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Passivation of Ge surface treated with trimethylaluminum and investigation of electrical properties of HfTiO/Ge gate stacks 被引量:1
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作者 Juan Gao Gang He +5 位作者 Dongqi Xiao Peng Jin Shanshan Jiang Wendong Li Shuang Liang Li Zhu 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第8期901-906,共6页
In the current work, in situ surface passivation Ge substrate by using trimethylaluminum(TMA) prior to HfTiO films deposition and electrical properties of HfTiO/Ge gate stacks have been investigated by X-ray photoel... In the current work, in situ surface passivation Ge substrate by using trimethylaluminum(TMA) prior to HfTiO films deposition and electrical properties of HfTiO/Ge gate stacks have been investigated by X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and electrical measurements systematically. Based on analysis from XPS measurements, it has been confirmed that the interfacial layer of HfTiO/Ge gate stack has been suppressed effectively after 20 half-ALD cycles TMA pretreatment. Electrical properties of metal-oxidesemiconductor(MOS) capacitor based on HfTiO gate dielectrics have shown that the MOS capacitor with20 cycles TMA cleaning exhibits the lowest interface state density(~7.56 eV^(-1)cm^(-2)) and the smallest leakage current(~2.67 × 10^(-5)A/cm^2). Correspondingly, the leakage current conduction mechanisms for MOS capacitor device with 20 cycles TMA cleaning also have been discussed in detail. 展开更多
关键词 GERMANIUM trimethylaluminum Atomic layer deposition Electrical properties
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等离子体辅助原子层沉积氧化铝薄膜的研究 被引量:5
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作者 桑利军 赵桥桥 +3 位作者 胡朝丽 李兴存 雷雯雯 陈强 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1731-1735,共5页
为在室温条件下进行氧化铝薄膜的原子层沉积,自行设计了一套微波回旋共振等离子体辅助原子层沉积装置,以三甲基铝作为铝源前躯体,氧气作为氧化剂,在室温下于氢氟酸溶液中处理过的单晶硅基片上进行了氧化铝薄膜的沉积。利用扫描电子显微... 为在室温条件下进行氧化铝薄膜的原子层沉积,自行设计了一套微波回旋共振等离子体辅助原子层沉积装置,以三甲基铝作为铝源前躯体,氧气作为氧化剂,在室温下于氢氟酸溶液中处理过的单晶硅基片上进行了氧化铝薄膜的沉积。利用扫描电子显微镜、原子力显微镜、高分辨率透射电子显微镜、X-ray射线衍射、X-ray射线光电子能谱等分析手段测试了薄膜的表面形貌和成分,结果表明制备的氧化铝薄膜为非晶态结构,铝、氧元素含量配比接近2/3,同时薄膜表面非常光滑平整而且致密,表面粗糙度<0.4nm。通过高分辨率透射电子显微镜的截面图,可以估算出薄膜厚度约为80nm,界面非常清晰、平整,薄膜质量较高,沉积速率为0.27nm/周期,沉积速率较热沉积大大提高。 展开更多
关键词 电子回旋共振等离子体 三甲基铝(TMA) 原子层沉积 表面形貌 氧化铝 沉积速率
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甲基铝氧烷表征研究进展
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作者 韦少义 张长军 +2 位作者 邬霞萍 贾军纪 徐贤伦 《石化技术与应用》 CAS 2005年第6期477-480,共4页
介绍了甲基铝氧烷(MAO)的表征方法,讨论了MAO中三甲基铝(TMA)含量的测定、MAO相对分子质量的测定与结构表征。介绍了化学滴定法、光谱分析法、冰点降低法和密度函数理论(DFT)量子化学计算等方法在MAO表征中的应用,论述了MAO的各种表征... 介绍了甲基铝氧烷(MAO)的表征方法,讨论了MAO中三甲基铝(TMA)含量的测定、MAO相对分子质量的测定与结构表征。介绍了化学滴定法、光谱分析法、冰点降低法和密度函数理论(DFT)量子化学计算等方法在MAO表征中的应用,论述了MAO的各种表征方法存在的局限性。 展开更多
关键词 甲基铝氧烷 三甲基铝 结构 相对分子质量
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三甲基铝双聚体和单体的气相离解-缔合平衡模拟计算
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作者 吴淑英 杨立新 +1 位作者 宋春霞 王文波 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1393-1398,共6页
在B3LYP/6-311++G(3df,2pd)水平上全优化得到了三甲基铝双聚体(d-TMA)的C2h和C2v两种构型和单体的C3h结构.着重用完全基组方法CBS-4M模拟计算了TMA气相平衡中各物种在1.01×105Pa和300-550K范围内的热力学函数值.通过考察d-TMA... 在B3LYP/6-311++G(3df,2pd)水平上全优化得到了三甲基铝双聚体(d-TMA)的C2h和C2v两种构型和单体的C3h结构.着重用完全基组方法CBS-4M模拟计算了TMA气相平衡中各物种在1.01×105Pa和300-550K范围内的热力学函数值.通过考察d-TMA三线态构型和异裂反应对系统熵值的影响,准确计算了d-TMA离解反应的△1Hm和△1Sm.以lnKd对l/T作图,两者之间具有很好的线性关系:lnKd=-9624.4363/T+20.2303,相关系数R2=1.0000,与前人实验结果相当一致.在此基础上提出了新的d-TMA气相离解-缔合反应机理. 展开更多
关键词 三甲基铝 双聚体 离解-缔合平衡 异裂反应 热力学函数 平衡常数
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基于4,6-二甲基-2-巯基嘧啶结构的联烯衍生物的合成及抗菌活性研究 被引量:1
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作者 吴坤 吴川 +2 位作者 覃红梅 赵秋婷 李清寒 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期876-886,共11页
以4,6-二甲基-2-巯基嘧啶、3-溴丙炔和取代苯甲醛为原料,经过亲核取代和加成反应,以42~78%的分离收率得到了11个4-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物3(a-k)。在金属镍的催化下,4-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫... 以4,6-二甲基-2-巯基嘧啶、3-溴丙炔和取代苯甲醛为原料,经过亲核取代和加成反应,以42~78%的分离收率得到了11个4-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物3(a-k)。在金属镍的催化下,4-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物(3)与三甲基铝发生SN2’取代反应合成了11个含有4,6-二甲基-2-巯基嘧啶结构的联烯衍生物4(a-k)。探讨了各种反应条件对目标产物收率的影响,并且对这些条件进行了优化。结果表明,在60℃,四氢呋喃作溶剂,碳酸钾作碱,用2mol%NiCl_(2)/4mol%PPh_(3)催化三甲基铝试剂与4-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫代)-1-(取代苯基)-2-丁炔基乙酸酯衍生物(3)进行S_(N)2’取代反应,可以顺利地以22~63%的分离收率得到含有4,6-二甲基-2-硫基嘧啶结构的联烯衍生物。所有目标化合物均经^(1)H(^(13)C)NMR,IR,HRMS分析对其结构进行确证。该类化合物的合成方法具有操作简单和反应条件温和的优点。经体外活性测试表明有5个化合物对大肠杆菌有一定的抑制作用,其最小抑制浓度可达4 ug·mL^(-1)。 展开更多
关键词 4 6-二甲基-2-巯基嘧啶 三甲基铝 镍催化 联烯 抗菌活性
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甲基铝氧烷的合成工艺及反应动力学 被引量:4
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作者 韦少义 吴江 +2 位作者 朱博超 王霞 郝萍 《石化技术与应用》 CAS 2007年第1期1-4,8,共5页
介绍了硫酸铝结晶水法合成甲基铝氧烷(MAO)的反应过程,考察了MAO合成过程中反应参数、产物的组成和性能的变化情况,以及在茂金属化合物存在下,MAO助催化乙烯聚合的活性随反应过程的变化关系,并研究了三甲基铝(TMA)水解过程的动力学。结... 介绍了硫酸铝结晶水法合成甲基铝氧烷(MAO)的反应过程,考察了MAO合成过程中反应参数、产物的组成和性能的变化情况,以及在茂金属化合物存在下,MAO助催化乙烯聚合的活性随反应过程的变化关系,并研究了三甲基铝(TMA)水解过程的动力学。结果表明:TMA水解合成MAO的反应是一个非常复杂的连串反应过程,TMA中甲基的水解反应为零级反应,反应的活化能为34470J/mol,反应的动力学速率方程为c0-ct=5870exp(-34470/RT)t;反应过程中MAO分子链增长的控制是影响MAO产物组成和产品性能的重要环节。 展开更多
关键词 甲基铝氧烷 三甲基铝 合成过程 反应规律 动力学
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结晶水法合成甲基铝氧烷 被引量:2
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作者 吴江 陈雪蓉 +2 位作者 韦少义 高阳光 何连成 《石化技术与应用》 CAS 2009年第6期526-528,共3页
采用将结晶硫酸铝固体粉末缓慢加入到三甲基铝(TMA)甲苯溶液中的间接水合成工艺,在反应温度为40℃,反应时间为30 h,加料速度为5 g/min,硫酸铝结晶水为12,TMA摩尔浓度为3.0 mol/L的条件下,可制备甲基铝氧烷(MAO)。以MAO为助催化剂,双正... 采用将结晶硫酸铝固体粉末缓慢加入到三甲基铝(TMA)甲苯溶液中的间接水合成工艺,在反应温度为40℃,反应时间为30 h,加料速度为5 g/min,硫酸铝结晶水为12,TMA摩尔浓度为3.0 mol/L的条件下,可制备甲基铝氧烷(MAO)。以MAO为助催化剂,双正丁基环戊二烯基二氯化锆为主催化剂,在聚合温度为40℃,反应时间为1 h的条件下进行了乙烯聚合。结果表明,反应安全稳定,MAO收率为50.62%,催化活性为3.12×105g/(mol.h),聚乙烯的物理机械性能良好。 展开更多
关键词 甲基铝氧烷 三甲基铝 结晶硫酸铝 聚乙烯 助催化剂
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Preparation of Aryloxy-aluminoxanes and Their Use as Activators in the Bis(imino)pyridyl Iron-catalyzed Oligomerization of Ethylene 被引量:1
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作者 Wei Zhang Bin-Bo Jiang +4 位作者 Jian Ye Zu-Wei Liao Zheng-Liang Huang Jing-Dai Wang Yong-Rong Yang 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第11期1207-1207,1208-1216,共10页
In this study, a series of aryloxy-aluminoxanes originated directly from the hydrolysis of reaction products of A1Me3 and phenols were synthesized, which could serve as effective polymer-retarding activators for the i... In this study, a series of aryloxy-aluminoxanes originated directly from the hydrolysis of reaction products of A1Me3 and phenols were synthesized, which could serve as effective polymer-retarding activators for the iron-catalyzed ethylene oligomerization. The molar ratios of [PhOH]/[AlMe3] and [H2O]/[Al] during the preparation were explored and their impacts on the oligomerization activity and product distribution were discussed. To obtain the effective activators with good polymer-retarding effect and relatively high activity, the optimized conditions were proposed to be [PhOH]/[AlMe3] = 0.5 and [H2O]/[Al] = 0.7. Various aluminoxanes with different [-OH] sources confirmed the importance of using phenols in preparing the effective polymer-retarding activators. By utilizing these aryloxy-aluminoxanes, the mass fraction of polymers in the total products could be reduced to lower than 1.0 wt%, which is much lower than that of the MAO-activated systems (〉 30 wt%). This is a potential benefit for the industrial application of the iron-catalyzed oligomerization process. 展开更多
关键词 Ethylene oligomerization Bis(imino)pyridyl iron catalysts Aryloxy-aluminoxanes Phenols trimethylaluminum hydrolysis
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