新型离子液体体系催化苯与1-己烯的烷基化反应

研究了在盐酸三乙胺与氯化铁组成的离子液体体系中 ,通过氯化氢改性增强离子液体的酸性 ,催化苯与 1 己烯烷基化反应。对离子液体组成及氯化氢通入时间对反应转化率和选择性的影响进行了考察 ,结果表明 ,该离子液体体系酸性可以通过以上 2个因素进行调节 ,从而控制反应结果。离子液体中FeCl3 摩尔分数为 6 6 7%时 ,未经HCl改性时对反应无催化作用 ,而加入HCl改性后 ,反应 1h 1 己烯转化率可达 10 0 % ,单烷基选择性为 10 0 %。对反应温度、苯烯摩尔比等条件对反应的影响进行了研究。

从2AlCl_3/Et_3NHCl离子液体中电沉积制备Ni和Ni-Al合金

在含Ni2+的2AlCl3/Et3NHCl离子液体中的铜电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ni和Ni-Al合金.采用循环伏安和计时电流方法,揭示铜电极上沉积金属Ni的成核机理,研究了电沉积Ni-Al合金的机理,以及恒电位沉积Ni-Al合金工艺条件对沉积Ni-Al合金表面形貌和电流效率的影响.结果表明:在铜电极上电沉积金属Ni的成核机理为受扩散控制的三维瞬时成核过程.在电量≥3.0C时,电沉积Ni-Al合金的组成基本不再变化.Ni-Al合金的电沉积机理为,Ni的电沉积受扩散控制,同时进行Al的欠电位沉积,在Ni-Al合金电沉积过程中某些Ni-Al合金相的沉积可能受动力学限制而使Ni-Al合金的组成偏离热力学预测结果.在电沉积Ni-Al合金的沉积电流小且平稳,电沉积速率慢条件下,Ni-Al合金表面形貌致密均一,反之就会出现瘤节.电沉积Ni-Al合金的电流效率>90%.电沉积物的组成接近于Ni3Al合金.

BPO引发与离子液体催化聚合焦化二甲苯中苯乙烯的研究

研究了用过氧化苯甲酰(BPO)引发与氯铝酸盐离子液体催化聚合脱除焦化二甲苯中苯乙烯的方法。通过正交试验考察BPO与盐酸三乙胺—三氯化铝离子液体(Et_3N·H-AlCl_3)在反应温度、反应时间及离子液体用量对焦化二甲苯中苯乙烯转化率的影响,结果表明BPO与Et_3N·H-AlCl_3的用量是主要影响因素。进一步考察了Et_3N·H-AlCl_3的酸度及循环使用次数对苯乙烯转化率的影响,并对比了BPO、Et_3N·HCl-AlCl_3、Bpy-AlCl_3、[BMIm]Cl-AlCl_3的用量与苯乙烯转化率的关系。同时,研究发现焦化二甲苯中含有二甲基噻吩硫化物是致使离子液体催化剂失活的主要因素。

氯铝酸盐离子液体催化焦化二甲苯中苯乙烯聚合反应

通过正交试验,考察盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体对焦化二甲苯中苯乙烯转化率的影响。最佳反应条件为离子液体与焦化二甲苯质量比3:100、反应温度≤70℃、反应时间不超过30 min、盐酸三乙胺与三氯化铝物质的量比1:2.0。考察盐酸三乙胺与三氯化铝物质的量比及重复使用对焦化二甲苯中苯乙烯转化率的影响。焦化二甲苯中含有二甲基噻吩,是使催化剂失活的因素之一。

盐酸三乙胺-氯化铁离子液体吸收H2S的研究

采用盐酸三乙胺-氯化铁离子液体作为吸收剂,对H2S进行了吸收实验。讨论了温度、摩尔比、除硫次数以及添加ZnCl2对吸收硫容的影响。结果表明,温度较高或较低时,H2S的吸收受到抑制。盐酸三乙胺与氯化铁的摩尔比为1.5:1时,离子液体吸收的效果最好。通过除硫,离子液体可以多次使用。当ZnCl2与离子液体的摩尔比为0.05:1时,离子液体的硫容高于不添加ZnCl2离子液体的硫容。