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Novel nervous and multi-system regenerative therapeutic strategies for diabetes mellitus with mTOR 被引量:13
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作者 Kenneth Maiese 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期372-385,共14页
Throughout the globe,diabetes mellitus(DM) is increasing in incidence with limited therapies presently available to prevent or resolve the significant complications of this disorder.DM impacts multiple organs and af... Throughout the globe,diabetes mellitus(DM) is increasing in incidence with limited therapies presently available to prevent or resolve the significant complications of this disorder.DM impacts multiple organs and affects all components of the central and peripheral nervous systems that can range from dementia to diabetic neuropathy.The mechanistic target of rapamycin(m TOR) is a promising agent for the development of novel regenerative strategies for the treatment of DM.m TOR and its related signaling pathways impact multiple metabolic parameters that include cellular metabolic homeostasis,insulin resistance,insulin secretion,stem cell proliferation and differentiation,pancreatic β-cell function,and programmed cell death with apoptosis and autophagy.m TOR is central element for the protein complexes m TOR Complex 1(m TORC1) and m TOR Complex 2(m TORC2) and is a critical component for a number of signaling pathways that involve phosphoinositide 3-kinase(PI 3-K),protein kinase B(Akt),AMP activated protein kinase(AMPK),silent mating type information regulation 2 homolog 1(Saccharomyces cerevisiae)(SIRT1),Wnt1 inducible signaling pathway protein 1(WISP1),and growth factors.As a result,m TOR represents an exciting target to offer new clinical avenues for the treatment of DM and the complications of this disease.Future studies directed to elucidate the delicate balance m TOR holds over cellular metabolism and the impact of its broad signaling pathways should foster the translation of these targets into effective clinical regimens for DM. 展开更多
关键词 Akt AMP activated protein kinase(AMPK) apoptosis Alzheimer’s disease autophagy β-cell cancer cardiovascular disease caspase CCN family diabetes mellitus epidermal growth factor erythropoietin fibroblast growth factor forkhead transcription factors Fox O FRAP1 hamartin(tuberous sclerosis 1)/tuberin(tuberous sclerosis 2)(tSC1/tSC2) insulin mechanistic target of rapamycin(mtOR) m tOR Complex 1(m t ORC1) m tOR Complex 2(m tORC2) nicotinamide nicotinamide adenine dinucleotide(NAD+) non-communicable diseases oxidative stress phosphoinositide 3-kinase(PI 3-K) programmed cell death silent mating type information regulation 2 homolog 1(Saccharomyces cerevisiae)(SIRt1) sirtuin stem cells wingless Wnt Wnt1 inducible signaling pathway protein 1(WISP1)
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2011年国外空空导弹发展综述 被引量:10
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作者 任淼 王秀萍 《航空兵器》 2012年第3期3-7,共5页
全面介绍了国外空空导弹及其派生型在2011年的发展情况,重点论述了"双任务制空导弹"、AIM-120、"流星"、"阿斯特拉"导弹以及AIM-120、IRIS-T和MICA的派生型的最新进展和试验情况,最后总结了2011年空空导... 全面介绍了国外空空导弹及其派生型在2011年的发展情况,重点论述了"双任务制空导弹"、AIM-120、"流星"、"阿斯特拉"导弹以及AIM-120、IRIS-T和MICA的派生型的最新进展和试验情况,最后总结了2011年空空导弹的发展特点。 展开更多
关键词 空空导弹 双任务制空导弹 t3项目 “流星”导弹 派生型
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2010年国外空空导弹发展综述 被引量:6
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作者 任淼 王秀萍 《航空兵器》 2011年第2期17-20,33,共5页
全面介绍了国外空空导弹及其派生型在2010年的发展情况,重点论述了"联合双任务制空导弹"、AIM-120、"流星"、"阿斯特拉"导弹以及AIM-120、AIM-9X和ASRAAM的改进型和派生型的最新进展和试验情况,最后总结... 全面介绍了国外空空导弹及其派生型在2010年的发展情况,重点论述了"联合双任务制空导弹"、AIM-120、"流星"、"阿斯特拉"导弹以及AIM-120、AIM-9X和ASRAAM的改进型和派生型的最新进展和试验情况,最后总结了2010年空空导弹的发展特点。 展开更多
关键词 空空导弹 联合双任务制空导弹 t3项目 “流星”导弹 派生型
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程序性死亡受体1和T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3在乳腺癌肿瘤微环境中的表达、分布及其与临床病理特征的关系 被引量:17
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作者 沈辉 盛晗 +7 位作者 陆建菊 冯超 姚明 潘欢 徐龙生 沈建芬 郑莹 周玉玲 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第17期1352-1357,共6页
目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM.3)在乳腺癌肿瘤微环境中的表达、分布特征,并分析两者之间的相关性及其与临床病理特征的关系。方法收集嘉兴市第一医院乳腺病科2016年6月至2017年5月收治的30例... 目的探讨程序性死亡受体1(PD-1)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM.3)在乳腺癌肿瘤微环境中的表达、分布特征,并分析两者之间的相关性及其与临床病理特征的关系。方法收集嘉兴市第一医院乳腺病科2016年6月至2017年5月收治的30例浸润性乳腺癌确诊患者术后肿瘤组织标本及癌旁组织标本,将标本沿中心分为两份,一份经包埋、冷冻切片后,采用免疫荧光组织染色法观察肿瘤组织中PD-1、TIM-3蛋白表达情况及分布特征,另一部分标本经剪碎、消化后,采用非连续密度梯度离心法提取肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs),通过实时荧光定量PCR技术(qRT—PCR)测定TILs中PD-1、TIM-3的mRNA相对表达量,同时通过Western blotting技术测定其蛋白表达量。分析PD-1、TIM-3的表达与乳腺癌临床病理参数的关系,并对PD-1、TIM-3之间进行相关性分析。结果免疫荧光结果可见相对于癌旁组织,肿瘤组织中观察到了较多的PD-1、TIM-3阳性细胞。qRT-PCR显示TILs中PD-1、TIM-3mRNA表达量均显著高于癌旁组织淋巴细胞(3.09±0.38比1.26±0.23、3.42±0.31比1.57±0.29,t=4.16、4.37,均P〈0.05)。蛋白水平上,肿瘤组织淋巴细胞中PD-1、TIM-3的表达水平(0.66±0.08、0.80±0.11)均明显高于癌旁组织(0.10±0.01、0.26±0.02)(t=6.79、4.57,均P〈0.05)。病理资料分析,在肿瘤组织学分级、肿瘤大小、淋巴结转移方面,患者肿瘤组织淋巴细胞PD-1、TIM-3mRNA表达水平差异均有统计学意义(t=2.22-2.99,均P〈0.05)。相关性分析显示,肿瘤组织中PD-1、TIM3的表达之间呈显著正相关(r=0.616,P〈0.01)。结论在乳腺癌肿瘤微环境中,PD-1、TIM-3介导的信号通路对于乳腺癌的发生发展中发挥着重要作用,为乳腺癌的组合靶向治疗提供新的依据。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 程序性死亡受体1 t细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3 肿瘤浸润性淋巴细胞 组合靶向治疗
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