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Revealing GE Interactions from Trial Data without Replications
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作者 Jixiang Wu Johnie Jenkins Jack C. McCarty 《Open Journal of Statistics》 2019年第3期407-419,共13页
Detecting genotype-by-environment (GE) interaction effects or yield stability is one of the most important components for crop trial data analysis, especially in historical crop trial data. However, it is statisticall... Detecting genotype-by-environment (GE) interaction effects or yield stability is one of the most important components for crop trial data analysis, especially in historical crop trial data. However, it is statistically challenging to discover the GE interaction effects because many published data were just entry means under each environment rather than repeated field plot data. In this study, we propose a new methodology, which can be used to impute replicated trial data sets to reveal GE interactions from the original data. As a demonstration, we used a data set, which includes 28 potato genotypes and six environments with three replications to numerically evaluate the properties of this new imputation method. We compared the phenotypic means and predicted random effects from the imputed data with the results from the original data. The results from the imputed data were highly consistent with those from the original data set, indicating that imputed data from the method we proposed in this study can be used to reveal information including GE interaction effects harbored in the original data. Therefore, this study could pave a way to detect the GE interactions and other related information from historical crop trial reports when replications were not available. 展开更多
关键词 GE Interaction HISTORICAL CROP trial data IMPUTATION
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Sharing Clinical Trial Data: A Proposal from the International Committee of Medical Journal Editors 被引量:20
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作者 Darren B Taichman Joyce Backus +13 位作者 Christopher Baethge Howard Bauchner Peter W de Leeuw Jeffrey M Drazen John Fletcher Frank Frizelle Irish Groves Abraham Haileamlak Astrid James Christine Laine Larry Peiperl Anja Pinborg Peush Sahni Si-Nan Wu 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2016年第2期127-128,共2页
The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) believes that there is an ethical obligation to responsibly share data generated by interventional clinical trials because participants have put themsel... The International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) believes that there is an ethical obligation to responsibly share data generated by interventional clinical trials because participants have put themselves at risk. In a growing consensus, many funders around the world - foundations, government agencies, and industry - now mandate data sharing. Here, we outline ICMJE's proposed requirements to help meet this obligation. We encourage feedback on the proposed requirements. Anyone can provide feedback at www. icmje.org by April 18, 2016. 展开更多
关键词 Clinical trial data International Committee of Medical Journal Editors Share
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基于Clinicaltrials.gov平台的口腔鳞状细胞癌临床研究注册特点分析
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作者 王韧 周诗洁 郭锦材 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1080-1084,共5页
目的:基于Clinicaltrials.gov平台分析全球口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的临床研究注册特点,了解研究现状和发展趋势,为OSCC临床研究和诊疗提供新思路。方法:通过挖掘Clinicaltrials.gov平台建库至2023年3月24日... 目的:基于Clinicaltrials.gov平台分析全球口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的临床研究注册特点,了解研究现状和发展趋势,为OSCC临床研究和诊疗提供新思路。方法:通过挖掘Clinicaltrials.gov平台建库至2023年3月24日已注册的OSCC临床试验数据,从年度趋势、地域分布、临床分期、研究类型、受试者人数、经费来源、机构数量等多方面进行统计分析,归纳其临床研究特征。结果:共纳入OSCC临床注册研究332项,注册数量最多的3个国家是美国(188项,56.63%),中国(37项,11.14%)和法国(18项,5.42%)。332项研究中干预性研究和观察性研究分别占83.43%和16.57%,277项干预性试验中药物干预204项(73.65%),其中单克隆抗体药物研究79项(28.52%),顺铂60项(21.66%)。119项平行试验中105项(88.24%)采用随机方法,44项(36.97%)为盲法。332项研究中约1/3(111项,33.43%)归属于Ⅱ期临床试验,受试者人数在50以下的占比超过一半(177项,53.31%)。结论:OSCC的临床研究存在地区不均衡性,多中心大样本随机三盲对照的高质量临床研究不足,应加强临床试验注册的培训和审查,以促进OSCC临床试验高质量的开展,推动其治疗方案的优化。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 药物临床试验 数据挖掘
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基于海试数据的水声信号自适应波束形成方法性能分析
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作者 李智忠 徐仲恩 郭启超 《舰船科学技术》 北大核心 2024年第6期131-134,共4页
为了更好验证自适应波束形成技术的实际应用,本文研究了基于海试数据的不同自适应波束形成方法的性能,对比分析CBF算法、MVDR算法、MUSIC算法的优缺点,总结了各算法适用条件及实用性。研究结果表明,在声呐的实际应用中,CBF算法更适用于... 为了更好验证自适应波束形成技术的实际应用,本文研究了基于海试数据的不同自适应波束形成方法的性能,对比分析CBF算法、MVDR算法、MUSIC算法的优缺点,总结了各算法适用条件及实用性。研究结果表明,在声呐的实际应用中,CBF算法更适用于实时性要求较高、目标数量较少的方位探测;MUSIC算法更适用于实时性要求不高、目标数量较多、目标数量已知的方位探测;MVDR算法更适用于实时性要求不高、目标数量较多、目标数量未知的方位探测。 展开更多
关键词 自适应波束形成 MUSIC算法 MVDR算法 海试数据
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大数据辅助审判的潜在风险与防范路径
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作者 黄震 赵世清 《衡阳师范学院学报》 2024年第1期47-58,共12页
大数据辅助审判技术在提升审判质效、实现司法公正等方面发挥重要作用,但应用该技术带来的潜在风险同样不应被忽视。大数据辅助审判在技术赋能层面面临着数据基础不坚实、信息安全存在隐患和算法运用产生风险等问题,在技术应用实效层面... 大数据辅助审判技术在提升审判质效、实现司法公正等方面发挥重要作用,但应用该技术带来的潜在风险同样不应被忽视。大数据辅助审判在技术赋能层面面临着数据基础不坚实、信息安全存在隐患和算法运用产生风险等问题,在技术应用实效层面又存在着技术僭越辅助地位、部分特殊场景的强行应用引发负面效果等风险。风险产生的缘由主要在于大数据系统开发行为缺乏统一指引和规范、审判人员应用大数据技术存在思维误区以及技术瓶颈难以突破三个方面。为此,我们应加强对数据开发共享的统一指引,提升司法数据信息安全保护力度,完善针对算法的法律规制,通过原则确立、权限与程序设置将技术应用限制在辅助地位,构建大数据辅助审判技术动态分层适用制度。 展开更多
关键词 大数据辅助审判 数据开发共享 算法规制 辅助地位 动态分层适用
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An Extensive Study and Review of Privacy Preservation Models for the Multi-Institutional Data
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作者 Sagarkumar Patel Rachna Patel +1 位作者 Ashok Akbari Srinivasa Reddy Mukkala 《Journal of Information Security》 2023年第4期343-365,共23页
The deep learning models hold considerable potential for clinical applications, but there are many challenges to successfully training deep learning models. Large-scale data collection is required, which is frequently... The deep learning models hold considerable potential for clinical applications, but there are many challenges to successfully training deep learning models. Large-scale data collection is required, which is frequently only possible through multi-institutional cooperation. Building large central repositories is one strategy for multi-institution studies. However, this is hampered by issues regarding data sharing, including patient privacy, data de-identification, regulation, intellectual property, and data storage. These difficulties have lessened the impracticality of central data storage. In this survey, we will look at 24 research publications that concentrate on machine learning approaches linked to privacy preservation techniques for multi-institutional data, highlighting the multiple shortcomings of the existing methodologies. Researching different approaches will be made simpler in this case based on a number of factors, such as performance measures, year of publication and journals, achievements of the strategies in numerical assessments, and other factors. A technique analysis that considers the benefits and drawbacks of the strategies is additionally provided. The article also looks at some potential areas for future research as well as the challenges associated with increasing the accuracy of privacy protection techniques. The comparative evaluation of the approaches offers a thorough justification for the research’s purpose. 展开更多
关键词 Privacy Preservation Models Multi Institutional data Bio Technologies Clinical trial and Pharmaceutical Industry
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EpiData用于数据管理逻辑核查功能的实现 被引量:15
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作者 郭郡浩 刘玉秀 蔡辉 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第5期541-544,共4页
目的:探讨借助EpiData软件实现药物临床试验数据管理逻辑核查以保证数据正确性的有效手段。方法:应用EpiData提供的CHECK命令和WRITENOTE命令,产生变量核查法和记录核查法两种逻辑核查方法,对数据库中的数据进行可靠性检验。变量核查法... 目的:探讨借助EpiData软件实现药物临床试验数据管理逻辑核查以保证数据正确性的有效手段。方法:应用EpiData提供的CHECK命令和WRITENOTE命令,产生变量核查法和记录核查法两种逻辑核查方法,对数据库中的数据进行可靠性检验。变量核查法是以数据库中的变量为单位进行逻辑核查,记录核查法是以数据库中的记录为单位进行逻辑核查。结果:两种逻辑核查方法均能核查出逻辑错误的数据,有效地实现了对数据库中数据的逻辑核查。结论:EpiData用于药物临床试验数据的逻辑核查,方法简便、有效、可靠。 展开更多
关键词 临床试验 数据管理 逻辑核查 EPIdata
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基于eTrial系统的Ⅰ期/生物等效性药物临床试验信息化管理平台建设 被引量:3
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作者 陈倩 任秀华 +3 位作者 王开富 罗攀 刘东 杜艾桦 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第5期729-732,共4页
目的研究信息化系统在Ⅰ期/生物等效性(BE)药物临床试验的建立及应用技术,确保高效率、高质量地开展药物临床试验。方法引进国内Ⅰ期临床试验信息化管理系统eTrial,根据华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验的需求和实践经验... 目的研究信息化系统在Ⅰ期/生物等效性(BE)药物临床试验的建立及应用技术,确保高效率、高质量地开展药物临床试验。方法引进国内Ⅰ期临床试验信息化管理系统eTrial,根据华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验的需求和实践经验对eTrial系统进行功能改造,结合医院已有信息系统,打造Ⅰ期临床研究的全流程信息化管理平台;采用该信息化平台对该院Ⅰ期临床在研项目进行全面信息化配置并全流程应用。结果通过系统培训、模拟配置和模拟演练,所有研究人员均熟练掌握系统的操作要点,建立起一整套符合该院Ⅰ期临床试验需求的电子化标准操作规程(eTrial SOP),并将该信息化平台实际应用于在研项目的管理和操作。结论通过信息化平台的建设和应用,促进Ⅰ期临床试验的流程规范化,提高了试验的管理效率,保证了试验结果的真实性和准确性,提升了药物临床试验管理水平和研究质量。 展开更多
关键词 临床试验 电子信息化 数据溯源
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临床研究透明化在针灸临床试验注册中的实践与思考
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作者 孙铭璘 何丽云 +1 位作者 刘保延 刘佳 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第7期936-940,共5页
临床研究透明化是临床研究结果真实可靠的重要保障之一,临床研究透明化通过在临床研究的试验设计、实施、得出结果和数据分析过程进行公开,加强社会监督,保障临床研究结果真实性。通过针灸临床研究注册,针灸临床研究注册数量不断上升,... 临床研究透明化是临床研究结果真实可靠的重要保障之一,临床研究透明化通过在临床研究的试验设计、实施、得出结果和数据分析过程进行公开,加强社会监督,保障临床研究结果真实性。通过针灸临床研究注册,针灸临床研究注册数量不断上升,临床研究覆盖范围广泛,许多临床研究过程更加系统化、规范化,数据公开透明,极大程度的保障了临床研究结果的准确性,提高研究质量,促进针灸临床研究高质量发展。 展开更多
关键词 临床研究透明化 临床试验注册 针灸 临床研究质量 证据质量 共享原始数据 受试者权益 临床注册监管
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江苏省药物临床试验机构Ⅰ期药物临床试验专业发展现状分析
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作者 田媛 徐厚明 +1 位作者 刘春帅 胡晨希 《药学与临床研究》 2024年第2期179-183,共5页
Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价的试验,近年来,随着创新药物研发步伐的加快,江苏省Ⅰ期药物临床试验专业备案数量和承接项目数量呈增长趋势,但省内承接Ⅰ期药物临床试验项目集中在头部机构,新备案Ⅰ期药物临床试验专... Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价的试验,近年来,随着创新药物研发步伐的加快,江苏省Ⅰ期药物临床试验专业备案数量和承接项目数量呈增长趋势,但省内承接Ⅰ期药物临床试验项目集中在头部机构,新备案Ⅰ期药物临床试验专业的机构承接项目较少。本文通过检索药物临床试验登记与信息公示平台和药物临床试验机构备案管理信息系统,收集近年来江苏省Ⅰ期药物临床试验专业的数量、专业的建设情况、项目承接情况等信息,对江苏省药物临床试验机构Ⅰ期药物临床试验专业的发展现状进行数据分析,结合机构的发展趋势和特点,对Ⅰ期临床试验专业的建设和发展提出相关建议。 展开更多
关键词 Ⅰ期药物临床试验专业 数据分析 发展趋势和特点 建议
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医疗器械临床评价改革研究和实践
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作者 刘英慧 卢红 +2 位作者 鞠珊 滕颖影 程玮璐 《中国药物评价》 2024年第1期4-9,共6页
医疗器械临床评价是通过对临床数据进行分析评价从而证明产品安全有效性的活动。本文回顾自1990年逐步对医疗器械进行市场准入管理以来,医疗器械临床评价的发展历程。通过分析审评审批制度改革下,对于医疗器械临床评价关键性问题的研究... 医疗器械临床评价是通过对临床数据进行分析评价从而证明产品安全有效性的活动。本文回顾自1990年逐步对医疗器械进行市场准入管理以来,医疗器械临床评价的发展历程。通过分析审评审批制度改革下,对于医疗器械临床评价关键性问题的研究情况和相应对策;总结中国药品监管机构牵头的国际医疗器械监管机构论坛临床评价工作组的研究成果;深入探讨新版《医疗器械监督管理条例》下临床评价的改革实践和相应成果,以及医疗器械临床评价的新工具——真实世界数据应用的研究情况与具体实践。 展开更多
关键词 医疗器械 临床评价 临床试验 真实世界数据
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基于真实世界数据的观察性因果推断研究新框架(目标试验模拟)及其在中医药领域中的应用展望 被引量:1
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作者 卢存存 陈子佳 王志飞 《协和医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第2期422-428,共7页
“目标试验模拟”(target trial emulation)作为一种新的真实世界研究框架在近年来被正式确立,其可用于指导基于真实世界数据开展观察性因果推断研究,继而进行医疗干预有效性和安全性评价。该框架的核心思想是参照随机对照试验的原则,... “目标试验模拟”(target trial emulation)作为一种新的真实世界研究框架在近年来被正式确立,其可用于指导基于真实世界数据开展观察性因果推断研究,继而进行医疗干预有效性和安全性评价。该框架的核心思想是参照随机对照试验的原则,利用真实世界数据模拟相应的随机对照试验,进而得出干预措施与临床结局间因果关联的结论。其主要实施要点可总结为“3⁃7⁃2”,即声明因果问题、制订模拟方案和模拟目标研究3个实施步骤,纳排标准、治疗策略、干预分配、随访期、结局指标、因果比较和分析计划7个设计要素,对永恒时间偏倚和现用药者偏倚2个关键偏倚的控制。本文通过对该框架的历史与现状、实施要点、经典案例、优势与局限性及其在中医药领域中的应用前景进行概述,以期帮助中医药学者开展中医药真实世界研究,并为构建具有中医药特色的临床评价体系提供新思路。 展开更多
关键词 目标试验模拟 因果推断 比较效果研究 真实世界数据 中医药临床研究方法
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医疗器械有效的科学证据及其监管考虑
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作者 廖茜雯 姚晨 《中国食品药品监管》 2024年第3期18-27,共10页
在医疗技术迅速发展的背景下,依靠传统随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)进行医疗器械监管的方式逐渐难以满足实际工作需要。医疗器械固有的复杂性和可变性等特征使得其临床试验往往面临着方法学和伦理学上的挑战,极大限制... 在医疗技术迅速发展的背景下,依靠传统随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)进行医疗器械监管的方式逐渐难以满足实际工作需要。医疗器械固有的复杂性和可变性等特征使得其临床试验往往面临着方法学和伦理学上的挑战,极大限制了RCT的适用性和有效性。本文倡导对医疗器械监管决策的范式转变,采用更广泛的有效科学证据类型,包括真实世界数据和真实世界证据,并建议与美国食品药品监督管理局的相关适应性指导原则保持一致。该方法旨在寻求促进医疗器械创新与确保其安全性和有效性之间的平衡,提出一个更为灵活和包容的监管框架,以期更好地适应医疗器械的独特性。 展开更多
关键词 真实世界数据 真实世界证据 随机对照试验 临床证据等级 医疗器械监管决策 创新性监管审批
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Radiological clinical trials: Proposal of a problem-finding questionnaire to improve study success
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作者 Francesca Valdora Bianca Bignotti +2 位作者 Massimo Calabrese Nehmat Houssami Alberto Tagliafico 《World Journal of Methodology》 2016年第4期214-219,共6页
AIM To develop a survey to help define the main problems in radiological clinical trials. METHODS Since 2006, we have managed seven different radiological clinical trials recruiting patients in academic and non-academ... AIM To develop a survey to help define the main problems in radiological clinical trials. METHODS Since 2006, we have managed seven different radiological clinical trials recruiting patients in academic and non-academic centres. We developed a preliminary questionnaire using a four-round Delphi approach to identify problems occurring in radiological clinical trials run at our centre. We investigated the recruitment experience, involvement of all multi-disciplinary team members and main obstacles to completing the projects. A final round of Delphi processes elucidated solutions to the identified problems.RESULTS Among 19/20(95%) respondents, 10(53%) were young physicians(under 35 years old), and the respondents included non-faculty members, fellows, residents, and undergraduate students. Ninety-four percent(18/19) of respondents showed interest in conducting clinical trials. On a scale of 1 to 10, the problems with higher/worse scores(8-9) were related to technical or communication problems. The most frequent problems across all studies were technical problems related to clinical trial equipment, insufficient willingness to participate, obstacles to understanding the design of electronic-case report form and extra work.CONCLUSION The developed questionnaire identified the main recurring problems in radiological clinical trials as perceived by endusers and helped define possible solutions that are mostly related to having dedicated clinical trial research staff. 展开更多
关键词 Clinical trials data management Magnetic resonance imaging MAMMOGRAPHY ULTRASONOGRAPHY
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案件工作量测算的“审判流程—要素法”——以上海市H中院为例的实证研究 被引量:1
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作者 林新波 张新 程金华 《山东大学学报(哲学社会科学版)》 北大核心 2023年第2期47-60,共14页
科学测算案件工作量是法官绩效考核和职业发展的公平保障,也是法院进行审判管理和检验改革成效的重要依据,更是推进法院管理现代化的基础性工作。相对于传统的案件工作量测算方法,在司法大数据时代,“审判流程—要素法”是诸多方法中较... 科学测算案件工作量是法官绩效考核和职业发展的公平保障,也是法院进行审判管理和检验改革成效的重要依据,更是推进法院管理现代化的基础性工作。相对于传统的案件工作量测算方法,在司法大数据时代,“审判流程—要素法”是诸多方法中较为科学、简便、可行的一种。该方法的核心思想是,根据法官在审理案件时所需处理的具体事项,将审判流程进行要素切分,通过计算各个流程要素的耗时来测算案件整体的工作量。通过选取上海市H中院,应用该方法开展实证研究,具体测算不同审判庭、审判团队的法官审理一审和二审(再审)案件的平均耗时,填补了中级法院案件工作量测算的空白。实证结果证明,通过构建新型审判团队,由速裁团队分流一定量简单案件,让普通团队专司疑难、复杂、新型案件,能够显著减轻法官工作量,提升审理效率。同时,基于案件审判耗时的统计结果,可以确定绩效考核中各类案件的权重系数,评估各业务条线的审判压力,指明人员调配的方向,并对司法大数据进行经验校准。 展开更多
关键词 案件工作量 审判流程—要素法 案多人少 审判管理 司法大数据
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Construction of databases:advances and significance in clinical research 被引量:1
16
作者 Erping Long Bingjie Huang +2 位作者 Liming Wang Xiaoyu Lin Haotian Lin 《Eye Science》 CAS 2015年第4期184-189,共6页
Widely used in clinical research, the database is a new type of data management automation technology and the most efficient tool for data management. In this article, we first explain some basic concepts, such as the... Widely used in clinical research, the database is a new type of data management automation technology and the most efficient tool for data management. In this article, we first explain some basic concepts, such as the definition, classification, and establishment of databases. Afterward, the workflow for establishing databases, inputting data, verifying data, and managing databases is presented. Meanwhile, by discussing the application of databases in clinical research, we illuminate the important role of databases in clinical research practice. Lastly, we introduce the reanalysis of randomized controlled trials(RCTs) and cloud computing techniques, showing the most recent advancements of databases in clinical research. 展开更多
关键词 数据库建设 临床 随机对照试验 数据管理 自动化技术 管理数据库 输入数据 工作流程
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数据安全监察委员会在IIT中的实践与思考
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作者 沈昊 孙鲁宁 +1 位作者 汪秀琴 赵俊 《中国医院管理》 北大核心 2023年第7期68-70,共3页
目的 通过研究分析数据安全监察委员会(Data and Safety Monitoring Board,DSMB)在高风险研究者发起的临床研究(Investigator Initiated Trial,IIT)中的实践应用,探讨DSMB建立的必要性和可行性,为IIT的风险管理提出对策建议。方法 通过... 目的 通过研究分析数据安全监察委员会(Data and Safety Monitoring Board,DSMB)在高风险研究者发起的临床研究(Investigator Initiated Trial,IIT)中的实践应用,探讨DSMB建立的必要性和可行性,为IIT的风险管理提出对策建议。方法 通过文献综述分析DSMB在IIT中的应用现状,结合医院DSMB实操案例,重点介绍DSMB的建立、职能、运行管理等实践过程。结果 医院为高风险IIT建立DSMB,可以通过对累积数据的分析结果针对研究设计和实施、数据管理、质量控制等提出修改或变更建议,提高研究质量,特别是通过定期分析受试者的安全性与有效性数据,为受试者保护提供建议,必要时提前终止研究,保护受试者的安全,从而保障临床科研的安全开展。结论 为高风险IIT建立DSMB十分必要和紧迫,临床科研管理部门需重视IIT风险评估,设置严格的管理体系,以推动临床研究工作的开展和能力提升。 展开更多
关键词 数据安全监察委员会 研究者发起的临床研究 风险管理
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天枢穴主治病症及配伍规律探析:基于随机临床对照试验
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作者 陈伟 王成 +1 位作者 余曙光 吴巧凤 《按摩与康复医学》 2023年第8期97-102,共6页
目的:运用数据挖掘技术深入总结天枢穴现代主治病症及腧穴配伍规律。方法:检索自建库至2022年6月2日中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、Pub... 目的:运用数据挖掘技术深入总结天枢穴现代主治病症及腧穴配伍规律。方法:检索自建库至2022年6月2日中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普资讯中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、PubMed及Web of Science等数据库相关文献资料,建立天枢单穴、配伍主治病症和配伍腧穴等数据库。运用SPSS Modeler 18.0和Gephi 0.9.2等软件对纳入文献进行复杂网络分析、关联分析、聚类分析。结果:共纳入随机对照试验文献622篇,毫针刺、电针、穴位敷贴以及艾灸是天枢穴常用的干预措施。单穴主治病症12种,优势病症为便秘、腹泻等2种;配伍主治病症85种,优势病症为便秘、胃肠功能障碍、肠易激综合征、肥胖、腹泻、消化不良、溃疡性结肠炎等14种。高频配伍腧穴为足三里、中脘、上巨虚、关元等22穴,聚类分析得到4系6类天枢配伍组合,配伍经脉以任脉频次最高,阳经腧穴多于阴经。结论:天枢穴主治范围广泛,以消化系统疾病为主,便秘为核心优势病症,其高频配穴为足三里、中脘、上巨虚、关元。 展开更多
关键词 腧穴 天枢 数据挖掘 随机对照试验 主治病症 配伍规律
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结合GPS的船舶试航系统数据通信技术 被引量:1
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作者 赵玉红 《舰船科学技术》 北大核心 2023年第18期129-132,共4页
我国是船舶制造大国,船舶试航是船舶制造过程中的关键步骤之一。传统的船舶试航耗费时间较长,且需要对大量数据进行归纳、整理和分析。本文结合GPS技术和4G技术,提出一种船舶试航数据通信系统,对GPS技术、4G技术进行阐述,设计船舶试航... 我国是船舶制造大国,船舶试航是船舶制造过程中的关键步骤之一。传统的船舶试航耗费时间较长,且需要对大量数据进行归纳、整理和分析。本文结合GPS技术和4G技术,提出一种船舶试航数据通信系统,对GPS技术、4G技术进行阐述,设计船舶试航数据通信系统的基本架构,介绍系统中不同模块的功能,设计系统软件,搭建系统测试环境,对系统通信效果进行测试。测试结果表明,系统具有较高的稳定性,时延较小,数据传输速率较高,满足系统设计要求。 展开更多
关键词 船舶试航 GPS 4G 数据通信
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基于随机对照试验分析针刺治疗冠心病的临床选穴特点
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作者 张艳艳 毕颖斐 +3 位作者 张培培 吴旭东 王贤良 毛静远 《世界中医药》 2023年第22期3218-3223,共6页
目的:回顾既往相关随机对照试验文献,分析针刺有效治疗冠心病病例的临床选穴特点。方法:检索2010年1月1日至2020年10月1日公开发表的针刺有效治疗冠心病的随机对照试验文献,并进行回顾性分析,对腧穴选择、腧穴分布、经脉归属、选穴配伍... 目的:回顾既往相关随机对照试验文献,分析针刺有效治疗冠心病病例的临床选穴特点。方法:检索2010年1月1日至2020年10月1日公开发表的针刺有效治疗冠心病的随机对照试验文献,并进行回顾性分析,对腧穴选择、腧穴分布、经脉归属、选穴配伍、针刺方法等进行总结。结果:纳入文献45篇,涉及病例3 866例,治疗冠心病多选择心包经、膀胱经和任脉,选穴以内关、膻中、心俞、足三里、神门等最常用,部位以四肢部为主,特定穴以五腧穴和络穴为主,针刺方法以平补平泻法居多。结论:对基于文献对针刺有效治疗冠心病的选穴特点进行了总结分析,为临床选穴辨治提供了参考和借鉴。 展开更多
关键词 冠心病 针刺 选穴特点 有效病例 随机对照试验 数据挖掘
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