疏风宣肺法治疗感染后咳嗽的Meta分析

目的系统评价疏风宣肺法治疗感染后咳嗽的疗效和安全性。方法对外文数据库:PubMed、Cochrane Library、Web of Science;中文数据库:知网、维普、万方和中国生物医学文献服务系统进行全面检索,搜索疏风宣肺法治疗感染后咳嗽的随机对照试验,检索时间从建库到2024年6月。对纳入文献进行方法学质量评价,ReviewManage5.4软件对纳入文献的结局指标进行Meta分析。结果共纳入14项文献,1585例患者。Meta分析结果显示,与甲氧那明组(对照组)相比,疏风宣肺法(试验组)总有效率更高[OR=5.47,95%CI(3.82,7.84),P<0.00001],差异有统计学意义;试验组咳嗽症状积分低于对照组[MD=-0.49,95%CI(-0.66,-0.32),P<0.00001],差异有统计学意义;试验组患者炎性因子IL-8低于对照组[MD=-7.34,95%CI(-10.68,-4.00),P<0.0001],差异有统计学意义;两组均未出现严重不良反应,差异无统计学意义[OR=0.80,95%CI(0.49,1.28),P=0.35]。结论中医疏风宣肺法治疗感染后咳嗽具有较好疗效,有效降低患者咳嗽症状积分和IL-8水平,且无严重不良反应。

白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法 70例患者随机分为中药组33例和对照组32例。中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7 d。比较两组患者止咳疗效。结果两组治疗前日间、夜间、VAS咳嗽症状积分比较差别不大(P>0.05)。经治疗7 d后中药组日间、夜间、VAS咳嗽症状积分均较治疗前降低(P<0.001),且经治疗后中药组日间、VAS咳嗽症状积分均较对照组明显改善(P<0.05)。中药组日间和夜间止咳的总有效率90.91%、87.88%,分别高于对照组的68.75%、56.25%(均P<0.05)。治疗后中药组止咳起效时间明显短于对照组(P<0.001),咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间明显短于对照组(均P<0.01)。整个观察过程中未发生与研究药物有关的不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽止咳疗效满意,且安全性好。

清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽的随机对照临床试验

目的评价清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证)的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲以及安慰剂对照临床试验的方法。纳入符合标准的180例感染后咳嗽(风邪恋肺证)患者,随机分为A组(清风感咳颗粒6g+安慰剂6g)、B组(清风感咳颗粒12g)、C组(清风感咳颗粒安慰剂12g),均2次/d,连续10d。观察治疗前后咳嗽评分、中医证候疗效、中医证候积分及不良反应。结果共173例纳入疗效及安全性分析。1)咳嗽改善程度:A组为(-4.2±2.1)分,B组为(-4.8±2.0)分,C组为(-2.6±2.3)分;2)中医证候总有效率:A组89.5%,B组96.5%,C组71.2%;3)中医证候积分:A组(-8.5±3.7)分,B组(-9.5±3.0)分,C组(-5.8±4.5)分;以上组间差异均具有统计学意义(P<0.01,P=0.004 6,P<0.01),A、B组均优于C组;3组均无严重不良事件发生,不良事件发生率A组4/57(7.0%),B组4/57(7.0%),C组1/59(1.7%),组间差异无统计学意义(P=0.331 3)。结论清风感咳颗粒治疗感染后咳嗽(风邪恋肺证),能有效改善患者咳嗽症状,不良反应少。

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验的质量评价

目的评价中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验的质量。方法计算机检索MEDLINE、PumMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、万方数据全文、维普医药信息资源系统、中国数字图书馆CHKD期刊全文数据库等数据库,结合手工检索相关杂志等。采用改良Jadad评分量表和《中医药临床随机对照试验报告规范》评价研究文献的质量。结果共纳入78篇随机对照试验,改良Jadad得分为1.18±0.56,且报告不规范。结论目前中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘随机对照试验的方法学和报告质量均低下。

玉屏风颗粒治疗感染后咳嗽系统评价

目的:评价国内玉屏风颗粒与西医常规比较治疗感染后咳嗽的有效性。方法:依据Cochrane评价方法,全面收集相关文献,对纳入的合格研究采用Jadad评分进行质量评价,并使用Rev Man5.1软件进行异质性检验。结果:文献纳入8篇,患者602例,Jadad评分结果的分数均不高。Meta分析示:治愈率方面,异质性检验的P=0.85,结果表明合并效应量RR具有统计学意义;咳嗽消失时间,异质性检验的P=0.09,I2=54%,结果显示P<0.01,差异有统计学意义;半年内复发次数,质性检验的P=0.46,结果合并效应量MD具有统计学意义;不良反应,异质性检验的P=0.06,I2=60%,结果显示P=0.1,表明差异无统计学意义。结论:现有的证据提示玉屏风颗粒单用或联合西药在治疗感染后咳嗽总有效率、咳嗽消失时间、半年复发次数方面均优于单纯西药,不良反应方面无明显差异。但由于文献质量不高,尚需更高级别的随机双盲试验来证实玉屏风颗粒治疗感染后咳嗽的疗效。

美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽133例的疗效和安全性

目的:评价美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效和安全性.方法:262例急性上呼吸道感染病人随机分为2组,试验组133例,男性61例,女性72例,年龄(44±s 13)a,予美敏伪麻溶液10 mL,po,tid;对照组129例,男性54例,女性75例,年龄(46±14)a,予复方磷酸可待因溶液10 mL,po,tid;疗程均为3～5 d,治疗结束后根据咳嗽的频率和程度综合评价疗效,同时根据病人的记录评价安全性.结果:根据符合方案(PP)分析,治疗d 3综合临床有效率试验组为41.2%,对照组为39.1%,2组间差异无显著意义(P=0.59);治疗d 5试验组和对照组综合临床有效率分别为87.8%和79.7%,2组有显著差异(P=0.01).试验组不良反应发生率17.2%,对照组为16.7%,2组间无显著差异(P=0.91).结论:用药3 d后美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染引起咳嗽的疗效与复方磷酸可待因溶液相当,d 5优于复方磷酸可待因溶液,其不良反应轻,安全性良好.

小儿咳嗽临床研究设计思路与方法

临床试验探索和确证对目标适应病证咳嗽患儿的治疗及辅助治疗作用。试验设计采用随机、双盲对照、多中心的方法,明确小儿咳嗽诊断,并严格纳入排除标准。以改善咳嗽、咯痰症状及缩短病程等为主要试验目的进行有效性评价,并观察试验用药的安全性,规范试验用药与质量控制。

加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的Meta分析

目的应用Meta分析的方法评价加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法检索PubMed、the Cochrane library、中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库关于加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床随机对照试验(RCTs),检索时间为建库到2017年5月1日。按照纳入及排除标准,由2名评价员独立对文献进行筛查,资料提取,方法学质量评价。应用Revman5.2软件进行Meta分析。结果共纳入11个RCTs,Meta分析结果显示:相比西药,加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘,临床总有效率更高(P<0.05),复发率更低(P<0.05),不良反应发生率更低(P<0.05)。结论加味小柴胡汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效优于西药治疗,但由于文献质量不高,故仍需高质量的双盲随机临床试验加以验证。

氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用

目的：研究氢溴酸右美沙芬对实验性咳嗽的镇咳作用。方法：化学品引咳法，电刺激引咳法。结果：氢溴酸右美沙芬１０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ给小白鼠灌胃能有效地抑制氨水所致小鼠咳嗽的次数和延长潜伏期；５．５ｍｇ／ｋｇ和１１ｍｇ／ｋｇ给豚鼠灌胃给药对丙烯醛所致咳嗽有明显镇咳作用；３．２ｍｇ／ｋｇ和６．４ｍｇ／ｋｇ给豚鼠腹腔注射，对电刺激引起的咳嗽有明显镇咳作用。咳嗽次数减少率大于５０％，抑制率分别为５９．０２％和６３．９４％。结论：氢溴酸右美沙芬对多种实验方法引起的咳嗽有明显的镇咳作用。

预防性应用无创机械通气降低咳嗽能力差患者拔管失败的有效性研究

目的:探讨咳嗽能力差的患者拔管后预防性应用无创机械通气降低拔管失败的有效性。方法:选择2011至2015年入住我科监护室通过自主呼吸撤机试验准备拔管且咳嗽能力差的106例患者为研究对象。咳嗽能力差定义为患者拔管时半定量咳嗽能力评估小于等于2级。拔管后57例患者预防性使用无创机械通气以减少拔管后呼吸功能衰竭的发生(试验组),另有49例患者仅接受常规的鼻导管吸氧(对照组)。主要观察结局指标为拔管后72 h再插管率。结果:预防性应用无创通气显著降低患者拔管后72 h再插管率(12%vs.39%,P=0.003)。多变量逻辑回归分析发现,预防性应用无创通气是拔管后72 h再插管的保护因子(风险比OR=0.22,95%CI=0.08~0.59,P=0.002)。在存活的患者中,预防性应用无创通气显著缩短了患者住重症监护室时间(13 d vs.21 d,P=0.04)。结论:咳嗽能力差的患者通过自主呼吸撤机试验拔管后,预防性应用无创通气可以降低患者的再插管率。

中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘随机对照临床文献的Meta分析

目的系统评价单纯中药治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法计算机检索考克兰图书馆、PUBMED、EMBASE数据库、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库,中国科技期刊全文数据库以及中国万方数据库等数据库,检索的时间范围是自每个数据库建库到2017年11月,纳入所有单纯中药治疗儿童CVA的随机对照试验。由两位研究者独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入34个研究,共2 230例患者。Meta分析结果显示,与单纯使用西药相比,中药能显著提高儿童CVA的临床有效率[RR=1.20,95%CI(1.12,1.29),P<0.000 01];降低复发率[RR=0.40,95%CI(0.21,0.77),P=0.005];减少不良反应发生率[RR=0.07,95%CI(0.04,0.13),P<0.000 01],其差异均具有统计学意义。结论基于当前的临床证据,本研究结果显示中药在临床有效性和安全性方面较单纯西药治疗有一定的优势。

黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘多中心随机对照临床研究

目的评价黄龙止咳颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)肺肾气虚、痰热郁肺证的临床疗效及安全性。方法计划纳入160例患儿,采用分层区组随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床研究方法,按随机分配表1∶1比例分为试验组和对照组各80例。试验组予黄龙止咳颗粒(3岁3 g/次,4~7岁6 g/次,8~13岁9 g/次,3次/d,开水冲服)及孟鲁司特钠咀嚼片模拟剂(1次/d,睡前口服);对照组予孟鲁司特钠咀嚼片(3~5岁4 mg/次,6~13岁5 mg/次)及黄龙止咳颗粒模拟剂,用法用量同试验组。2组均连续治疗4周。观察2组疾病控制情况及中医疗效,比较2组咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分、肺功能及安全性指标。结果160例进入全分析集(FAS)、安全性数据集(SS),147例进入符合方案数据集(PPS)。试验组治疗4周疾病总控制率为100.00%(72/72),对照组为98.67%(74/75),2组率差及可信区间为3.50%(-7.82%,14.82%)。考虑基线因素的Logistic回归分析结果显示,2组疾病总控制率比较差异无统计学意义(P>0.05);以-0.10为非劣界值,试验组非劣于对照组,PPS、FAS分析结论一致。治疗2、4周,2组中医疗效总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),PPS、FAS分析结论一致。2组治疗后咳嗽症状严重程度评分、中医证候评分、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组不良事件2例,无严重不良事件,1例判断为不良反应。2组不良事件及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论黄龙止咳颗粒治疗儿童CVA肺肾气虚、痰热郁肺证疾病控制率非劣于孟鲁司特钠咀嚼片,并可减轻患儿咳嗽症状严重程度,改善相关症状,安全性较好。

质子泵抑制剂联合促胃动力药治疗胃食管反流相关性咳嗽的研究

背景:胃食管反流相关性咳嗽发病机制复杂,部分患者采用质子泵抑制剂(PPI)治疗临床疗效不佳。目的:评价PPI联合促胃动力药对胃食管反流相关性咳嗽的疗效。方法:采用随机对照试验设计。60例反复咳嗽伴烧心、胸骨后疼痛、反酸、反食症状者随机进入试验组和对照组,分别餐前口服奥美拉唑20 mg bid或奥美拉唑20 mg bid+多潘立酮10 mg tid,疗程12周。于治疗前和治疗结束后行咳嗽症状评分,同时以反流性疾病问卷(RDQ)行胃食管反流症状评分。结果:经治疗后,试验组和对照组咳嗽症状评分和RDQ评分均较治疗前显著降低(P<0.05)。试验组两种评分分别降低1.33±0.14和6.23±0.92,对照组分别降低0.64±0.31和3.57±0.38,组间差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者对治疗药物耐受性良好。结论:PPI联合促胃动力药对胃食管反流相关性咳嗽的疗效优于单独使用PPI。

中医药治疗咳嗽变异型哮喘随机对照研究文献的质量评价

【目的】对中医药治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的随机对照试验的文献质量进行分析，以客观评价中医药治疗CVA的疗效。【方法】按照临床流行病学／DME和循证医学的原则，采用统一编制的《中医药治疗性文献系统质量评价及信息采集表》，对1980～2006年发表的CVA中医药治疗性文献进行质量评价。【结果】检索到符合纳入标准的随机对照试验文献38篇，虽均有提及“随机对照”、“随机分组”，但只有4篇说明了具体的随机分配方法；较少采用盲法；所有文献均未说明样本含量的估算及失访、退出病例；有不良反应观察的9篇；有随访的10篇；在组间均衡性分析及疗效评价、结论推导等方面还存在一定的不足，影响了中医药随机对照试验的质量。【结论】中医药治疗CVA临床研究文献质量虽较以前有明显提高，但在科研设计和实施方面仍存在着一些问题；应提倡开展高质量的多中心前瞻性随机对照试验，以提高中医药治疗CVA研究文献的质量。

小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘Meta分析

目的:系统评价小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)的临床疗效。方法:检索中国知网(CNKI)、维普数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG)、PubMed,筛选以小青龙汤治疗小儿CVA的临床随机对照试验(Randomized Controlled Trial,RCT),使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:纳入9篇RCT文献,Meta分析显示,在临床总有效率、最大呼气峰流速(Peak Expiratory Flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in One Second,FEV1)、中医证候积分、不良反应方面,治疗组均优于对照组。结论:小青龙汤可提高小儿CVA的临床疗效。但纳入文献质量偏低,以上结论需更多高质量的随机对照试验进行验证。

自拟消咳宁嗽汤治疗感染后咳嗽临床疗效观察

目的:探析自拟消咳宁嗽汤治疗感染后咳嗽(Post Infectious Cough,PIC)的临床效果。方法:选取2015年5月-2018年5月医院诊治的106例感染后咳嗽患者,随机分成治疗组56例和对照组50例,治疗组给予消咳宁嗽汤口服治疗;对照组给予口服喷托维林片、扑尔敏片治疗,对比分析两组临床疗效与两组治疗前后咳嗽症状评分改善的情况。结果:治疗组总有效率为92.86%,对照总有效率为72.00%,治疗组总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=0.008,P<0.05)。而两组治疗前后组内咳嗽症状积分均具有显著改变(P<0.01),但组间咳嗽症状积分变化情况,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组血清白细胞介素-6(Interleukin,IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后两组IL-6水平均较治疗前间明显下降,但治疗组更明显,两组间比较差异具有统计学意义(P=0.01)。结论:自拟消咳宁嗽汤治疗感染后咳嗽具有明显临床疗效。

穴位贴敷治疗儿童咳嗽变异性哮喘有效性及安全性的系统评价

目的系统评价穴位贴敷治疗儿童咳嗽变异性哮喘的有效性及安全性。方法用计算机检索自建库至2020年2月中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普全文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrance Library、EMBase数据库中关于穴位贴敷疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床文献,选择符合纳入标准的临床试验进行Meta分析。结果共纳入18篇随机对照试验,总计1407例患儿,统计分析后显示穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的总有效率优于对照组。在肺功能检测及哮喘控制测试(ACT)评分,穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气量/最大肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速值(PEF)及ACT评分明显优于对照组。在免疫功能方面,穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的IgM、IgG、IgA明显高于对照组,IgE值明显低于对照组。在远期疗效方面,随访期间穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘的复发率及复发咳嗽消失时间明显低于对照组。以上研究结果差异均有统计学意义(P<0.05)。结论穴位贴敷疗法具有提高咳嗽变异性哮喘患儿治疗的总有效率,改善肺通气功能,提高机体免疫力,降低复发率,缩短复发咳嗽消失时间的作用。

阿奇霉素辅助治疗儿童变应性鼻炎引起的上气道咳嗽综合征临床疗效

目的:探讨阿奇霉素辅助治疗儿童变应性鼻炎引起的上气道咳嗽综合征(UACS)的有效性及安全性,并进一步研究其有效机制。方法:采用随机、开放、单盲、平行对照试验方法,选取2013年4月至2019年4月我院儿科门诊诊断为变应性鼻炎引起的UACS患儿140例,随机分为治疗组和对照组各70例。两组患儿均采用口服孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂疗法,在此基础上,治疗组加用口服阿奇霉素,对照组加用口服安慰剂。结果:治疗10 d后,两组患儿咳嗽症状积分和视觉模拟评分均明显改善(P<0.05),治疗组改善情况优于对照组(P<0.01);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗14 d后,两组一氧化氮、肿瘤坏死因子-α和血清总免疫球蛋白E水平均明显改善(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组(P<0.01)。治疗过程中,部分患儿(1.42%)出现轻度胃肠道反应,未见其他不良反应,治疗结束后两组患儿血常规、肝肾功能均未见异常。结论:阿奇霉素治疗儿童变应性鼻炎引起的UACS有一定疗效,安全性高,其机制可能与抗炎、免疫调节作用有关。

肺胃同治法治疗胃食管反流性咳嗽Meta分析

目的系统评价肺胃同治法治疗胃食管反流性咳嗽(GERC)的有效性及安全性。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science建库至2022年10月1日肺胃同治法治疗GERC相关文献。根据纳入和排除标准进行文献筛选,采用Cochrane系统评价手册进行文献质量评价和数据提取,采用RevMan5.3进行Meta分析。结果共纳入研究17项,涉及GERC患者1670例,其中试验组848例、对照组822例。Meta分析结果显示:肺胃同治法治疗GERC的临床症状总有效率(RR=1.23,95%CI[1.18,1.29],P<0.00001)优于常规西药疗法,日夜间咳嗽总评分(MD=-0.79,95%CI[-0.93,-0.65],P<0.00001)、反酸评分(MD=-0.61,95%CI[-0.72,-0.50],P<0.00001)、嗳气评分(MD=-0.39,95%CI[-0.45,-0.32],P<0.00001)、烧心评分(MD=-0.45,95%CI[-0.72,-0.18],P=0.001)降低程度均优于常规西药疗法,不良反应发生率(RR=0.33,95%CI[0.18,0.63],P=0.0008)、复发率(RR=0.49,95%CI[0.35,0.69],P<0.0001)均低于常规西药疗法。结论当前证据显示,肺胃同治法治疗GERC有较好的疗效及安全性。但由于研究文献质量限制,存在一定的发表偏倚,有待高质量的随机对照临床试验进一步验证其疗效及安全性。

中医外治法联合中药治疗感染后咳嗽的系统评价与Meta分析

目的:采用系统评价和Meta分析方法比较中医外治法治疗该病的临床疗效。方法:计算机检索包括CNKI、Wan Fang Data、CBM和VIP中文数据库;Embase、PubMed和Cochrane Library外文数据库。检索起止日期为建库时间—2018年11月30日。搜集中医外治法治疗PIC的随机对照试验(RCT),采用NoteExpress软件初步筛选文献,随之按纳入、排除标准严格筛选出最后符合文献,并按改良Jadad评分量表、偏倚风险评估工具对文献进行质量评价,RevMan5.3软件整合分析。结果:符合纳入标准的14篇RCT文献,其中只有1篇为高质量文献,共1 167例患者。结果显示,总有效率的RR=1.15,95%CI[1.10,1.20],Z=5.93,P<0.000 01;LCQ积分的WMD=3.75,95%CI[-0.26,7.76],Z=1.83,P>0.05;咳嗽的WMD=-0.54,95%CI[-0.87,-0.21],Z=3.2,P<0.05;咳痰的WMD=-0.68,95%CI[-0.97,-0.39],Z=4.63,P<0.000 01;咽痒的WMD=-0.32,95%CI[-0.60,-0.04],Z=2.21,P<0.05;中医症候总积分WMD=-0.91,95%CI[-1.19,-0.64],Z=6.51,P<0.000 01;咳嗽VAS积分的WMD=-0.96,95%CI[-1.65,-0.26],Z=2.7,P<0.05;诱导痰上清液中P物质浓度积分的WMD=-39.48,95%CI[-40.68,-32.28],Z=64.59,P<0.000 01;复发率的RR=0.67,95%CI[0.18,2.47],Z=0.61,P>0.05;咳嗽缓解时间的RR=-1.82,95%CI[-2.57,-1.08],Z=4.81,P<0.000 01;咳嗽消失时间的WMD=-2.48,95%CI[-3.99,-0.98],Z=3.23,P<0.05;不良反应的RR=0.50,95%CI[0.18,1.42],Z=1.30,P>0.05。结论:中医外治法联合中药治疗感染后咳嗽的临床疗效确切,但纳入RCT文献的方法学质量偏低,样本量偏少,无法提供有力的循证医学依据,仍需要更多大样本、多中心、高质量的RCT进一步佐证。