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Comparison of two different treatment regimens’ efficacy in neovascular age-related macular degeneration in Turkish population—based on real life data-Bosphorus RWE Study Group 被引量:2
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作者 Burak Erden Selim Bolükbasi +23 位作者 Abdullah Ozkaya Levent Karabas Cengiz Alagoz Zeynep Alkin Ozgür Artunay Sadik Etka Bayramoglu Gokhan Demir Mehmet Demir Ali Demircan Gürkan Erdogan Mehmet Erdogan Erdem Eris Havva Kaldirim Ismail Umut Onur Ozen Ayranci Osmanbasoglu Sezin Ozdogan Erkul Mine Oztürk Irfan Perente Kübra Sarici Nihat Sayin Dilek Yasa Ihsan Yilmaz Zeynep Yilmazabdurrahmanoglu 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2020年第1期104-111,共8页
AIM: To compare two different anti-vascular endothelial growth factor(anti-VEGF) treatment regimens'-a priori pro re nata(PRN) and PRN regimen following^(th)e loading phaseanatomical and functional results in neov... AIM: To compare two different anti-vascular endothelial growth factor(anti-VEGF) treatment regimens'-a priori pro re nata(PRN) and PRN regimen following^(th)e loading phaseanatomical and functional results in neovascular agerelated macular degeneration(n AMD) patients. METHODS: Totally 544 n AMD patients followed and treated with aflibercept(n=135) and ranibizumab(n=409)at 9 different centers between 2013 and 2015 were enrolled into^(th)is retrospective multicenter study. Patients with initial best corrected visual acuity(BCVA) interval of 1.3-0.3(log MAR) and a minimum follow-up of 12 mo were included. Patients under two different regimens-a priori pro re nata(1+PRN) or 3 consecutive intravitreal injections followed by a PRN regimen(3+PRN)-were compared in BCVA at 3^(th), 6^(th) and 12^(th) months, and in central macular^(th)ickness(CMT) at 6^(th) and 12^(th) months. The total study group, intravitreal ranibizumab(IVR) and intravitreal aflibercept(IVA) groups were evaluated separately. RESULTS: The mean CMT decreased in^(th)e 1+PRN(n=101) regimen from 407 to 358 and 340 μm and in^(th)e 3+PRN(n=443) group from 398 to 318 and finally to 310 μm at months 6 and 12, respectively. Anatomically,^(th)e CMT reduction at 6^(th) month(48.5 vs 76.4;P<0.05) was statistically significant in favor of 3+PRN group. BCVA changed in 1+PRN group from 0.77 to 0.78, 0.75 and 0.75;in 3+PRN group from 0.81 to 0.69, 0.72, and 0.76 at months 3, 6, and 12, respectively. Visual gain was statistically better in 3+PRN group at 3^(th) month(-0.01 vs 0.12;P<0.001). In IVR group, CMT reduction was in greater in 3+PRN at 6^(th)(44 vs 72) and 12^(th) month(61 vs 84), but statistically insignificant. The 3+PRN group revealed statistically better visual results at 3^(th) month(-0.02 vs 0.11, P<0.05). In IVA group, although statistically insignificant, CMT reduction(61 vs 89, 6^(th) month;85 vs 97, 12^(th) month) and visual gain(0.02 vs 0.16;0.02 vs 0.14;0.05 vs 0.11) was found in favor of 3+PRN group at all visits.CONCLUSION: The loading dose of anti-VEGF treatments in n AMD leads to significantly better anatomical and functional results, regardless of the agent, specially in early follow-up interval. 展开更多
关键词 AFLIBERCEPT neovascular age-related macular degeneration RANIBIZUMAB loading dose treatment regimen
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Treatment regimen design in clinical radiotherapy for hepatoma
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作者 Jian-She Yang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期651-651,共1页
Recently, the paper by Wang et at published in World Journal of Gastroenterology has given rise to great interest of many researchers. It is well known that hepatoma is one of the lethal diseases with a high incidence... Recently, the paper by Wang et at published in World Journal of Gastroenterology has given rise to great interest of many researchers. It is well known that hepatoma is one of the lethal diseases with a high incidence in the world, especially in Asia. Radiotherapy is the main treatment modality of hepatoma in clinical practice. Unfortunately, intrinsic radiosensitivity of cancer cells is not fully understood, though a large number of papers on it are now available. Yang and colleagues 21 have developed the premature chromosome condensation technique for clinical radiotherapy of hepatoma. A precise and quick measurement of cell radiosensitivity can detect the highrisk results after exposure to a large dose. 展开更多
关键词 RADIOTHERAPY treatment regimen design treatment of hepatoma
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Effectiveness and Safety of 9-Month Treatment Regimen for Multidrug-Resistant Tuberculosis in the Philippines
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作者 Vivian S. Lofranco Vincent M. Balanag Jr +4 位作者 Lawrence O. Raymond Noel G. Macalalad Alex Golubkov Mary Rosary T. Santiago Anna Marie Celina G. Garfin 《Journal of Tuberculosis Research》 2022年第2期75-86,共12页
Background: The Philippines has a burden of drug-resistant tuberculosis (DR-TB). One of the key challenges in the programmatic management of DR-TB (PMDT) is the high rate of loss to follow-up (38% in the 2010 cohort).... Background: The Philippines has a burden of drug-resistant tuberculosis (DR-TB). One of the key challenges in the programmatic management of DR-TB (PMDT) is the high rate of loss to follow-up (38% in the 2010 cohort). An urgent need for a shorter, more tolerable, less expensive treatment regimen exists. The aim of the operational study is to determine the efficacy and safety of the short treatment regimen among drug resistant TB. Methods: This is a prospective single-arm cohort study evaluating the effectiveness and safety of a shorter 9 - 11-month treatment regimen (9MTR) for rifampicin-resistant/multi-drug resistant TB (RR/MDR-TB) in 10 PMDT facilities. All eligible consenting adult patients with rifampicin-resistant TB were enrolled and received the standardized 9-month treatment regimen (9MTR), including injectables, with a follow-up after 12 months of treatment completion. Results: A total of 329 patients were enrolled from July 2015 to December 2016. At the 6th month post-enrollment, 256 (77.8%) of them had culture-negative test results. The end-of-treatment success rate was 74.1% (224 [68.0%] were cured and 20 [6.1%] completed the treatment). On the other hand, 10 (3.0%) died, 41 (12.5%) lost to follow-up, 33 (10.0%) withdrawn, 1 (0.3%) treatment failure. In the 12th month after 9MTR completion, among the 244 patients with successful treatment, 198 (81.1%) had culture-negative results, while there were 46 patients whose culture tests were not done. One patient developed TB relapse with fluoroquinolone resistance. The majority of the adverse events were mild that occurred mostly during the first 6 months of treatment. Conclusion: The 9-month treatment regimen had a high treatment success rate with a favorable safety profile. The loss to follow-up was reduced;however, it was still a challenge. The introduction of the 9MTR via operational research had a major impact on building national capacity and infrastructure for the programmatic adoption of a new regimen. Ten PMDT centers received training and experience, created diagnostic pathways, and active drug safety monitoring and management were built. 展开更多
关键词 MDR-TB Short treatment regimen treatment Outcomes Prospective Studies
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A life support-based comprehensive treatment regimen dramatically lowers the in-hospital mortality of patients with fulminant myocarditis: a multiple center study 被引量:50
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作者 Sheng Li Shengyong Xu +12 位作者 Chenze Li Xiao Ran Guanglin Cui Mengying He Kun Miao Chunxia Zhao Jiangtao Yan Rutai Hui Ning Zhou Yan Wang Jiangang Jiang Jing Zhang Daowen Wang 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2019年第3期369-380,共12页
Fulminant myocarditis(FM) has unacceptable high mortality. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of a life support-based comprehensive treatment regimen(LSBCTR), a completely novel treatment regimen, f... Fulminant myocarditis(FM) has unacceptable high mortality. This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of a life support-based comprehensive treatment regimen(LSBCTR), a completely novel treatment regimen, for FM. A total of 169 FM patients recruited from January 2008 to December 2018 were divided into two groups: patients receiving LSBCTR(81 cases),which includes(i) mechanical life support(positive pressure respiration, intra-aortic balloon pump with or without extracorporeal membrane oxygenation),(ii) immunomodulation therapy using sufficient doses of glucocorticoids and immunoglobulins, and(iii) application of neuraminidase inhibitors, and those receiving conventional treatment(88 cases). The endpoints were in-hospital death and heart-transplantation. Of all the population, 44 patients(26.0%) died in hospitals. Inhospital mortality was 3.7%(3/81) for LSBCTR group and 46.6%(41/88) for traditional treatment(P<0.001). Early application of LSBCTR, mechanical life support, neuraminidase inhibitors, and immunomodulation therapy significantly contributed to reduction in in-hospital mortality. This study describes a novel treatment regimen for FM patients that dramatically reduces inhospital mortality. Its generalization and clinical application will efficiently save lives although further optimization is needed.This study offers an insight that virus infection induced inflammatory waterfall results in cardiac injury and cardiogenic shock and is the therapeutic target. 展开更多
关键词 FULMINANT MYOCARDITIS IN-HOSPITAL mortality life support-based COMPREHENSIVE treatment regimen
原文传递
Combined intensive preconditioning regimen allo-HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia
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作者 罗毅 《外科研究与新技术》 2011年第4期296-296,共1页
Objective To evaluate the outcome of combination of intensive preconditioning regimen allo - HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia ( ALL) . Methods Between 2009 and 2010,... Objective To evaluate the outcome of combination of intensive preconditioning regimen allo - HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia ( ALL) . Methods Between 2009 and 2010,8 patients diagnosed as Ph + ALL received 展开更多
关键词 HSCT GVHD Combined intensive preconditioning regimen allo-HSCT with imatinib for treatment of Ph chromosome positive acute lymphocyte leukemia
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康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效
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作者 尹玉林 杨忠光 +3 位作者 伊夫石 王琴 皮广有 刘吉玉 《临床合理用药杂志》 2024年第12期17-20,共4页
目的观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP... 目的观察康莱特注射液联合AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2020年1月—2022年12月遵义市中医院收治的晚期NSCLC患者60例作为研究对象,以随机抽签法将患者分为AP化疗组30例和联合化疗组30例。AP化疗组患者采取AP化疗方案治疗,联合化疗组患者在AP化疗组基础上予康莱特注射液治疗,2组均以3周为1个化疗周期,持续治疗4个化疗周期。比较2组近期疗效,治疗前后免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)]及不良反应。结果联合化疗组客观缓解率为70.00%,高于AP化疗组的43.33%(χ^(2)=4.344,P=0.037)。治疗4个化疗周期后,2组IgG及血清CA125、CEA、NSE水平及AP化疗组IgA、IgM水平均较治疗前降低,但联合化疗组IgG、IgA、IgM水平高于AP化疗组,血清CA125、CEA、NSE水平低于AP化疗组(P<0.05或P<0.01)。联合化疗组血小板减少、血红蛋白减少、恶心呕吐发生率低于AP化疗组(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者采取康莱特注射液联合AP化疗方案治疗能够降低免疫耐受及血清肿瘤标志物表达,延缓病情进展,降低不良反应发生率,增强疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 晚期 康莱特注射液 AP化疗方案 治疗效果 不良反应
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慢性肾脏病矿物质与骨异常治疗方案评价标准的建立及应用
7
作者 竭小玲 赵霞 毛楠 《中国药业》 CAS 2024年第20期119-121,共3页
目的建立慢性肾脏病矿物质与骨异常(CKD-MBD)治疗方案评价标准。方法根据国内外CKD-MBD相关指南、文献资料及药品说明书建立CKD-MBD治疗方案评价标准。回顾医院2020年收治的512例CKD3a-5D期患者的CKD-MBD治疗方案并进行评价与分析。结... 目的建立慢性肾脏病矿物质与骨异常(CKD-MBD)治疗方案评价标准。方法根据国内外CKD-MBD相关指南、文献资料及药品说明书建立CKD-MBD治疗方案评价标准。回顾医院2020年收治的512例CKD3a-5D期患者的CKD-MBD治疗方案并进行评价与分析。结果建立的CKD-MBD治疗方案以血清校正钙、血清磷、甲状旁腺激素水平为调控目标,评价标准中包含磷结合剂和活性维生素D使用是否合理。512例患者CKD-MBD治疗方案不合理率为26.95%,其中磷结合剂(醋酸钙片、碳酸司维拉姆片、碳酸镧咀嚼片、碳酸钙D3片)的使用不合理率为16.80%,活性维生素D(骨化三醇软胶囊)的使用不合理率为11.52%。结论建立的CKD-MBD治疗方案评价标准具有针对性强、干预方便、实用性强等优点,可规范CKD-MBD治疗方案,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 慢性肾脏病矿物质与骨异常 药物治疗方案 评价标准 合理用药
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视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的玻璃体内药物注射治疗方案研究进展
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作者 孔帆 师燕芸 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第11期920-924,共5页
视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)及由此引起的眼底解剖结构的损伤是导致视力严重受损的主要原因之一,目前RVO继发ME的治疗以控制黄斑水肿、改善患者视功能为主要目的,玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物或皮质类固醇药物治疗是目... 视网膜静脉阻塞(RVO)继发黄斑水肿(ME)及由此引起的眼底解剖结构的损伤是导致视力严重受损的主要原因之一,目前RVO继发ME的治疗以控制黄斑水肿、改善患者视功能为主要目的,玻璃体内注射抗血管内皮生长因子药物或皮质类固醇药物治疗是目前的一线治疗手段,近年来临床上很多研究采取了不同的单一或联合药物治疗方案,比较患者术后及随访的视功能恢复情况,为临床医生提供不同治疗方案的选择依据。本文就RVO继发ME玻璃体内药物注射治疗方案的研究进展作一简要综述。 展开更多
关键词 视网膜静脉阻塞 黄斑水肿 玻璃体内注射 治疗方案
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蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片在妊娠合并贫血中治疗的临床疗效分析
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作者 陈大妹 黄细秀 《中外医疗》 2024年第27期75-77,89,共4页
目的 探究蛋白琥珀酸亚铁口服液与维生素C片联合应用于妊娠期合并贫血患者治疗的临床效果。方法 本研究方便选取2021年5月—2023年4月宁德市妇幼保健院妇产科收治的88例妊娠合并贫血患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组(44例)和... 目的 探究蛋白琥珀酸亚铁口服液与维生素C片联合应用于妊娠期合并贫血患者治疗的临床效果。方法 本研究方便选取2021年5月—2023年4月宁德市妇幼保健院妇产科收治的88例妊娠合并贫血患者为研究对象,依据不同治疗方法分为对照组(44例)和观察组(44例)。对照组接受常规贫血治疗,观察组接受蛋白琥珀酸亚铁口服液与维生素C片的联合治疗。比较两组患者血红蛋白水平、红细胞计数、血红细胞压积和妊娠结局。结果 治疗后,观察组血红蛋白水平、红细胞计数、血红细胞压积均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良妊娠结局总发生率为11.36%(5/44),低于对照组的45.45%(20/44),差异有统计学意义(χ^(2)=12.571,P<0.001)。结论 蛋白琥珀酸亚铁口服液联合维生素C片在妊娠合并贫血治疗中具有显著优势,不仅能提升血红蛋白和红细胞计数,还可改善妊娠结局。 展开更多
关键词 妊娠合并贫血 蛋白琥珀酸亚铁口服液 维生素C 妊娠结局 联合治疗方案
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伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨联合贝伐单抗双周方案一线治疗晚期转移性大肠癌的疗效和安全性 被引量:1
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作者 汤海舰 何益腾 +2 位作者 李浩军 姜洋 邹子骅 《中国医药指南》 2024年第19期26-31,共6页
目的观察伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨联合贝伐单抗双周方案一线治疗晚期转移性大肠癌的疗效和安全性。方法回顾性纳入2023年2月至2024年2月我院晚期转移性结直肠癌患者31例,均采用一线治疗:伊立替康160 mg/m^(2)第1天+奥沙利铂85 mg/m2... 目的观察伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨联合贝伐单抗双周方案一线治疗晚期转移性大肠癌的疗效和安全性。方法回顾性纳入2023年2月至2024年2月我院晚期转移性结直肠癌患者31例,均采用一线治疗:伊立替康160 mg/m^(2)第1天+奥沙利铂85 mg/m2第2天+卡培他滨1000 mg/m^(2)第1~8天(每日2次)+贝伐单抗5 mg/kg第1天(每2周用药1次)。分析该方案在不同基因突变、不同肿瘤位置的人群中的疗效和安全性。结果4例潜在可切除转移性大肠癌患者经三药化疗联合贝伐单抗治疗后成功切除原发灶和转移灶,其中2例存活且无复发转移,2例因复发转移而死亡。27例初始不可切除大肠癌患者接受三药化疗和贝伐单抗治疗后,虽无人手术,但总体缓解率达70.4%,中位持续缓解时间12.2个月,中位无进展生存期(PFS)13个月,中位总生存期(OS)33.5个月。在PFS方面,三药化疗联合贝伐单抗对基因突变大肠癌患者更有优势,但OS上两组相似;对于左半大肠癌患者,该治疗方案在基因突变人群中优势更显著,但OS无统计学差异;右半大肠癌患者数据不足以进行基因型疗效对比。左半大肠癌基因突变患者的PFS较右半更有优势,但两者在OS上无统计学差异。东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0分和1分的患者在接受三药化疗联合贝伐单抗治疗后,在PFS和OS上均无统计学差异。共纳入31例,该方案≥3级不良反应发生率为45.2%,因不良反应下调任何一种药物剂量的发生率为45.2%(最常见原因是骨髓抑制包括白细胞、中性粒细胞和血小板减少),有35.5%患者因不良反应中断/推迟治疗,12.9%因不良反应完全终止该方案;另外,对于初始明确不可切除的患者,虽无差异,但左半人群在数值上仍然有所提高。结论伊立替康+奥沙利铂+卡培他滨+贝伐单抗的双周化疗方案在RAS突变的晚期转移性大肠癌的一线治疗中具有一定潜力,能有效降低不良反应,延长生存期,且临床疗效较为显著,但在未来仍需进一步扩大样本量以明确该方案的疗效和安全性。 展开更多
关键词 伊立替康 奥沙利铂 卡培他滨 贝伐单抗双周方案 一线治疗 晚期转移性大肠癌
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86例初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后复发的危险因素Logistic分析
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作者 梁维娟 廉桃梅 《罕少疾病杂志》 2024年第2期6-8,共3页
目的探讨86例初治涂阳肺结核患者接受标准抗结核方案治愈后出现复发的影响因素。方法本研究中共纳入86例初治涂阳肺结核患者,所有病例均来源于济源市人民医院,选取时间为2019年5月至2020年5月,进行回顾性分析,所有患者均接受标准抗结核... 目的探讨86例初治涂阳肺结核患者接受标准抗结核方案治愈后出现复发的影响因素。方法本研究中共纳入86例初治涂阳肺结核患者,所有病例均来源于济源市人民医院,选取时间为2019年5月至2020年5月,进行回顾性分析,所有患者均接受标准抗结核方案治疗,至少半年,在患者治愈后对其进行2年的随访,随访期间对患者进行痰标本细菌培养、痰标本结核分歧杆菌厚涂片检查,统计患者的转阴情况,以及是否出现复发,对初治涂阳肺结核患者采用标准抗结核方案治愈后出现复发的影响因素进行分析,之后进一步对初治涂阳肺结核患者接受标准抗结核方案治愈后出现复发的高危因素进行筛选,分析年龄、转阴时间与复发率的相关性。结果68.60%的初治涂阳肺结核患者在采用标准抗结核方案治疗2个月痰标本细菌培养、痰标本结核分歧杆菌厚涂片检查结果显示转阴,而23.26%的患者在治疗3个月时转阴,8.14%的患者在治疗3个月以上时转阴;共有8例患者出现复发,复发率为9.30%(8/86);初治涂阳肺结核患者治愈后的复发率在不同年龄、痰菌转阴时间下,均有明显差异(均P<0.05);初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后复发的高危因素在于年龄≥60岁、痰菌转阴时间>3个月(OR=1.822、2.801,均P<0.05);初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后的复发率与年龄、痰菌转阴时间均呈正相关(r=0.422、0.495,均P<0.05)。结论初治涂阳肺结核患者标准抗结核方案治愈后复发的危险因素在于年龄≥60岁、痰菌转阴时间>3个月,临床应针对上述因素进行预防并随时对治疗方案进行调整,以降低复发率。 展开更多
关键词 初治 涂阳肺结核 标准抗结核方案 治愈 复发 危险因素
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贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究
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作者 范海艳 高青笛 《临床医学工程》 2024年第3期293-294,共2页
目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比... 目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比较两组患者的治疗效果、血清指标水平变化及生存质量。结果 联合组治疗总有效率为72.73%,高于常规组的48.48%(P <0.05)。治疗后,联合组血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平均低于常规组(P <0.05)。治疗后,联合组肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分高于常规组(P <0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案用于治疗NSCLC患者,可明显提升临床疗效,降低患者血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平,提高其生存质量。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 化疗方案 非小细胞肺癌 治疗效果 血清指标
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序贯疗法与标准三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性功能性消化不良患者的疗效比较 被引量:18
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作者 马春曦 彭国林 +2 位作者 赵勇凯 张晓云 詹丽英 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期908-911,共4页
目的:评价序贯疗法(sequential treatment regimen)与标准三联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者根除Hp效果及症状改善情况。方法:Hp阳性的130例FD患者随机分为2组:S组给予奥... 目的:评价序贯疗法(sequential treatment regimen)与标准三联疗法对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者根除Hp效果及症状改善情况。方法:Hp阳性的130例FD患者随机分为2组:S组给予奥美拉唑20 mg、阿莫西林1 000 mg口服5 d后再给予奥美拉唑20 mg、克拉霉素500 mg和替硝唑400 mg口服5 d,均2次/d;T组给予奥美拉唑20 mg、克拉霉素500 mg和阿莫西林1 000 mg口服7 d,均2次/d;治疗后4周及随访1年后行快速尿素酶试验和14C-尿素呼气试验,并对症状进行评分。结果:S组按意图治疗(ITT)Hp根除率为83.58%(56/67),按试验方案(PP)分析为91.80%(56/61);T组根除率按ITT分析为65.08%(41/63),按PP分析为69.49%(41/59),均显著低于S组(P<0.05)。Hp根除组患者治疗前症状评分为4.88±1.76,1年后为2.18±0.83,差异有统计学意义(P<0.05);Hp持续感染组患者治疗前症状评分为4.99±1.66,随访1年后为3.89±1.56,差异无统计学意义。结论:序贯疗法对Hp阳性FD患者Hp根除效果明显好于标准三联疗法,Hp根除后消化不良症状可显著改善。 展开更多
关键词 序贯疗法 幽门螺杆菌 功能性消化不良
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DICE方案治疗复发或耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤 被引量:29
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作者 周生余 石远凯 +8 位作者 何小慧 张频 董梅 黄鼎智 杨建良 张长弓 刘鹏 杨晟 冯奉仪 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期465-469,共5页
背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%~70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NH... 背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%~70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NHL的疗效和安全性。方法:选取35例复发或耐药的中高度恶性NHL患者,其中T细胞和B细胞NHL分别为14和21例,既往接受过以CHOP或CHOP样方案为主中位6周期(2~12个周期)的化疗,采用DICE方案进行解救治疗。结果:35例患者接受了中位4周期(2~7个周期)的DICE方案化疗,所有患者均可评价疗效和不良反应。总的客观有效率为74.3%,完全缓解率为31.4%;中位缓解时间为4个月(1~30个月),中位至治疗失败时间为7个月(2~34个月),中位生存期为14个月(3~51个月),实际2年生存率为33.3%。T细胞和B细胞NHL的有效率分别为85.7%(12/14)和66.7%(14/21),完全缓解率分别为50.0%(7/14)和19.0%(4/21)(P=0.073)。LDH升高和伴有巨大肿块是影响解救治疗疗效的高危因素(P<0.05),DICE解救疗效是复发耐药患者生存期的独立预后因素(P=0.001)。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度粒细胞和血小板减少的发生率分别为71.4%和8.6%。结论:DICE方案是复发或耐药中高度恶性NHL安全有效的解救治疗方案。LDH升高和伴有巨大? 展开更多
关键词 非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 解救治疗 DICE方案
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4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果分析 被引量:11
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作者 黄际薇 李瑞珍 +1 位作者 刘杰 麦海燕 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1553-1555,共3页
目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果。方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析。结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0&#... 目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果。方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析。结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0·05),且C组成本-效果比为4组中最低。结论:坎地沙坦酯(C组)方案治疗高血压较佳。 展开更多
关键词 高血压 治疗方案 成本-效果分析
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瑞替普酶与瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗方案在急性ST段抬高型心肌梗死患者中的应用效果对比 被引量:30
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作者 赵和有 苗毅 +2 位作者 王海波 张爱民 叶海峰 《安徽医药》 CAS 2015年第1期156-159,共4页
目的探究瑞替普酶(r PA)联合还原型谷胱甘肽(GSH)在治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床优势。方法分析2012年1月至2013年12月该院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者76例,患者自主选择溶栓治疗方案被分为r PA治疗组和r PA联合GSH治疗组,... 目的探究瑞替普酶(r PA)联合还原型谷胱甘肽(GSH)在治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床优势。方法分析2012年1月至2013年12月该院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者76例,患者自主选择溶栓治疗方案被分为r PA治疗组和r PA联合GSH治疗组,在组间差异采用t检验方法;检测患者血清中心肌酶(CK)、心肌酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(c Tn T)和超氧化物歧化酶(SOD)等指标,数据分析采用χ2检验;各因素采用例数或百分比表示,P<0.05具有统计学差异。结果与治疗前相比,r PA组和r PA联合GSH组在治疗后24 h患者血清中肌酶(CK)、心肌酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白T(c Tn T)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平均明显升高;与r PA组后24 h的结果比较,r PA联合GSH组CK(P<0.05)、CK-MB(P<0.05)和c Tn T(P<0.05)的升高幅度小,SOD水平升高的幅度大于r PA组(P<0.05)。与r PA组比较,r PA联合GSH组明显升高了患者的血管再通率(P<0.05)和左室射血分数(P<0.05);而r PA联合GSH组的左室收缩末期内径(P<0.05)和左室舒张末期内径(P<0.05)明显低于r PA组。与r PA组比较,r PA联合GSH组患者出现再发心肌梗死(P<0.05)、梗死后心绞痛(P<0.05)和心率失常(P<0.05)的发生率明显降低。结论瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽对于治疗急性ST段抬高型心肌梗死具有很好的临床应用价值,可以减少患者治疗后不良心血管事件的发生率,改善患者预后。 展开更多
关键词 急性 ST 段抬高型心肌梗死 治疗方案 瑞替普酶 还原型谷胱甘肽
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猫爪草水煎剂联合标准抗结核方案治疗颈淋巴结结核疗效观察 被引量:13
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作者 蓝剑 张胜男 +3 位作者 曾显声 陈洁 蒋惠君 李锡坡 《海南医学》 CAS 2018年第21期2993-2996,共4页
目的观察猫爪草水煎剂联合标准抗结核方案治疗颈淋巴结结核(CTL)的临床疗效。方法选取2009年1月至2017年6月在深圳市福田区慢性病防治院就诊的CTL患者504例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组252例,所有患者均接受12个月标准抗结核... 目的观察猫爪草水煎剂联合标准抗结核方案治疗颈淋巴结结核(CTL)的临床疗效。方法选取2009年1月至2017年6月在深圳市福田区慢性病防治院就诊的CTL患者504例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组252例,所有患者均接受12个月标准抗结核治疗及治疗期间至停药1年的随访,观察组加用每天一剂的猫爪草水煎剂,疗程12个月。比较两组患者淋巴结开始缩小时间、治疗转归、淋巴结血供类型和淋巴结最大切面长径(L)/短径(S)比值变化。治疗前后以流式细胞仪监测两组T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值)及NK细胞百分比。结果 475例患者完成研究,其中观察组235例,对照组240例。观察组患者在第2、4、8周出现淋巴结缩小的患者分别占32.3%、52.0%和15.7%,对照组分别为22.5%、35.8%、41.7%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组痊愈率为93.2%,高于对照组的78.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者中淋巴结呈中心型血供者占44.3%,混合型血供者43.8%,对照组中则分别为37.5%和40.8%,两组间血供类型分布差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的淋巴结短径S平均为(4.92±1.58) mm,L/S中位数为2.33,对照组S平均为(6.33±1.41) mm,L/S中位数为2.00,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值及NK细胞水平分别为(66.84±11.40)%、(43.25±7.31)%、(24.24±3.80)%、(1.80±0.33)、(25.62±3.30)%,对照组分别为(65.12±10.20)%、(37.34±8.26)%、(26.61±4.23)%、(1.40±0.28)、(21.22±5.18)%,观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+比值和NK细胞水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗结束后随访1年,观察组痊愈219例,未见复发,对照组痊愈189例,有10例复发,占5.29%(10/189),复发率差异有统计学意义(χ2=9.77,P<0.05);治疗过程中两组患者均无不良事件发生。结论应用猫爪草水煎剂联合标准抗结核方案可使颈淋巴结结核症状改善更快,提高痊愈率,机体免疫水平更强,随访1年未见复发,全程随访未见明显不良反应,安全有效。 展开更多
关键词 结核 淋巴结 猫爪草 治疗方案 疗效
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小儿肺炎2种药物治疗方案最小成本分析 被引量:3
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作者 黄旭强 邓力 +2 位作者 温惠虹 余嘉璐 赵长安 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1555-1557,共3页
目的:评价第3代头孢菌素2种给药方案治疗小儿肺炎的经济性。方法:采用前瞻性、随机对照的临床研究方法,对头孢曲松连续静脉滴注(A组)与头孢曲松-头孢克肟序贯(B组)治疗小儿肺炎的方案进行最小成本分析。结果:2组在临床效果、细菌清除率... 目的:评价第3代头孢菌素2种给药方案治疗小儿肺炎的经济性。方法:采用前瞻性、随机对照的临床研究方法,对头孢曲松连续静脉滴注(A组)与头孢曲松-头孢克肟序贯(B组)治疗小儿肺炎的方案进行最小成本分析。结果:2组在临床效果、细菌清除率及不良反应发生率方面无显著性差异(P>0·05),但B组的医疗总费用及抗生素费用明显低于A组(P<0·001)。结论:小儿肺炎采用头孢曲松-头孢克肟序贯治疗不但安全、有效,而且更加经济、合理。 展开更多
关键词 小儿肺炎 头孢菌素 治疗方案 最小成本分析
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FAV方案和FAEV方案作为初始方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤的疗效比较 被引量:10
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作者 顾宇 范辰辰 +4 位作者 冯凤芝 向阳 万希润 任彤 杨隽钧 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期189-193,共5页
目的:探讨FAV方案(氟脲苷+放线菌素D+长春新碱)和FAEV方案(氟脲苷+放线菌素D+依托泊苷+长春新碱)作为初始化疗方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)的效果。方法:回顾性分析2005年1月至2013年12月在北京协和医院接受初次化疗且首选方案... 目的:探讨FAV方案(氟脲苷+放线菌素D+长春新碱)和FAEV方案(氟脲苷+放线菌素D+依托泊苷+长春新碱)作为初始化疗方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)的效果。方法:回顾性分析2005年1月至2013年12月在北京协和医院接受初次化疗且首选方案为FAV方案(FAV组,32例)或FAEV方案(FAEV组,42例)的高危型GTN患者的治疗情况,并比较两组治疗方案的疗效。结果:FAV组和FAEV组达到血清学完全缓解(SCR)的患者分别为21例和30例(65.6%vs71.4%,P=0.59),其中FAV组有2例复发,FAEV组无复发(9.5%vs 0,P=0.17)。FAV组和FAEV组对化疗耐药(NR)的患者分别为9例和6例(28.1%vs 14.3%,P=0.14),因难以耐受化疗副反应而更改方案的患者分别为2例和6例(6.3%vs 14.3%,P=0.27)。两组中的耐药患者和出现难以耐受化疗副反应的患者经过更换化疗方案,并且部分患者接受辅助手术治疗后均获得SCR。FAV组中耐药患者,FAEV、EMA-CO和EMA-EP 3种方案的SCR率分别为42.9%(3/7)、71.4%(5/7)和50.0%(1/2)。FAEV组中耐药患者,EMA-CO和EMA-EP方案的SCR率分别为66.7%(4/6)和100.0%(2/2)。结论:FAV和FAEV方案作为高危型GTN患者的一线治疗方案是有效的,两种方案的疗效和患者耐受性无明显差异。对于FAV或FAEV方案耐药的高危型GTN患者,EMA-CO均可作为理想的二线化疗方案。 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞肿瘤 化疗 初始方案 FAV方案 FAEV方案
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复发性上皮性卵巢癌治疗时机及治疗方案的选择对预后的影响 被引量:9
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作者 夏杨 吴海根 +2 位作者 吴澜 都三平 兰秋红 《实用癌症杂志》 2016年第12期2047-2050,共4页
目的研究临床干预的时机以及治疗方案对复发性上皮性卵巢癌患者预后的影响。方法收集复发性上皮性卵巢癌病例43例临床资料进行回顾性分析,并随访患者的2年生存率;按治疗时机和治疗方案分为2个研究组,A组中21例2次CA125升高即开始治疗,2... 目的研究临床干预的时机以及治疗方案对复发性上皮性卵巢癌患者预后的影响。方法收集复发性上皮性卵巢癌病例43例临床资料进行回顾性分析,并随访患者的2年生存率;按治疗时机和治疗方案分为2个研究组,A组中21例2次CA125升高即开始治疗,22例出现临床症状后开始治疗;B组中20例采用手术+化疗治疗方案,23例采用单纯化疗。通过生存率的比较研究治疗时机及治疗方案对预后的影响,并对与生存率相关的因素进行多因素分析。结果 2次CA125升高即开始治疗与出现临床症状后开始治疗相比,2年生存率差异无统计学意义(P>0.05);而复发后采用手术+化疗治疗方案与单纯化疗相比,采用手术+化疗治疗方案患者的2年生存率显著高于单纯化疗,差异具有统计学意义(P<0.05)。复发性上皮性卵巢癌生存率与CA125水平升高无显著相关性(P>0.05)。结论复发性上皮性卵巢癌再次治疗时机无论从CA125升高开始,还是从出现临床症状时开始对患者的2年生存率无明显影响。治疗方案上采用手术+化疗治疗方案的患者预后优于单纯化疗。 展开更多
关键词 复发性上皮性卵巢癌 CA125 治疗时机 治疗方案 预后
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