心脉通胶囊质量标准研究

目的:统一并提高心脉通胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别法(TLC)检验决明子和槐米;采用高效液相色谱法(HPLC)测定阿魏酸、葛根素的含量。结果:TLC法斑点清晰,分离度好,专属性强。阿魏酸、葛根素在各自范围内线性关系良好(r≥0.999),阿魏酸平均回收率为100.3%,RSD=2.0%(n=6),葛根素平均回收率为99.0%,RSD=0.4%(n=6)。结论:本实验建立的质量标准科学、全面、方法可行,可用于心脉通胶囊的质量控制。

Lipid Encapsulated Phenolic Compounds by Fluidization

Phenolic compounds exhibit antioxidant and antimicrobial activities with applications as functional food and feed additives. Ferulic acid, a phenolic compound present in grain crops and lignocellulose biomass, was encapsulated with saturated triglycerides using a laboratory fluidizer. Stability of the encapsulated ferulic acid particles was evaluated over a 3 month storage period. Laser light scattering and fluorescence spectroscopy were used to characterize particles. Loss of ferulic acid from particles was measured by emission spectra. Results showed no significant changes in particle diameter, 717.6 nm ± 28.4 nm, or loss of ferulic acid from lipid particles during storage. This combination of renewable materials, physical processing techniques, and nondestructive analytical methods promotes sustainable agriculture.

HPLC法同时测定参松养心胶囊中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定参松养心胶囊中阿魏酸、芍药苷、槲皮素、绿原酸、毛蕊异黄酮的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长238 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率95.00%~99.06%,RSD 0.47%~2.22%。结论 该方法简便准确,可用于参松养心胶囊的质量控制。

超高效液相色谱波长切换法同时测定芪参还五胶囊中4种成分含量

目的建立超高效液相色谱(UPLC)波长切换法同时测定芪参还五胶囊中羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷4种化学成分含量。方法2021年5月至2022年1月,采用UPLC,色谱柱为WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.2%甲酸水,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,柱温35℃,进样量1μL,检测波长分别为检测波长为400 nm(羟基红花黄色素A)、230 nm(芍药苷)、320 nm(阿魏酸)和260 nm(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)。结果羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的线性范围分别为1.34~26.80 mg/L(r=0.9998),2.46~49.20 mg/L(r=0.9999),0.582~11.64mg/L(r=0.9999),0.62~12.40 mg/L(r=0.9999);平均加样回收率分别为101.11%(RSD=1.64%)、99.62%(RSD=0.79%)、100.66%(RSD=2.13%)、101.93%(RSD=1.08%)。结论该方法简便、快速、准确性好,可为全面控制芪参还五胶囊的质量提供参考。

HPLC法测定活血胶囊中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪和阿魏酸

目的建立HPLC测定活血胶囊(赤芍、桃仁、川芎、当归等)中芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸的方法。方法 Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸水(25∶75)(v∶v);体积流量:0.8 mL/min;检测波长:芍药苷、苦杏仁苷230 nm;川芎嗪、阿魏酸315 nm。结果芍药苷、苦杏仁苷、川芎嗪及阿魏酸分别在0.033～3.3μg、0.025～2.5μg、0.019～1.875μg和0.023～2.25μg范围内线性关系良好(R=0.999 9),平均回收率分别为98.9%、99.4%、98.5%和98.3%。结论该方法准确、可靠,可行性及重复性良好,可作为活血胶囊的质量控制方法。

不同对照品对芎芍胶囊总酚酸含量测定的影响

目的 :研究不同对照品对芎芍胶囊总酚酸含量测定的影响。方法 :选用阿魏酸、原儿茶酸、没食子酸作为对照品 ,采用三氯化铁 铁氰化钾比色法 ,进行含量测定。结果 :总酚酸的含量与对照品的酚羟基个数有关。结论 :随着对照品酚羟基个数增加 。

复方当归胶囊质量控制方法研究

目的 :建立复方当归胶囊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮ⅡA 进行定量测定。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;阿魏酸进样量在0 00255μg～0 0816μg 之间线性关系良好 (r=0 9997) ;丹参酮ⅡA 进样量在0 01μg～0 06μg 之间线性关系良好 (r=0 9995)。结论 :本方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。

HPLC法同时测定乐脉胶囊中9种成分

目的建立HPLC法同时测定乐脉胶囊（丹参、川芎、赤芍、红花、香附等）中丹参索、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、原儿茶酸、阿魏酸、没食子酸、芍药苷、羟基红花黄色素A和d一香附酮9种有效成分的量。方法采用AgilentTC—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；以0．2％甲酸水．甲醇为流动相梯度洗脱；体积流量0．6mlfmin；柱温30℃；检测波长280nm（0—20min），403nm（20一22min），230nm（22～26rain），320nm（26～45rain）和254nm（45—60min）。结果丹参素在5．0～500．0μ∥mL，丹参酮ⅡA和d一香附酮在1．0—100．0仙g／mL，原儿茶酸和原儿茶醛在2．5—250．0Ixg／mL，阿魏酸在1．7～170．0斗∥mL，没食子酸在10．0～1000．0μ/mL，芍药苷在20．0～2000．0μg／mL，羟基红花黄色素A在4．6～460．0p∥mL范围内线性关系良好（r≥0．9990），平均加样回收率均大于95．0％。结论本方法简便、准确、重复性好，可作为乐脉胶囊的质量控制方法。

HPLC法同时测定天舒胶囊中阿魏酸和天麻素

目的建立用高效液相色谱同时测定天舒胶囊中阿魏酸和天麻素的方法。方法采用Thermo C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-1％冰醋酸，梯度洗脱；体积流量为1．0mL／min；检测波长为270nm；柱温为30℃。结果天麻素、阿魏酸分别在10．125～162．0μg/mL（r=0．9997）、5．375～86．0μg／mL（r=0．9998）范围内有良好的线性关系。平均回收率分别为98．58％、99．01％（n=9），RSD分别为1．75％、1．90％。结论该方法简便，稳定准确，重复性好，可用于天舒胶囊的质量控制。

舒胃胶囊质量标准研究

目的研究制定舒胃胶囊(阿魏、延胡索、木香等)质量控制指标。方法采用薄层色谱法对舒胃胶囊中的木香、香附进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的阿魏酸进行了含量测定。结果木香、香附薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;阿魏酸在0.007～0.056μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到98.51%,RSD=2.64%。结论方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标。

HPLC法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定五加生化胶囊中阿魏酸的含量。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85);流速:0.8 ml·min^(-1);检测波长:323nm;柱温:30℃。结果:阿魏酸在2.4～19.2μg·ml^(-1)浓度范围与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.16%,RSD为0.98%(n=5)。结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂阿魏酸的含量测定。

HPLC法测定坤顺助孕丹胶囊中阿魏酸的含量

用高效液相色谱法测定了坤顺助孕丹胶囊中阿沈酸的含量，用ALLTIMAC18柱．以甲醇-乙腈-1％冰醋酸水溶液（1：1：5）为流动相，流速0．8ml／min，检测波长313um．进行测定．方法简便．其它组分对测定无干扰，重现性好．可用于该制剂的质量控制。

复方枣仁安神胶囊质量控制研究

目的建立复方枣仁安神胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对复方枣仁安神胶囊中远志、当归、黄连和木香进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量。结果薄层色谱法检测远志、当归、黄连和木香具有很强的专属;阿魏酸在20.2～404.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.12%,RSD=1.45%。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于复方枣仁安神胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95～99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。

RP-HPLC双波长切换法同时测定天舒胶囊中天麻素、阿魏酸和6,7-二羟基藁本内酯的含量

目的建立反相高效液相色谱-双波长切换法同时测定天舒胶囊中天麻素、阿魏酸和6,7-二羟基藁本内酯的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数0.1%乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm(天麻素)、320 nm(阿魏酸和6,7-二羟基藁本内酯),柱温35℃。结果在15 min内天舒胶囊中天麻素、阿魏酸和6,7-二羟基藁本内酯质量浓度分别在30.50～305.0 mg.L-1(r=0.999 2)、34.96～349.6 mg.L-1(r=0.999 7)和46.54～465.4 mg.L-1(r=0.999 4)内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率分别为98.8%、98.7%和98.2%,RSD分别为1.9%、1.2%和2.1%。结论本方法操作简便,结果准确,与《中华人民共和国药典》所述方法相比,增加了含量测定指标,提高了全面控制天舒胶囊质量的水平。

HPLC法测定益气温阳胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC测定益气温阳胶囊中的有效成分其他阿魏酸含量的方法。方法 采用色谱柱为C18柱，流动相：甲醇-水-冰醋酸（体积比25：75：0．35），检测波长为320nm。结果 阿魏酸在0．02-0．20μg范围内与峰面积呈线性关系，胶囊中阿魏酸的平均回收率为98．8％，RSD=0.97％。结论 方法简便、稳定，能有效地控制该制剂的质量。

高效液相色谱法测定龙克栓胶囊中阿魏酸含量

用高效液相色谱法比较了不同种提取法测得的阿魏酸的含量，实验表明：用酸、碱处理后的龙克栓胶囊再用乙酸乙酯萃取，阿魏酸提出率高，且杂质干扰最小。色谱柱ＯＤＳ－Ｃ１８，流动相：甲醇∶１％醋酸水（３２∶６８），检测波长：３１３ｎｍ。样品回收率９６．６％，相对标准偏差（ＲＳＤ）为３．２％。

HPLC法测定活血止痛胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1及阿魏酸

目的用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定活血止痛胶囊(当归、三七、乳香、土鳖虫、冰片、自然铜)三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷;用高效液相色谱法测定当归中阿魏酸,为制定该制剂质量标准中定量测定方法及限度提供依据。方法三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb13种皂苷色谱柱为kromasil TMC18分析柱;以乙腈-水梯度洗脱(0～12 min乙腈质量分数为19%;12～60 min乙腈质量分数由19%递升至36%);体积流量1 mL/min,检测波长203 nm,柱温25℃,进样量10μL;当归中阿魏酸色谱柱为kromasil TMC18分析柱;以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,检测波长316 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.922～5.534μg、1.337～8.021μg和1.032～6.182μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.52%、99.66%和99.23%。阿魏酸线性范围分别为50.72～304.32μg。平均加样回收率(n=6)分别为99.32%。结论 HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差。结果表明,该方法简便可行、准确可靠,重现性好,结果稳定。可用于活血止痛胶囊中三七多种有效成分的测定。

HPLC法同时测定茵胆平肝胶囊中6种成分的含量

目的:建立同时测定茵胆平肝胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil TM-C18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.8 m L/min,检测波长分别为325 nm(绿原酸和阿魏酸)、250 nm(栀子苷和甘草酸铵)、275 nm(龙胆苦苷和黄芩苷),柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵检测进样量线性范围分别为0.087~3.480μg(r=0.999 8)、0.201~8.040μg(r=0.999 7)、0.200~8.000μg(r=0.999 5)、0.016~0.640μg(r=0.999 9)、0.105~4.200μg(r=0.999 9)、0.028~1.120μg(r=0.999 5);定量限分别为1.31、0.75、1.14、1.25、0.94、0.98 ng,检测限分别为0.87、0.67、0.96、0.93、0.60、0.88 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为99.9%~101.9%(RSD=0.7%,n=6)、98.7%~100.9%(RSD=0.9%,n=6)、98.1%~101.5%(RSD=1.4%,n=6)、98.5%~101.3%(RSD=1.3%,n=6)、98.5%~101.7%(RSD=1.2%,n=6)、98.2%~101.4%(RSD=1.2%,n=6)。结论:该方法简便、结果准确,适用于茵胆平肝胶囊中绿原酸、栀子苷、龙胆苦苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵含量的同时测定。

HPLC法同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸的含量

目的建立同时测定养血清脑胶囊中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-体积分数0.085%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为240 nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在4.96-19.84 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为97.1%（RSD=1.9%,n=6）;阿魏酸质量浓度在2.52-10.08 mg·L-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 0）,平均回收率为100.1%（RSD=2.8%,n=6）。结论建立的方法简便、准确、重复性好,可用于养血清脑胶囊的质量控制。