布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性研究

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效及安全性。方法选取反复喘息婴幼儿62例,随机分为试验组(n=31)和对照组(n=31)。在喘息临床缓解后稳定期的控制阶段,试验组给予雾化吸入布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂共12周;对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液12周。分别在2、4、6、8、10、12周进行随访,分析患儿咳喘发作、呼吸道感染次数及合并用药情况。结果试验组30例及对照组29例患儿完成了12周的既定治疗方案及随访。试验组咳嗽症状评分、喘息发作次数、喘息症状评分、合并用药评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);试验组呼吸道感染次数明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入和妥洛特罗贴剂联合治疗婴幼儿反复喘息的疗效优于单用布地奈德雾化吸入,且安全性较高。

妥洛特罗贴剂穴位透入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:评价妥洛特罗贴剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组和对照组,每组各60例。在常规治疗基础上,对照组给予孟鲁司特,治疗组予妥洛特罗贴剂穴位联合孟鲁司特。比较两组症状评分、症状总积分改善的百分率、呼气峰流速(PEF)评分。结果:治疗组的症状评分明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总积分改善的百分率在观察后期达到临床控制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组PEF评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥洛特罗贴剂穴位治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。

妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的临床疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性.方法106例轻中度持续支气管哮喘患者随机分为两边组:试验组和对照组,试验组给予妥洛特罗贴剂2 mg,每日1贴,同时吸入丙酸氟替卡松250～500μg/d,对照组吸入沙美特罗/氟替卡松250～500μg/d.结果试验组和对照组患者晨起呼气峰流速(PEF)在治疗的第1周末较基线值分别提高(35±6)L/min和(19±5)L/min(P<0.05),4周后两组的改善分别为(52±6)L/min和(30±5)L/min(P<0.05),治疗期间试验组每周均改善更明显,夜间PEF与晨起PEF结果相似.试验组和对照组症状评分在治疗第1周比较差异均有统计学意义(P<0.05),4周时试验组下降的程度与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).沙丁胺醇气雾剂的揿数在两组分别由治疗前的(3.12±2.93)揿和(3.07±2.75)揿下降至治疗结束时的(1.15±1.67)揿和(1.92±2.88)揿,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的用药揿数显著少于对照组.夜间发作次数在两组分别由治疗前的(3.51±1.35)次和(3.62±1.24)次下降至治疗结束时的(0.53±0.67)次和(1.02±0.82)次,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的夜间发作次数均显著少于对照组.治疗期间两组患者血压、心率和心电图均无明显改变.两组不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论使用妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者是安全有效的.

妥洛特罗贴剂治疗婴幼儿喘憋性肺炎急性发作的临床疗效观察

目的观察妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作的临床疗效。方法选择喘憋性肺炎急性发作患儿80例,在常规治疗基础上加用妥洛特罗贴剂,每次1片(0.5 mg),每日1次,记录给药5 d内患儿一般情况、临床症状及体征变化。结果给药5 d内,患儿一般状况、喘息及肺部啰音等临床症状和体征逐渐得到改善,显效26例,有效7例,无效3例,总有效率为91.7%。治疗期间无1例患者出现不良反应。结论妥洛特罗贴剂治疗儿童喘憋性肺炎急性发作疗效显著安全,不良反应少。

妥洛特罗贴剂治疗轻中度持续支气管哮喘患者的有效性和安全性

目的评价妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法多中心、随机、开放、平行对照研究。根据入选标准和排除标准共有233例轻中度持续哮喘患者进入本研究。贴剂组115例,妥洛特罗每贴2mg,每晚1次;片剂组118例,口服妥洛特罗,2片/次,2次/d。观察用药前后最大呼气流量(PEF)、肺功能、临床症状评分的变化及用于缓解症状的短效β_2受体激动剂的使用情况。结果 (1)2组患者的年龄、身高、体重、病程和病情程度分级、入组前肺功能指标和临床症状评分差异均无统计学意义。(2)给药4周后,晨起与睡前 PEF 绝对值及其改善率贴剂组较片剂组显著升高(P<0.05),且贴剂组在给药后 PEF 上升的幅度明显高于片剂组,贴剂组与片剂组患者晨起PEF 的改善率分别为9.1(0.38～19.4)%、4.2(-6.4～18.3)%。(3)肺功能、PEF 变异率、临床症状评分、短效β_2受体激动剂用量于给药后均有改善,但2组间差异无统计学意义。(4)贴剂组患者不良反应如心悸、手颤的发生率分别为2.6%、0.9%,明显低于片剂组的9.3%、8.5%(x^2=7.0919,P=0.0077)。贴剂组局部皮肤不良反应发生率仅2.6%,且程度轻。结论妥洛特罗贴剂是一种安全、有效、新剂型的哮喘治疗药物。

妥洛特罗贴剂治疗轻中度婴幼儿支气管哮喘临床观察

目的 观察妥洛特罗贴剂对轻中度婴幼儿支气管哮喘的治疗效果及其安全性.方法 将62例支气管哮喘患儿分为妥洛特罗贴剂组（32例）和对照组（30例）,在丙酸氟替卡松气雾剂治疗基础上分别加用妥洛特罗贴刑和盐酸丙卡特罗片剂治疗2周.记录患儿的哮喘症状评分、喘鸣发作次数和短效β2受体激动剂的用量,并记录不良反应发生情况.结果 贴剂组治疗后哮喘日间症状评分[治疗1周后为（2.2±0.9）分/周、治疗2周后为（0.9 ±0.5）分/周]明显低于对照组[治疗1周后为（3.4 ±1.1）分/周、治疗2周后为（1.3±0.6）分/周],差异均有统计学意义（P均〈0.05）;贴剂组治疗1周后哮喘夜间症状评分[（1.8±0.7）分/周],明显低于对照组[（3.3 ±0.9）分/周],差异有统计学意义（P〈0.05）;贴荆组治疗期间喘鸣发作次数为（2.3±1.2）次,对照组为（3.6±1.3）次,2组比较差异有统计学意义（t=4.09,P〈0.05）;贴剂组的β2受体激动剂用量为（2.6 ±0.9）喷/周,对照组为（3.7 ±0.8）喷/周,差异有统计学意义（t=5.07,P〈0.05）;贴剂组不良反应发生率（3.12%）明显低于对照组（23.33%）,2组比较差异有统计学意义（X2=3.89,P〈0.05）.结论 妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的轻中度婴幼儿支气管哮喘治疗药物.

联合方案在婴幼儿反复喘息发作急性期的临床疗效

目的探讨口服小剂量糖皮质激素及孟鲁斯特联合妥洛特罗贴剂在婴幼儿反复喘息发作急性期中的治疗疗效。方法我院2011年4月至2014年3月儿科门诊收治的163名婴幼儿反复喘息发作急性期患儿,将所有患儿随机分为联合治疗组及常规治疗组,常规治疗组予抗感染、氧疗、纠正酸解平衡及电解质紊乱等治疗,联合治疗组在常规治疗的基础上予口服小剂量糖皮质激素及孟鲁斯特联合妥洛特罗贴剂。采用t检验比较两组的临床症状评分及治疗方案接受度。结果同常规治疗组相比,治疗3d及7d的临床症状评分分别为2.56分、0.75分,明显低于对照组的5.44分、2.07分;而通过统计两组患儿家属对治疗方案的接受度,联合治疗方案的接受度更高。结论在常规治疗基础上加用口服小剂量糖皮质激素及孟鲁斯特联合妥洛特罗贴剂可用于婴幼儿反复喘息发作急性期的治疗,能够促进肺部啰音消失,缩短病程,且易被患儿家属接受。

妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性

目的了解妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法共有91例轻中度持续哮喘患者入选本研究,妥洛特罗贴剂组46例,每贴2mg,每晚1次,多索茶碱片组45例,0.3g/次,2次/d。治疗4周后观察呼吸流量峰值(PEF)、症状评分、使用速效缓解药物的次数、哮喘控制测试表(ACT)评分及不良反应发生情况。结果治疗4周后,1妥洛特罗贴剂组日间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);妥洛特罗贴剂夜间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但较对照组下降不明显;2妥洛特罗贴剂组使用速效缓解药物次数较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但较对照组下降不明显;3妥洛特罗贴剂ACT评分较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);4治疗2周及4周后,妥洛特罗贴剂组晨间及睡前PEF均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且较对照组也明显增加;试验期间妥洛特罗贴剂组未出现不良事件,对照组出1例心悸。结论妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的哮喘治疗药物。