杉木材性株内的变异Ⅱ.管胞形态的变异

对浙江产杉木株内不同高度和圆周不同方位上木材的管胞长度、宽度、长宽比的径向变异模式和木材力学性质与管胞形态的相关关系进行了测定和分析。结果表明：管胞长度、宽度和长宽比的径向变异模式，在株内不同高度和圆周不同方位上大致相似（长宽比在不同方位上除外），管胞形态与年龄呈显著正相关（在０．０１水平）。广义方差分析表明在株内不同高度上，管胞长度、宽度、长宽比差异不显著；在圆周不同方位上长宽比差异显著，其余两项末表现出显著差异；不同年龄间管胞长度、宽度、长宽比均差异显著。在不同高度上，三项力学性质中，只有抗弯强度和管胞长度０．０５水平显著相关，其余相关不显著。

翠柏木材管胞形态和结晶度的株内变异

对云南产珍稀树种翠柏木材株内不同高度和圆周不同方位上木材管胞长度、宽度和结晶度的径向变异模式进行了测定和分析,并对各管胞形态特征与结晶度的相关关系进行分析且建立数学模型。结果表明:1)管胞长度和宽度的株内变异形式大致相似,管胞形态与树龄呈显著相关,表现为随着树龄的增加逐渐增加,至20a后趋于稳定,翠柏木材的成熟期界定为20a;方差分析表明在圆周不同方位上管胞长度和宽度差异不显著,管胞特征在不同高度上表现出显著差异,随着树高的增加而逐渐减小。2)结晶度的株内径向变异规律与管胞形态的相似,且与树龄间呈显著相关,表现为随着树龄的增加而增加后逐渐趋于稳定;不同高度上木材结晶度变化规律表现为随着树高的增加而逐渐下降,不同方位上木材结晶度变化规律表现为南>东>北>西。3)利用对数模型拟合各管胞形态特征与结晶度,相关系数均在0.9以上,从而建立了管胞形态与结晶度间的回归模型。可见翠柏是一种较好的纤维用材树种,为翠柏木材的优质定向培育以及利用结晶度进行管胞形态预测提供了理论基础和技术支持。

中山杉和落羽杉木材解剖性质研究

以12年生中山杉和落羽杉胸高处木材为研究对象,利用纤维测定仪测定其管胞长度、宽度,采用图像分析仪测定其管胞壁厚、壁腔比和各种组织比量,利用双因素方差分析方法分析树种因素、距髓心生长轮数对管胞形态和组织比量等特征的影响。中山杉木材的管胞长度、宽度、长宽比均值分别为2 737.84μm、44.84μm和60.86,落羽杉木材的管胞长度、宽度、长宽比的均值分别为2 698.52μm、43.44μm和61.51;中山杉木材的早材和晚材管胞弦向壁厚均值分别为5.91μm和7.57μm,落羽杉木材的早材和晚材管胞弦向壁厚均值分别为5.89μm和6.54μm;中山杉早材和晚材管胞壁腔比均值分别为0.15和0.35,落羽杉的早材和晚材壁腔比均值与中山杉的一致。双因素方差分析的结果表明:除了中山杉晚材的管胞壁厚显著大于落羽杉晚材的管胞壁厚之外,这两个树种其它管胞形态特征、各种组织比量的差异在0.05水平不显著,该结果表明这两种木材的解剖特征很接近;中山杉、落羽杉幼龄木材除了管胞早材的壁腔比、薄壁细胞组织比量在不同生长轮之间的差异在0.05水平不显著之外,测试的其它特征在不同生长轮之间的差异在0.05水平具有显著性。中山杉、落羽杉木材的解剖特征的径向变异具有相同的规律:管胞长度、管胞宽度、弦向壁厚、管胞组织比量从髓心向树皮都有逐渐增加的趋势,而射线组织比量从髓心向树皮有逐渐降低的趋势,薄壁细胞比量较小,径向变异也较小、没有明显的规律。

不同生长环境赤松木材构造的变异

研究分析了不同生长环境下天然赤松木材生长轮宽度、晚材率、生长率、管胞长度、管胞长度频率分布、管胞宽度、管胞长宽比等木材构造的变异。结果表明．生长环境优越的林地天然赤松软生长环境差的林地生长速度快。生长轮宽、晚材率低．晚材管胞宽度明显宽、管胞长宽比两者接近。在一定生长轮范围内．管胞长度两者差异显著。

湿地松7个无性系木材管胞形态和木材密度的研究

以湿地松7个无性系木材为对象,体视显微镜下利用测微仪测定生长轮宽度和早晚材宽度,木材解离后光学显微镜下观察测量管胞长度和宽度,计算总晚材率和管胞长宽比;采用排水法测定木材的基本密度和气干密度。结果表明,无性系之间年轮宽度在0.05水平上差异极显著。总晚材率和木材基本密度在0.05水平上差异并不显著,编号为0-1302的无性系木材的基本密度最大。但是气干密度在0.05水平上差异显著。无性系之间早材管胞长度和宽度差异较大,晚材的差异较小;早材和晚材管胞长宽比分别为62.7~85.9和92.4~116.9。早、晚材管胞长度主要分布在2 500~4 500μm,均为中等长度。说明木材气干密度、年轮宽度和管胞形态等材性在湿地松无性系之间具有较明显差异。该结果为湿地松优质人工林木材的培育提供了科学依据。

日本花柏木材管胞形态特征的变异

管胞长度自髓心向外,1～11a迅速增加,11a后管胞长度增加缓慢,11～26a保持相对稳定,26a后有少许的波动;管胞长度沿树干自基部向上逐渐增加,3.3～5.3m处达到最大,然后向上变短,树冠区域管胞长度最短。管胞直径与胞壁厚度在径向上变异模式基本相同,径向上从髓心向外先增加后稳定,但是胞壁厚度变化幅度比较平稳;轴向上管胞直径先有少许的增加后减少,胞壁厚度则基本呈减少趋势。管胞长宽比径向变异与管胞长度的类似,也是在11a后趋向稳定。管胞壁腔比在径向上先增加后减少,但是相对于其它性状来说,其变异模式波动较大。日本花柏平均管胞长度为1.94mm,管胞直径为27.8μm,胞壁厚度4.89μm,长宽比61.0,壁腔比0.192,为优良的造纸原料。其木材幼龄期为11a,且幼龄材与成熟材的差异大。

水杉年轮宽度和管胞形态径向变异研究

采用木材切片法和光学显微技术,研究了四川省雅安市中里地区水杉木材年轮宽度和管胞的长度、壁厚、腔径等指标的径向变异。结果表明:(1)年轮宽度在髓心至第10年先迅速增加,然后呈下降趋势,速生期约15 a,晚材率低;(2)管胞长度随轮龄的增加而增大,13 a后增幅变缓,早材管胞长度小于晚材管胞,根据管胞长度判断实验水杉木材即将进入成熟期;(3)管胞宽度在轮龄10 a前增长迅速,幅度明显减慢,管胞宽度44.6μm,壁厚7.23μm,腔径37.48μm,早、晚材间管胞宽度、壁厚、腔径差异显著;(4)管胞长宽比95.4、壁腔比0.27、腔径比0.82,水杉木材是优良的造纸原料。

3个马尾松种源材性差异及相关性

以马尾松(Pinus massoniana)桐棉、古蓬、容县等3个种源为对象,比较了年轮宽度、晚材率、管胞形态、木材基本密度等指标的差异,并通过这些指标的相关关系导出了各个种源的密度回归模型。结果表明:种源间的年轮宽度和晚材率无显著差异且变异系数较大,其中容县种源年轮宽度最大,古蓬种源最小;容县种源平均晚材率最低,桐棉种源平均晚材率最高。种源间的管胞形态(管胞壁厚、管孔面积)和木材基本密度有显著差异,其中,容县种源的早材壁厚最厚,管孔面积最小,桐棉种源早材壁厚最薄,管孔面积最大;古蓬种源晚材壁厚最厚,管孔面积最小,容县种源晚材壁厚最薄,管孔面积与其他两个种源的平均值相似。古蓬种源平均基本密度最大为0.519 g/cm^3。上述材性指标间的相关性达显著或极显著水平。基于此,导出了以木材密度为因变量,考虑晚材率的管胞壁厚和管孔面积为自变量的三元三次方程回归模型,3个种源回归模型平均拟合度高于73%。

南带产区杉木正常木与被压木的比较解剖研究

为了解杉木正常木与被压木木材解剖上的差异,采用宏观、微观的方法,以广西国营高峰林场12～13年生的杉木木材为试验材料,于2001～2003年研究了南带产区杉木正常木与被压木木材解剖特征.结果表明,正常木与被压木的生长轮宽度径向变异规律相似,均为随着树龄的增加呈先增加后减小的趋势,纵向变异规律相似,均随着树高的增加呈先增加后减小的趋势.正常木的年轮宽度大于被压木.正常木与被压木的晚材率径向变异规律相似,均随着树龄的增加而基本保持不变,纵向变异规律相似,均为随着树高的增加而基本保持不变.正常木与被压木管胞长度、长宽比的径向变异规律相似,均是随着树龄的增加而增加.正常木与被压木管胞长度、管胞宽度、管胞长宽比纵向变异规律相似,均随着树高的增加而呈先增加后减小的趋势.从研究结果来看,正常木与被压木木材解剖特征变异规律相似.

3种针叶材年轮宽度和管胞长度变异特性研究

对辽宁省章古台固沙造林研究所的油松、樟子松、赤松人工林木材年轮宽度与管胞长度的测定表明，油松和赤松直径生长旺盛期约为17a，樟子松直径生长旺盛期短于油松和赤松，但樟子松17a后的直径生长高于油松和赤松；3树种的未成熟材范围均大于20a，油松和赤松未成熟材范围基本相等，油松略大于樟子松；三者管胞长度在距离髓心第1～8年轮间基本相等，从距离髓心的第9年轮起，樟子松管胞长度小于油松和赤松；3树种管胞长度在距离地面0．2m高度处出现最小值，油松管胞长度在树干轴向呈“短-长-短”的变化模式，在距地面6m处管胞长度再度出现变短趋势。

福建秃杉管胞形态及化学成分的研究

通过对福建首次发现的速生珍稀树种秃杉木材的管胞形态及化学成分的测定和分析，揭示了秃杉管胞形态的特征及其变化规律，阐明了秃杉木材各种化学成分比例及其特点，并与杉木、马尾松的管胞形态和化学成分进行比较分析。结果表明秃杉木材可作为林产工业的纤维材料使用。为秃杉大力营造人工林提供科学依据。

福建引种火炬松木材管胞形态特征的变异

对福建闽候南屿国有林场引种３１个种源的火炬松木材的管胞形态特征变异情况进行了试验分析、结果表明：①种源间管胞特征值中仅早晚材管胞长度及其加权值、腔径比差异显著。②管胞形态特征值种源间个体变异大于种源间的变异。③基本密度与单位面积细胞数目、晚材率、壁厚、长宽比、壁腔比呈极显著正相关，与管胞宽度、腔径比呈极显著负相关，与管胞长度的正相关不显著。④年轮宽度与管胞长度、长宽比、基本密度呈极显著负相关，与晚材率呈显著负相关，与单位细胞数目、壁厚呈负相关，与管胞宽度呈显著正相关，与腔径比正相关不显著。⑤纬度与管胞长度、宽度、直径、腔径比里负相关，与管胞壁厚、壁腔比呈正相关：经度与管胞长度、宽度、直径、腔径比呈正相关、与管胞壁厚、壁腔比呈负相关。

银杏管胞分子的变异性和相关性

本文论述了银杏(Ginkgo biloba L.)管胞分子的变异性和相关性,获得了管胞分子(长度和宽度)的径向变异曲线,并且可利用管胞分子的径向变异确定幼龄材和成熟材。文中给出了管胞长度和宽度以及长宽关系的相关方程,并对相关方程进行了显著性F值检验。

不同造林密度马尾松生长轮特性及其径向变异

研究了 5种造林密度 ,15年生马尾松生长轮特性 ,包括生长轮宽度 ,晚材率和管胞列数及其径向变异规律。结果表明 :造林密度对马尾松生长轮宽度 ,晚材率和管胞列数的影响较大 ,经方差分析达到统计学的显著水平。造林密度与生长轮宽度和管胞列数成反相关关系 ,与晚材率成正相关关系。同时 ,年龄对生长轮宽度、晚材率和管胞列数的影响亦显著 ,且符合一般规律 [1、2 ] 。但不同造林密度生长轮特性差异显著程度不同。较低和较高的造林密度各生长轮宽度和晚材率差异未达到显著水平。

Comparison of the Xylem Anatomical Traits of <i>L. gmelinii</i>and <i>P. sylvestris</i>var. <i>mongolica</i>at Three Longitudinal Sites

To find out the Xylem anatomical variations we analyzed the cell structure, lumen area early wood, lumen area late wood, ring width growth response relationship to climate factors in boreal forests. We present growth response from 3-sites KYH (Kheyihe), MEDG (Moredagha), ALH (Alihe) from central Daxing’an mountains China. Variations observed in Cell size from 2010-2016 years in Pinus sylvestris var. mongolica and Larix gmelinii. We analyzed growth response from 2010-2016. Results interoperates that significant growth of Larixgmelinii was lower at ALH-site than Pinus sylvestris var. mongolica as compared to KYH and MEDG-site. We measure the influence of temperature and precipitation which have been shown by correlations of different growing seasons. The warmest temperature from June to September at ALH-site growth of late wood show significant differences at ALH-site. It is also observed that summer temperature in late wood have a significant role in cell dimensions, while the influence of spring temperature frequently influences on tracheid size in early wood formation providing well-documented sound for anatomy and generally used for determining the relationship between maximum growth of tree ring density and effect of temperature variation.