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Pig Liver Esterase-catalyzed Hydrolysis of Three Diesters of meso-Bicyclic Dicarboxylic Acid and Three Tetraesters of Tetrahydrofuran -2,3,4,5-tetracarboxylic Acid
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作者 MA Guang-En and Tamm Ch. (National Institutes of Pharmaceutical Research & Development, Beijing 102206, P. R. China Institut fur Organishe Chemie der Universitat Basel, CH-4056 Basel Switzerland) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2000年第4期369-374,共6页
Three diesters of exo- syn-meso-oxabicyclo (2, 2, 1 ) -hept- 5- ene- 2, 3- dicarboxylic acid and three tetraesters of tetrahydrofuran-2, 3, 4, 5-tetracarboxylic acid were synthesized and tested with enantioselective h... Three diesters of exo- syn-meso-oxabicyclo (2, 2, 1 ) -hept- 5- ene- 2, 3- dicarboxylic acid and three tetraesters of tetrahydrofuran-2, 3, 4, 5-tetracarboxylic acid were synthesized and tested with enantioselective hydrolysis catalyzed by pig liver esterase(PLE). The results of the PLEcatalyzed hydrolysis were discussed. 展开更多
关键词 Oxabicyclo(2 2 1 )-hept-5-ene-2 3-dicarboxylic acid Tetrahydrofuran-2 3 4 5- tetracarboxylic acid ESTERIFICATION hydrolysis Pig liver esterase(PLE)
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Sequence-specific Hydrolysis of Single-stranded DNA by PNA-Cerium (Ⅳ) Adduct 被引量:1
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作者 He Bai SHEN Feng WANG Yong Tao YANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第12期1663-1666,共4页
A novel artificial site specific cleavage reagent, with peptide nucleic acid (PNA) as sequence-recognizing moiety and cerium (IV) ions as “scissors” for cleaving target DNA, was synthesized. Subsequently, it was... A novel artificial site specific cleavage reagent, with peptide nucleic acid (PNA) as sequence-recognizing moiety and cerium (IV) ions as “scissors” for cleaving target DNA, was synthesized. Subsequently, it was employed in the cleavage of target 26-mer single-stranded DNA (ssDNA), which has 10-mer sequence complementary with PNA recognizer in the hybrids, under physiological conditions. Reversed-phase high-performance liquid chromatogram (RPHPLC) experiments indicated that the artificial site specific cleavage reagent could cleave the target DNA specifically. 展开更多
关键词 Peptide nucleic acid (PNA) artificial site specific cleavage reagent hydrolysis reversed-phase high-performance liquid chromatogram (RP-HPLC)
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高温高压-酸水解-液相法测定薯类食品中的淀粉含量 被引量:2
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作者 陈清凯 汪若楠 +3 位作者 傅国斌 闻佳钰 邢丽丽 吴思远 《粮食与饲料工业》 CAS 2023年第2期62-65,共4页
以土豆为原料,采用高温高压-酸水解-液相法对土豆中的淀粉含量进行测定,以期为食品中淀粉含量的测定提供高效、准确的方法。研究结果表明,较优水解条件为:盐酸浓度3.9 mol/L,消解时间35 min,消解温度109℃;在此条件下,样品中淀粉可完全... 以土豆为原料,采用高温高压-酸水解-液相法对土豆中的淀粉含量进行测定,以期为食品中淀粉含量的测定提供高效、准确的方法。研究结果表明,较优水解条件为:盐酸浓度3.9 mol/L,消解时间35 min,消解温度109℃;在此条件下,样品中淀粉可完全水解。采用液相色谱法进行测定,结果与国标法大致相同。与常规酸水解-滴定法比较,该方法具有水解时间短,操作简便,测定结果准确,重复性好等优点,是一种可行的测定方法。 展开更多
关键词 高温高压 酸水解 液相法 淀粉
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微波快速烷基化合成α-氨基酸 被引量:17
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作者 邓润华 宓爱巧 蒋耀忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期108-109,共2页
前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波... 前文曾报道以固体K<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>作为碱的固-液相转移催化条件下,醛亚胺的α-位能形成碳负离子,并顺利地进行烷基化反应,水解后生成α-氨基酸。 微波技术已用于一些化合物的合成反应。本文用微波技术进行相转移催化反应,以N-苯亚甲氨基乙酸甲酯为原料,分别与不同的卤化物反应,经水解生成不同的α-氨基酸。 展开更多
关键词 氨基酸 相转移催化 烷基化 微波
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双相联合酸水解-HPLC法测定中药黄姜中薯蓣皂素的含量 被引量:2
5
作者 夏国华 尹华武 +3 位作者 王旭波 袁珍 杨欢 贾晓斌 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1699-1703,共5页
为了建立测定中药黄姜中薯蓣皂素含量的反相高效液相色谱法,从而为黄姜原料的质量控制提供参考,采用了双相联合酸水解法从黄姜原料中萃取薯蓣皂素,然后使用Waters XBridge ShieldRP18色谱柱(4.6mm×150toni,5μm),以乙腈-水... 为了建立测定中药黄姜中薯蓣皂素含量的反相高效液相色谱法,从而为黄姜原料的质量控制提供参考,采用了双相联合酸水解法从黄姜原料中萃取薯蓣皂素,然后使用Waters XBridge ShieldRP18色谱柱(4.6mm×150toni,5μm),以乙腈-水(75:25,v/v)为流动相等度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为203nm,柱温为40℃。结果表明:黄姜样品溶液中的薯蓣皂素可以与各干扰组分达到基线分离;薯蓣皂素的线性范围为2—1024μg/mL,r2=0.9999;精密度为1.02%;重复性实验RSD=1.78%;平均加样回收率为96.2%(RSD=1.17%)、100.4%(RSD=2.47%)和101.6%(RSD=1.09%);该法制备的样品溶液在24h内测定,RSD〈2%;试验中测得黄姜中薯蓣皂素的平均含量为3.83%(RSD=2.21%)。本文采用的供试品溶液制备方法简便,薯蓣皂素得率比传统方法高;此外,建立的色谱分析方法稳定、可靠,适合于黄姜中薯蓣皂素的含量测定。 展开更多
关键词 黄姜 薯蓣皂素 双相联合酸水解法 反相高效液相色谱法
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微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法测定罗非鱼皮中的羟脯氨酸 被引量:4
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作者 赵艳 宋军 +4 位作者 杨发树 张艳红 张凤枰 刘耀敏 范秀丽 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2016年第3期99-103,共5页
为测定罗非鱼(Oreochromis niloticus)皮中羟脯氨酸含量,建立了微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法。实验采用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC-Cl)为衍生试剂,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05 mol/L的醋酸钠溶液和甲醇为流动相进行梯... 为测定罗非鱼(Oreochromis niloticus)皮中羟脯氨酸含量,建立了微波辅助蛋白质水解-反相高效液相色谱法。实验采用9-芴基甲氧基羰酰氯(FMOC-Cl)为衍生试剂,应用ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.05 mol/L的醋酸钠溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,DAD检测器在262 nm处进行检测,外标法定量。结果显示,羟脯氨酸线性关系良好,相关系数为0.999 9,回收率92.00%~103.25%,相对标准偏差2.53%~3.61%,检出限为0.2mg/g。 展开更多
关键词 微波辅助蛋白质水解 反相高效液相色谱法 罗非鱼皮 羟脯氨酸
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高效液相色谱测定鲫鱼组织中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸的残留 被引量:5
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作者 应寒松 钟世欢 +1 位作者 裘钧陶 叶佳明 《农产品加工》 2018年第10期53-54,59,共3页
建立了鲫鱼组织中喹乙醇代谢物MQCA和卡巴氧代谢物QCA高效液相色谱法。样品通过盐酸水解提取MQCA和QCA,MAX固相萃取柱净化,高效液相色谱定量。结果表明,MQCA和QCA在0.05~2.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系,空白样品加标回收率... 建立了鲫鱼组织中喹乙醇代谢物MQCA和卡巴氧代谢物QCA高效液相色谱法。样品通过盐酸水解提取MQCA和QCA,MAX固相萃取柱净化,高效液相色谱定量。结果表明,MQCA和QCA在0.05~2.00μg/m L质量浓度范围内呈良好的线性关系,空白样品加标回收率MQCA达85.6%~90.2%,QCA达83.3%~88.5%,相对标准偏差均小于5%,检出限为4.0μg/kg。 展开更多
关键词 MQCA QCA 固相萃取 酸水解 高效液相色谱
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1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成
8
作者 吴杰伟 丁盈红 李若琦 《广东药学院学报》 CAS 2008年第5期493-495,共3页
目的改进1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成方法。方法非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响。结果以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4h,... 目的改进1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸的合成方法。方法非均相反应中引入相转移催化剂,分析时间、溶剂、催化剂对反应的影响。结果以四正丁基氯化铵作相转移催化剂,甲醇作溶剂、饱和NaOH水溶液中反应4h,得到目标产物,产率为81%。结论改进的反应条件可以较大缩短反应时间,达到选择性水解的目的。 展开更多
关键词 1 4-二氢-2 6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-5-甲氧羰基-3-吡啶羧酸 相转移催化剂 选择性水解
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碱水解-SPE-LC-MS/MS法快速测定动物源食品中喹乙醇代谢物残留量 被引量:6
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作者 刘迪 韩莉 +4 位作者 曾妮 余婷婷 王亨 王彬 荣茂 《食品与机械》 北大核心 2019年第11期70-74,93,共6页
建立了一种快速准确定性定量检测动物源性食品中喹乙醇代谢物3-甲基-喹喔啉-2-羧酸(MQCA)残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品组织通过碱水解提取MQCA,阴离子固相萃取柱净化,LCMS/MS检测,内标法定量。结果显示,在0.5~50.... 建立了一种快速准确定性定量检测动物源性食品中喹乙醇代谢物3-甲基-喹喔啉-2-羧酸(MQCA)残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。样品组织通过碱水解提取MQCA,阴离子固相萃取柱净化,LCMS/MS检测,内标法定量。结果显示,在0.5~50.0ng/mL浓度范围内,MQCA线性关系良好,相关系数R2为0.999 7。MQCA检出限为0.1μg/kg,方法在0.1,0.2,1.0μg/kg的添加水平下,回收率为95.6%~108.2%,相对标准偏差为3.4%~14.3%(n=6)。该检测方法准确、快速、灵敏度高,适用于动物源食品中MQCA残留量的检测和确证。 展开更多
关键词 碱水解 阴离子固相萃取柱 液相色谱-串联质谱 喹乙醇 3-甲基-喹喔啉-2-羧酸
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A Sensitive HPLC-MS/MS Analysis of Dencichine in Rat Plasma and Its Application to Pharmacokinetics
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作者 Chen Qian Yanjuan Yuan +4 位作者 Xuejun He Jing Liu Qing Shao Hua Wu Hongqun Qiao 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第8期596-603,共8页
In order to quantitate dencichine in biological samples, a selective and sensitive method for the determination of dencichine in rat plasma based on high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPL... In order to quantitate dencichine in biological samples, a selective and sensitive method for the determination of dencichine in rat plasma based on high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) was developed and validated. (l)-2-amino-3-(carboxymethylthio)propionic acid was used as the internal standard (I.S.). After a protein precipitation extraction with acetonitrile, dencichine and the I.S. were chromatographed on an Xterra MS-C18 column. The mobile phase was consisted of 20mmol/L ammonium acetate solution-acetonitrile (35:65, V/V) at a flow rate of 0.2 mL/min. The detection was performed on a triple quadrupole mass via electrospray ionization (ESI) source in the positive mode. The intra- and inter-day precision (relative standard deviation, R.S.D.) values of dencichine were below 6.7%. The extraction recoveries were up 85%. The lower limit of quantification was 20 ng/ml, which was sensitive enough to detect the analyte. The HPLC-MS/MS method was successfully applied to the pharmacokinetic study after an intravenous administration of dencichine in Sprague-Dawley (SD) rat. 展开更多
关键词 DENCICHINE (L)-2-Amino-3-(Carboxymethylthio)Propionic acid HPLC-MS/MS PHARMACOKINETIC Ammonium Acetate Solution-Acetonitrile (35:65 V/V) Mobile phase
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Studies on the synthesis of amino acids XII.Solid-liquid phase transfer catalytic dicondensation of 1,4-diacety1-2,5-piperazinedione with aldehydes
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作者 DU,Zheng-Ming ZHOU,Xiao-Ming +1 位作者 SHI,Yao-Zeng HU,Hong-Wen Department of Chemistry,Nanjing University,Nanjing 210008 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期82-88,共0页
3,6-Diarylidene-2,5-piperazinediones(2)and 3-alkylidene-6-arylidene-2,5-piperazfnediones (6)were synthesized from diacetyl-2,5-piperazinedione(1)under solid-liquid phase transfer catalytic conditions.2 could be easily... 3,6-Diarylidene-2,5-piperazinediones(2)and 3-alkylidene-6-arylidene-2,5-piperazfnediones (6)were synthesized from diacetyl-2,5-piperazinedione(1)under solid-liquid phase transfer catalytic conditions.2 could be easily convered to a-amino acid by reducing with zinc powder and hydrolyzing with concentrated hydrochloric acid.The effect of different phase transfer catalysts and reaction con- ditions were studied. 展开更多
关键词 PDO KBR Studies on the synthesis of amino acids XII.Solid-liquid phase transfer catalytic dicondensation of 1 4-diacety1-2 5-piperazinedione with aldehydes ppm
全文增补中
双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的研究 被引量:28
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作者 杨欢 杨克迪 陈钧 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期270-272,共3页
目的建立双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的最佳条件。方法以薯蓣皂苷元得率为指标,采用单因素法建立双相酸水解法从穿山龙中提取薯蓣皂苷元的最佳条件。结果按照穿山龙样品∶浓盐酸∶甲醇∶水∶石油醚(10∶21∶60∶19∶100)的比例加入反应... 目的建立双相酸水解法提取薯蓣皂苷元的最佳条件。方法以薯蓣皂苷元得率为指标,采用单因素法建立双相酸水解法从穿山龙中提取薯蓣皂苷元的最佳条件。结果按照穿山龙样品∶浓盐酸∶甲醇∶水∶石油醚(10∶21∶60∶19∶100)的比例加入反应体系,在沸水浴中加热回流提取6h,获得比传统方法更高的得率。结论双相酸水解法提取薯蓣皂苷元简便易行,周期短,提取率高。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 穿山龙 双相酸水解法
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高碳醇的合成 被引量:8
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作者 张爽 龙小柱 +3 位作者 李妍 尤明明 王晨曦 周扬 《化工科技》 CAS 2011年第1期17-20,共4页
首次选用石蜡、硼酸为原料,通过液相氧化反应合成硼酸酯,再与氢氧化钠发生水解反应制得高碳醇。应用红外定量分析原理对其含量进行分析。得到制备高碳醇的较优工艺条件:n(石蜡)∶n(硼酸)=1∶4,氧化时间为6 h,氧化温度为170℃,水解温度... 首次选用石蜡、硼酸为原料,通过液相氧化反应合成硼酸酯,再与氢氧化钠发生水解反应制得高碳醇。应用红外定量分析原理对其含量进行分析。得到制备高碳醇的较优工艺条件:n(石蜡)∶n(硼酸)=1∶4,氧化时间为6 h,氧化温度为170℃,水解温度为80℃,水解时间为1 h。产物收率约为12.7%。 展开更多
关键词 石蜡 硼酸 液相氧化 水解 高碳醇
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反相高效液相色谱法分析穿山龙中薯蓣皂苷元的含量 被引量:8
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作者 沈玉萍 杨欢 沙娟 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期635-638,共4页
目的:建立测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的反相高效液相色谱法,从而为控制穿山龙的质量提供参考。方法:采用双相酸水解法提取穿山龙中的薯蓣皂苷元;使用 Agilent Zorbax 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(94:6)为流动相,检测... 目的:建立测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的反相高效液相色谱法,从而为控制穿山龙的质量提供参考。方法:采用双相酸水解法提取穿山龙中的薯蓣皂苷元;使用 Agilent Zorbax 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水(94:6)为流动相,检测波长为203 nm,流动相流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为40℃。结果:样品中的薯蓣皂苷元可以与各干扰组分达到基线分离;用本法测定薯蓣皂苷元的线性范围为1.055~21.10 μg;重复性试验(n=6)RSD=1.7%;平均回收率(n=6)达到96.8%,RSD=1.5%;试验中测得穿山龙中薯蓣皂苷元的平均含量(n=6)为1.61%,RSD=1.7%。结论:本方法具有供试品溶液制备简便,检测灵敏,线性范围宽,重复性好等优点,适合于穿山龙中薯蓣皂苷元的含量测定。 展开更多
关键词 穿山龙 薯蓣皂苷元 双相酸水解法 反相高效液相色谱法
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双水相系统中酶法水解明胶制取氨基酸的研究 被引量:2
15
作者 张刚 黄登禹 张丛越 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期121-124,共4页
在PEG—盐双水相系统中,进行了蛋白酶催化明胶水解制取混合氨基酸的研究。双水相系统组成为20%PEG1540、10%磷酸钾盐、pH7.5时,加入3%碱性蛋白酶发酵液和35%明胶,45℃下水解10h,转化率达到83.2%。酶分配于顶相,水解产物分配于底相,混合... 在PEG—盐双水相系统中,进行了蛋白酶催化明胶水解制取混合氨基酸的研究。双水相系统组成为20%PEG1540、10%磷酸钾盐、pH7.5时,加入3%碱性蛋白酶发酵液和35%明胶,45℃下水解10h,转化率达到83.2%。酶分配于顶相,水解产物分配于底相,混合氨基酸的总收率为76.7%。水解产物中混合氨基酸由13种氨基酸组成,其中7种为必须氨基酸。 展开更多
关键词 双水相系统 明胶 水解 氨基酸
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对氯苯乙酸的合成方法及其结构表征 被引量:4
16
作者 曾照坤 庞正智 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2001年第1期41-44,共4页
以对氯苯乙腈为原料 ,苄基三甲基氯化铵为相转移催化剂 ,在碱性条件下进行水解反应制备对氯苯乙酸。通过正交实验研究了影响水解反应收率的因素 ,找到了一条方便可行的制备方法。并采用熔点测定、红外光谱、质谱等分析手段对合成产物结... 以对氯苯乙腈为原料 ,苄基三甲基氯化铵为相转移催化剂 ,在碱性条件下进行水解反应制备对氯苯乙酸。通过正交实验研究了影响水解反应收率的因素 ,找到了一条方便可行的制备方法。并采用熔点测定、红外光谱、质谱等分析手段对合成产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 水解反应 对氯苯乙酸 相转移催化剂 氯苯乙腈 合成方法 结构表征
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热致相法制备聚丙烯—聚乳酸共混中空纤维膜及其性能测试 被引量:2
17
作者 徐志红 黄鑫 +3 位作者 王伟平 郭强 李磊 张志炳 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期229-234,共6页
采用热致相分离法制备了等规聚丙烯(iPP)-聚乳酸(PLA)共混中空纤维膜,并在碱性条件下水解膜表面的聚乳酸而产生亲水性基团,从而提高共混膜的表面亲水性.讨论了热致相法制膜中稀释剂配比对于共混膜的力学性能以及气体渗透性能的影响... 采用热致相分离法制备了等规聚丙烯(iPP)-聚乳酸(PLA)共混中空纤维膜,并在碱性条件下水解膜表面的聚乳酸而产生亲水性基团,从而提高共混膜的表面亲水性.讨论了热致相法制膜中稀释剂配比对于共混膜的力学性能以及气体渗透性能的影响,表征了水解前后膜的接触角变化.电镜结果表明,聚乳酸颗粒呈10~20μm多孔状球状粒子均匀分散于共混膜的内部和表面,两种高分子组分表现为部分相容.此外力学性能结果发现共混膜的断裂伸长率高于iPP膜,而气体渗透性能结果证明稀释剂配比为5∶5时通量最佳.最后接触角测试表明,共混膜水解后亲水性获得大幅度提高. 展开更多
关键词 聚丙烯—聚乳酸 中空纤维膜 热致相法 表面水解
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汽相酸水解糠醛渣制取乙酰丙酸实验研究 被引量:3
18
作者 齐天 任素霞 +2 位作者 雷廷宙 徐海燕 杨延涛 《河南科学》 2014年第4期611-615,共5页
为了提高生物质各组分的综合利用率,利用生物质经汽相酸水解生产糠醛的残渣制备乙酰丙酸,通过对4种反应条件下的糠醛残渣进行纤维素分析,汽相酸水解制糠醛过程中纤维素的转化率可低于10%,且水解过程糠醛收率高于70%,乙酰丙酸收率高于50%... 为了提高生物质各组分的综合利用率,利用生物质经汽相酸水解生产糠醛的残渣制备乙酰丙酸,通过对4种反应条件下的糠醛残渣进行纤维素分析,汽相酸水解制糠醛过程中纤维素的转化率可低于10%,且水解过程糠醛收率高于70%,乙酰丙酸收率高于50%;此外提高酸浓度和压力虽然提高了半纤维素的转化率,但过度的加压和提高酸浓度反而不利于后续乙酰丙酸的制备. 展开更多
关键词 汽相酸水解 糠醛残渣 纤维素分析 乙酰丙酸
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毛细管水解及反相高效液相色谱分析蛋白质的氨基酸组成 被引量:2
19
作者 陈平 梁宋平 《生物化学杂志》 CSCD 1996年第1期112-115,共4页
毛细管水解及反相高效液相色谱分析蛋白质的氨基酸组成陈平,梁宋平(湖南师范大学生物研究所,长沙410006)氨基酸组成的分析是阐明蛋白质和多肽化学特性的基础,在蛋白质与多肽的氨基酸组成分析中,常采用对水解管反复充氮并抽... 毛细管水解及反相高效液相色谱分析蛋白质的氨基酸组成陈平,梁宋平(湖南师范大学生物研究所,长沙410006)氨基酸组成的分析是阐明蛋白质和多肽化学特性的基础,在蛋白质与多肽的氨基酸组成分析中,常采用对水解管反复充氮并抽真空的方法使蛋白质和多肽在隔绝氧气... 展开更多
关键词 蛋白 氨基酸 毛细管水解 高效液相色谱
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胶束相分离模型在环糊精/羧酸酯体系中的应用
20
作者 蒋炳英 李慎新 曾宪诚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1094-1097,共4页
作者研究了环糊精对羧酸酯(PNPA和PNPP)水解的影响,将胶束的相分离模型用来对其作动力学处理,求得了相关的热力学和动力学参数.结果表明,在有环糊精存在时,PNPA和PNPP的水解速率都增加了,并遵循以下的顺序:kc(α 环糊精)>kc(γ 环糊... 作者研究了环糊精对羧酸酯(PNPA和PNPP)水解的影响,将胶束的相分离模型用来对其作动力学处理,求得了相关的热力学和动力学参数.结果表明,在有环糊精存在时,PNPA和PNPP的水解速率都增加了,并遵循以下的顺序:kc(α 环糊精)>kc(γ 环糊精)>kc(β 环糊精),而其结合常数的大小顺序则恰恰相反,即Ks(β 环糊精)>Ks(γ 环糊精)>Ks(α 环糊精). 展开更多
关键词 环糊精 羧酸酯 水解动力学 胶束相分离模型 水解速率 结合常数 热力学
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