HCl中吐温40在冷轧钢表面的缓蚀和吸附作用

用失重法研究了在1.0～8.0 mol/L盐酸溶液中非离子表面活性剂吐温40在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用。研究表明,虽然吐温40对冷轧钢的缓蚀随盐酸浓度和温度的增加有所下降,但吐温40是冷轧钢在1.0 mol/L盐酸溶液中的良好缓蚀剂,且用量较小,最大缓蚀率可达92.47%。通过吸附理论和试验数据得到了吸附热力学参数。结果表明,吐温40在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型,且吸附过程为放热伴随熵减少的自发过程。

铈(Ⅳ)-吐温40-邻苯二酚化学发光体系测定废水中的邻苯二酚

基于在吐温40存在下邻苯二酚与铈(Ⅳ)在酸性介质中发生化学发光反应,建立了测定邻苯二酚化学发光分析法。该法测定邻苯二酚的线性范围为3.0×10-7～5.0×10-5mol/L,检测限为1.0×10-7mol/L,相对标准偏差为3.0%(邻苯二酚浓度为5.0×10-6mol/L,平行测定11次)。用该法测定实验室废水中的邻苯二酚,结果令人满意。

邻硝基苯基荧光酮-钛-吐温-40体系分光光度研究及硅铁合金中钛的测定

系统研究邻硝基苯基荧光酮与钛的显色反应，试验多种表面活性剂对体系的作用及相应的光度性质，从而确定Ｔｉ（Ⅳ）－ＯＮＰＦ－Ｔｗｅｅｎ－４０为较佳体系，在０．０８４—０．１５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中形成紫红色配合物，其波长在５３０ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε为１．７９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，配合物组成中Ｔｉ∶ＯＮＰＦ＝１∶４，钛浓度在０—１．２μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。应用于直接测定硅铁合金中钛，结果满意。

铈(Ⅳ)-吐温40-对苯二酚化学发光体系测定氢醌乳膏中对苯二酚

讨论了表面活性剂对铈(Ⅳ)氧化对苯二酚化学反应的影响,发现了铈(Ⅳ) 吐温40 对苯二酚化学发光新体系,建立了测定对苯二酚化学发光分析方法,该法测定对苯二酚的线性范围为8.0×10-7～5.0×10-5mol·L-1,检出限为5.0×10-7mol·L-1,相对标准偏差为2.5%(5.0×10-6mol·L-1对苯二酚,n=11)。该法应用于测定氢醌乳膏中的对苯二酚,结果满意。

流动注射-吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱

本文研究了吐温４０－ＫＯＨ－Ｈ２Ｏ２－Ｉｒ（Ⅳ）化学发光新体系，采用流动注射进样技术，建立了测定铱的新的化学发光分析法，检测限为１．１×１０－１３ｇ／Ｌ；线性范围为每ｍＬ１．０×１０－９～１．０×１０－５ｇ。经离子交换分离Ａｕ（Ⅲ）和Ｏｓ（Ⅳ）离子后，测定贵金属冶金物料中微量铱，结果满意。

铈Ⅳ-3,4-二羟基苯甲酸-吐温40化学发光体系的研究及其应用

基于在表面活性剂吐温 40存在条件下 ,3 ,4 二羟基苯甲酸与铈 在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了测定微量 3 ,4 二羟基苯甲酸的化学发光分析法。该法测定 3 ,4 二羟基苯甲酸的线性范围为 8 0× 10 - 7～ 1 0× 10 - 4mol/L ,检出限为 5 0× 10 - 7mol/L ,相对标准偏差为 3 0 % ( 8 0× 10 - 6 mol/L 3 ,4 二羟基苯甲酸 ,n =11)。该法应用于测定淠河水中加入的 3 ,4 二羟基苯甲酸 。

在吐温-40存在下矿石中的硫氰酸盐光度法测定

本文研究了铁(Ⅰ)与硫氰酸盐-吐温-40的显色反应。在pH1.7—3.3的盐酸-乙酸钠介质中显色。络合物的最大吸收峰位于484 nm,摩尔吸收系数为2.13×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),铁量在0—200μg/25ml服从比尔定律。方法适用于矿石中铁的测定。

吐温-40胶束体系中吲哚-3-丁酸的室温燐光

对吲哚-3-丁酸在非离子表面活性剂吐温-40的胶束体系中产生的燐光反应作了详细研究并应用，基于此而建立的灵敏方法测定吲哚-3-丁酸。在此特例中，I^-离子（以固体碘化钾形式加入）是适宜的重原子微扰剂。在反应溶液中加入亚硫酸钠作为除氧剂。此反应体系中产生燐光的激发波长为281nm，发射波长为446nm。吲哚-3-丁酸浓度在8．0×10^-8～2．0×10^-6mol·L^-1范围内与燐光强度呈线性关系，检出限为7．0×10^-9mol·L^-1反应溶液中存在有机溶剂使燐光发生猝灭。乙醇、乙醚、乙腈或丙酮使体系的燐光有不同程度的减弱。该方法曾应用于测定自来水、河水及井水等水样及土壤样品中的吲哚-3-丁酸，结果的RSD均小于3．0％，回收率在9s．2％～104．0％之间。

Ce(Ⅳ)-吐温40-色氨酸化学发光体系的研究与应用

实验观察到在酸性条件下,色氨酸能够增强Ce(Ⅳ)和吐温40的化学发光反应,其发光强度的增加与色氨酸含量在一定的范围内呈线性关系,据此建立了测定色氨酸的化学发光分析新方法。采用顺序注射技术进样,将试样和试剂的消耗降至微升范围内,明显提高了分析速度。考察了各种实验参数的影响和可能的反应机理,此反应的发光体为Tween40的中间氧化产物。在试样体积70μL、吐温40浓度为5%、试剂Ce(Ⅳ)体积80μL、浓度为1.0mmol/L、检测流速为1.8mL/min的条件下,线性范围为2.0×10-7～1.4×10-5mol/L;检出限(3σ)为8.8×10-8mol/L;对6.0×10-6mol/L色氨酸进行9次测定的相对标准偏差为1.3%。啤酒和血清中色氨酸含量测定的回收率为91.2%～102%。

吐温40及其复配缓蚀剂在原油模拟液中对20号碳钢的缓蚀性能研究

通过采用失重法、CMB-4510A缓蚀剂快速评定仪、极化曲线法和交流阻抗法研究了在酸性体系溶液中吐温40、硫酸锌、葡萄糖酸钠三种缓蚀剂单独使用及以吐温40为主的二元复配体系对20号碳钢在酸性体系中的缓蚀效果。实验结果表明:温度为30℃,p H值为4时,吐温40可以很好地抑制20号钢的腐蚀;而且吐温40与硫酸锌、葡萄糖酸钠的复配缓蚀剂具有良好的增效作用。

铈(Ⅳ)-吐温-40-间苯三酚化学发光体系的研究及其应用

基于在吐温 4 0存在下 ,间苯三酚与铈 (Ⅳ )在酸性介质中发生化学发光反应 ,建立了测定间苯三酚化学发光分析法 ,该法测定间苯三酚的线性范围为 5 0× 10 -8～ 5 0× 10 -5mol·L-1,检出限为 1 0×10 -8mol·L-1,相对标准偏差为 2 8% (5 0× 10 -6mol·L-1邻苯二酚 ,n =11)。该法应用于测定模拟水样的间苯三酚 ,结果令人满意。

HCl溶液中吐温-40对热轧碳钢缓蚀作用的研究

剂吐温-40对热轧碳钢在盐酸溶液中的缓蚀行为,从缓蚀剂质量浓度、温度等方面考察其对缓蚀性能的影响。研究结果表明,在HCl溶液中,吐温-40对热轧碳钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀效率随缓蚀剂质量浓度的增加而增大,最高达到87.4%。吐温-40在热轧碳钢表面的吸附行为符合Langmuir公式,是伴随着熵减少的自发放热过程。通过Mathur经验公式求出了热轧碳钢的腐蚀反应动力学参数,并讨论了吐温-40的缓蚀机制。

吐温-40与植酸复配对碳钢的缓蚀作用

目的提高0.5 mol/L HCl中植酸对热轧碳钢(HRCS)的缓蚀性能。方法用失重法和电化学阻抗法测试植酸、吐温-40以及复配缓蚀剂的缓蚀效率,从热力学和动力学方面分析复配缓蚀剂的作用机制。结果失重法测试表明,植酸和吐温均对热轧碳钢有一定缓蚀作用。当293 K,植酸质量浓度为0.3g/L时,缓蚀效率达到69.1%,在质量浓度为0.8 g/L时缓蚀效率下降为9.6%;吐温-40的缓蚀效率随着质量浓度的增大而增大,0.8 g/L时达到73.4%。在0.5 mol/L盐酸中加入0.05 g/L吐温-40后,复配缓蚀剂的缓蚀效率随着质量浓度的增加而增大,且优于植酸和吐温-40单独使用,表现出协同效应。电化学测试得到了相同的结论,表明复配缓蚀剂在碳钢表面产生自发的Langmuir吸附,使碳钢腐蚀反应的活化能增大,是熵减少的放热过程。结论吐温-40和植酸在盐酸中对热轧碳钢的腐蚀有缓蚀协同作用。

Tween 40/Gemini体系中spacer长度对复配体系效能影响的核磁共振研究

聚氧乙烯山梨醇酐单棕榈酸酯Tween 40(T40)是一种常见的非离子表面活性剂,利用核磁共振技术的化学位移的变化、自旋-自旋弛豫时间和自旋-晶格弛豫时间、自扩散系数以及二维NOESY谱,研究了T40与双子表面活性剂(Gemini)四亚甲基-1,4-双(十二烷基氯化铵)、八亚甲基-1,8-双(十二烷基氯化铵)二元复配体系混合胶束的形成、大小变化、排列方式、复配比例、相互作用点以及T40/Gemini体系中联接基团(spacer)长度对复配体系效能的影响等.实验表明:T40/Gemini复配体系中,协同效应最佳摩尔比均为2.5∶1,且随着联接基团的增加,分子间的相互作用力有所下降.

吐温40作为谷氨酸发酵促进剂的机制研究进展

吐温(Tween)是一种安全的非离子型表面活性剂,被广泛应用于乳化剂、油类物质的增溶剂和微生物发酵促进剂等。其中Tween 40被发现可以明显提高谷氨酸棒杆菌等棒杆菌属产谷氨酸的量,因此引起了相关科研工作者对其作用机制的关注。文中主要对Tween 40诱发谷氨酸棒杆菌高产谷氨酸的机制进行综述,并分析研究过程中亟待解决的问题及发展趋势。

巯基棉富集－分光光度法测定食品及药物中的痕量硒

本文提出了巯基棉分离富集，硫氰酸盐－丁基若丹明Ｂ－吐温４０体系分光光度法测定痕量硒的方法。当ｐＨ为４．０时，在吐温４０存在下，硒与过量的ＳＣＮ－形成稳定的铬阴离子［Ｓｅ（ＳＣＮ）＿６］￣（２－），再与丁基罗丹明Ｂ形成三元配合物，该配合物的最大吸收波长为６０６ｎｍ，ε＝３．１６×１０￣５。硒含量在０～６μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。方法的相对标准偏差为１．４％，回收率１０２％。将该法应用于实际样品中硒的测定，结果满意。

钛硅分子筛膜的合成及其催化性能的研究

采用水热法在堇青石蜂窝陶瓷载体上原位合成了钛硅分子筛膜。用XRD、SEM等表征方法对所合成的钛硅分子筛膜的物理化学性能进行了表征。SEM结果表明钛硅分子筛可在堇青石蜂窝载体的表面上牢固均匀地生长 ,平均厚度为 10 μm。XRD中出现了典型的MFI结构的特征峰 ,证实了TS 1原位生长于堇青石表面。以丙烯环氧化为探针反应 ,评价所合成样品的催化性能 ,并考察了n(SiO2 ) /n(TiO2 )、n(H2 O) /n(SiO2 )及添加吐温 4 0对钛硅分子筛膜厚度及催化性能的影响。结果表明膜厚与催化性能不成正比关系 ,当n(SiO2 ) /n(TiO2 )为 35、n(H2 O) /n(SiO2 )为 5 0 ,所得分子筛膜平均厚度为 14 μm时 ,过氧化氢的转化率达 31 5 % ,环氧丙烷的选择性达10 0 % ;与不加吐温 4 0的催化剂膜相比 ,吐温 4 0的添加使单位膜厚的过氧化氢转化率升高约 2 %。环氧丙烷的选择性仍保持 10 0 %。吐温 4 0有助于降低模板剂的用量 。

流动注射化学发光法测定黑白癣药水中的水杨酸

〔目的〕建立测定黑白癣药水中水杨酸的化学发光新方法。〔方法〕在酸性介质中 ,利用表面活性剂吐温 40作为Ce(Ⅳ ) -水杨酸化学发光反应体系的增敏剂 ,建立了Ce(Ⅳ ) -水杨酸 -吐温 40化学发光新体系 ,结合流动注射技术建立测定水杨酸化学发光分析法。〔结果〕测定水杨酸的线性范围为 3 .0× 10 -7～ 1.0× 10 -5mol/L ,检出限为 1.0×10 -7mol/L ,对 5 .0× 10 -6mol/L水杨酸进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 2 .0 %。〔结论〕该法可用于白癣药水中水杨酸含量的测定。