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肝再生增强因子对HepG2细胞Na^+,K^+-ATP酶的影响
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作者 林莹 佟明华 +1 位作者 孔祥平 梁世中 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期58-62,共5页
用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检验重组肝再生增强因子(ALR)对人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞的增殖作用,无机磷比色法测定细胞Na,+K+-ATP酶的酶活,蛋白质免疫印迹分析Na+,K+-ATP酶的磷酸化情况.体外实验结果表明,重组ALR能促进HepG2... 用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)检验重组肝再生增强因子(ALR)对人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)细胞的增殖作用,无机磷比色法测定细胞Na,+K+-ATP酶的酶活,蛋白质免疫印迹分析Na+,K+-ATP酶的磷酸化情况.体外实验结果表明,重组ALR能促进HepG2细胞增殖.ALR可提高HepG2细胞Na,+K+-ATP酶酶活,符合M ichaelis-M enten方程作用机制,ALR提高了细胞Na,+K+-ATP酶的转化效率,vm ax由(0.84±0.11)μmol/(mg.m in)上升到(1.68±0.07)μmol/(mg.m in)(P<0.01,差异极显著),而Km则由(23.54±0.12)mmol/L变为(20.86±0.13)mmol/L(P>0.05,差异无显著性).丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化是酶活提高的关键因素.蛋白质免疫印迹分析也证实:ALR对Na,+K+-ATP酶磷酸化的影响属于剂量-时间依赖型. 展开更多
关键词 肝再生 增强因子 NA^+ K^+-ATP酶 转化效率 剂量-时间依赖
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