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Determination of trace silver in waste water by 9,10-dimethylacridinium fluorosulfonate-K_2S_2O_8 chemiluminescence system
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作者 LIN, Jin-Ming ZHANG, Fan, Department of Chemistry, Fuzhou University, Fuzhou, Fujian 350002 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1991年第6期499-505,共0页
A new highly sensitive method for determination of trace silver in waste water with 9,10- dimethylacridinium fluorosulfonate (DAFA)-K_2S_2O_3, system was suggested. In the basic aqueous so- lution, trace of silver (I)... A new highly sensitive method for determination of trace silver in waste water with 9,10- dimethylacridinium fluorosulfonate (DAFA)-K_2S_2O_3, system was suggested. In the basic aqueous so- lution, trace of silver (I) showed strongly catalytic effect on the chemiluminescence system with the pre- sence of 2,2'-bipyridine. The range of the linear relationship between light intensity and concen- tration of silver (I) is 1.0×10^(-3)mol / L to 6.0×10^(-6) mol / L. The detection limit is 8.0×10^(-9)mol / L, and the RSD for 5.0×10^(-8) mol / LAg (I) is 6.5% (n=13). In the existence of potassium fluoride, the selectivity is higher. Combining the treatment with nitric acid, the method is applied to determine some environmental waste water and the results are similar to atomic absorption spectroscopy. 展开更多
关键词 Determination of trace silver in waste water by 9 10-dimethylacridinium fluorosulfonate-K2S2O8 chemiluminescence system
全文增补中
Influence of Trace Oxygen on the Mechanical Properties of High Pure Silver during Natural Aging
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作者 XIE Hongchao ZHUANG Dianxiang +4 位作者 LI Ji CHEN Liangwei YANG Anheng LUO Yanbo ZHU Yong 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第A01期154-158,共5页
Two kinds of high pure silver materials with 5.3 ppm oxygen and 32.7 ppm oxygen were prepared by various melting processes, both samples were subjected to accumulative rolling with 95% thickness reduction. Their mecha... Two kinds of high pure silver materials with 5.3 ppm oxygen and 32.7 ppm oxygen were prepared by various melting processes, both samples were subjected to accumulative rolling with 95% thickness reduction. Their mechanical properties were tested during long natural aging. Results showed that the Ag sheet with 5.3 ppm oxygen is at full annealed state when natural aging 58 days or kept at 150℃ for 30 minutes, and the Ag sheet with 32.7 ppm oxygen is a little of recovery when natural aging a year. It is suggested that appropriate oxygen interstitial solute in Ag solid solution and a few of Ag2O particles at Ag grain boundaries impede the recovery and recrystallization of Ag sheets. 展开更多
关键词 silver trace oxygen natural aging mechanical property
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New Silver Nanosensor for Nickel Traces: Synthesis, Characterization and Analytical Parameters
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作者 Maria Carolina Talio Marta O. Luconi Liliana P. Femandez 《Journal of Life Sciences》 2011年第12期1072-1077,共6页
关键词 银纳米粒子 纳米传感器 合成作战 痕量镍 跟踪 表征 最佳实验条件 纳米材料
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混合酸消解-电感耦合等离子体质谱法测定区域地球化学样品中的银
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作者 潘倩妮 刘伟 +1 位作者 何雨珊 阳国运 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期459-467,共9页
建立了应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析地球化学样品中痕量银的方法,探究在动能歧视模式(KED)下,分别通入不同流速碰撞/反应气体(He)的干扰消除效果。Ag的两个稳定同位素因受到锆、铌氧化物(^(90)Zr^(16)O^(1)H、^(91)Zr^(16)O... 建立了应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析地球化学样品中痕量银的方法,探究在动能歧视模式(KED)下,分别通入不同流速碰撞/反应气体(He)的干扰消除效果。Ag的两个稳定同位素因受到锆、铌氧化物(^(90)Zr^(16)O^(1)H、^(91)Zr^(16)O、^(92)Zr^(16)O^(1)H、^(93)Nb^(16)O)等的质谱干扰,对于干扰元素锆、铌含量较高而银含量低的样品,即使采用干扰系数校正也存在较大误差。结果表明:在KED模式下,通过加大氦气流速至7.0mL/min,基体元素如锆、铌氧化物产率降低,基本上消除了锆、铌氧化物对痕量Ag的多原子离子干扰。本文采用混合酸(硝酸-氢氟酸-高氯酸)敞开酸溶消解样品,残渣用王水复溶提取,结合KED模式选出干扰较小的同位素109Ag作为测定同位素,以103Rh作为内标校正基体干扰和仪器信号漂移。经国家一级标准物质验证,分析结果在标准值的允许误差范围内,方法的检出限(3SD)为0.005μg/g,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为1.43%~11.22%,满足地质矿产实验室测试质量管理规范(DZ/T 0130.4—2006)对精密度的要求。本方法适用于土壤、水系沉积物、岩石等区域地球化学样品中痕量银的分析。 展开更多
关键词 酸溶 电感耦合等离子体质谱法 区域地球化学样品 痕量银 KED模式
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Isotope Tracing and Prospecting Assessment of Gold-Silver Deposits in Zhejiang Province 被引量:1
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作者 Chen Haoshou and Xu Butai Department of Earth Sciences, Zhejiang University, Hangzhou, Zhejiang Zhejiang Institute of Geology and Mineral Resources, Hangzhou, Zhejiang Liu Xinzhu 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期293-304,共12页
Three different types of gold and silver deposits in Zhejiang Province(Huangshan gold deposit, Zhilingtou gold-silver deposit and Haoshi silver deposit) showmarked differences in lead and strontium isotopic compositio... Three different types of gold and silver deposits in Zhejiang Province(Huangshan gold deposit, Zhilingtou gold-silver deposit and Haoshi silver deposit) showmarked differences in lead and strontium isotopic composition, suggesting three differentsources and geneses of these deposits. The Huangshan gold deposit features low initial Srisotope ratios and low μ values or low content of radiogenic Pb and its ore-forming materialscame primarily from the upper mantle; the Zhilingtou gold-silver deposit shows high initial Srisotope ratios and high μ values or high content of radiogenic Pb and the ore-forming materialswere derived mainly from the upper crust; and the Haoshi silver deposit has its Pb and Srisotope ratios between the above two cases with the ore-forming materials stemming from boththe mantle and the crust. The characteristic Pb isotopic composition may serve as an indicatorfor prospecting for different types of ore deposits. 展开更多
关键词 isotope tracing gold deposit silver deposit Zhejiang Province
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Characteristics of Ore-forming Fluid of the Gaoshan Gold-Silver Deposit in the Longquan Area, Zhejiang Province and its Implications for the Ore Genesis
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作者 JIANG Biao WANG Chenghui +4 位作者 CHEN Yuchuan WU Baogui LIAO Peng CHEN Zhengle HAN Fengbin 《Acta Geologica Sinica(English Edition)》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期1321-1340,共20页
The Gaoshan gold-silver deposit, located between the Yuyao-Lishui Fault and Jiangshan- Shaoxing fault in Longquan Area, occurs in the Suichang-Longquan gold-silver polymetallic metallogenic belt. This study conducted ... The Gaoshan gold-silver deposit, located between the Yuyao-Lishui Fault and Jiangshan- Shaoxing fault in Longquan Area, occurs in the Suichang-Longquan gold-silver polymetallic metallogenic belt. This study conducted an investigation for ore-forming fluids using microthermometry, D-O isotope and trace element. The results show that two types of fluid inclusions involved into the formation of the deposit are pure liquid phase and gas-liquid phase aqueous inclusions. The homogenization temperature and salinity of major mineralization phase ranges from 156~C to 236~C (average 200~C) and 0.35% to 8.68% (NaCleqv) (average 3.68%), respectively, indicating that the ore-forming fluid is characteristic of low temperature and low salinity. The ore- forming pressure ranges between in 118.02 to 232.13"105 pa, and it is estabmiated that the ore- forming depth ranges from 0.39 to 0.77 km, indicating it is a hypabyssal deposit in genesis. The low rare earth elements content in pyrites, widely developed fluorite in late ore-forming stage and lack of chlorargyrite (AgCI), indicates that the ore-forming fluid is rich in F rather than CI. The ratios of Y/ Ho, Zr/Hf and Nb/Ta of between different samples have little difference, indicating that the later hydrothermal activities had no effects on the former hydrothermal fluid. The chondrite-normalized REE patterns of pyrites from country rocks and ore veins are basically identical, with the characteristics of light REE enrichment and negative Eu anomalies, implying that the ore-forming fluid was oxidative and derived partly from the country rocks. The JD and jlSo of fluid inclusions in quartz formed during the main metallogenic stage range from -105%o to -69 %0 and -6.01%o to -3.81%o, respectively. The D-O isotopic diagram shows that the metallogenic fluid is characterized by the mixing of formation water and meteoric water, without involvement of magmatic water. The geological and geochemical characteristics of the Gaoshan gold-silver deposit are similar to those of continental volcanic hydrothermal deposit, and could be assigned to the continental volcanic hydrothermal gold-silver deposit type. 展开更多
关键词 ore-forming fluid trace elements D-O isotope ore genesis Gaoshan glod-silver deposit
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基于银-丝蛋白-银结构的柚子型三芯光纤痕量水传感器
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作者 谢永鹏 刘硕 +1 位作者 赵霖晚 俎群 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2023年第8期208-218,共11页
有机溶剂中的水杂质强烈影响化学反应的进程。然而,目前检测痕量水的方法仍存在操作复杂、实验试剂毒性高、检测灵敏度低、无法实时监测等不足。为了克服这些缺点,提出了一种在可见光波长范围内银和丝蛋白结合的D型光纤传感器。该传感... 有机溶剂中的水杂质强烈影响化学反应的进程。然而,目前检测痕量水的方法仍存在操作复杂、实验试剂毒性高、检测灵敏度低、无法实时监测等不足。为了克服这些缺点,提出了一种在可见光波长范围内银和丝蛋白结合的D型光纤传感器。该传感器利用金属银和丝蛋白作为主要材料,利用二者出色的传感特性,设计了一种可见光波长的光纤传感器,用于高灵敏度有机化合物中的痕量水检测。研究结果总结如下:首先,提出了在可见光波长范围内银和丝蛋白结合的三明治结构,银被用作外部夹层来诱导表面等离子体共振效应。通过理论分析,观察到所提出的D型光纤传感器表面的双层银结构与单层银结构相比,可以诱导强光局部化。在接下来的尺寸选择过程中,对丝蛋白初始厚度、空气孔大小、银光栅的高度、数量、间距和下层银厚度进行了优化,得到了最佳传感结构,对有机物中痕量水的检测灵敏度高达1.39 nm/ppt (1 ppt=10-12),与同类型的痕量水传感器相比具有较大的优势。另外,拟合线的R^(2)大于0.999,达到了预期的效果。 展开更多
关键词 双层金属银膜 丝蛋白 痕量水传感器 表面等离子体共振
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离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬 被引量:1
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作者 赵云芝 庞妍娇 +2 位作者 张璐涛 任朝辉 黄玲 《化学分析计量》 CAS 2023年第5期73-77,共5页
建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液... 建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%(n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。 展开更多
关键词 痕量六价铬 海水 银柱和钠柱串联净化 离子色谱-柱后衍生可见光检测法
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聚合物/石墨复合材料电极及其在银离子测定中的应用 被引量:4
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作者 陈国华 徐金瑞 +2 位作者 颜文礼 金继业 三轮智夫 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期68-71,共4页
用石墨粉填充苯乙烯-丙烯腈共聚树脂(AS树脂),挤出成型,制取AS树脂/石墨复合导电材料电极.用红外光谱、循环伏安等手段表征了电极的结构及特性.电极对测定Ag+有较好的选择性、稳定性和再现性。
关键词 AS树脂 石墨电极 银离子测定 修饰电极 测定
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氨水络合分离-电感耦合等离子体质谱法测定高温合金中痕量银 被引量:10
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作者 刘正 张翠敏 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
详细研究了ICP MS测定银时93Nb1 6 O+ 和91 Zr1 6 O+ 对1 0 9Ag+ 和1 0 7Ag+ 干扰和消除干扰的方法 ,建立了氨水络合分离-ICP MS测定高温合金中痕量银的方法。在 pH9氨性介质中 ,银和氨络合保留在溶液中 ,锆和铌生成沉淀而被分离 ,消除... 详细研究了ICP MS测定银时93Nb1 6 O+ 和91 Zr1 6 O+ 对1 0 9Ag+ 和1 0 7Ag+ 干扰和消除干扰的方法 ,建立了氨水络合分离-ICP MS测定高温合金中痕量银的方法。在 pH9氨性介质中 ,银和氨络合保留在溶液中 ,锆和铌生成沉淀而被分离 ,消除了铌和锆的干扰。加Re或Rh内标校正仪器漂移和基体效应 ,以ICP MS测定。测定结果准确可靠 ,方法的测定范围为0 0 0 0 0 0 5 %~ 0 0 1% ,检出限为 0 0 0 0 0 0 3 %。 展开更多
关键词 高温合金 氨水络合分离 ICP-MS 测定
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草酸铵为基体改进剂石墨炉原子吸收光谱法测定碳酸盐岩中的痕量银 被引量:3
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作者 徐国栋 金斌 +2 位作者 葛建华 董俊 程江 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期134-138,共5页
目前采用酸溶分解试样,以硫脲或磷酸氢二铵为基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)可以直接测定各类地质样品中的痕量银;但应用于测定碳酸盐岩中的痕量银时,基体元素钙镁会产生干扰,同时影响石墨管的使用寿命。本文采用盐酸-硝酸... 目前采用酸溶分解试样,以硫脲或磷酸氢二铵为基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)可以直接测定各类地质样品中的痕量银;但应用于测定碳酸盐岩中的痕量银时,基体元素钙镁会产生干扰,同时影响石墨管的使用寿命。本文采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸四酸溶样,硝酸提取,以草酸铵(45.5 g/L)作基体改进剂,试液中的钙镁与草酸铵快速反应生成白色沉淀物而分离,并形成了具有挥发性的铵盐介质环境,可显著提高石墨炉的灰化温度进一步除去铵盐介质,从而消除了基体元素的各种影响。本方法操作简单,经国家标准物质验证,其测定值与标准值的相对偏差均小于10%,检出限为0.010μg/g,精密度(RSD,n=12)小于1.0%。本方法不仅分离了干扰基体,而且比前人采用的一米光栅发射光谱法的检出限(0.04μg/g)更低。 展开更多
关键词 碳酸盐岩 痕量银 石墨炉原子吸收光谱法 草酸铵 钙镁干扰
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碰撞池-电感耦合等离子质谱法测定镍矿中痕量银 被引量:6
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作者 姚玉玲 李刚 +1 位作者 赵朝辉 易建春 《矿产综合利用》 CAS 北大核心 2021年第3期205-210,204,共7页
本文建立的硝酸+盐酸+氢氟酸+高氯酸敞开酸溶可以完全溶解出镍矿中的银,测定时采用铑和铟为双内标可有效校正非质谱干扰,优化碰撞池模式(KED)中氦气的流量可有效校正多原子离子对银的干扰。方法检出限低至0.05μg/g,用镍矿石标准物质GBW... 本文建立的硝酸+盐酸+氢氟酸+高氯酸敞开酸溶可以完全溶解出镍矿中的银,测定时采用铑和铟为双内标可有效校正非质谱干扰,优化碰撞池模式(KED)中氦气的流量可有效校正多原子离子对银的干扰。方法检出限低至0.05μg/g,用镍矿石标准物质GBW 07145、GBW 07147、GBW 07148验证所建立的分析方法,结果显示测定值与推荐值吻合,准确度|LOG10(测定结果/标准值)|≤0.032,精密度RSD≤8%,该方法比目前普遍采用的原子吸收光谱法检出限低、不需离子交换除杂、简单快速、准确度和精密度高,适合于大批量镍矿石中痕量银的测定。 展开更多
关键词 酸式溶解 碰撞池-电感耦合等离子质谱 镍矿 痕量银
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石墨探针直接收集、石墨探针炉原子吸收法测定APM中痕量银 被引量:2
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作者 葛伊莉 张必成 +1 位作者 蔡火操 周立群 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期191-194,共4页
本文采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气颗粒物(APM),然后用石墨探针炉原子吸收法直接测定收集在探针上的APM中痕量银。实验表明:峰面积吸光度与银的浓度在0—120ng·ml^(-1)范围内呈线性关系,银的特征量为6.75pg,检测限(3σ... 本文采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气颗粒物(APM),然后用石墨探针炉原子吸收法直接测定收集在探针上的APM中痕量银。实验表明:峰面积吸光度与银的浓度在0—120ng·ml^(-1)范围内呈线性关系,银的特征量为6.75pg,检测限(3σ)为11.74pg,RSD(n=11)为3.92%,分析标准物质NBS1648(城市颗粒物),其回收率和RSD(n=5)分别为90.2—105.0%和6.0%,证明此法准确、灵敏、快速、简便。 展开更多
关键词 石墨探针 原子吸收法 颗粒物 大气污染 大气监测
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沉淀分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯银中21种痕量元素 被引量:17
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作者 侯列奇 王树安 +2 位作者 李洁 盛红伍 卢菊生 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期51-53,共3页
应用氯化银沉淀法分离银后,超声雾化ICP-AES法测定高纯银中Al,Ca,Cr,Fe,Mg,Mo,Ni,Ti,Ba,Bi,Cd,Co,Cu,In,Li,Mn,Pb,Sn,V,Y及Zn21种痕量元素。对银沉淀时待测杂质元素的损失、光谱测定条件进行试验。结果表明,当试液中10mg/mL的银被沉淀时... 应用氯化银沉淀法分离银后,超声雾化ICP-AES法测定高纯银中Al,Ca,Cr,Fe,Mg,Mo,Ni,Ti,Ba,Bi,Cd,Co,Cu,In,Li,Mn,Pb,Sn,V,Y及Zn21种痕量元素。对银沉淀时待测杂质元素的损失、光谱测定条件进行试验。结果表明,当试液中10mg/mL的银被沉淀时,待测元素几乎不与氯化银共沉淀;在所选定的波长下测定,当铁、铬、钙、镍、镁、铅的质量浓度小于10μg/mL时没有明显光谱干扰。本法测定范围为10~320μg/g,回收率在93%~105%之间,相对标准偏差在19%~11.4%范围(n=6)。 展开更多
关键词 高纯银 微量元素 电感耦合等离子体原子发射光谱法
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石墨炉原子吸收法测定地质样中痕量银 被引量:4
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作者 李华昌 金醉宝 《矿冶》 EI CAS 2001年第4期87-89,62,共4页
用磷酸氢二铵作基体改进剂、塞曼效应石墨炉原子吸收法对地质样中痕量银的测定进行了研究。简化了样品处理过程 ,对地质标样及实际样品分析获得了满意的结果 ,加标回收率为 91.2 %~ 99.8% ,相对标准偏差为 6 .5 %~ 7.7%。所拟定的方... 用磷酸氢二铵作基体改进剂、塞曼效应石墨炉原子吸收法对地质样中痕量银的测定进行了研究。简化了样品处理过程 ,对地质标样及实际样品分析获得了满意的结果 ,加标回收率为 91.2 %~ 99.8% ,相对标准偏差为 6 .5 %~ 7.7%。所拟定的方法快速、简便。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收 塞曼效应 痕量银 地质样品 磷酸氢二铵
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表面增强拉曼光谱检测水中微量的芬太尼 被引量:18
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作者 孔令策 左国民 +2 位作者 刘广强 程振兴 蔡伟平 《光散射学报》 北大核心 2010年第1期34-38,共5页
通过化学法合成了具有表面增强拉曼散射(SERS)活性的银胶体,利用透射电子显微镜和紫外可见光谱仪分别对银胶体的形貌和光学性质进行了表征;采用这种衬底对水相中微量的芬太尼进行了SERS检测研究,并对芬太尼的SERS信号进行了归属,考察了... 通过化学法合成了具有表面增强拉曼散射(SERS)活性的银胶体,利用透射电子显微镜和紫外可见光谱仪分别对银胶体的形貌和光学性质进行了表征;采用这种衬底对水相中微量的芬太尼进行了SERS检测研究,并对芬太尼的SERS信号进行了归属,考察了各种实验条件对SERS检测的影响。实验结果表明,增大银胶体浓度有利于芬太尼SERS信号的检测;随着团聚剂氯化钠浓度增大芬太尼的SERS信号强度会先增大后减小,即团聚剂浓度存在一个最佳值;在优化的实验条件下芬太尼的检测限可以达到0.1ppm量级。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 微量检测 芬太尼 银胶体
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石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银 被引量:7
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作者 苏丹 刘向东 张凯歌 《黄金》 CAS 2015年第10期85-88,共4页
目前地质样品中的痕量银一般采用双电极发射光谱法进行测定,但方法流程长、人力物力消耗大、数据稳定性差,且很难满足银检出限的要求。为了解决这些问题,该文以硝酸-高氯酸-氢氟酸溶解试样,2%的盐酸浸取,2%的磷酸氢二铵-2%硫脲溶液作为... 目前地质样品中的痕量银一般采用双电极发射光谱法进行测定,但方法流程长、人力物力消耗大、数据稳定性差,且很难满足银检出限的要求。为了解决这些问题,该文以硝酸-高氯酸-氢氟酸溶解试样,2%的盐酸浸取,2%的磷酸氢二铵-2%硫脲溶液作为基体改进剂,以石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量银;采用该方法对国家一级标准物质及实际样品进行了分析,获得了令人满意的结果;方法的检出限为0.02μg/g,加入标准物质回收率为95.0%~98.3%,相对标准偏差为4.56%~9.98%。该试液体系可应用于其他元素测定,无需再溶解样品,简化了分析流程,降低了测试成本。该方法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 石墨炉原子吸收法 地质样品 痕量银 基体改进剂
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矿山尾矿中微量银元素快速检测方法的研究 被引量:1
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作者 周伟 喻杰 +4 位作者 周建斌 万文杰 马英杰 许助 费鹏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2242-2245,共4页
针对矿山尾矿中微量银元素测定的技术难题,提出了一种基于超短光路原理的能量色散X荧光能谱快速检测的方法。提高元素测量分辨率,提高样品分析效率,降低光管功率,延长仪器使用寿命。能谱系统优化了滤片以及探测器屏蔽物等设计,准直器采... 针对矿山尾矿中微量银元素测定的技术难题,提出了一种基于超短光路原理的能量色散X荧光能谱快速检测的方法。提高元素测量分辨率,提高样品分析效率,降低光管功率,延长仪器使用寿命。能谱系统优化了滤片以及探测器屏蔽物等设计,准直器采用对X射线基本无散射的聚四氟乙烯,达到微量银元素的检测要求。实际尾矿测试中,银的检出限达到0.1mg·kg^(-1),RSD在0.1%~2.6%之间,准确度在87%~115%之间。对比尾矿、原矿及精矿的检测实验,证明了在能量色散X荧光能谱中引入超短光路设计方法,能够提升系统峰/本底比,满足微量银元素的检测要求。 展开更多
关键词 矿山尾矿 微量银元素 能量色散X荧光能谱 超短光路
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发射光谱法测定土壤中的痕量银 被引量:2
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作者 赵恩好 岳明新 +2 位作者 毛朝霞 王娜 刘琦 《当代化工》 CAS 2009年第5期543-545,共3页
在地球化学样品调查工作中,土壤中痕量银的测试是整个测试工作的重要组成部分。以往大多数采用发射光谱法,但离散性较大。通过对实验条件的选择和优化,尤其是对缓冲溶液改进后,各项性能指标有所提高,方法的回收率在96%~105%,检出限为0.... 在地球化学样品调查工作中,土壤中痕量银的测试是整个测试工作的重要组成部分。以往大多数采用发射光谱法,但离散性较大。通过对实验条件的选择和优化,尤其是对缓冲溶液改进后,各项性能指标有所提高,方法的回收率在96%~105%,检出限为0.018μg/g;对标准样品GBW07401进行11次重复测定,相对标准偏差为6.08%,测量范围为0.050~1μg/g。同时方法改进后,工作成本降低,效率有所提高。 展开更多
关键词 一米光栅 痕量银 地球化学
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电感耦合等离子体发射光谱法测高纯银中19种微量元素 被引量:5
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作者 杨柳 高慧莉 +1 位作者 汪寅夫 王海娇 《地质与资源》 CAS 2019年第1期95-97,共3页
应用硝酸溶解高纯银锭,用电感耦合等离子体发射光谱法测高纯银中Al、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Au、Pd、Pt、Rh、Si、Sn、Te、Zn等19种微量元素.为获得准确实验结果,选择合适的仪器条件和分析谱线,测定曲线做银含量匹配... 应用硝酸溶解高纯银锭,用电感耦合等离子体发射光谱法测高纯银中Al、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Au、Pd、Pt、Rh、Si、Sn、Te、Zn等19种微量元素.为获得准确实验结果,选择合适的仪器条件和分析谱线,测定曲线做银含量匹配,并在此测定条件下分析结果的回收率和准确性,结果满意.为研究银沉淀对测定元素的影响,利用银生成AgCl沉淀的方法分离掉银,测定清液中微量元素含量.结果表明银沉淀对测试影响不大.综合测试结果可以得出,在测试过程中不需要用银做基体匹配,这样既排除了银的干扰又降低了样品测试成本. 展开更多
关键词 高纯银 微量元素 电感耦合等离子体发射光谱法 分离银
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