山铜矿矿石与围岩在PGE和微量元素地球化学特征上存在明显的差异。结合矿区内矿体呈脉状、受顺糜棱面理发育的脆韧性构造破碎带控制,围岩蚀变强度较弱、规模小和矿区内新生代同构造岩浆岩脉发育,以及主要矿石矿物δ34S值主要集中在+1.3‰~-5.2‰之间,部分落在-8.2‰~-12.8‰范围的特点,说明大宝山铜矿中的成矿物质主要来源于新生代岩浆期后热液,围岩的贡献很小。大宝山铜矿与矿区内新生代同构造岩浆岩脉同为雪龙山韧性剪切带隆升过程中形成的产物,岩浆分异产生的含矿流体在上升过程中与地下流体混合导致物理化学条件发生明显的改变,促使成矿物质沿构造破碎带晶出形成矿脉。 展开更多
关键词 铂族元素 微量元素 大宝山铜矿 雪龙山构造带 维西
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碱性染料在铂族超高灵敏光度分析中的应用 被引量:5
9
作者 何星存 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期68-72,共5页
综述近年来碱性染料在铂族金属超高灵敏光度分析中的应用概况,内容包括常用碱性染料及其缔合物的性质,两类显色反应体系的特点和它们的应用。
关键词 铂系元素 痕量分析 染料
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微量元素检测方法在地球化学研究中的意义 被引量:1
10
作者 李振 刘军 于亚辉 《当代化工》 CAS 2016年第5期1047-1049,1064,共4页
资料的二次开发利用是地质工作的发展趋势,运用敞开式溶矿方法配合ICP-MS(等离子质谱法)等大型仪器能同时处理并测定30个元素,制作的地球化学图能客观地反映了地质环境特征,成图效果较好,能够充实完善稀有、稀土、稀散、铂族元素的地球... 资料的二次开发利用是地质工作的发展趋势,运用敞开式溶矿方法配合ICP-MS(等离子质谱法)等大型仪器能同时处理并测定30个元素,制作的地球化学图能客观地反映了地质环境特征,成图效果较好,能够充实完善稀有、稀土、稀散、铂族元素的地球化学基础资料并能够为该区域的找矿突破提供地球化学研究成果。 展开更多
关键词 微量元素 检测方法 铂族元素
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铂丝富集-火焰原子吸收光谱检测皮蛋中痕量铅 被引量:1
11
作者 黄燕 《分析测试技术与仪器》 CAS 2002年第3期174-177,共4页
一种运用火焰原子吸收测定皮蛋中铅含量的灵敏方法 ,它是通过用APDC 聚苯乙烯的化学方法修饰铂丝基质来实现的 .预浓缩铅溶液后 ,将修饰的铂丝基质 ,放置在火焰燃烧器上 ,以便直接雾化并测定 ,在溶液中铅的浓度为 5~ 5 0 0ng mL范围内... 一种运用火焰原子吸收测定皮蛋中铅含量的灵敏方法 ,它是通过用APDC 聚苯乙烯的化学方法修饰铂丝基质来实现的 .预浓缩铅溶液后 ,将修饰的铂丝基质 ,放置在火焰燃烧器上 ,以便直接雾化并测定 ,在溶液中铅的浓度为 5~ 5 0 0ng mL范围内一般呈线性 ,检测的极限是 0 .6 5ng mL 。 展开更多
关键词 铂丝富集 火焰原子吸收光谱 检测 皮蛋 痕量分析
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南秦岭山阳—柞水矿集区夏家店金矿床微量-铂族元素地球化学特征及其对矿床成因的指示 被引量:6
12
作者 曾志杰 陈雷 《吉林大学学报(地球科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期704-722,共19页
夏家店金矿床位于南秦岭造山带内,是一个受构造和地层控制的大型金矿床,矿石类型为角砾岩型、碎裂岩型和石英脉型3种类型,赋矿围岩主要为寒武系水沟口组的炭泥质板岩、炭硅质板岩、硅质岩及白云岩,次为泥盆系西岔河组的角砾岩。本文对... 夏家店金矿床位于南秦岭造山带内,是一个受构造和地层控制的大型金矿床,矿石类型为角砾岩型、碎裂岩型和石英脉型3种类型,赋矿围岩主要为寒武系水沟口组的炭泥质板岩、炭硅质板岩、硅质岩及白云岩,次为泥盆系西岔河组的角砾岩。本文对夏家店金矿床中矿石(角砾状炭硅质板岩、碎裂硅化白云岩、碎裂炭泥质板岩和石英脉状矿化的硅质岩)和围岩(硅质岩、硅化白云岩和硅质板岩)的微量元素、铂族元素(PGE)质量分数进行测试,进而探讨成矿物质来源以及矿床成因。结果表明:不同类型的矿石与其各自的围岩具有高度的相似性,均富集Sr、Ga、Zr等元素;不同类型的矿石稀土总量均高于各类围岩,但是两者具有相似的稀土配分模式,轻稀土富集,重稀土亏损,均表现出负Eu异常(δEu值为0.51-0.63);不同类型的矿石PGE总量(7.71×10^(-9)-38.30×10^(-9),平均值23.00×10^(-9))均明显大于各类围岩PGE总量(1.28×10^(-9)-2.44×10^(-9),平均值1.86×10^(-9)),相比上地壳,不同类型的矿石均明显富集Os、Ir、Pt和Pd,亏损Ru、Rh,而各类围岩均富集Os,亏损Pt、Ru、Rh、Pd,但两者的铂族元素配分曲线具有高度相似性,呈Ru亏损的V型,为地壳的(Os)-Pt-Pd型配分模式。以上特征表明不同类型的矿石和围岩具有明显的微量、稀土元素和PGE地球化学继承性,暗示夏家店下寒武统有可能是重要的矿源层之一。同时,所有矿石和围岩的Au/Ir值(分别为4821-299666)和(406-8050)及Pd/Ir值(分别为16.9-588.0和15.2-47.5)变化范围均较大,两者Au/Ir值远高于炭质球粒陨石和原始地幔值、Pd/Ir值远高于岩浆成因矿石值,且夏家店金矿床矿石和围岩的PGE配分曲线与典型热液成因矿床一致。这些特征显示夏家店金矿床具有明显的热液成因,是构造-热液流体成矿作用的产物。 展开更多
关键词 微量元素 铂族元素 地球化学 矿床成因 夏家店金矿床 山阳—柞水矿集区 南秦岭
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PM2.5中铂族元素及微量元素采样滤膜的选择 被引量:1
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作者 郑灿利 李小成 +2 位作者 张梦君 董娴 陈卓 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期869-873,共5页
为准确分析大气PM2.5中的铂族元素及微量元素,得到更低的检出限,对3种石英滤膜(Whatman石英滤膜(WH)、Pall石英滤膜(PA)、国产石英滤膜(CC))的空白值进行检测,并用王水处理WH,以检验其空白值的降低效果。结果表明:PA中铂族元素及微量元... 为准确分析大气PM2.5中的铂族元素及微量元素,得到更低的检出限,对3种石英滤膜(Whatman石英滤膜(WH)、Pall石英滤膜(PA)、国产石英滤膜(CC))的空白值进行检测,并用王水处理WH,以检验其空白值的降低效果。结果表明:PA中铂族元素及微量元素含量最低。王水处理WH(WH’)中铂族及微量元素的空白值得到有效降低。WH’和PA可用于PM2.5中铂族元素及微量元素的采集和分析。 展开更多
关键词 PM2.5 铂族元素 微量元素 石英滤膜 电感耦合等离子体质谱
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北极8种典型痕量金属及3种铂系贵金属浓度水平变化趋势及生态风险
14
作者 颜菁 陆志波 张洁 《极地研究》 CAS CSCD 2017年第1期33-44,共12页
痕量金属进入北极的途径包括洋流注入、大气传输、陆架河流、陆地径流以及海洋中的直接沉降。研究表明,北极区域介质中Pb、Hg与Cd、Zn、Cu水平随着工业化的发展呈现出不同的变化趋势,并且铂系贵金属在北极冰雪中被检测出反映了大范围的... 痕量金属进入北极的途径包括洋流注入、大气传输、陆架河流、陆地径流以及海洋中的直接沉降。研究表明,北极区域介质中Pb、Hg与Cd、Zn、Cu水平随着工业化的发展呈现出不同的变化趋势,并且铂系贵金属在北极冰雪中被检测出反映了大范围的全球污染。对北极各海域表层沉积物中的痕量金属As、Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn进行生态风险评价发现:As、Cd、Cu很有可能已经对多数海域的海洋生物产生威胁;Hg、甲基汞(MeHg)、Zn在极地动物器官中已出现了食物链累积效应,相关的毒性数据目前还缺乏研究。 展开更多
关键词 痕量金属 铂系贵金属 浓度水平 生态风险 北极
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ICP-MS法测定高纯铂中18个痕量杂质元素 被引量:9
15
作者 李光俐 何姣 +5 位作者 周世平 方海燕 朱武勋 孙祺 方卫 王应进 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期60-66,共7页
试样用盐酸-硝酸溶解,采用反应池技术消除复合离子对Cr、Si元素的干扰,Pt对Au元素影响采用反应池技术与等效法扣除,以内标校正法直接测定其它15个元素。优化选择了测定同位素和内标元素,考察了基体效应对测定结果的影响,建立了电感耦合... 试样用盐酸-硝酸溶解,采用反应池技术消除复合离子对Cr、Si元素的干扰,Pt对Au元素影响采用反应池技术与等效法扣除,以内标校正法直接测定其它15个元素。优化选择了测定同位素和内标元素,考察了基体效应对测定结果的影响,建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定高纯铂中18个痕量杂质元素含量的方法。被测元素的检出限为0.0031-1.16 ng/mL,样品的加标回收率在85.7%-119.8%之间,相对标准偏差(RSD)为1.76%-4.50%。方法可以满足4-5 N高纯铂产品的测定要求。 展开更多
关键词 分析化学 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS) 反应池技术 高纯铂 痕量杂质元素
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土壤、水系沉积物、岩石矿物中超痕量铂的测定 被引量:1
16
作者 邬晓蒙 《山东化工》 CAS 2018年第12期79-79,86,共2页
土壤、水系沉积物、岩矿矿物样品中铂元素经湿法分解,加入氯化亚锡后与铂形成了五(三氯化亚锡)合铂Ⅱ的络合离子,被活性炭吸附,分离富集后,采用快速曝光技术,发射光谱法测定超痕量铂元素。分析检测出限为0.3ng/g,选取铂族元素地球化学... 土壤、水系沉积物、岩矿矿物样品中铂元素经湿法分解,加入氯化亚锡后与铂形成了五(三氯化亚锡)合铂Ⅱ的络合离子,被活性炭吸附,分离富集后,采用快速曝光技术,发射光谱法测定超痕量铂元素。分析检测出限为0.3ng/g,选取铂族元素地球化学成分分析标准物质平行测定(n=12次),相对标准偏差(RSD)小于20%,满足分析质量要求。 展开更多
关键词 土壤、水系沉积物、岩矿矿物 湿法分解 发射光谱法 超痕量铂元素
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石墨炉原吸收光谱法测定化探样品中超痕量铂钯 被引量:7
17
作者 官东超 《物探与化探》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1054-1058,共5页
研究了苯基硫脲—正辛醇体系萃取石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中超痕量铂钯的方法。确定了仪器的最佳条件,并从介质酸度、萃取时间和体积、苯基硫脲的浓度、萃取剂体积和干扰情况等方面进行了详细的考察。样品经王水溶解,液相萃取... 研究了苯基硫脲—正辛醇体系萃取石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中超痕量铂钯的方法。确定了仪器的最佳条件,并从介质酸度、萃取时间和体积、苯基硫脲的浓度、萃取剂体积和干扰情况等方面进行了详细的考察。样品经王水溶解,液相萃取,以有机相进样测定。铂、钯检出限分别为0.5×10^(-9)和0.1×10^(-9)。对含铂14.7×10^(-9)和钯15.2×10^(-9)的矿样重复取样溶矿测定8次,其相对标准偏差分别为6.0%和4.7%,测试质量较好。 展开更多
关键词 苯基硫脲 正辛醇 超痕量分析
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土壤、水系沉积物、岩石矿物中超痕量铂的测定
18
作者 张合良 《化工设计通讯》 CAS 2020年第4期239-240,共2页
针对土壤,水系沉积物以及岩石矿物当中所含的超痕量铂的比例以及数量进行了具体测定方法的研究。其中,最主要也是最准确的微量元素的测定方法,就是可以通过湿法分解这种方式进行测定,在土壤,水系沉积物以及岩石矿物当中加入一些氯化亚... 针对土壤,水系沉积物以及岩石矿物当中所含的超痕量铂的比例以及数量进行了具体测定方法的研究。其中,最主要也是最准确的微量元素的测定方法,就是可以通过湿法分解这种方式进行测定,在土壤,水系沉积物以及岩石矿物当中加入一些氯化亚锡成分,氯化亚锡可以有效地将微量元素进行分离以及提取,并且氯化亚锡可以和铂形成结合离子,这样能够有效地被活性炭吸附,从而更快地促进分解。在进行分离和集合之后,可以采取快速曝光技术,发现所需要测定的元素种类当中所蕴含的铂离子的具体数量。通过分析检测以及相关的化学成分测定,以有效地减少偏差,最大程度将测量结果控制在合理范围内。不仅符合测定程序,而且能够符合国家的检定质量标准。 展开更多
关键词 土壤 水系沉积物 岩矿矿物 超痕量铂元素 测定方法 检测标准
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海水中痕量铂族元素的赋存形态及螯合树脂富集研究进展 被引量:7
19
作者 刘凯 高学鲁 李力 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期3424-3432,共9页
海水中铂族元素(PGEs)的含量和赋存形态与其生物地球化学行为及生态风险密切相关,但如何确定海水中PGEs的含量和形态一直是研究的难点.螯合树脂对特定元素和特定配体结构的识别特性为突破这一瓶颈提供了可能.因此,本文综述了海水中铂族... 海水中铂族元素(PGEs)的含量和赋存形态与其生物地球化学行为及生态风险密切相关,但如何确定海水中PGEs的含量和形态一直是研究的难点.螯合树脂对特定元素和特定配体结构的识别特性为突破这一瓶颈提供了可能.因此,本文综述了海水中铂族元素赋存形态的研究现状,讨论了螯合树脂吸附铂族元素的机理,并对比了不同类型螯合树脂对铂族元素的富集.结果表明:海水中PGEs的无机络合形态主要由[MCl_3OH^(2-)]/[MCl_4^(2-)](M=Pt、Pd)及M(OH)_3^(3-n)(n=3~6)(M=Rh)组成;螯合树脂对PGEs的不同络合形态有一定的识别性;氮-硫型螯合树脂是研究实际条件下海水中PGEs的理想树脂. 展开更多
关键词 痕量 铂族元素 赋存形态 螯合树脂 富集 海水
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