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STUDIES ON DERIVATIVE FLUORIMETRY Ⅲ. DETERMINATION OF TRACE AMOUNT OF TERBIUM IN THE PRESENCE OF SODIUM DODECYL SULFONATE
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作者 Xin Zhen DU Jin Zhang GAO +1 位作者 Jing Wan KANG Guang Bi BAI 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第10期821-824,共4页
The derivative fluorimetric characteristics of Tb—SDS and Tb—SDS—phenanthroline systems have been studied. The optimum conditions were obtained. The 2nd—derivative spectrofluorimetric method in the systems has bee... The derivative fluorimetric characteristics of Tb—SDS and Tb—SDS—phenanthroline systems have been studied. The optimum conditions were obtained. The 2nd—derivative spectrofluorimetric method in the systems has been applied to the determination of trace amounts of terbium, in rare earth ore and their oxides. The results are satisfactory. 展开更多
关键词 DETERMINATION OF trace AMOUNT OF TERBIUM IN THE PRESENCE OF sodium DODECYL SULFONATE STUDIES ON DERIVATIVE FLUORIMETRY SDS
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Simultaneous determination of some trace metal impurities in high-purity sodium tungstate using coprecipitation and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry 被引量:3
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作者 MAXiaoguo KUANGTongchun LIUQianjun 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第3期193-196,共4页
A method based on the combination of coprecipitation with inductively coupledplasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) was developed for the determination of impurities inhigh-purity sodium tungstate. Six elements... A method based on the combination of coprecipitation with inductively coupledplasma atomic emission spectrometry (ICP-AES) was developed for the determination of impurities inhigh-purity sodium tungstate. Six elements (Co, Cu, Fe, Mn, Ni, and Pb) were coprecipitated bylanthanum hydroxide so as to be concentrated and separated from the tungsten matrix. Effects of somefactors on the recoveries of the analytes and on the residual amount of sodium tungstate wereinvestigated, and the optimum conditions for the coprecipitation were proposed. Matrix-matchingcalibration curve method was used for the analysis. It is shown that the elements mentioned abovecan be quantitatively recovered. The detection limits for Co, Cu, Fe, Mn, Ni, and Pb are 0.07, 0.4,0.2, 0.1, 0.6, and 1.3 μg·g^(-1), respectively. The recoveries vary from 92.5% to 108%, and therelative standard deviations (RSDs) are in the range of 3.1%-5.5%. 展开更多
关键词 analytical chemistry trace metal determination inductively coupled plasmaatomic emission spectrometry (ICP-AES) coprecipitation sodium tungstate
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High-efficiency trace Na extraction from crystal quartz ore used for fused silica-——A pretreatment technology 被引量:5
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作者 Min Lin Zhen-yu Pei +4 位作者 Yuan-yuan Liu Zhang-jie Xia Kang Xiong Shao-min Lei En-wen Wang 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第10期1075-1086,共12页
Trace Na sources, extraction dynamics of trace Na, and influences of calcination temperature on quartz lattice, fluid inclusions, and muscovite were studied in detail herein for trace Na extraction from the quartz ore... Trace Na sources, extraction dynamics of trace Na, and influences of calcination temperature on quartz lattice, fluid inclusions, and muscovite were studied in detail herein for trace Na extraction from the quartz ore with water leaching at 90℃. Experimental results suggested that the trace Na sources included quartz lattice, fluid inclusions, and muscovite. The extraction rate of the trace Na in quartz ores can reach 31.0wt% after calcination at 900℃ for 5 h and water leaching at 90℃ for 24 h. The extraction process consisting of the dissolution of unfree Na and diffusion of free Na was dominated by calcination temperature. Calcination at 900℃ for 5 h was effective for extraction of the trace Na in fluid inclusions and muscovite. The extraction of the trace Na was mainly affected by the decrepitation of fluid inclusions when the calcination temperature ranged from 400 to 600℃ and by the damage of muscovite when the calcination temperature ranged from 600 to 900℃. Based on the extraction rates at different calcination temperatures, approximately 20.1wt% of the trace Na occurred in fluid inclusions, approximately 10.9wt% existed in muscovite, and 69.0wt% mainly occurred in quartz lattice. 展开更多
关键词 trace sodium EXTRACTION QUARTZ ORE fluid inclusion MUSCOVITE decrepitation CALCINATION water leaching
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亚硒酸钠对灵芝中22种微量元素的生物胁迫作用研究
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作者 韩飞 卢任杰 罗琳 《食品安全导刊》 2023年第16期109-111,共3页
采用微波消解-ICP-MS法测定亚硒酸钠对灵芝中22种微量元素的生物胁迫作用。结果表明,亚硒酸钠对灵芝菌丝体生长速度具有一定的抑制作用;高剂量(≥50 mg·kg^(-1))的亚硒酸钠胁迫影响灵芝子实体生长发育,灵芝硒含量3288.0μg·kg... 采用微波消解-ICP-MS法测定亚硒酸钠对灵芝中22种微量元素的生物胁迫作用。结果表明,亚硒酸钠对灵芝菌丝体生长速度具有一定的抑制作用;高剂量(≥50 mg·kg^(-1))的亚硒酸钠胁迫影响灵芝子实体生长发育,灵芝硒含量3288.0μg·kg^(-1);适量外源硒元素胁迫栽培可以提高灵芝子实体中硒元素总量;在亚硒酸钠胁迫下,Na浓度无变化,Mg、K、Fe、Ag、Cd和Sn元素含量呈递减趋势,而Al、Ca、Ti、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Ba和Pb元素含量呈递增趋势。 展开更多
关键词 亚硒酸钠 灵芝 生物胁迫 富硒 微量元素
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离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬 被引量:1
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作者 赵云芝 庞妍娇 +2 位作者 张璐涛 任朝辉 黄玲 《化学分析计量》 CAS 2023年第5期73-77,共5页
建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液... 建立了银柱和钠柱串联净化-离子色谱-柱后衍生可见光检测法测定海水中痕量六价铬的分析方法。海水样品经稀释后通过银柱和钠柱串联净化,以Ion PacTM AS7柱(250 mm×2 mm)为分离柱,硫酸铵-氨水溶液为淋洗液,二苯羰酰二肼溶液为显色液,海水中六价铬经分离后与显色液在混合反应圈中进行衍生反应,衍生物经可见光检测器检测。六价铬的质量浓度在0.1~10.0μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9999。当进样体积为200μL时,方法检出限为0.03μg/L。海水中六价铬的平均加标回收率为78.0%,测定结果的相对标准偏差为2.4%(n=6)。该方法能够满足海水中痕量六价铬的测定要求。 展开更多
关键词 痕量六价铬 海水 银柱和钠柱串联净化 离子色谱-柱后衍生可见光检测法
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石墨炉原子吸收光谱法测定高纯水中痕量钠离子 被引量:5
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作者 原霞 申士刚 孙汉文 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期186-189,共4页
对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石景管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达... 对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石景管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的,同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度,作者在超净工作台环境下,将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用,制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为0.086μg·L^-1,回收率在101%~104%之间。 展开更多
关键词 高纯水 痕量钠离子 在线富集 石墨炉原子吸收光谱法
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火电机组蒸汽在线钠表测量准确性研究 被引量:3
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作者 星成霞 李永立 +1 位作者 金绪良 周子龙 《热力发电》 CAS 北大核心 2012年第4期42-45,共4页
通过比较二阶微分火焰光谱法、离子色谱法和在线钠表法测量蒸汽中钠离子的准确性,检验了Orion、Swan、Polymetron等公司生产的蒸汽在线钠表的测量结果。表明:在保证仪表的最佳工况下,目前火电机组蒸汽在线钠表能够满足蒸汽中痕量钠离子... 通过比较二阶微分火焰光谱法、离子色谱法和在线钠表法测量蒸汽中钠离子的准确性,检验了Orion、Swan、Polymetron等公司生产的蒸汽在线钠表的测量结果。表明:在保证仪表的最佳工况下,目前火电机组蒸汽在线钠表能够满足蒸汽中痕量钠离子准确测量的要求。在线钠表的测量准确性受电极性能、流体流速、碱化剂浓度、外界干扰等因素的影响,应定期对仪表进行清洁维护保养。 展开更多
关键词 火电厂 蒸汽 痕量钠离子 在线钠表 准确性 误差检验
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标准加入ICP-AES法测定铬酸钠中杂质元素 被引量:15
8
作者 王立平 冯海涛 +4 位作者 董亚萍 彭姣玉 李武 史海琴 王勇 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期523-526,共4页
采用ICP-AES法同时测定工业铬酸钠溶液中微量Al,Ca,Fe,Mg,Si杂质元素。针对测定过程中存在的基体干扰、谱线干扰等问题,通过实验确定了铬酸钠中微量的Al,Ca,Fe,Mg,Si的分析测试谱线:Al 167.079nm,Ca 393.366nm,Fe 259.940nm,Mg 279.533... 采用ICP-AES法同时测定工业铬酸钠溶液中微量Al,Ca,Fe,Mg,Si杂质元素。针对测定过程中存在的基体干扰、谱线干扰等问题,通过实验确定了铬酸钠中微量的Al,Ca,Fe,Mg,Si的分析测试谱线:Al 167.079nm,Ca 393.366nm,Fe 259.940nm,Mg 279.533nm,Si 251.61nm。实验用优级纯HCl将待测溶液调为酸性,消除工业铬酸钠溶液酸度不稳定引起的测定误差,采用标准加入法消除基体干扰,探讨了Al,Ca,Fe,Mg,Si等五种微量组分检测方法标准曲线线性相关性、检出限、精密度以及回收率等分析指标,详细研究了在选定分析谱线下,标准加入法对铬酸钠溶液中Al,Ca,Fe,Mg,Si等微量杂质含量测定结果的准确性的影响。结果表明标准曲线呈线性关系(R2=0.998 8~0.999 6之间),五种元素检出限在(0.013 4~0.028 0)mg·L-1之间,11次测量标准偏差小于5.86%,回收率在97.30%~107.50%之间。实验建立的分析方法的检出限、精密度、准确度均能满足分析测试要求;方法实用性强,已经成功用于离子膜电解法中铬酸钠原料液微量离子检测;利用铬酸钠、重铬酸钠和重铬酸酐与溶液酸度的关系,实验建立的分析方法还可拓展于重铬酸钠及铬酐甚至其他六价铬产品中Al,Ca,Fe,Mg,Si杂质离子的检测,同时也可以扩展到上述样品中其他杂质元素的测定。 展开更多
关键词 铬酸钠 微量离子 ICP-AES 标准加入法
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火焰原子吸收光谱法测定铼产品中的痕量钠 被引量:6
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作者 唐慧 舒波 +13 位作者 周冬梅 张选冬 华宏全 杨坤彬 史谊峰 代红坤 王传飞 郑文英 李君 房勇 吴志清 林波 刘文 朱利亚 《中国无机分析化学》 CAS 2015年第4期60-64,共5页
建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~... 建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~0.500 0μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵和铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%和0.000040%~0.00049%的钠含量,检出限、相对标准偏差(RSD,n=7)、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%和铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际的样品分析,结果满意。 展开更多
关键词 痕量 铼产品 火焰原子吸收光谱法
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苦瓜的微量元素及其叶绿素铜钠盐的制备 被引量:5
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作者 陈小全 左之利 +2 位作者 赵福歧 邵辉莹 翟虎 《微量元素与健康研究》 CAS 2004年第6期34-35,共2页
在测量苦瓜 (山东泰安产 )微量元素的基础上 ,通过苦瓜叶绿素的提取 ,用正交法考察了外在因素对叶绿素铜钠盐制备过程中的影响。根据对叶绿素铜钠盐制备过程的总结和分析 ,提出了优化的工艺条件 ,并对其进行了实验验证。全过程叶绿素铜... 在测量苦瓜 (山东泰安产 )微量元素的基础上 ,通过苦瓜叶绿素的提取 ,用正交法考察了外在因素对叶绿素铜钠盐制备过程中的影响。根据对叶绿素铜钠盐制备过程的总结和分析 ,提出了优化的工艺条件 ,并对其进行了实验验证。全过程叶绿素铜钠盐的收率可达 4 1.3%。 展开更多
关键词 苦瓜 微量元素 叶绿素铜钠盐
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江西省宜春市市场鲜牛奶品质分析 被引量:9
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作者 刘临 王敦林 +3 位作者 金文兴 易艳萍 应惠芳 梅光泉 《广东微量元素科学》 CAS 2006年第6期40-43,共4页
对宜春市市场上9种品牌的纯鲜牛奶分别用凯氏定氮法、原子吸收分光光度法、碱式滴定法进行了蛋白质、微量元素和苯甲酸钠含量的测定,在同等实验条件的基础上对9种品牌纯鲜牛奶的品质作了比较研究。
关键词 鲜牛奶 蛋白质 苯甲酸钠 微量元素
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大量骨溶解症患者头发中微量元素的初步研究 被引量:8
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作者 曹晓娟 陈明 +3 位作者 吕肖锋 陈红军 李艳玲 武晋晓 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期267-268,共2页
目的通过检测大量骨溶解症患者头发中微量元素,探索大量骨溶解症的发病病因,为该病的防治提供科学依据。方法取新疆某大量骨溶解症患者枕际发,通过电感耦合等离子体光谱和电感耦合等离子体质谱法检测其发中的14种元素。结果患者发铬含量... 目的通过检测大量骨溶解症患者头发中微量元素,探索大量骨溶解症的发病病因,为该病的防治提供科学依据。方法取新疆某大量骨溶解症患者枕际发,通过电感耦合等离子体光谱和电感耦合等离子体质谱法检测其发中的14种元素。结果患者发铬含量0.5μg/g,为正常儿童的0.11~0.22倍;发锌含量40μg/g,为正常儿童的0.27~0.33倍。发钾含量3457μg/g,为正常人发中含量的115.23~345.7倍,发钠含量3757μg/g为正常人发中含量的34.64倍。钾钠比1.254,是正常值的3~10倍。结论大量骨溶解症很可能跟患者生存的外部环境以及饮食习惯有关。 展开更多
关键词 大量骨溶解症 头发 微量元素
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铬叶绿酸钠的合成及临床试用初探 被引量:8
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作者 陶海鹏 俞华珊 王爱群 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期102-103,共2页
采用脱镁叶绿酸与铬络合后制成铬叶绿酸钠口服降糖药,并对11例糖尿病患者在使用降糖药同时加用铬叶绿酸钠口服进行初步临床验证,观察患者血糖、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG)水平的变化。结果证明铬叶绿酸钠降低血糖、血脂... 采用脱镁叶绿酸与铬络合后制成铬叶绿酸钠口服降糖药,并对11例糖尿病患者在使用降糖药同时加用铬叶绿酸钠口服进行初步临床验证,观察患者血糖、血胆固醇(TC)、血甘油三酯(TG)水平的变化。结果证明铬叶绿酸钠降低血糖、血脂有一定作用。 展开更多
关键词 铬叶绿酸钠 微量元素 叶绿素 降血糖药 临床应用
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金属卟啉稳定性与其电子光谱关系的初探 被引量:5
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作者 陶海鹏 俞华珊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期15-17,共3页
相同卟啉配体与不同金属离子形成的配合物的稳定性取决于金属离子的性质。根据金属离子的结构及金属与卟啉的配位模式等关系对其电子光谱图的不同,作者提出了判断金属卟啉稳定性的依据,即测定该配合物的电子光谱显示的Soret谱带... 相同卟啉配体与不同金属离子形成的配合物的稳定性取决于金属离子的性质。根据金属离子的结构及金属与卟啉的配位模式等关系对其电子光谱图的不同,作者提出了判断金属卟啉稳定性的依据,即测定该配合物的电子光谱显示的Soret谱带。实验测得各个金属卟啉的Soret带红移顺序与稳定系数大小基本一致。 展开更多
关键词 Lei族化合物 金属卟啉 稳定性 电子光谱 叶绿酸a
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Cr(Ⅵ)踪迹指标现场测定用于铬污染地下水源解析 被引量:1
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作者 边超 蔡五田 +3 位作者 吕永高 张维 杨骊 刘金巍 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期150-155,共6页
根据研究区地下水样品测试结果,该文选定与Cr(Ⅵ)极强相关,且物理化学性质较稳定的钠离子作为研究地下水中Cr(Ⅵ)迁移规律的踪迹指标,并采用钠离子复合电极建立了踪迹指标现场检测方法。实验结果表明,钠离子浓度在5~500 mg/L线性范围内... 根据研究区地下水样品测试结果,该文选定与Cr(Ⅵ)极强相关,且物理化学性质较稳定的钠离子作为研究地下水中Cr(Ⅵ)迁移规律的踪迹指标,并采用钠离子复合电极建立了踪迹指标现场检测方法。实验结果表明,钠离子浓度在5~500 mg/L线性范围内的电极响应斜率为-61.09 mV/pNa(103%),方法检出限为0.69 mg/L,加标回收率为92.8%~103.4%,现场测试结果与实验室测试结果一致。该研究根据踪迹指标钠离子与污染物现场检测数据,构建了钠离子与Cr(Ⅵ)浓度比值的对数函数,并有效识别出主污染源、次级污染源、污染物迁移主路径、潜在污染区、潜在影响区及背景区,为铬渣类污染场地土壤和地下水环境风险评价及污染修复提供了技术支撑和参考依据。 展开更多
关键词 踪迹指标 迁移规律 钠离子 现场检测
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亚硒酸钠与硒代蛋氨酸对镉在大鼠体内分布的影响 被引量:16
16
作者 彭双清 王军波 刘世杰 《中国预防医学杂志》 CAS 2002年第4期255-258,共4页
目的 比较亚硒酸钠(Na_2SeO_3)与硒代蛋氨酸(SeMet)对镉(Cd)毒性的拮抗效应,探讨体内Cd的代谢分布在硒(Se)拮抗Cd毒性作用中的意义。方法 健康雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组。Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为Cd中毒组,Ⅲ组为Na_2SeO_3组,Ⅳ组... 目的 比较亚硒酸钠(Na_2SeO_3)与硒代蛋氨酸(SeMet)对镉(Cd)毒性的拮抗效应,探讨体内Cd的代谢分布在硒(Se)拮抗Cd毒性作用中的意义。方法 健康雄性Wistar大鼠36只,随机分为6组。Ⅰ组为正常对照组,Ⅱ组为Cd中毒组,Ⅲ组为Na_2SeO_3组,Ⅳ组为SeMet组。Ⅴ组为Cd+Na_2SeO_3组,Ⅵ组为Cd+SeMet组。Cd按100μmol·kg^(-1)体重,Se按10μmol·kg^(-1)体重的剂量隔日1次经口灌胃,其中Ⅴ组和Ⅵ组按先Se后Cd交替灌胃。Se、Cd均灌胃15次。实验时间为30d。实验结束后,取全血、肝脏、肾脏、睾丸,测定其Se、Cd含量。结果 Cd在体内的蓄积主要分布于肝脏和肾脏,全血和睾丸含量较少,Cd的组织分布顺序为肝脏>肾脏>睾丸>全血。2个Cd加Se保护组组织中Cd含量没有减少,表明Se不能促进Cd的排泄。Cd+Na_2SeO_3组肝脏Cd含量明显高于单独给Cd组,但Se含量并未相应增加;Cd+SeMet组大鼠组织Cd含量与单独给Cd组比没有明显差异,由此不能证实有Se-Cd复合物的形成。各组织Se含量,SeMet组明显高于Na_2SeO_3组,表明其生物利用度与Se化合物的形式有关。2种Se化合物吸收后其组织Se的分布顺序均为:全血>肾脏>肝脏>睾丸。结论 Cd在大鼠体内的分布具有脏器选择性,Na_2SeO_3和SeMet对Cd体内分布的影响具有一定的差异,但均不能促进Cd的排泄。 展开更多
关键词 亚硒酸钠 硒代蛋氨酸 微量元素 拮抗作用 大鼠 镉中毒
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多元连通示踪试验研究地下水流场的一个工程实例 被引量:7
17
作者 郑克勋 刘建刚 《贵州水力发电》 2009年第4期63-68,共6页
地下水连通示踪试验是综合分析系统的介质场和势场特征来获取该系统天然流场水动力属性的示踪探测方法。文章介绍了同时使用氯化钠、碱性荧光红8B和钼酸铵3种不同性质的示踪剂(通常只使用单一的示踪剂)对贵州某重化工基地的喀斯特地下... 地下水连通示踪试验是综合分析系统的介质场和势场特征来获取该系统天然流场水动力属性的示踪探测方法。文章介绍了同时使用氯化钠、碱性荧光红8B和钼酸铵3种不同性质的示踪剂(通常只使用单一的示踪剂)对贵州某重化工基地的喀斯特地下水流场实施的4次连通试验,试验较为成功地查清了该基地的喀斯特水文地质情况。该项试验复杂、范围大、精度高,可以视为多元连通示踪试验的一个典型范例。 展开更多
关键词 水文地质学 连通示踪试验 氯化钠 碱性荧光红8B 钼酸铵 示踪剂 地下水流场
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组胺受体拮抗剂联合白三烯受体拮抗剂治疗过敏性鼻炎的疗效观察 被引量:22
18
作者 叶艳 《安徽医药》 CAS 2017年第11期2069-2073,共5页
目的探讨H1组胺受体拮抗剂(H1RAs)联合白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法AR患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组单用H1RAs——盐酸氮卓斯汀治疗,观察组在对照组基础上加用LTRAs——... 目的探讨H1组胺受体拮抗剂(H1RAs)联合白三烯受体拮抗剂(LTRAs)治疗过敏性鼻炎(AR)的临床疗效。方法AR患者84例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组单用H1RAs——盐酸氮卓斯汀治疗,观察组在对照组基础上加用LTRAs——孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效,治疗前后评价鼻炎症状评分,检测血清微量元素、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、特异性免疫球蛋白E(s Ig E)及炎性因子水平。结果观察组的总有效率为100.00%,显著高于对照组的88.10%(P<0.05);治疗后观察组的鼻炎症状评分显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的血清s Ig E、ECP、白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-8、Cu均显著低于对照组,IL-10、γ-干扰素(INF-γ)、Zn、Mn显著高于对照组(P<0.05)。结论 H1RAs联合LTRAs治疗AR能够提高临床疗效、改善鼻炎症状,其机制可能与调节血清微量元素及s Ig E、ECP水平、抗炎性反应有关。 展开更多
关键词 过敏性鼻炎 组胺受体拮抗剂 白三烯受体拮抗剂 氮卓斯汀 孟鲁司特钠 微量元素 炎性因子
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CB-HRP—高效敏感的神经束路追踪方法 被引量:1
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作者 张晓 高礼 +1 位作者 欧可群 杨淑霞 《西南国防医药》 CAS 2002年第2期100-102,共3页
目的 :寻找一种高效敏感的神经通路追踪方法。方法 :采用结合了霍乱毒素亚单位B的辣根过氧化物酶 (CB -HRP)作为示踪剂 ,用钨酸钠作为四氨基联苯 (TMB)显色剂的稳定剂 ,顺行追踪视神经纤维向下丘脑前区的投射 ;逆行追踪舌下神经纤维在... 目的 :寻找一种高效敏感的神经通路追踪方法。方法 :采用结合了霍乱毒素亚单位B的辣根过氧化物酶 (CB -HRP)作为示踪剂 ,用钨酸钠作为四氨基联苯 (TMB)显色剂的稳定剂 ,顺行追踪视神经纤维向下丘脑前区的投射 ;逆行追踪舌下神经纤维在延髓背侧的分布。结果 :发现视神经纤维投射到视交叉上核背内侧 ;舌下神经纤维在延髓背侧的舌下神经纤维核分布区显示神经元胞体和轴突结构清晰。结论 :用霍乱毒素亚单位B与辣根过氧化物酶结合作为示踪剂 。 展开更多
关键词 辣根过氧化物酶 钨酸钠 神经示踪
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光学玻璃用高纯度硝酸钾中微量钠的火焰原子吸收光谱法测试 被引量:1
20
作者 梁波 王利强 +2 位作者 李敏 江林 罗明标 《玻璃与搪瓷》 CAS 2014年第6期19-22,40,共5页
介绍了火焰原子吸收法测试智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的方法,优化了仪器的灯电流、狭缝宽度、乙炔与空气流量,研究了标准曲线选择、最大称样量及消电离剂用量等条件.该方法用于智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的测试,... 介绍了火焰原子吸收法测试智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的方法,优化了仪器的灯电流、狭缝宽度、乙炔与空气流量,研究了标准曲线选择、最大称样量及消电离剂用量等条件.该方法用于智能手机触摸屏用高纯度硝酸钾中微量钠的测试,检出限为0.002%,相对标准偏差为2.88%,回收率在95.00% ~ 101.25%。 展开更多
关键词 火焰原子吸收法 触摸屏 高纯度硝酸钾 微量钠
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