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鼠李糖乳酪杆菌KF7发酵乳上清对脂多糖诱导的Caco-2细胞单层屏障损伤的保护作用及其机制研究
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作者 董奇奇 张怡琳 游春苹 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第24期191-200,共10页
该研究利用脂多糖诱导Caco-2细胞单层屏障模型损伤,在体外探究鼠李糖乳酪杆菌KF7发酵乳上清液对肠道屏障的保护作用。通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测KF7发酵乳上清液对细胞活力的影响;使用电阻仪和异硫氰酸荧光素-右旋糖苷检测... 该研究利用脂多糖诱导Caco-2细胞单层屏障模型损伤,在体外探究鼠李糖乳酪杆菌KF7发酵乳上清液对肠道屏障的保护作用。通过Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测KF7发酵乳上清液对细胞活力的影响;使用电阻仪和异硫氰酸荧光素-右旋糖苷检测肠上皮屏障结构的完整性和通透性;利用荧光探针以及比色法检测细胞内活性氧和丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;采用qRT-PCR分析紧密连接蛋白、促炎细胞因子、抗炎细胞因子以及氧化应激标志物和炎症反应相关通路的基因表达情况。结果发现,1%~5%的鼠李糖乳酪杆菌KF7发酵乳上清液对Caco-2细胞活力无损伤,且能够保护Caco-2细胞单层屏障,降低脂多糖诱导的炎症反应(下调TNF-α、IL-1β、IL-6的基因表达,上调IL-10的基因表达)和氧化应激(降低MDA含量),上调细胞间紧密连接蛋白相关基因(Claudin-1和Occludin)的表达,改善细胞单层跨上皮电阻并降低细胞单层的通透性,从而恢复Caco-2细胞单层屏障完整性。在机制方面,鼠李糖乳酪杆菌KF7发酵乳上清液可能通过促进Nrf2/NQO1信号通路拮抗氧化应激,通过抑制TLR/MyD88/NF-κB信号通路及下游肌球蛋白轻链激酶的基因表达来降低炎症反应和肠上皮细胞间通透性。该研究结果可为鼠李糖乳酪杆菌KF7发酵乳制品作为一种有前途的保护肠道健康的功能性益生菌膳食补充剂提供一定的理论基础。 展开更多
关键词 鼠李糖乳酪杆菌KF7 CACO-2细胞 跨上皮电阻 肠上皮屏障 氧化应激 炎症反应
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Semaphorin 7A impairs barrier function in cultured human corneal epithelial cells in a manner dependent on nuclear factor-kappa B
2
作者 Cheng-Cheng Yang Xiu-Xia Yang +5 位作者 Xiao-Jing Zhao Heng Wang Zi-Han Guo Kai Jin Yang Liu Bin-Hui Li 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2024年第3期444-453,共10页
●AIM:To evaluate the role of semaphorin 7A(Sema7A)and its associated regulatory mechanisms in modulating the barrier function of cultured human corneal epithelial cells(HCEs).●METHODS:Barrier models of HCEs were tre... ●AIM:To evaluate the role of semaphorin 7A(Sema7A)and its associated regulatory mechanisms in modulating the barrier function of cultured human corneal epithelial cells(HCEs).●METHODS:Barrier models of HCEs were treated with recombinant human Sema7A at concentrations of 0,125,250,or 500 ng/mL for 24,48,or 72h in vitro.Transepithelial electrical resistance(TEER)as well as Dextran-fluorescein isothiocyanate(FITC)permeability assays were conducted to assess barrier function.To quantify tight junctions(TJs)such as occludin and zonula occludens-1(ZO-1)at the mRNA level,reverse transcriptionpolymerase chain reaction(RT-PCR)analysis was performed.Immunoblotting was used to examine the activity of the nuclear factor-kappa B(NF-κB)signaling pathway and the production of TJs proteins.Immunofluorescence analyses were employed to localize the TJs.Enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA)and RT-PCR were utilized to observe changes in interleukin(IL)-1βlevels.To investigate the role of NF-κB signaling activation and IL^(-1)βin Sema7A’s anti-barrier mechanism,we employed 0.1μmol/L IκB kinase 2(IKK2)inhibitor IV or 500 ng/mL IL^(-1)receptor(IL-1R)antagonist.●RESULTS:Treatment with Sema7A resulted in decreased TEER and increased permeability of Dextran-FITC in HCEs through down-regulating mRNA and protein levels of TJs in a time-and dose-dependent manner,as well as altering the localization of TJs.Furthermore,Sema7A stimulated the activation of inhibitor of kappa B alpha(IκBα)and expression of IL-1β.The anti-barrier function of Sema7A was significantly suppressed by treatment with IKK2 inhibitor IV or IL-1R antagonists.●CONCLUSION:Sema7A disrupts barrier function through its influence on NF-κB-mediated expression of TJ proteins,as well as the expression of IL-1β.These findings suggest that Sema7A could be a potential therapeutic target for the diseases in corneal epithelium. 展开更多
关键词 human corneal epithelial barrier function transepithelial electrical resistance zonula occludens-1 OCCLUDIN nuclear factor-kappa B
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Caco-2细胞单层模型的建立与验证 被引量:34
3
作者 孙敏捷 盛星 胡一桥 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1431-1434,共4页
目的研究建立Caco-2细胞模型的方法,并确认Caco-2细胞模型的正常生长特性,以在日常培养中进行监控。方法常规培养条件下,Caco-2细胞以每1 mL含8×104个的接种密度接种于Millicell插入式培养皿中,培养21 d后用光镜、电镜、细胞密度... 目的研究建立Caco-2细胞模型的方法,并确认Caco-2细胞模型的正常生长特性,以在日常培养中进行监控。方法常规培养条件下,Caco-2细胞以每1 mL含8×104个的接种密度接种于Millicell插入式培养皿中,培养21 d后用光镜、电镜、细胞密度测定等方法检查细胞的形态学及生长特点,测定碱性磷酸酶活性、跨膜电阻、荧光素钠透过量以检验细胞单层的极化现象和致密程度。结果Caco-2细胞单层在生长10 d以后均匀、致密,21 d后微绒毛、碱性磷酸酶、紧密连接等呈不对称分布,跨膜电阻达到600Ω.cm2,荧光素钠透过量为4.16μg.h-1.cm-2,而同样条件下空白膜的透过量大于240μg.h-1.cm-2。结论本培养条件下,Caco-2细胞单层形态与小肠上皮细胞类似,跨膜电阻、标志物透过量均达到要求,可以作为研究小肠药物转运过程的体外模型。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 转运 跨膜电阻 渗透性
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9种中药提取物细胞毒性及其与人结肠腺癌细胞系单层细胞旁通透性的相关性研究 被引量:4
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作者 蔡润兰 代勇 +3 位作者 王敏 高源 徐世军 齐云 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1418-1421,共4页
目的了解9种中药提取物对Caco-2细胞毒性与对其细胞单层细胞-细胞间通透性的相关性。方法用MTT法测定9种中药提取物24 h及48 h的细胞毒,并计算IC50值。采用TranswellTM培养板构建Caco-2细胞单层,细胞电阻仪测定受试物对其TEER值的影响,... 目的了解9种中药提取物对Caco-2细胞毒性与对其细胞单层细胞-细胞间通透性的相关性。方法用MTT法测定9种中药提取物24 h及48 h的细胞毒,并计算IC50值。采用TranswellTM培养板构建Caco-2细胞单层,细胞电阻仪测定受试物对其TEER值的影响,找到影响细胞单层紧密连接的临界剂量,以此剂量与细胞毒参数行相关分析。结果 24、48 h细胞毒参数(IC50)与临界剂量(最大无毒剂量、最小有毒剂量)相关系数均>0.84,相关性检验P值均<0.01。最大无毒剂量与IC50的比值列阵显示,《小品方》甘草饮最小,三七醇提物最大。结论 9种中药提取物对Caco-2细胞毒与该细胞单层细胞旁通透性高度相关,采用细胞毒参数来预估中药提取物在Caco-2单层细胞模型供侧起始最大浓度具可行性。 展开更多
关键词 体外细胞毒 细胞旁通透性 CACO-2细胞 MTT活性测定 跨上皮电阻 相关性
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Caco-2细胞模型的建立及其在中药吸收研究中的应用探讨 被引量:23
5
作者 曾宝 王春玲 +3 位作者 吴安国 李生梅 江瑞荣 赖小平 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期570-573,共4页
目的建立Caco-2细胞模型并探讨其在中药吸收研究中的应用。方法通过显微镜观察细胞形态学特点、测定跨细胞膜电阻和荧光黄通透量等指标,对Caco-2细胞模型进行评价。结果各项指标的测定值符合要求,本实验建立的Caco-2细胞模型的完整性、... 目的建立Caco-2细胞模型并探讨其在中药吸收研究中的应用。方法通过显微镜观察细胞形态学特点、测定跨细胞膜电阻和荧光黄通透量等指标,对Caco-2细胞模型进行评价。结果各项指标的测定值符合要求,本实验建立的Caco-2细胞模型的完整性、紧密性和通透性良好。结论建立的Caco-2细胞模型可用于研究中药化学成分转运的吸收机制;高灵敏度分析仪器可以促进Caco-2细胞模型在中药化学成分吸收研究中最大限度的应用;通过两个或多个中药化学成分相互作用的研究,可以阐明中药配伍和中药复方应用的科学性。 展开更多
关键词 CACO-2细胞模型 跨膜电阻 中药吸收
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大鼠前列腺上皮细胞体外培养及其屏障功能的初步研究 被引量:8
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作者 崔栋 尚永刚 +2 位作者 韩广玮 刘城城 易善红 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期133-137,共5页
目的:体外培养大鼠前列腺上皮细胞,并观察其屏障功能。方法:体外培养大鼠前列腺上皮细胞,采用免疫组化观察腺上皮细胞之间紧密连接蛋白claudin-1的表达,光镜以及电镜观察大鼠前列腺上皮细胞的结构组成。采用跨膜电阻测量仪检测前列腺上... 目的:体外培养大鼠前列腺上皮细胞,并观察其屏障功能。方法:体外培养大鼠前列腺上皮细胞,采用免疫组化观察腺上皮细胞之间紧密连接蛋白claudin-1的表达,光镜以及电镜观察大鼠前列腺上皮细胞的结构组成。采用跨膜电阻测量仪检测前列腺上皮细胞的跨膜电阻,采用酚红渗漏实验检测前列腺上皮细胞的通透性。结果:大鼠前列腺上皮细胞在体外培养可以形成紧密的单层细胞结构,紧密连接蛋白在相邻的腺上皮细胞之间表达,透射电镜结果显示相邻的单层腺上皮细胞之间存在紧密连接。体外培养的大鼠前列腺上皮细胞跨膜电阻在培养第8天可以达到(201.3±3.5)Ω/cm2,酚红渗漏实验显示随着细胞单层跨膜电阻的增加,基底侧的酚红浓度减低。结论:大鼠前列腺上皮细胞具有与脑毛细血管内皮细胞、肠上皮细胞等具有屏障功能的细胞相似的结构和功能,体外培养的大鼠前列腺上皮细胞具有屏障特性,可以作为血前列腺屏障研究的体外模型。 展开更多
关键词 血前列腺屏障 前列腺上皮细胞 跨膜电阻 大鼠
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Caco-2细胞体外吸收模型的建立及评估 被引量:7
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作者 查龙应 罗海吉 +1 位作者 邓红 楚心唯 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期548-550,共3页
目的建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行评估。方法将细胞接种在Snapwell转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。采用细胞形态学、跨膜电阻值、甘露醇透过率和碱性磷酸酶活性等指标对细胞模型进行检测。结果培养21d后,细胞间形成紧... 目的建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行评估。方法将细胞接种在Snapwell转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。采用细胞形态学、跨膜电阻值、甘露醇透过率和碱性磷酸酶活性等指标对细胞模型进行检测。结果培养21d后,细胞间形成紧密连接;跨膜电阻值达到恒定值,为(620±47)Ω·cm2;甘露醇透过率低于0.3%h-1·cm-2;肠腔侧碱性磷酸酶活性显著高于基底侧酶活性。结论在本实验室条件下构建的Caco-2细胞模型在形态上与小肠上皮细胞相似,细胞已产生极性,可作为小肠吸收的体外模型。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 吸收 跨膜电阻 甘露醇透过率 碱性磷酸酶
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25羟维生素D_3对正常气道上皮细胞通透性的影响及可能机制 被引量:12
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作者 周晓婷 赵海金 蔡绍曦 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1187-1189,共3页
目的探讨25羟维生素D3对人正常气道上皮细胞通透性及ZO-1表达的影响。方法选取正常人支气管上皮细胞系16HBE为研究对象,MTT法分别检测不同浓度25羟维生素D3对细胞活力的影响;实验分组为:对照组,不同浓度25羟维生素D3处理组。各处理因素... 目的探讨25羟维生素D3对人正常气道上皮细胞通透性及ZO-1表达的影响。方法选取正常人支气管上皮细胞系16HBE为研究对象,MTT法分别检测不同浓度25羟维生素D3对细胞活力的影响;实验分组为:对照组,不同浓度25羟维生素D3处理组。各处理因素作用细胞总时间为24h。跨上皮电阻测量仪测量标准化单细胞层跨上皮电阻(TER),比较各组TER差别。进一步用实时定量PCR观测各处理组紧密连接蛋白ZO-1mRNA表达的变化。结果与对照组相比,25羟维生素D3处理组TER(P<0.05)显著增高,但各浓度的25羟维生素D3对ZO-1表达无明显影响(P>0.05)。结论 25羟维生素D3可以使气道上皮通透性减低,但这种效应并非通过上调气道上皮ZO-1表达实现的。 展开更多
关键词 气道上皮细胞 25羟维生素D3 胞浆ZO-1 跨上皮电阻 通透性
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SIRT1在TNF-α介导的肠上皮屏障破坏中的作用及机制研究 被引量:3
9
作者 马远航 杨松巍 +4 位作者 孙礼刚 于敏 孙力华 王文生 杨桦 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1969-1971,1974,共4页
目的观察沉默信息调节因子1(SIRT1)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)介导的肠上皮Caco-2细胞屏障功能破坏的影响并探讨其分子机制。方法将Caco-2细胞分3组处理:对照组、TNF-α100ng/mL 24h处理组(TNF-α组)及TNF-α100ng/mL24h处理+白芦藜醇(R... 目的观察沉默信息调节因子1(SIRT1)对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)介导的肠上皮Caco-2细胞屏障功能破坏的影响并探讨其分子机制。方法将Caco-2细胞分3组处理:对照组、TNF-α100ng/mL 24h处理组(TNF-α组)及TNF-α100ng/mL24h处理+白芦藜醇(Resveratrol)40μm预处理12h组(TNF-α+Res组)。分别检测跨上皮电阻(TER)、SIRT1及紧密连接蛋白:ZO-1、occludin的蛋白表达。结果对照组、TNF-α组、TNF-α+Res组的SIRT1蛋白相对表达量分别为0.81±0.02、0.43±0.04、0.60±0.03。3组的TER分别为(154.00±5.00)、(97.00±4.00)、(128.00±6.00)Ohm/cm2。TNF-α组SIRT1的蛋白表达较对照组下降47.00%,TER降低37.00%,经白芦藜醇预处理使TER较TNF-α组升高32.00%。对照组、TNF-α组、TNF-α+Res组的ZO-1和occludin蛋白相对表达量分别为0.62±0.06和0.57±0.03、0.23±0.05和0.33±0.04、0.41±0.03和0.50±0.02。TNF-α处理后紧密连接蛋白ZO-1、occludin表达显著降低(P<0.05),而白芦藜醇预处理可缓解该现象,蛋白表达较TNF-α组分别升高78.00%、51.00%(P<0.05)。结论 TNF-α处理条件下SIRT1水平降低,而升高SIRT1水平可增加肠道紧密连接蛋白ZO-1、occludin蛋白水平的表达,从而减轻TNF-α对Caco-2细胞构成的上皮屏障功能的损伤。 展开更多
关键词 沉默信息调节因子1 上皮 肿瘤坏死因子-α 跨上皮电阻 紧密连接蛋白
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CXCR4/SDF-1轴调节人肺腺癌PC-9细胞对Bends细胞血脑屏障模型功能的影响 被引量:5
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作者 李鸿茹 涂洵崴 +2 位作者 陈正伟 陈愉生 韩莉莉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期528-533,共6页
目的:通过建立体外血脑屏障(blood brain barrier,BBB)模型,探讨人肺腺癌PC-9细胞在CXCR4/SDF-1轴作用下对BBB紧密连接蛋白的影响。方法:利用永生化的小鼠脑微血管内皮细胞Bends进行单层培养,建立体外BBB模型;通过跨内皮细胞电阻(transe... 目的:通过建立体外血脑屏障(blood brain barrier,BBB)模型,探讨人肺腺癌PC-9细胞在CXCR4/SDF-1轴作用下对BBB紧密连接蛋白的影响。方法:利用永生化的小鼠脑微血管内皮细胞Bends进行单层培养,建立体外BBB模型;通过跨内皮细胞电阻(transendothelial electrical resistance,TEER)测定及荧光素钠通透性实验判定体外BBB模型的功能状态以及观察PC-9细胞对体外BBB模型功能的影响。Western blotting检测PC-9细胞在CXCR4抑制剂AMD3100、SDF-1单独或联合(1μg/ml AMD3100,100 ng/ml SDF-1,AMD3100+SDF-1)作用下对BBB模型功能和内皮细胞紧密连接蛋白表达的影响,Transwell迁移实验检测CXCR4/SDF-1轴对PC-9细胞跨BBB模型细胞层迁移能力的影响。结果:Bends细胞单层培养可形成紧密连接的"屏障"并产生较高的TEER,第96 h达到(182.13±5.19)Ω·cm^2;同时行荧光色钠通透性实验结果显示,BBB具有良好屏障性能,其通透率低于空白对照组(P<0.05)。PC-9细胞作用后,BBB模型TEER逐渐降低,第24 h降至(46.7±4.35)Ω·cm^2;同时BBB通透率较作用前显著提高(P<0.05)。PC-9细胞在AMD3100作用下能够上调内皮细胞紧密连接蛋白的表达(P<0.05);AMD3100处理组的PC-9细胞穿过BBB的细胞数较空白组明显减少[(43±2)vs(81±2)个,P<0.05]。结论:AMD3100能够减弱PC-9细胞对Bends细胞建立的体外BBB模型紧密连接的破坏能力。 展开更多
关键词 肺腺癌 PC-9细胞 血脑屏障 Bends细胞 紧密连接 跨内皮细胞电阻 迁移 CXCR4/SDF-1轴
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Caco-2细胞单层模型的建立和评估 被引量:11
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作者 毛小琴 贾雄飞 《四川医学》 CAS 2013年第1期7-10,共4页
目的建立Caco-2细胞单层的培养和模型评价的方法,为后续研究普萘洛尔(propranolo)对映异构体转运动力学特征奠定基础。方法常规培养条件下,将Caco-2细胞分别以2.5×105、5.5×105cells/ml分别接种于Transwell的聚碳酸脂膜上(0.4... 目的建立Caco-2细胞单层的培养和模型评价的方法,为后续研究普萘洛尔(propranolo)对映异构体转运动力学特征奠定基础。方法常规培养条件下,将Caco-2细胞分别以2.5×105、5.5×105cells/ml分别接种于Transwell的聚碳酸脂膜上(0.4ml/well),在培养10d、15d和21d后,以细胞单层跨膜电阻(Transepithelial electrical resistance,TEER)、标志物的表观通透系数(The apparent permeability coefficients,Papp)初步评价Caco-2细胞单层模型的完整性,以扫描电镜和透射电镜验证模型的完整性,以期确定建模时的细胞接种密度和培养时间;检测细胞单层模型在HBSS液和不同浓度的普萘洛尔溶液中培养不同时间时的TEER值,以评价单层模型的稳定性。结果以5.5×105cells/ml接种21d后,TEER>200Ω*cm2、Papp<1.0×10-6cm/s,形态学观察可见细胞融合形成连续、完整的单细胞层,细胞表面覆盖一层刷状缘微绒毛;细胞单层模型在HBSS液和盐酸普萘洛尔药液(≤640mmol/L)中孵育8h后TEER>200Ω*cm2。结论以5.5×105cells/ml为细胞接种密度且培养至21d后,Caco-2细胞单层形态与小肠上皮细胞类似,跨膜电阻、标志物透过量均达到要求,具有良好的完整性,而且细胞单层的完整性在HBSS液和盐酸普萘洛尔药液(≤640mmol/L)中可稳定8h,表明该细胞模型建立成功,可用于后续普萘洛尔对映异构体药物吸收动力学研究。 展开更多
关键词 人结肠癌细胞 转运 跨膜电阻 渗透性
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不同接种密度对Caco-2细胞吸收模型分化及去极化评价指标的影响 被引量:4
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作者 唐家明 吕林 +4 位作者 张丽阳 邹亚学 王秋悦 罗绪刚 李素芬 《河北科技师范学院学报》 CAS 2016年第3期66-70,共5页
为确定不同接种密度对Caco-2细胞吸收模型分化及去极化评价指标的影响,以及细胞模型适用于吸收和转运试验的时间,采用Caco-2细胞高密度(1×105cells·cm-2)、中密度(5×104cells·cm-2)和低密度(3×104cells·c... 为确定不同接种密度对Caco-2细胞吸收模型分化及去极化评价指标的影响,以及细胞模型适用于吸收和转运试验的时间,采用Caco-2细胞高密度(1×105cells·cm-2)、中密度(5×104cells·cm-2)和低密度(3×104cells·cm-2)等3个接种密度,分别接种于带聚碳酸酯微孔滤膜插槽的Transwell 6孔板上,培养29 d,通过测定跨膜电阻值(TEER)、碱性磷酸酶活性(ALP)和酚红透过率,评价细胞单层的完整性、极化和透过性。结果表明,高、中、低密度接种分别于第12天、第15天和第18天TEER值超过600Ω·cm2,第27天、第29天和第29天TEER值开始下降。高、中、低密度接种分别于第15天、第18天和第21天上下侧碱性磷酸酶活性的比值都能达到10倍以上,第29天开始降低。高、中、低密度接种分别于第9天、第12天和第15天酚红透过率小于0.5%。综合以上3项指标,高密度接种细胞在第15天、中密度接种细胞在第18天、低密度接种细胞在第21天开始,可以用于吸收和转运试验,27 d以后细胞活力就开始下降,不适合做细胞模型。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 跨膜电阻(teer) 碱性磷酸酶(ALP) 酚红
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ML-7对酒精致肠黏膜屏障功能障碍的作用 被引量:1
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作者 佟静 王颖 王炳元 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期17-20,共4页
目的探讨MLCK特异性抑制剂ML-7对乙醇诱导的肠上皮细胞通透性的作用。方法应用ML-7预处理Caco-2细胞后,测定跨上皮细胞电阻值(TEER)及荧光黄透过率,分析肠上皮细胞屏障的通透性的变化。应用Western blotting检测紧密连接相关蛋白(Occlu... 目的探讨MLCK特异性抑制剂ML-7对乙醇诱导的肠上皮细胞通透性的作用。方法应用ML-7预处理Caco-2细胞后,测定跨上皮细胞电阻值(TEER)及荧光黄透过率,分析肠上皮细胞屏障的通透性的变化。应用Western blotting检测紧密连接相关蛋白(Occludin和ZO-1)的表达。结果 ML-7显著抑制乙醇诱导的肠上皮细胞屏障TEER值降低、荧光黄透过率升高、Occludin(S/IS)比值增加及ZO-1表达减少。结论 MLCK参与乙醇诱导肠上皮细胞屏障通透性增加的过程,揭示了乙醇引起肠上皮细胞屏障对大分子的通透性增加的部分机制。 展开更多
关键词 乙醇 跨上皮细胞电阻 紧密连接 MLCK
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丙烯腈对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞的毒性
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作者 钟先玖 吴鑫 +2 位作者 韩志英 钱海雷 金泰 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2006年第1期18-20,共3页
[目的]研究丙烯腈(ACN)对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertolicell,Sc)的毒性,以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制。[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料,用原代双室培养方法,加和不加S9,以浓度为0、0.5、5.0、25.0μg/mlACN染毒,于4... [目的]研究丙烯腈(ACN)对原代双室培养的大鼠睾丸支持细胞(Sertolicell,Sc)的毒性,以探讨ACN诱导雄性生殖毒性机制。[方法]用已分离纯化的大鼠睾丸SC为材料,用原代双室培养方法,加和不加S9,以浓度为0、0.5、5.0、25.0μg/mlACN染毒,于4、12、24、48h后检测跨细胞上皮电阻(TER);染毒24、48h后检测转铁蛋白(Trf)浓度,评价ACN体外染毒对大鼠睾丸SC的损伤。[结果]ACN浓度≥5.0μg/ml时,对TER的形成有明显抑制作用;5.0μg/ml培养48h、25.0μg/ml培养12h后对已形成的TER引起下降;加S9(+S9)与不加S9(-S9),TER值接近(如25.0μg/ml组培养12h后+S9组为480.3,-S9组为486.3),无明显差异。浓度为25.0μg/ml时,ACN染毒引起外室Trf浓度升高,明显高于对照及其他组(P<0.05),内室Trf浓度变化不明显,因此内室与外室之间Trf浓度差值缩小。[结论]结果表明ACN对双室培养的SCTER的形成有抑制作用,对已形成的TER有降低作用;提示ACN可能对SC形成的紧密连接和“血睾屏障”有影响。 展开更多
关键词 丙烯腈 大鼠 支持细胞 双室培养 跨细胞上皮电阻 转铁蛋白
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肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞的体外分离、鉴定及其原代培养吸收模型的构建与评估 被引量:3
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作者 张树敏 廖秀冬 +2 位作者 吕林 张丽阳 罗绪刚 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3159-3167,共9页
本试验旨在评估十二指肠上皮细胞不同接种密度对细胞紧密连接性及细胞活力的影响,为建立肉鸡鸡胚体外原代培养十二指肠上皮细胞吸收模型选择最佳的细胞接种密度。试验采用单因子完全随机试验设计,共设3个组,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组肉鸡鸡胚十... 本试验旨在评估十二指肠上皮细胞不同接种密度对细胞紧密连接性及细胞活力的影响,为建立肉鸡鸡胚体外原代培养十二指肠上皮细胞吸收模型选择最佳的细胞接种密度。试验采用单因子完全随机试验设计,共设3个组,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞接种密度分别为2.90×10~6、6.25×10~6、8.75×10~6个/m L,每个组6个重复,共培养4 d。结果表明:1)刚分离的十二指肠上皮细胞团呈球形,且细胞团的大小均一,悬浮于培养液中,贴壁后细胞团开始向外伸展,逐渐铺成片,细胞之间界限清晰、贴壁均匀,呈单层"铺路石样"生长。2)经碱性磷酸酶染色,阳性试验组的十二指肠上皮细胞胞浆被染成了蓝黑色,阴性对照组的十二指肠上皮细胞不着色。3)在细胞培养的48和72 h,Ⅰ组和Ⅱ组细胞的跨膜电阻(TEER)值均满足大于300Ω·cm2的试验要求,酚红透过率均满足小于5%的试验要求,并且Ⅰ组细胞的TEER值显著高于Ⅱ组(P<0.05),细胞酚红透过率显著低于Ⅱ组(P>0.05)。4)在细胞培养的24和48 h,Ⅰ组细胞培养液中的乳酸脱氢酶(LDH)活力均显著低于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.05)。以上结果表明,细胞接种密度为2.90×10~6个/m L,培养时间为48 h时,细胞间界限清晰、生长状态良好、紧密连接性强,细胞活力最佳,说明原代培养肉鸡鸡胚十二指肠上皮细胞物质吸收模型构建成功,可为后续十二指肠上皮细胞的吸收规律及其分子机制的研究提供了良好的试验模型。 展开更多
关键词 十二指肠上皮细胞 原代培养 细胞分离 跨膜电阻
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Caco-2细胞不同接种密度的模型评价 被引量:3
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作者 贾晓燕 赵秀丽 魏敏吉 《中国医药导刊》 2010年第2期289-290,共2页
目的:观察不同的细胞接种量在不同时间对细胞模型评价指标的影响。方法:细胞采用的Transwell板接种培养21天并采用TEER(transepithelial electrical resistance)测定和酚红透过率来评价细胞模型完整性和通透性,考察不同细胞接种量在不... 目的:观察不同的细胞接种量在不同时间对细胞模型评价指标的影响。方法:细胞采用的Transwell板接种培养21天并采用TEER(transepithelial electrical resistance)测定和酚红透过率来评价细胞模型完整性和通透性,考察不同细胞接种量在不同时间对细胞单层完整性的影响。结果:不同细胞接种量在生长第16天酚红透过率均明显降低,21天透过率均小于0.5%,TEER在21天达到>300Ω/cm^2。结论:建立的细胞模型完整性,通透性符合药物吸收转运试验要求,培养条件应随细胞状态和接种密度做出调整。 展开更多
关键词 Caco2 细胞培养 跨膜电阻 酚红
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Caco-2细胞体外吸收模型的建立及评估 被引量:7
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作者 帕丽达.阿不力孜 丛媛媛 +1 位作者 米仁沙.牙库甫 王勇 《亚太传统医药》 2011年第4期6-8,共3页
目的:建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行评估。方法:将细胞接种在Transwel转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。采用细胞形态学、跨膜电阻值(TEER)和表观渗透系数(Papp)及碱性磷酸酶活性等指标对细胞模型进行检测。结果:培养21d后... 目的:建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行评估。方法:将细胞接种在Transwel转运培养槽的微孔滤膜上,进行体外培养。采用细胞形态学、跨膜电阻值(TEER)和表观渗透系数(Papp)及碱性磷酸酶活性等指标对细胞模型进行检测。结果:培养21d后,细胞间形成紧密连接,跨膜电阻值达到恒定值,为500Ω/cm2,表观渗透系数低于0.5×10-6cm/s;肠腔侧碱性磷酸酶活性显著高于基底侧酶活性。结论:在本实验室条件下构建的Caco-2细胞模型在形态上与小肠上皮细胞相似,细胞已产生极性,可作为小肠吸收的体外模型。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 吸收 跨膜电阻 表观渗透系数 碱性磷酸酶
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Caco-2细胞体外吸收模型的建立及验证 被引量:18
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作者 吕晓君 曹易丹 何开勇 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第11期1311-1315,共5页
目的建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行验证,以利于药物吸收转运的研究。方法 Caco-2细胞接种于Transwell 24孔微孔滤膜培养板上,培养3,6,9,12,15,18,21 d,通过观察细胞形态、绘制生长曲线、测定跨膜电阻值(TEER),比较低、中、高细... 目的建立Caco-2细胞体外吸收模型并对其进行验证,以利于药物吸收转运的研究。方法 Caco-2细胞接种于Transwell 24孔微孔滤膜培养板上,培养3,6,9,12,15,18,21 d,通过观察细胞形态、绘制生长曲线、测定跨膜电阻值(TEER),比较低、中、高细胞浓度(5×10~4,1×10~5,2×10~5·mL^(-1))对细胞单层完整性的影响,以确定细胞接种密度和培养时间;通过测定荧光黄的跨膜通透性、细胞膜顶侧(AP)、基底侧(BL)及细胞内的碱性磷酸酶活性验证细胞单层通透性和极性分化特征。结果低、中、高浓度细胞接种后分别在15,12,9 d形成单层膜结构,吸光度达高峰,但生长后期高、中浓度组细胞出现成团、死亡,且TEER值小于低浓度组。低浓度细胞接种15 d TEER值达到300Ω·cm^2,15~21 d基本稳定;选择低浓度(5×10~4·mL^(-1))为合适的浓度接种细胞,培养21 d后,荧光黄的表观渗透系数(Papp)为3.57×10^(-7)cm·s^(-1),低于通透实验规定的5.0×10^(-7)cm·s^(-1);细胞内碱性磷酸酶活性增加,膜两侧碱性磷酸酶活性比值(AP/BL)增高5倍多,细胞形成极性分化。结论所建立的Caco-2细胞模型完整性、通透性与极性分化特征通过验证,可作为模拟小肠药物转运过程的体外模型。 展开更多
关键词 CACO-2细胞 吸收 体外 跨膜电阻值 碱性磷酸酶 渗透性
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Increased paracellular permeability of tumor-adjacent areas in 1,2-dimethylhydrazine-induced colon carcinogenesis in rats 被引量:1
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作者 Viktoria V.Bekusova Evgeny L.Falchuk +3 位作者 Larisa S.Okorokova Natalia M.Kruglova AlexANDer D.Nozdrachev AlexANDer G.Markov 《Cancer Biology & Medicine》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期251-259,共9页
Objective: The morphology and functions of the proximal and distal large intestine are not the same. The incidence of colorectal cancer in these regions is also different, as tumors more often appear in the descending... Objective: The morphology and functions of the proximal and distal large intestine are not the same. The incidence of colorectal cancer in these regions is also different, as tumors more often appear in the descending colon than in the ascending colon.Inflammatory bowel disease and colorectal cancer can increase transepithelial permeability, which is a sign of reduced intestinal barrier function. However, there is not enough evidence to establish a connection between the difference in colorectal cancer incidence in the proximal and distal colon and intestinal permeability or the effects of carcinogenesis on the barrier properties in various areas of the colon. The aim of the study was to assess the permeability of different segments of the large intestine according to a developed mapping methodology in healthy rats and rats with 1,2-dimethylhydrazine(DMH)-induced colon adenocarcinoma.Methods: The short circuit current, the transepithelial electrical resistance and the paracellular permeability to fluorescein of large intestine wall of male Wistar rats were examined in the Ussing chambers. The optical density of the solution from the serosa side to assess the concentration of the diffused fluorescein from mucosa to serosa was analyzed by spectrophotometry. The morphometric and histological studies were performed by optical microscopy.Results: Rats with DMH-induced colon adenocarcinomas showed elevated transepithelial electrical resistance in the areas of neoplasm development. In contrast, there was no change in the electrophysiological properties of tumor adjacent areas, however,the paracellular permeability of these areas to fluorescein was increased compared to the control rats and was characterized by sharply reduced barrier function.Conclusions: The barrier properties of the colon vary depending on tumor location. The tumors were less permeable than the intact intestinal wall and probably have a negative influence on tumor-adjacent tissues by disrupting their barrier function. 展开更多
关键词 RAT 1 2-DIMETHYLHYDRAZINE colorectal cancer Ussing chamber short circuit current transepithelial electrical resistance intestinal permeability
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Trichomonas vaginalis perturbs the junctional complex in epithelial cells
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作者 Rodrigo Furtado MADEIRO da COSTA Wanderley de SOUZA +2 位作者 Marlene BENCHIMOL John F ALDERETE JoséAndrés MORGADO-DíAZ 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2005年第9期704-716,共13页
Trichomonas vaginalis,a protist parasite of the urogenital tract in humans,is the causative agent of trichomonosis,which in recent years have been associated with the cervical cancer development.In the present study w... Trichomonas vaginalis,a protist parasite of the urogenital tract in humans,is the causative agent of trichomonosis,which in recent years have been associated with the cervical cancer development.In the present study we analyzed the modifications at the junctional complex level of Caco-2 cells after interaction with two isolates of T.vaginalis and the influence of the iron concentration present in the parasite’s culture medium on the interaction effects.Our results show that T.vaginalis adheres to the epithelial cell causing alterations in the junctional complex,such as:(a)a decrease in transepithelial electrical resistance;(b)alteration in the pattern of junctional complex proteins distribution as observed for E-cadherin,occludin and ZO-1;and(c)enlargement of the spaces between epithelial cells.These effects were dependent on(a)the degree of the parasite virulence isolate,(b)the iron concentration in the culture medium,and(c)the expression of adhesin proteins on the parasite surface. 展开更多
关键词 Trichomonas vaginalis CACO-2 junctional complex proteins transepithelial electrical resistance ADHESINS
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