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Glucose metabolism and neurogenesis in the gerbil hippocampus after transient forebrain ischemia 被引量:4
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作者 Dae Young Yoo Kwon Young Lee +6 位作者 Joon Ha Park Hyo Young Jung Jong Whi Kim Yeo Sung Yoon Moo-Ho Won Jung Hoon Choi In Koo Hwang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1254-1259,共6页
Recent evidence exists that glucose transporter 3(GLUT3) plays an important role in the energy metabolism in the brain.Most previous studies have been conducted using focal or hypoxic ischemia models and have focuse... Recent evidence exists that glucose transporter 3(GLUT3) plays an important role in the energy metabolism in the brain.Most previous studies have been conducted using focal or hypoxic ischemia models and have focused on changes in GLUT3 expression based on protein and m RNA levels rather than tissue levels.In the present study,we observed change in GLUT3 immunoreactivity in the adult gerbil hippocampus at various time points after 5 minutes of transient forebrain ischemia.In the sham-operated group,GLUT3 immunoreactivity in the hippocampal CA1 region was weak,in the pyramidal cells of the CA1 region increased in a time-dependent fashion 24 hours after ischemia,and in the hippocampal CA1 region decreased significantly between 2 and 5 days after ischemia,with high level of GLUT3 immunoreactivity observed in the CA1 region 10 days after ischemia.In a double immunofluorescence study using GLUT3 and glial-fibrillary acidic protein(GFAP),we observed strong GLUT3 immunoreactivity in the astrocytes.GLUT3 immunoreactivity increased after ischemia and peaked 7 days in the dentate gyrus after ischemia/reperfusion.In a double immunofluorescence study using GLUT3 and doublecortin(DCX),we observed low level of GLUT3 immunoreactivity in the differentiated neuroblasts of the subgranular zone of the dentate gyrus after ischemia.GLUT3 immunoreactivity in the sham-operated group was mainly detected in the subgranular zone of the dentate gyrus.These results suggest that the increase in GLUT3 immunoreactivity may be a compensatory mechanism to modulate glucose level in the hippocampal CA1 region and to promote adult neurogenesis in the dentate gyrus. 展开更多
关键词 nerve regeneration transient forebrain ischemia glucose transporter 3 pyramidal cells ASTROCYTES NEUROBLASTS neural regeneration
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Neuroprotective effect of the ethanol extract of Artemisia capillaris on transient forebrain ischemia in mice via nicotinic cholinergic receptor 被引量:2
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作者 Huiyoung Kwon Ji Wook Jung +2 位作者 Young Choon Lee Jong Hoon Ryu Dong Hyun Kim 《Chinese Journal of Natural Medicines》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期428-435,共8页
Artemisia capillaris Thunberg is a medicinal plant used as a traditional medicine in many cultures. It is an effective remedy for liver problems including hepatitis. Recent pharmacological reports have indicated that ... Artemisia capillaris Thunberg is a medicinal plant used as a traditional medicine in many cultures. It is an effective remedy for liver problems including hepatitis. Recent pharmacological reports have indicated that Artemisia species can exert various neurological effects. Previously, we reported a memory-enhancing effect of Artemisia species. However, the mechanisms underlying the neuroprotective effect of A. capillaris(AC) are still unknown. In the present study, we investigated the effect of an ethanol extract of AC on ischemic brain injury in a mouse model of transient forebrain ischemia. The mice were treated with AC for seven days, beginning one day before induction of transient forebrain ischemia. Behavioral deficits were investigated using the Y-maze. Nissl and Fluoro-jade B staining were used to indicate the site of injury. To determine the underlying mechanisms for the drug, we measured acetylcholinesterase activity. AC(200 mg·kg-1) treatment reduced transient forebrain ischemia-induced neuronal cell death in the hippocampal CA1 region. The AC-treated group also showed significant amelioration in the spontaneous alternation of the Y-maze test performance, compared to that in the untreated transient forebrain ischemia group. Moreover, AC treatment showed a concentration-dependent inhibitory effect on acetylcholinesterase activity in vitro. Finally, the effect of AC on forebrain ischemia was blocked by mecamylamine, a nonselective nicotinic acetylcholine receptor antagonist. Our results suggested that in a model of forebrain ischemia, AC protected against neuronal death through the activation of nicotinic acetylcholine receptors. 展开更多
关键词 ARTEMISIA capillaris transient forebrain ischemia ACETYLCHOLINESTERASE NICOTINIC ACETYLCHOLINE receptor
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三七总皂苷对短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复作用实验研究 被引量:1
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作者 杨涛 刘勇 +4 位作者 曹兴华 梁艳山 柯雪茹 陈杰 马晓媛 《陕西医学杂志》 CAS 2023年第7期803-808,共6页
目的:探讨三七总皂苷对短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复作用。方法:选择30只SD大鼠,随机分为三七总皂苷组、模型组、假手术组,每组10只。模型组、三七总皂苷组使用四血管闭塞建立短暂性前脑缺血大鼠动物模型。假手术组手术方式同... 目的:探讨三七总皂苷对短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复作用。方法:选择30只SD大鼠,随机分为三七总皂苷组、模型组、假手术组,每组10只。模型组、三七总皂苷组使用四血管闭塞建立短暂性前脑缺血大鼠动物模型。假手术组手术方式同三七总皂苷组,不做卡环夹闭、电灼永久性闭塞,仅将右侧颈总动脉、颈内动脉、颈外动脉暴露,之后逐层缝合。三七总皂苷组造模后灌胃给予50 mg/kg三七总皂苷,每天2次,每次间隔12 h,模型组、假手术组灌胃给予等量的0.5%羟甲基纤维素钠。对比三组干预后7、14、28 d的海马神经细胞凋亡、新生神经元数量,对比三组大鼠的学习记忆能力,对比三组干预后7、14、28 d时测量大鼠脑梗死体积及含水量,对比三组DCX/NeuN染色阳性的细胞数量。结果:模型组干预后7、14、28 d的海马神经细胞凋亡明显较三七总皂苷组、假手术组高(均P<0.05);三七总皂苷组干预后7、14、28 d的海马神经细胞凋亡明显较假手术组高(均P<0.05);三七总皂苷组干预后7、14、28 d的海马新生神经元明显较模型组、假手术组高(均P<0.05);干预后7、14、28 d的模型组新生神经元明显较假手术组高(均P<0.05);三七总皂苷组中,随着干预时间延长,海马神经细胞凋亡明显降低,新生神经元明显升高(均P<0.05)。模型组大鼠的潜伏期、错误次数、第1记忆错误次数、第1天学习错误次数、第5天记忆错误次数、第5天学习错误次数明显较三七总皂苷组、假手术组高(均P<0.05),三七总皂苷组大鼠的潜伏期、错误次数、第1天记忆错误次数、第1天学习错误次数、第5天记忆错误次数、第5天学习错误次数明显较假手术组高(均P<0.05)。三七总皂苷组中,随着干预时间延长,第1天记忆错误次数、第1天学习错误次数、第5天记忆错误次数、第5天学习错误次数明显降低(均P<0.05)。模型组的脑梗死体积、含水量明显较三七总皂苷组、假手术组高(均P<0.05)。三七总皂苷组的脑梗死体积、含水量明显较假手术组高(均P<0.05)。三七总皂苷组中,随着干预时间延长,脑梗死体积、含水量明显降低(均P<0.05)。三七总皂苷组的DCX/NeuN染色阳性细胞数量明显较模型组、假手术组高(均P<0.05),模型组明显较假手术组高(P<0.05)。结论:三七总皂苷可促进短暂性前脑缺血大鼠海马区神经元的修复。 展开更多
关键词 三七总皂苷 短暂性前脑缺血 海马 神经元 修复 大鼠
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胰岛素样生长因子1在新生大鼠短暂脑缺血损伤修复中的关键作用 被引量:1
4
作者 曾文钦 杨春 +4 位作者 周辛 段富华 刘玉峰 戴景兴 原林 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期145-149,共5页
目的 7日龄新生大鼠短暂脑缺血诱导侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞增殖,观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)对神经干细胞增殖的影响。方法 7日龄新生SD大鼠64只,随机分为缺血组(n=24)、假手术组(n=24)、缺血阻断剂组(n=8)和缺血生理盐水组(... 目的 7日龄新生大鼠短暂脑缺血诱导侧脑室室管膜下区(SVZ)神经干细胞增殖,观察胰岛素样生长因子1(IGF-1)对神经干细胞增殖的影响。方法 7日龄新生SD大鼠64只,随机分为缺血组(n=24)、假手术组(n=24)、缺血阻断剂组(n=8)和缺血生理盐水组(n=8)。利用免疫组织化学方法观察缺血组和假手术组在缺血后1、4、7d SVZ新生细胞数量和IGF-1表达的变化,并观察缺血阻断剂组和缺血生理盐水组在IGF-1受体阻断剂(JB1)阻断7d后SVZ新生细胞数量和IGF-1表达的变化。结果与同时间点假手术组比较,缺血后1、4、7d的SVZ新生细胞和IGF-1阳性细胞数量均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);使用JB1后,缺血阻断剂组IGF-1的表达被阻断,IGF-1阳性细胞缺如,而缺血生理盐水组IGF-1表达正常;使用JB1后,缺血阻断剂组SVZ新生细胞数量显著减少,与缺血生理盐水组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生大鼠缺血再灌注损伤上调了IGF-1的表达,IGF-1表达增加促使SVZ神经干细胞增殖;使用JB1后,IGF-1的表达被阻断,神经干细胞增殖也显著减少,提示IGF-1在脑缺血损伤修复中起关键作用。 展开更多
关键词 短暂脑缺血 神经发生 胰岛素样生长因子1 免疫组织化学 新生大鼠
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内源性IGF-1有利于短暂脑缺血损伤新生大鼠海马神经发生 被引量:2
5
作者 曾文钦 刘钦 +3 位作者 姚前尹 程亚涛 戴景兴 原林 《广州医学院学报》 2014年第1期5-9,共5页
目的:7日龄新生大鼠短暂脑缺血诱导海马齿状回(dentate gyrus,DG)新生细胞增殖,观察内源性IGF-1对新生细胞增殖的影响。方法:7日龄新生大鼠64只随机分为缺血(BCCA0)组(n=24)、假手术(SS)组(n=24)、缺血阻断剂(BCCAO+JB1)组(n=8)和缺血... 目的:7日龄新生大鼠短暂脑缺血诱导海马齿状回(dentate gyrus,DG)新生细胞增殖,观察内源性IGF-1对新生细胞增殖的影响。方法:7日龄新生大鼠64只随机分为缺血(BCCA0)组(n=24)、假手术(SS)组(n=24)、缺血阻断剂(BCCAO+JB1)组(n=8)和缺血生理盐水(BCCA0+SS)组(n=8)。用免疫组织化学方法观察BCCAO组和SS组在缺血再灌注后1、4、7 d DG区新生细胞和IGF-1的增殖变化;观察BCCA0+SS组和BCCAO+JB1组在IGF-1受体阻断剂(JB1)阻断7 d后DG区新生细胞和IGF-1的增殖变化。结果:与同时间点SS组比较,缺血再灌注后1、4、7 d的DG区新生细胞和IGF-1阳性细胞数目均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);BCCA0+JB1组IGF-1的表达被阻断,IGF-1阳性细胞数目缺如,而BCCA0+SS组IGF-1表达如常;BCCAO+JB1组DG区新生细胞数目显著减少,与BCCA0+SS组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生大鼠缺血再灌注损伤上调内源性IGF-1的表达,从而促使DG区新生细胞增殖;使用JB1后,IGF-1的表达被阻断,DG区新生细胞增殖也显著减少,提示内源性IGF-1有利于短暂脑缺血损伤新生大鼠海马区域的神经发生。 展开更多
关键词 短暂脑缺血 神经发生 胰岛素样生长因子1 免疫组织化学 新生大鼠
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兴奋性氨基酸在短暂性脑缺血后海马DND发生机制中的作用
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作者 许长庆 李麟仙 王子灿 《泰山医学院学报》 CAS 1993年第2期99-103,共5页
本实验首先通过结扎沙土鼠双侧颈总动脉10分钟再灌流7天,造成海马DND模型,以计数海马CA_1区神经元密度作为指标,观察谷氨酸钠和氯胺酮对海马DND的影响;用氨基酸自动分析技术测定脑缺血10分钟时背侧海马氨基酸含量。结果示谷氨酸钠加重海... 本实验首先通过结扎沙土鼠双侧颈总动脉10分钟再灌流7天,造成海马DND模型,以计数海马CA_1区神经元密度作为指标,观察谷氨酸钠和氯胺酮对海马DND的影响;用氨基酸自动分析技术测定脑缺血10分钟时背侧海马氨基酸含量。结果示谷氨酸钠加重海马DND损伤;氯胺酮对海马DND有明显保护作用;短暂性脑缺血10分钟时兴奋性氨基酸含量升高。此结果均直接或间接说明兴奋性氨基酸在海马DND发生机制中起着重要作用。 展开更多
关键词 脑缺血 海马 兴奋性 氨基酸 DNA
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短暂前脑缺血再灌注对大鼠海马中脑源性神经营养因子启动子与组蛋白去乙酰化酶3结合的影响及其作用机制
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作者 张倩 严德萍 +5 位作者 史晋朝 钟锦 周阳 赵欣 张宇 李建国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期133-137,共5页
目的评价短暂前脑缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)对大鼠海马中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)启动子与组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)结合的影响,并探讨其作用机制。方法采用Puls... 目的评价短暂前脑缺血再灌注(ischemia-reperfusion,I/R)对大鼠海马中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)启动子与组蛋白去乙酰化酶3(histone deacetylase 3,HDAC3)结合的影响,并探讨其作用机制。方法采用Pulsinelli四血管夹闭法建立SD大鼠的I/R模型(I/R组),同时设假手术组(Sham组)。尼氏染色法观察大鼠海马中神经元存活情况;染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)法检测大鼠海马中BDNF启动子(Bdnf-p1、Bdnf-p2、Bdnf-p4和Bdnf-p6)与HDAC3的结合情况;qPCR法检测大鼠海马中反义脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor antisense,BDNF-AS)的表达情况。结果与Sham组比较,I/R组大鼠海马CA1区神经元数目大幅减少,CA3和DG区神经元数目变化较小。I/R组大鼠海马CA1区中Bdnf-p1和Bdnf-p2与HDAC3结合水平明显降低(t分别为2.575和2.241,P均<0.05),Bdnf-p4和Bdnf-p6与HDAC3结合水平差异无统计学意义(t分别为1.033和0.348,P均>0.05);CA3区中Bdnf-p1和Bdnf-p2与HDAC3结合水平明显增加(t分别为12.600和3.191,P分别<0.001和<0.05),Bdnf-p6与HDAC3结合水平明显降低(t=4.029,P<0.05),Bdnf-p4与HDAC3结合水平差异无统计学意义(t=0.175,P>0.05);DG区中各BDNF启动子与HDAC3结合水平差异均无统计学意义(t=0.630~1.687,P均>0.05)。I/R组大鼠海马CA1区中BDNF-AS的表达水平明显降低(t=2.560,P<0.05),在CA3及DG区的表达水平均明显升高(t分别为3.543和3.637,P均<0.01)。结论I/R对大鼠海马中BDNF启动子与HDAC3的结合水平有显著影响,可能是通过改变BDNF-AS表达水平发挥作用。 展开更多
关键词 短暂前脑缺血再灌注 脑源性神经营养因子 组蛋白去乙酰化酶 海马
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短暂前脑缺血再灌注对大鼠海马脑区脑源性神经营养因子蛋白及mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 严德萍 陈静 +2 位作者 马娜 高丽娟 李建国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期13-18,共6页
目的探讨短暂前脑缺血再灌注(transient forebrain ischemia-reperfusion,I/R)对脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)蛋白及mRNA表达的影响,为进一步探索大鼠海马CA1区神经元损伤机制提供新的思路。方法将雄性S... 目的探讨短暂前脑缺血再灌注(transient forebrain ischemia-reperfusion,I/R)对脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)蛋白及mRNA表达的影响,为进一步探索大鼠海马CA1区神经元损伤机制提供新的思路。方法将雄性SD大鼠随机分为control组、sham组和I/R组,利用Western blot和荧光定量PCR分析I/R后大鼠BDNF蛋白及mRNA表达的变化;染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)试验检测I/R后大鼠BDNF基因启动子上H3K27的乙酰化水平。结果与control组相比,sham组大鼠CA1和CA3区BDNF蛋白和mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。与sham组相比,I/R组大鼠CA1区BDNF蛋白表达显著下降(P<0.001),而CA3区BDNF蛋白表达增高(P<0.05);I/R组大鼠CA1区BDNF mRNAⅠ、Ⅱ和Ⅵ的表达均显著增高(P<0.01),而mRNAⅣ的表达显著下降(P<0.01),在CA3区4种mRNA均显著增高(P<0.01)。与sham组相比,I/R组大鼠CA1区BDNF启动子4的H3K27乙酰化水平显著下降(P<0.001),而CA3区BDNF启动子区域H3K27乙酰化水平增高(P<0.01)。结论I/R诱导大鼠海马CA1区BDNF蛋白及mRNA表达降低,并改变了BDNF基因启动子区乙酰化水平,为进一步研究BDNF表达降低引起神经元死亡的机制提供了新的方向。 展开更多
关键词 脑源性神经营养因子蛋白 短暂前脑缺血再灌注 组蛋白乙酰化 海马
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