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Particle Swarm-Based Translation Control for Immersed Tunnel Element in the Hong Kong–Zhuhai–Macao Bridge Project 被引量:1
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作者 LI Jun-jun YANG Xiao-jun +2 位作者 XIAO Ying-jie XU Bo-wei WU Hua-feng 《China Ocean Engineering》 SCIE EI CSCD 2018年第1期32-40,共9页
Immersed tunnel is an important part of the Hong Kong–Zhuhai–Macao Bridge(HZMB) project. In immersed tunnel floating, translation which includes straight and transverse movements is the main working mode. To decide ... Immersed tunnel is an important part of the Hong Kong–Zhuhai–Macao Bridge(HZMB) project. In immersed tunnel floating, translation which includes straight and transverse movements is the main working mode. To decide the magnitude and direction of the towing force for each tug, a particle swarm-based translation control method is presented for non-power immersed tunnel element. A sort of linear weighted logarithmic function is exploited to avoid weak subgoals. In simulation, the particle swarm-based control method is evaluated and compared with traditional empirical method in the case of the HZMB project. Simulation results show that the presented method delivers performance improvement in terms of the enhanced surplus towing force. 展开更多
关键词 immersed tunnel element translation control Hong Kong–Zhuhai–Macao Bridge(HZMB) project particle swarm optimization
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cDNA cloning and mRNA expression of the translationally controlled tumor protein(TCTP)gene from Japanese sea perch(Lateolabrax japonicus) 被引量:3
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作者 QIULihua SONGLinsheng +2 位作者 WULongtao XUWei JIANGShigui 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2005年第2期113-119,共7页
A homologue of the lower vertebrates translationally controlled tumor protein (TCTP) was cloned from the marine fish Japanese sea perch (Lateolabrax japonicus) by the technology of homology cloning. The full-length cD... A homologue of the lower vertebrates translationally controlled tumor protein (TCTP) was cloned from the marine fish Japanese sea perch (Lateolabrax japonicus) by the technology of homology cloning. The full-length cDNA sequence of the sea perch TCTP gene contained a 5' untranslated region (UTR) of 47 bp, a 3' UTR of 433 bp, and a putative open reading frame (ORF) of 510 bp encoding a polypeptide of 170 amino acids. The deduced amino acid sequence of the sea perch TCTP gene showed a high similarity to that of zebrafish, rohu, rabbit, chicken and human. Sequence analysis revealed there were a signature sequence of TCTP family, an N-glycosylation site, and five Casein kinase phosphorylation sites in the sea perch TCTP. The temporal expression of TCTP genes in healthy and lipopolysaccharide (LPS) challenged fishes was measured by semi-quantitative reverse transcription-PCR (RT-PCR). The results indicated that LPS could up-regulate the expression of sea perch TCTP in the examined tissues, including head-kidney, spleen and liver. 展开更多
关键词 translationally controlled tumor protein Lateolabrax japonicus cDNA cloning mRNA expression
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Cloning, Expression and Characterization of Translationally Controlled Tumor Protein (TCTP) Gene from Flatfish Turbot (Scophthalmus maximus) 被引量:1
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作者 WANG Jian GUO Huarong ZHANG Shicui YIN Licheng GUO Bin WANG Shaojie 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2008年第2期184-192,共9页
A full-length cDNA encoding translationally controlled tumor protein of marine flatfish turbot (Scophthalmus maximus), SmTCTP, was isolated with rapid amplification of cDNA Ends (RACE). SmTCTP consisted of a 5’ untra... A full-length cDNA encoding translationally controlled tumor protein of marine flatfish turbot (Scophthalmus maximus), SmTCTP, was isolated with rapid amplification of cDNA Ends (RACE). SmTCTP consisted of a 5’ untranslated region (UTR) of 84 bp, a 3’ UTR of 451 bp and an open reading frame (ORF) of 513 bp, encoding a protein of 170 amino acid residues, which contained two signature sequences of TCTP family. The 5’UTR of SmTCTP started with a 5’-terminal oligopyrimidine tract (5’-TOP), a typical feature for translationally controlled mRNAs. The deduced amino acid sequence of SmTCTP was similar to the other known verte- brate TCTPs in a range of 58.8% to 64.1%. The length of fish TCTPs was diverse among species, e.g., TCTP of turbot and sea perch (Lateolabrax japonicus) is 170 aa in length, while that of zebrafish (Danio rerio) and rohu (Labeo rohita) is 171 aa in length. North- ern blot analysis revealed that SmTCTP has only one type of mRNA. Its expression level in albino skin was slightly higher than that in normal skin. We constructed the pET30a-SmTCTP expression plasmid. The recombinant protein of His-tag SmTCTP was over-expressed in E. coli, purified and identified with peptide mass fingerprinting. These results may pave the way of further inves- tigation of the biological function of TCTP in fish. 展开更多
关键词 大比目鱼 大菱鲆 基因克隆 肿瘤 基因表达
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Translationally controlled tumor protein exerts a proin?ammatory role in acute rejection after liver transplantation
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作者 Zhi-Bin Lin Pei-Jun Yang +3 位作者 Xuan Zhang Jian-Lin Wang Kun Liu Ke-Feng Dou 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期235-243,共9页
Background:Translationally controlled tumor protein(TCTP),which has been verified to have a proinflammatory activity,plays an important role in allergy.However,it remains unclear whether TCTP has an impact on the acut... Background:Translationally controlled tumor protein(TCTP),which has been verified to have a proinflammatory activity,plays an important role in allergy.However,it remains unclear whether TCTP has an impact on the acute rejection(AR)after liver transplantation.Methods:Three protocols were used to delineate the role of TCTP in AR after liver transplantation.First,in rat orthotopic liver transplantation(OLT),the expression of TCTP was measured by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA),real-time PCR,Western blot and immunofluorescence assays.Second,in mixed lymphocyte reaction(MLR),the role of TCTP in lymphocyte proliferation was measured by carboxyfluorescein succinimidyl ester(CFSE)labeling and the impact of TCTP on inflammatory factor release was detected by cytokine arrays.Third,in human OLT,the level of serum TCTP was detected by ELISA,and the relationship between TCTP and model for early allograft function(MEAF)score was assessed by Spearman's correlation.Results:In rat OLT,AR resulted in great harm to allografts,manifesting as deterioration of liver function,increasing inflammatory factors and infiltrating lymphocytes.Meanwhile,TCTP was overexpressed in serum and allografts.Higher level of TCTP was associated with higher rejection activity index(RAI).In an MLR protocol,TCTP knockdown inhibited the proliferation of mixed inflammatory cells and significantly suppressed the release of 15 cytokines and chemokines.In human OLT,the serum TCTP was up-regulated within a week after operation.Additionally,the increasing speed of serum TCTP positively correlated with MEAF scores(r=0.449;P=0.0088). 展开更多
关键词 translationally controlled tumor protein Liver transplantation Acute rejection LYMPHOCYTE
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前癃通胶囊介导miR-216a-5p/TPT1/mTORC1通路调控良性前列腺增生的实验研究
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作者 黄鸿宇 郭子莘 +7 位作者 朱文雄 袁轶峰 贺菊乔 刘涛 谭梅鑫 杨金玉 曹雨昙 张熙 《湖南中医药大学学报》 CAS 2024年第3期374-382,共9页
目的通过细胞实验探讨前癃通胶囊(qian long tong capsule,QLTC)能否通过调控miR-216a-5p/肿瘤蛋白翻译控制1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(miR-216a-5p/tumor protein translationally controlled 1/mammalian target of rapamycin c... 目的通过细胞实验探讨前癃通胶囊(qian long tong capsule,QLTC)能否通过调控miR-216a-5p/肿瘤蛋白翻译控制1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(miR-216a-5p/tumor protein translationally controlled 1/mammalian target of rapamycin complex 1,miR-216a-5p/TPT1/mTORC1)信号通路抑制良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)。方法将25只大鼠随机分为对照组(等体积生理盐水),QLTC低(56.25 mg/mL)、中(112.50 mg/mL)、高(225.00 mg/mL)剂量组,LBSC组(168.75 mg/mL),每组5只。每组灌胃1 mL/次,2次/d,连续5 d。各组大鼠麻醉后制备含药血清。根据实验目的不同,将CP-H022细胞分5步做实验处理,每部分实验进行独立分组。将miR-216a-5p过表达和沉默表达,及TPT1过表达进行对照研究;RT-qPCR法检测正常和BPH模型CP-H022细胞内miR-216a-5p表达量,并观察不同浓度QLTC处理的BPH细胞中miR-216a-5p表达量的差异;细胞集落形成实验检测细胞增殖能力;CCK-8法检测BPH模型细胞增殖;RT-qPCR法检测miR-216a-5p、TPT1 mRNA表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;生信分析、双荧光素酶实验验证miR-216a-5p与TPT1的靶向关系;过表达TPT1后,Western blot法检测BPH细胞中TPT1/mTORC1信号通路相关分子表达情况。结果与对照组1比较,模型组1的CP-H022细胞内miR-216a-5p表达量下调(P<0.05);不同浓度的QLTC均能上调miR-216a-5p表达量(P<0.05);根据本实验结果,本研究将选用QLTC(高剂量)组CP-H022细胞进行后续实验。与模型组2比较,QLTC组2细胞增殖减少、凋亡增加(P<0.05),B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)表达降低(P<0.05),Bcl-2关联X蛋白单克隆抗体(monoclonal antibody to Bcl-2 associated X protein,Bax)、cleaved Caspase-3表达升高(P<0.05)。敲低miR-216a-5p后,与模型组4比较,QLTC组4细胞增殖增强、凋亡减少(P<0.05),Bcl-2表达升高(P<0.05),Bax、cleaved Caspase-3表达降低(P<0.05)。与mimic-NC组比较,miR-216a-5p mimic组TPT1表达量降低(P<0.05);QLTC处理后,细胞TPT1、p-mTORC1表达均降低(P<0.05);过表达TPT1后BPH细胞增殖功能增强(P<0.05),凋亡减少(P<0.05),Bcl-2表达升高(P<0.05),Bax、cleaved Caspase-3表达下降(P<0.05)。结论QLTC可通过介导miR-216a-5p下调TPT1/mTORC1通路,进而抑制BPH。 展开更多
关键词 前癃通胶囊 良性前列腺增生 细胞实验 miR-216a-5p 肿瘤蛋白翻译控制1 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1 信号通路
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mRNA-specific translational regulation in yeast
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作者 BENGU ERGUDEN 《BIOCELL》 SCIE 2019年第3期103-117,共15页
The expression of a gene is governed at various levels,from transcriptional to translational level.The translational control is widely used to regulate gene expression,especially when a rapid,local,and selective contr... The expression of a gene is governed at various levels,from transcriptional to translational level.The translational control is widely used to regulate gene expression,especially when a rapid,local,and selective control over protein synthesis is required.The present review describes instructive examples of translational regulation in yeast,together with regulatory elements within mRNAs.The review also outlines the important contributions of mRNA-binding proteins that act in harmony with several translational elements to generate appropriate translational signals and responses. 展开更多
关键词 translational regulation Saccharomyces cerevisiae Global control of translation mRNA regulatory elements mRNA-binding proteins
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长链非编码RNA肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1在神经胶质瘤细胞中的表达及对其增殖和侵袭的影响
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作者 刘振杰 李鑫 +5 位作者 鲁静 梁良 胡耀文 解靖 赵新岗 杨建凯 《中国医药导报》 CAS 2023年第4期25-30,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1(TPT1-AS1)对神经胶质瘤细胞U251增殖、侵袭的影响。方法将U251分为空白对照组、阴性转染组、TPT1-AS1过表达组,空白对照组不做处理,另两组进行相应质粒的转染,转染48 h后... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1(TPT1-AS1)对神经胶质瘤细胞U251增殖、侵袭的影响。方法将U251分为空白对照组、阴性转染组、TPT1-AS1过表达组,空白对照组不做处理,另两组进行相应质粒的转染,转染48 h后比较各组U251细胞中TPT1-AS1表达水平;MTT法测定各组U251细胞的存活率;流式细胞仪测定各组U251细胞的凋亡能力;Transwell小室实验检测各组U251细胞侵袭能力;划痕实验检测各组U251细胞迁移能力;Western blot检测各组U251细胞凋亡[半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Bax、Bcl-2]及侵袭[基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9]相关蛋白表达情况。结果阴性对照组与空白对照组比较,TPT1-AS1表达、细胞存活率、细胞凋亡率、侵袭细胞数、划痕愈合率及Caspase-3、Bax、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表达,差异无统计学意义(P>0.05)。TPT1-AS1过表达组TPT1-AS1表达水平、细胞凋亡能力、Caspase-3、Bax蛋白表达均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);TPT1-AS1过表达组Bcl-2蛋白表达、细胞存活率、侵袭、迁移能力、侵袭相关蛋白表达均低于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TPT1-AS1在U251中呈现低表达,高表达的TPT1-AS1可抑制神经胶质瘤细胞的增殖及侵袭能力。 展开更多
关键词 长链非编码RNA肿瘤蛋白翻译调节因子1-反义RNA1 神经胶质瘤 增殖 侵袭
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华支睾吸虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的鉴定及其编码区序列克隆 被引量:6
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作者 何东苟 余新炳 +4 位作者 吴忠道 徐劲 吴德 胡旭初 陈守义 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2004年第2期117-121,共5页
目的 通过cDNA文库筛选识别华支睾吸虫新基因 ,并将所发现的华支睾吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (csTCTP)编码区克隆到原核表达质粒PGEX - 4T - 1和真核表达质粒 pcDNA3上 ,为进一步研究其功能奠定基础。 方法 将插入于 pBlue script质粒上的... 目的 通过cDNA文库筛选识别华支睾吸虫新基因 ,并将所发现的华支睾吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (csTCTP)编码区克隆到原核表达质粒PGEX - 4T - 1和真核表达质粒 pcDNA3上 ,为进一步研究其功能奠定基础。 方法 将插入于 pBlue script质粒上的cDNA进行随机测序 ,在NCBI和ExPasy网站上进行序列分析 ,识别华支睾吸虫新基因 ,并应用Motifsan、Scan prosite等程序对其进行结构域分析。根据PGEX - 4T - 1和pcDNA3上的克隆位点及所发现的csTCTPcDNA编码序列设计引物 ,进行PCR扩增 ,扩增产物回收纯化后克隆到原核表达载体PGEX4T - 1和真核表达载体 pcDNA3上。构建的PGEX4T- 1-csTCTP、pcDNA3-csTCTP重组表达质粒经PCR、双酶切及测序证实。 结果 发现华支睾吸虫新基因———csTCTP ,完整阅读框含 5 10个碱基 ,编码 16 9个氨基酸 ,理论分子量为 19 4 5 96Kd。序列分析表明 ,csTCTP编码氨基酸序列与其它物种有较高的同源性 ,Motifscan及Scanprosite程序发现推导的氨基酸序列具有TCTP保守的完整功能域以及两个典型的TCTP完整标签。所构建的重组原核和真核表达质粒经PCR、双酶切及测序证实与目标基因相符。结论 发现华支睾吸虫翻译控制肿瘤蛋白基因 ,并成功构建原核和真核重组表达质粒。 展开更多
关键词 华支睾吸虫 翻译控制肿瘤蛋白 TCTP 基因 鉴定 编码区序列克隆
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麻疯树Jc-Tctp1基因的同源性分析及时空表达模式鉴定 被引量:7
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作者 林莎 高帆 +5 位作者 罗洪 牛蓓 林颖 秦小波 徐莺 陈放 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期727-734,共8页
从麻疯树胚乳cDNA文库中获得了翻译调节肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)cDNA序列,命名为Jc-Tctp1(GenBank登录号为EF091818).该序列全长1410bp,开放阅读框由507个碱基组成.Jc-Tctp1编码的推测蛋白产物含有168... 从麻疯树胚乳cDNA文库中获得了翻译调节肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)cDNA序列,命名为Jc-Tctp1(GenBank登录号为EF091818).该序列全长1410bp,开放阅读框由507个碱基组成.Jc-Tctp1编码的推测蛋白产物含有168个氨基酸残基,该蛋白具有典型的TCTP蛋白特点:由3个α螺旋组成α螺旋核心、4个β片层结构构成β片层核心,及微管结合结构域(MTB)和钙结合结构域(CaB).其推测氨基酸序列与巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)、油棕(Elaeis guineensis)、大豆(Glycine max)、水稻(Oryza sativa,japonica cultivar-group)、黑杨(Populus trichocarpa)、番茄(Lycopersicon esculentum)、西加云杉(Picea sitchensis)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)以及玉米(Zeamay)的TCTP同源性依次为93%、90%、85%、84%、85%、84%、77%、80%和77%.经构建含Jc-TCTP1在内的植物TCTP蛋白分子进化树分析,发现单子叶植物并未按照其生物学分类的地位出现聚合.用半定量RT-PCR研究Jc-Tctp1基因的表达模式,结果显示,其表达在转录水平上具有一定的组织和时间特异性,茎、Ⅰ期胚乳、胚中最为丰富,而在Ⅱ期胚乳和花中表达最弱. 展开更多
关键词 麻疯树 翻译调节肿瘤蛋白 生物信息学分析
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恶性疟原虫海南株(FCC1)翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因的克隆及序列测定 被引量:4
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作者 傅作申 程远国 +6 位作者 张玉静 阮承迈 单成启 侯禹男 陈知航 陈泽建 李英 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期578-582,共5页
为了获得翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因 ,提取恶性疟原虫海南株 (FCC1)总RNA ,直接用总RNA反转录成单链DNA ,再用长距PCR方法扩增出双链cDNA .根据小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列设计引物 ,以cDNA为模板合成了恶性疟原虫海南株TCTP基因 .以p... 为了获得翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因 ,提取恶性疟原虫海南株 (FCC1)总RNA ,直接用总RNA反转录成单链DNA ,再用长距PCR方法扩增出双链cDNA .根据小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列设计引物 ,以cDNA为模板合成了恶性疟原虫海南株TCTP基因 .以pMD18 T为载体 ,用大肠杆菌XL1 blue对基因克隆 .测序结果表明 ,此基因序列与小鼠约氏疟原虫TCTP基因序列有 85 %同源性 .由此基因序列推导出的TCTP氨基酸序列 ,与小鼠约氏疟原虫TCTP氨基酸序列有 88%同源性 .进入GenBank国际基因库 (美国 )检索 ,所克隆的基因与基因库中恶性疟原虫基因同源性为 97% ;由所克隆的基因序列推导的TCTP氨基酸序列 ,与国际基因库恶性疟原虫TCTP基因推导的TCTP氨基酸序列仅有 1个氨基酸差异 . 展开更多
关键词 恶性疟原虫海南株 列测定 翻译控制肿瘤蛋白 克隆
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受翻译调节的肿瘤蛋白在PRL-3促进结肠癌转移中的作用 被引量:5
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作者 褚忠华 刘璐 +3 位作者 来伟 李守峰 曾育杰 关玉峰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1907-1912,共6页
目的:研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-con... 目的:研究受翻译调节的肿瘤蛋白(TCTP)在肝再生磷酸酶-3(PRL-3)促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法:构建载体pAcGFP-C3-PRL-3及pAcGFP-C3并分别转染至结肠癌LoVo细胞中,获得稳定表达PRL-3的LoVo-PRL-3细胞及对照细胞LoVo-control。Western blotting及real-time PCR检测2种细胞PRL-3及TCTP表达。设计并合成特异性干扰TCTP mRNA的siRNA序列(TCTP-siRNA)和阴性对照序列(control-siRNA),并将siRNA瞬时转染至LoVo-PRL-3细胞。在转染siRNA后24 h、48 h和72 h,Western blot-ting及real-time PCR检测LoVo-PRL-3细胞TCTP表达。CCK8-8和Transwell方法检测LoVo-control、LoVo-PRL-3及转染TCTP-siRNA和转染control-siRNA的LoVo-PRL-3细胞间增殖、迁移和侵袭能力差异。结果:转染PRL-3可以显著上调LoVo细胞TCTP mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。TCTP-siRNA在转染后的24 h、48h和72 h可以有效抑制LoVo-PRL-3细胞TCTP mRNA表达(P<0.01),同样TCTP蛋白在转染后的48 h和72 h也显著受到抑制(P<0.01)。转染PRL-3能显著促进LoVo细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05),然而siRNA干扰抑制上调的TCTP表达后又能显著抑制LoVo-PRL-3细胞增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:PRL-3通过上调TCTP表达促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。用siRNA靶向抑制TCTP表达可能是预防和治疗结肠癌转移的有效手段。 展开更多
关键词 肝再生磷酸酶-3 受翻译调节的肿瘤蛋白质 结肠肿瘤 肿瘤转移
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小麦TCTP基因的克隆及白粉菌诱导下的表达 被引量:6
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作者 李刚 刘晓颖 +1 位作者 李学平 王振英 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期441-447,共7页
翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)最初在鼠肿瘤细胞中被发现,研究表明TCTP广泛存在于动植物细胞中,并具有多种生物学功能。本研究用RT-PCR和RACE技术在抗白粉病栽培小麦Brock中克隆了一个TCTP基因,该... 翻译控制肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)最初在鼠肿瘤细胞中被发现,研究表明TCTP广泛存在于动植物细胞中,并具有多种生物学功能。本研究用RT-PCR和RACE技术在抗白粉病栽培小麦Brock中克隆了一个TCTP基因,该基因全长766bp,推测编码一个168个氨基酸的多肽。ScanProsite分析表明,该多肽链具有2个TCTP特征结构区(TCTP1和TCTP2)和7个可能的功能位点。表达半定量分析发现,该基因受华北地区流行的优势小种15号白粉菌诱导,且随着诱导时间的增加其表达量增加。本研究将可能在小麦白粉病抗性研究领域开辟新的研究思路。 展开更多
关键词 TCTP基因 白粉菌 表达半定量分析 抗白粉病栽培小麦
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日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)基因真核表达质粒的构建及其序列分析 被引量:3
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作者 阮志燕 吴忠道 +3 位作者 李孜 徐劲 曹爱莲 余新炳 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2004年第2期100-103,共4页
目的 研究日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因的生物学功能。方法 根据已公布的日本血吸虫 TCTP(Sj TCTP)基因序列设计引物 ,从日本血吸虫成虫 c DNA文库中扩增出TCTP基因 ORF序列 ,并克隆到真核表达载体 pc DNA3.0中。结果 通过... 目的 研究日本血吸虫翻译控制肿瘤蛋白 (TCTP)基因的生物学功能。方法 根据已公布的日本血吸虫 TCTP(Sj TCTP)基因序列设计引物 ,从日本血吸虫成虫 c DNA文库中扩增出TCTP基因 ORF序列 ,并克隆到真核表达载体 pc DNA3.0中。结果 通过 PCR扩增、双酶切及测序鉴定证实重组质粒 pc DNA3.0 - TCTP已正确插入 Sj TCTP基因 ORF序列 ,该序列具有 TCTP特征性 TCTP1和 TCTP2结构。结论  Sj TCTP基因真核表达质粒构建成功 ,为研究 Sj 展开更多
关键词 日本血吸虫 翻译控制肿瘤蛋白 基因 克隆 序列分析
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肿瘤翻译调控蛋白在人乳腺癌组织中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 李嗣杰 贾泓瑶 +1 位作者 吴迪 范志民 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1560-1563,共4页
目的探讨人肿瘤翻译控制蛋白(TCTP)在浸润性乳腺癌组织中的表达情况并分析TCTP表达与临床病理特征的关系。方法采用链霉素-生物素过氧化物酶免疫组织化学法检测94例浸润性乳腺癌及正常乳腺组织中TCTP蛋白的表达水平。结果浸润性乳腺癌... 目的探讨人肿瘤翻译控制蛋白(TCTP)在浸润性乳腺癌组织中的表达情况并分析TCTP表达与临床病理特征的关系。方法采用链霉素-生物素过氧化物酶免疫组织化学法检测94例浸润性乳腺癌及正常乳腺组织中TCTP蛋白的表达水平。结果浸润性乳腺癌组织中TCTP蛋白的阳性表达率显著高于癌旁正常乳腺组(P<0.001),TCTP的表达水平与乳腺癌肿瘤直径、临床分期、组织分级以及淋巴结转移情况密切相关(P<0.05),而与乳腺癌患者年龄、不同组织学类型之间的关系无统计学意义(P>0.05)。乳腺癌肿瘤直径愈大、临床分期愈高,乳腺癌组织中TCTP的表达阳性率也愈高;且有淋巴结转移者的TCTP阳性表达率明显高于无淋巴结转移者(P=0.003)。生存期分析显示,TCTP表达阳性的患者生存时间(52.0±3.7)月明显短于阴性表达的患者(88.6±3.6)月,(P<0.001)。结论 TCTP的异常表达参与了乳腺癌的演进过程,并且是乳腺癌患者预后不良的一个独立指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 肿瘤翻译控制蛋白
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猪TCTP基因的表达规律及其对脂肪细胞分化的影响 被引量:3
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作者 李新建 杨浩 +2 位作者 程佳 宋子仪 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期444-451,共8页
翻译控制肿瘤蛋白(TCTP,translationally controlled tumor protein)是一类广泛存在各种生物、序列高度保守的蛋白,最初认为TCTP是一类生长相关蛋白,近年研究发现TCTP可能具有非常重要的生物学功能.本研究通过高通量测序(Solexa)技术、... 翻译控制肿瘤蛋白(TCTP,translationally controlled tumor protein)是一类广泛存在各种生物、序列高度保守的蛋白,最初认为TCTP是一类生长相关蛋白,近年研究发现TCTP可能具有非常重要的生物学功能.本研究通过高通量测序(Solexa)技术、实时定量PCR(RT-qPCR)对瘦肉型和脂肪型猪不同生长阶段脂肪组织、脂肪细胞中TCTP的表达规律进行了研究,采用siRNA技术,沉默TCTP,研究了其对脂肪细胞分化的影响.结果表明:TCTP在瘦肉型猪脂肪组织中的mRNA表达量显著高于脂肪型猪(P<0.01);在不同日龄猪脂肪组织中,TCTP的mRNA表达量随着日龄增长而降低;在不同组织中的检测结果发现,TCTP在心、肝、肾、肌肉和脂肪中有较高的表达,肺和脾中表达量较低;TCTP的mRNA表达量在猪前体脂肪细胞增殖过程中逐渐增高,在分化阶段逐渐下降;沉默TCTP促进了脂肪细胞的分化,引起了PPARγ、C/EBPα、SREBP-1c的显著升高(P<0.01).以上研究发现,TCTP在脂肪沉积过程中可能具有抑制作用,为进一步研究肥胖关键基因调控机制提供科学依据. 展开更多
关键词 翻译控制肿瘤蛋白 高通量测序 实时定量PCR 猪脂肪组织 SIRNA干扰 分化
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LncRNA TPT1-AS1在前列腺癌中的表达及对生物学功能的影响 被引量:7
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作者 王伟 温英武 +3 位作者 高双友 李双利 宋蕊 杨康宁 《中国药师》 CAS 2020年第5期793-797,803,共6页
目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1(TPT1)-反义RNA1(AS1)对前列腺癌细胞增殖、侵袭的影响。方法:体外培养人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)和前列腺癌细胞系雄激素非依赖f生前列腺癌(LNCaP)、DU-145、PC-3、22RV1,实时... 目的:研究长链非编码RNA(LncRNA)肿瘤蛋白翻译调节因子1(TPT1)-反义RNA1(AS1)对前列腺癌细胞增殖、侵袭的影响。方法:体外培养人正常前列腺上皮细胞(RWPE-1)和前列腺癌细胞系雄激素非依赖f生前列腺癌(LNCaP)、DU-145、PC-3、22RV1,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各细胞系中LncRNA TPT1-AS1表达水平;选取表达差异最大的细胞系PC-3、DU-145,阳离子脂质体LipofectamineTM 2000瞬时转染si-RNATPT1-AS1阴性对照(si-RNA对照)组和siRNA-TPT1-AS1干扰(siRNA-TPT1-AS1干扰)组,不添加任何试剂设为空白对照组。qRT-PCR验证siRNA-TPT1-AS1转染情况;CCK-8检测TPT1-AS1-sh对细胞增殖的影响;Transwell检验TPT1-AS1-sh对细胞侵袭的影响;免疫印记(WB)法检测细胞TPT1蛋白的变化。结果:与正常前列腺细胞系RWPE-1相比,前列腺癌细胞系LNCaP、DU-145、PC-3、22RV1中TPT1-AS1的水平显著升高(P<0.05)。在DU-145、PC-3中,空白对照组与si-RNA对照组中TPT1-AS1表达量、0,6,12,24,36,48 h各时期450 nm处的吸光度(A450)值、侵袭细胞数量、TPT1蛋白表达量差异均无统计学意义(P>0.05);与空白对照组、si-RNA对照组相比,siRNATPT1-AS1干扰组中TPT1-AS1表达量,24,36,48 h细胞A450值、细胞侵袭数量、TPT1蛋白表达量显著降低(P<0.05)。在DU-145中,与空白对照组、si-RNA对照组相比,siRNA-TPT1-AS1干扰组12 h细胞A450值显著降低(P<0.05)。结论:前列腺癌细胞系中TPT1-AS1表达上调;干扰前列腺癌细胞系DU-145、PC-3中TPT1-AS1可抑制细胞增殖、侵袭。 展开更多
关键词 反义长链非编码RNA肿瘤蛋白翻译调节因子1 前列腺癌 细胞系 增殖 侵袭
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水稻干尖线虫翻译控制肿瘤蛋白基因的克隆及表达分析 被引量:3
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作者 王步勇 李丹蕾 +3 位作者 王峰 马玲 陈俏丽 王博文 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期20-26,共7页
根据转录组测序结果,结合RT–PCR及RACE技术,从水稻干尖线虫中克隆出翻译控制肿瘤蛋白(The translationally controlled tumor protein,TCTP)基因Ab–TCTP。该基因序列全长810 bp,开放阅读框长度为546 bp,编码181个氨基酸,预测蛋白相对... 根据转录组测序结果,结合RT–PCR及RACE技术,从水稻干尖线虫中克隆出翻译控制肿瘤蛋白(The translationally controlled tumor protein,TCTP)基因Ab–TCTP。该基因序列全长810 bp,开放阅读框长度为546 bp,编码181个氨基酸,预测蛋白相对分子质量为20 930,等电点为4.68;Ab–TCTP蛋白属于稳定性蛋白,没有信号肽和跨膜区域,亚细胞定位于细胞核中;该蛋白功能区域的氨基酸序列较为保守,含有TCTP保守结构域,属于TCTP超家族(TCTP superfamily)。多序列比对分析结果表明,Ab–TCTP蛋白与秀丽隐杆线虫TCTP蛋白(XP_003112086.1)的覆盖度为100%,相似度为78%。系统进化树分析结果表明,该蛋白与秀丽隐杆线虫TCTP蛋白(XP_003112086.1)在同一分支上,亲缘关系较近。原位杂交试验结果显示,杂交处理后的线虫在其食道腺附近颜色加深,TCTP基因主要在水稻干尖线虫的食道腺附近表达。利用鱼藤酮对水稻干尖线虫进行药剂处理试验,24 h时LC50值为2.20μg/m L。实时荧光定量PCR结果显示,鱼藤酮处理12 h和24 h后,TCTP基因的表达均上调,且处理24 h时的表达量大于处理12 h时的表达量。推测该基因参与了水稻干尖线虫的应激反应。 展开更多
关键词 水稻干尖线虫 翻译控制肿瘤蛋白基因(TCTP) 基因克隆 原位杂交 基因表达
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受翻译调节的肿瘤蛋白的结构与功能 被引量:3
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作者 孙晶 吴毓 +1 位作者 王继红 李庆伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期603-608,共6页
受翻译调节的肿瘤蛋白(translationallycontrolledtumorprotein,TCTP)是一种普遍存在并且大量表达的蛋白,在进化上高度保守,与其它任何蛋白家族均未显示出明显的序列同源性.该家族的蛋白基本上都具有TCTP-1和TCTP-2两个特征结构区.TCTP... 受翻译调节的肿瘤蛋白(translationallycontrolledtumorprotein,TCTP)是一种普遍存在并且大量表达的蛋白,在进化上高度保守,与其它任何蛋白家族均未显示出明显的序列同源性.该家族的蛋白基本上都具有TCTP-1和TCTP-2两个特征结构区.TCTP与Mss4/Dss4(mammaliansuppressorofSec4)蛋白家族结构相似,二者构成结构超家族.TCTP的合成受到钙、真核翻译起始因子eIF4E(eukaryotictranslationinitiationfactor4E)和双链RNA依赖的蛋白激酶(dsRNA-dependentproteinkinase,PKR)的调节.具有与钙结合,与微管蛋白结合,抗细胞凋亡,抑制翻译,促进组胺释放等生物学活性.另外,它还可作为肿瘤逆转的靶标.系统发育分析提示,在真核细胞进化中,TCTP的直向同源基因起源于1·0×109年前.本文对TCTP的分子特点,生物学功能及其研究现状进行了综述. 展开更多
关键词 受翻译调节的肿瘤蛋白 结构特点 生物学功能
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人肝细胞癌差异表达基因TCTP的克隆和分析 被引量:2
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作者 朱武凌 段芳龄 +3 位作者 刘东亮 高天慧 陈香宇 白经修 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2003年第4期328-331,共4页
目的 筛选和鉴定在人肝细胞癌中差异表达的基因。方法 采用抑制性消减杂交技术建立人肝细胞癌cDNA消减文库,通过DNA测序分析、Northern印迹、cDNA末端快速扩增和RT-PCR等方法对其中一个克隆基因加以分析。结果 从所建cDNA消减文库中分... 目的 筛选和鉴定在人肝细胞癌中差异表达的基因。方法 采用抑制性消减杂交技术建立人肝细胞癌cDNA消减文库,通过DNA测序分析、Northern印迹、cDNA末端快速扩增和RT-PCR等方法对其中一个克隆基因加以分析。结果 从所建cDNA消减文库中分离到一个插入子长度为479bp的克隆,该片段含有3’端Poly(A)结构,Northern杂交证明其表达水平在癌组织和肝癌细胞株均显著升高,同时经5’末端快速扩增获得一个长度为865bp的全长cDNA序列,具有一个编码172个氨基酸的完整开放阅读框,与GenBank数据库作同源性分析显示其为已报道的TCTP基因。RT-PCR分析表明TCTP基因在癌组织样本中的扩增水平高于癌旁非癌组织样本。结论 TCTP基因的差异表达可能在肝癌发生机制中扮演重要角色。 展开更多
关键词 人肝细胞癌 TCTP 克隆 基因差异 基因表达 抑制性消减杂交技术
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申克孢子丝菌翻译控制肿瘤蛋白的结构分析与功能预测 被引量:1
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作者 黄怀球 钟毅 +4 位作者 赵静 张静 孙九峰 张晓辉 袁立燕 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期454-459,共6页
【目的】从cDNA文库中识别申克孢子丝菌翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)的基因并分析预测其结构功能和应用前景。【方法】利用NCBI和ExPASy网站中的各种基因和蛋白的序列结构信息分析工具,结合DNAstar和VectorNTI suite生物信息学分析软件包,从... 【目的】从cDNA文库中识别申克孢子丝菌翻译控制肿瘤蛋白(TCTP)的基因并分析预测其结构功能和应用前景。【方法】利用NCBI和ExPASy网站中的各种基因和蛋白的序列结构信息分析工具,结合DNAstar和VectorNTI suite生物信息学分析软件包,从申克孢子丝菌全长cDNA质粒文库中识别TCTP的基因及其编码区,分析、预测该基因编码的蛋白结构特征和功能。【结果】TCTP基因全长621 bp,编码区具有207个氨基酸。在GenBank同源序列中,其与蓝菌属真菌(Grosmannia clavigera)TCTP氨基酸序列一致性达到78%。理论预测分子质量为64581.4 ku。无质体和线粒体定位序列。预测结果显示编码蛋白含有1个跨膜区、7个亲水性部位和5个主要B细胞表位。与蓝菌属真菌及球毛壳霉(C.globosum)的TCTP进化关系最近。【结论】应用生物信息方法筛选出申克孢子丝菌TCTP的cDNA全长序列并预测其结构与功能、潜在抗原表位,为进一步实验研究该蛋白生物学特性提供了依据。 展开更多
关键词 申克孢子丝菌 翻译控制肿瘤蛋白(TCTP) 生物信息学
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