目的 克隆人分泌型肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 (s TRANCE)的编码区 c DNA片段。 方法 从人淋巴结组织提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增人 s TRANCE基因编码区序列 ,将其克隆至 p MD18- T载体中 ,并行序列测定。 结果 克隆获得的...目的 克隆人分泌型肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 (s TRANCE)的编码区 c DNA片段。 方法 从人淋巴结组织提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增人 s TRANCE基因编码区序列 ,将其克隆至 p MD18- T载体中 ,并行序列测定。 结果 克隆获得的 744 bp片段与文献报道的人 s TRANCE基因编码区 c DNA序列一致。 结论 本研究为进一步研究 s TRANCE的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性打下了基础。展开更多
文摘目的 克隆人分泌型肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 (s TRANCE)的编码区 c DNA片段。 方法 从人淋巴结组织提取总 RNA,利用 RT- PCR技术扩增人 s TRANCE基因编码区序列 ,将其克隆至 p MD18- T载体中 ,并行序列测定。 结果 克隆获得的 744 bp片段与文献报道的人 s TRANCE基因编码区 c DNA序列一致。 结论 本研究为进一步研究 s TRANCE的生物学性能和用于肿瘤生物治疗的可能性打下了基础。
