用POD方法研究有限长正方形棱柱尾流的双稳态现象

利用PIV对高宽比为7的有限长正方形棱柱尾流和二维方柱尾流进行了测量。实验中雷诺数为9300。对流场进行了本征正交分解(POD),并分析了各阶模态对湍动能的贡献。基于瞬态流场重建中各阶模态的系数,比较了有限长棱柱尾流和二维柱体尾流的瞬态流动特性。结果表明:在二维柱体尾流中,代表着卡门涡街的1、2阶模态对湍动能的贡献占支配地位,达到了73.6%,而在有限长柱体尾流中,1、2阶模态的贡献仅为45.9%。后者的尾流中存在两种典型的流动形态:一种是1、2阶模态占主导的卡门涡街形态,类似于二维棱柱尾流;另一种是3阶或更高阶模态占主导的对称形态。

大豆二粒荚长、宽相关QTL间上位效应和QE互作效应分析

【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,并分析QTL间的上位效应和与环境(QTL-by-environment,QE)的互作效应。【方法】利用Charleston×东农594重组自交系及其F2:14—F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增构建的SSR遗传图谱,利用混合区间作图法,对2006—2010年连续5年一个地点的大豆二粒荚长、宽进行QTL定位,并作加性效应、加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析【。结果】检测到8对有加性效应的二粒荚长QTL,加性效应的总贡献率27.2%,与环境互作总贡献率达到10.19%;6对有加性效应的二粒荚宽QTL,加性效应的总贡献率16.27%,与环境互作总贡献率达到12.18%。9对影响二粒荚长的加性×加性上位互作效应的QTL,可解释该性状总变异的9.02%;8对影响二粒荚宽的加性×加性上位互作效应的QTL,可解释该性状总变异的8.81%。【结论】上位效应和环境效应在二粒荚长、宽性状的遗传中起了重要作用,因此,在分子标记辅助育种中应该考虑对效应起主要作用的QTL和上位性QTL,又要考虑微效多基因的聚合。

大豆二粒荚库容含量的多年QTL分析

【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,培育二粒荚高库容含量的品种,稳定或提高大豆的产量。【方法】以美国大豆品种Charleston为母本、东北农业大学大豆品系东农594为父本及其F2:14-F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增,并构建遗传图谱。利用前两年1个地点和后三年2个地点的调查数据对亲本二粒荚长、宽性状进行调查及QTL分析。【结果】采用WinQTL Cartographer V2.0软件的CIM和MIM分析方法对QTL检测结果表明,多年多点的种植环境下,共检测到19个二粒荚长QTL分别位于A1、B2、C2、D1a、D1b、N和G连锁群上,检测到17个二粒荚宽QTL分别位于A1、C2、D1a、D1b、N和H连锁群上。在得到的这些QTL中,2种算法都能检测到的包括7个二粒荚长QTL,其连锁标记包括Satt200—qTSPL-a1-1—Satt042、Sat_214—qTSPL-d1a-1—Sat_112、Satt198—qTSPL-d1a-3—Satt502、Satt370—qTSPL-d1a-6—Satt402、Sat_092—qTSPL-c2-4—Satt289、Satt277—qTSPL-c2-5—Sct_188和Satt168—qTSPL-b2-1—Sat_083;1个二粒荚宽QTL,其连锁标记为Satt528—qTSPW-d1a-2—Satt182。在2年以上能被检测到包括8个二粒荚长QTL,其连锁标记为Satt200—qTSPL-a1-1—Satt042、Sat_119—qTSPL-a1-2—Sat_105、Sat_214—qTSPL-d1a-1—Sat_112、Satt220—qTSPL-d1a-4—Sat_162、Satt370—qTSPL-d1a-6—Satt402、Satt168—qTSPL-b2-1—Sat_083、Sat_092—qTSPL-c2-4—Satt289和Satt277—qTSPL-c2-5—Sct_188;4个二粒荚宽QTL,其连锁标记为Satt076—qTSPW-c2-1—Satt072、Satt335—qTSPW-c2-2—Sat_120、Satt200—qTSPW-a1-1—Satt042和Satt182—qTSPW-d1a-3—Satt584。【结论】得到不同方法和不同年份重复检测率较高的二粒荚长QTL和二粒荚宽QTL的连锁分子标记,为大豆二粒荚长、宽QTL的定位和今后改良大豆产量潜力提供了有力依据。

铅镉胁迫对小麦幼苗抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响

为研究铅和镉对小麦生长发育的影响,以小麦品种德抗961为材料,用CdCl2、Pb(NO3)2分别配制成5个浓度梯度,测定小麦幼苗在不同处理条件下的芽长、根长、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果表明,小麦幼苗在铅和镉胁迫条件下均受到了一定程度的伤害,其芽长和根长均随铅、镉浓度的增加而降低。在500 mg/L铅胁迫下,SOD活性比对照增加了2.79倍(根)和13.75倍(芽),POD活性比对照增加了2.62倍(根)和2.58倍(芽);而在100 mg/L镉胁迫下,SOD活性比对照下降了99.50%(根)和99.54%(芽),CAT活性比对照下降了92.08%(根)和94.82%(芽),说明幼苗中抗氧化酶在铅胁迫下对小麦幼苗起到了保护作用,在镉胁迫下则没有起到明显的保护作用,小麦幼苗对这两种重金属的抗性机理是完全不同的。

油菜内源激素与角果长度发育的关系

以甘蓝型油菜特长角H218、H203，短角4101和增11，普通角果中油821、MSP334为材料，采用酶联免疫测定技术分析了发育1-20d内角果内源激素含量的动态变化。研究了内源IAA、GA3、iPA和ABA含量与角果长度发育的关系。结果表明：（1）特长角材料IAA含量在角果发育第1-5d低于短角材料，第5、20d角果的IAA含量分别与最终角果长呈极显著和显著负相关；（2）特长角材料iPA含量在第5—20d低于短角材料，第1d角果的iPA含量与最终角果长呈显著正相关，第5、10、15d角果的iPA含量分别与最终角果长呈显著负相关；（3）第5d角果的GA3含量与最终角果长呈显著正相关；（4）第1d角果的ABA含量与最终角果长呈显著负相关。iPA和IAA可能在油菜角果长度发育中扮演重要角色。

大豆幼荚全长cDNA文库的构建及鉴定分析

构建大豆幼荚全长cDNA文库,可为克隆与大豆产量相关基因,培育高产大豆新品种奠定基础。以吉农18大豆幼荚突变体为材料,提取大豆幼荚总RNA,反转录成单链cDNA,LD-PCR方法合成双链cDNA;PCR产物经蛋白酶K消化、Sfil酶切后,采用CHROM SPIN-400柱分级分离,回收500 bp以上的cDNA组分。以λTriplE×2载体连接并进行体外包装,构建吉农18大豆幼荚全长cDNA文库。经检测研究构建的大豆幼荚cDNA原始文库滴度达到1.5×106pfu.mL-1,重组率达92%。扩增的文库滴定达到2.6×108pfu.mL-1,重组cDNA片段长度在500 bp以上。结果显示构建的大豆幼荚全长cDNA文库符合高质量文库的标准,可用于进一步开展相关基因的克隆及分子生物学研究。

边界条件对有限长正方形棱柱气动力的影响

通过风洞实验研究了均匀流与湍流边界层中一端固定于壁面、另一端为自由端的有限长正方形棱柱气动力特性。实验模型宽度d=200 mm,高宽比H/d=5。基于自由流风速U_∞与d的雷诺数Re_d=0.68×10~5~5.47×10~5。研究发现,均匀流与湍流边界内有限长正方形柱气动力均不存在明显的雷诺数效应。棱柱局部时均阻力系数C_D、脉动阻力系数C＇_D和脉动升力系数C＇_L沿展向存在明显差异。湍流边界层会增大C＇_D与C＇_L。且均匀流中脉动风压与气动力的双稳态现象在湍流边界层内基本消失。经POD分析,确定了对称与反对称等两种典型风压分布状态对脉动风压的贡献率。均匀流中,柱体两端附近风压脉动由对称或准对称风压分布所控制;而柱体中部则由反对称风压分布控制。湍流边界层中所有高度风压脉动均由反对称风压分布控制。两种边界条件下,仅反对称形态的POD模态具有明显周期性并对柱体气动力周期性起支配作用。尽管对称风压POD模态在某些位置占支配地位,但其无明显周期性。

内源激素与甘蓝型油菜角果长度发育关系的研究(英文)

[目的]研究内源激素与甘蓝型油菜角果长度发育关系。[方法]以甘蓝型油菜人工合成材料特长角H218、H203,短角"4101"、增11,普通角果中油821、MSP334为研究对象,采用酶联免疫测定技术分析了角果发育1～20d内内源激素含量的动态变化,讨论了内源激素IAA、GA3、iPA和ABA含量与油菜角果长度发育的关系。[结果]特长角材料IAA含量在角果发育第1～5天低于短角材料,第5、20天角果的IAA含量分别与最终角果长呈显著负相关。特长角材料iPA含量在第5～20天低于短角材料,第1天角果的iPA含量与最终角果长呈显著正相关,第5、10、15天角果的iPA含量分别与最终角果长呈显著负相关。第5天角果的GA3含量与最终角果长呈显著正相关。第1天角果的ABA含量与最终角果长呈显著负相关。[结论]iPA和IAA可能在油菜角果长度发育中扮演重要角色。

两个红衣花生典明红、杜皮红农艺性状比较

通过五点联合试验,系统调查了黄冈市2个红衣花生(Arachis hypogaea Linn.)品种典明红和杜皮红的产量和主茎高、侧枝长、总分枝数、有效分枝数4个农艺性状。结果表明,典明红产量为2422.50 kg/hm^2,杜皮红产量为2644.35 kg/hm^2,杜皮红荚果和种子的长和宽均明显高于典明红,为生产和企业提供了可靠的科学数据。

不结球白菜与西洋菜远缘杂交亲和性研究

为培育不结球白菜耐湿性新种质,以不结球白菜和水生蔬菜西洋菜为亲本进行远缘杂交,研究了授粉时间、授粉方式对其杂交亲和性的影响以及同一时间授粉后杂交组合种荚长度的发育。结果表明:19个杂交组合中,只有4个组合获得了杂交种子,但经鉴定为假杂种,其他组合的种胚均在发育过程中败育,不结球白菜与西洋菜远缘杂交的亲和性较低,表现为受精后不亲和,亲和性与不结球白菜的基因型紧密相关;重复授粉与切割柱头授粉对杂交组合亲和性的影响差异不显著;杂交组合的种荚长度随时间变化逐渐增长,但不同组合间差异显著性略有不同,授粉后5—15 d为种荚生长发育的关键时期,这可为利用胚培养技术挽救杂交授粉后的未成熟种胚,选择适宜的培养时间提供重要依据。

甘蓝型杂交油菜角果长度与产量构成因素的相关分析

为研究甘蓝型杂交油菜角果长度与产量构成因素的相关关系,以649个甘蓝型杂交油菜组合进行田间试验、室内考种及相关分析。结果表明,甘蓝型杂交油菜角果长度平均为6.4596 cm,变幅范围4.7184~8.6463 cm,角果长度在5~7 cm之间的材料占总数比例的96.76%,而平均角果长度≥8 cm的材料只占群体比例的1.54%,<5 cm的材料也只占群体比例的1.70%,说明油菜长角果与短角果材料都较少。角果长度与千粒重(r=0.3815)、角粒数(r=0.4324)及单株产量(r=0.2347)呈极显著正相关,角果长度与单株角果数(r=0.0076)呈不显著正相关,说明在选育长角果材料的同时可以提高千粒重、角粒数及单株产量,且不会降低单株角果数。由此可知,提高油菜的角果长度有利于提高油菜产量。

不同湍流边界层中高层建筑模型气动力特性

在模型高宽比(H/d)为5,基于来流风速U∞与模型宽度d的雷诺数Red=6.0×104时,通过风洞试验研究2种湍流边界层中正方形截面高层建筑简化模型的气动力特性,并对模型表面脉动风压进行本征正交分解法(POD)分析。研究结果表明:湍流边界层中模型时均阻力系数Cd的最大值出现在自由端附近,脉动升力系数C1’的最大值出现在模型中间高度附近。不同湍流边界层中模型侧面中间高度处平均风压系数Cp与脉动风压系数Cp’的分布差异较大;在湍流度较小的工况C中,脉动升力的周期性较强,两侧风压脉动由反对称状态主导;在湍流度较大的工况A中,模型侧面可能出现间歇性再附,两侧风压脉动转变为对称状态主导,脉动升力减小,且周期性减弱。

超声波对镉胁迫鸭茅和冰草种子萌发的影响

为探讨超声波和重金属镉二因素对鸭茅(Dactylis glomerata L.)和冰草(Agropyron cristatum L.)种子发芽率、胚芽生长和生理活性的影响,设置五种不同时长的超声波处理两种种子,处理后的种子分别用不同浓度的氯化镉溶液进行处理,通过培养皿纸上发芽法培养20d。结果表明:单一超声波处理,均提高鸭茅种子的发芽率且在5min时发芽率最高,冰草种子仅在超声波5min的处理下发芽率提高;超声波时长为5min时显著提高鸭茅幼苗中POD的活性;各超声波处理均使鸭茅幼苗中MDA含量增加。单一镉溶液处理均抑制鸭茅和冰草种子的发芽和胚芽的生长(除浓度为0.04%的镉溶液提高冰草种子的发芽率);0.02%镉显著提高鸭茅幼苗POD的活性,镉溶液对鸭茅幼苗中MDA的含量无显著作用。超声波与镉溶液组合处理下,在0.05%的镉胁迫下,超声波处理10min显著提高鸭茅和冰草种子的发芽率;当镉溶液浓度为0.01%时,各超声波显著促进鸭茅胚芽生长。综合来看,超声波处理可以有效减缓鸭茅和冰草种子的镉胁迫效应,提高种子和成苗活力。

抗生素对小麦种子萌发及幼苗生长的影响

探明环境中抗生素残留对作物生长的影响,为生产应用提供科学依据,以烟农19和济麦22小麦品种为试验对象,通过测定其种子发芽率、根长、芽长、幼苗干重、叶绿素含量及POD活性,研究4种典型抗生素(盐酸左氧氟沙星氯化钠、青霉素钠、阿奇霉素和头孢唑林钠)对烟农19和济麦22种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明:盐酸左氧氟沙星和青霉素钠对小麦生长产生不利影响,而低浓度(≤50mg/L)阿奇霉素处理对烟农19和济麦22幼苗的生长具有一定的促进作用,低浓度(≤50mg/L)的头孢唑啉钠对烟农19小麦种子的萌发和幼苗的生长有一定的促进作用。

印度,孟加拉西部的Terai地区的大叶合欢预处理及标准化豆荚采集时间和豆荚长度(英文)

在孟加拉西部的Pundibari地区,研究在4个采集(豆荚)时间,3个采集豆荚长度(<10cm,10-20cm和>20cm),以及进行的13种预处理对大叶合欢种苗生长和萌发率的影响。豆荚采集时间为2月19日,且没有任何预处理,大叶合欢种子萌发率为92.5%。这明确表明,在2月19日采集的种子具有非休眠,有活力和生理成熟的特性。从长度为10-20 cm豆荚剥离出的种子,2月19日播种,种苗生长良好。利用硫脲预处理种子后,种子的萌发率并没有表现出明显提高,但是当利用低浓度硫脲(100 μL·L-1)预处理种子后,有利于种苗生长。

菜豆若干性状的遗传分析

本文作者采取严格的人工去雄杂交技术,并对杂交后代进行认真观察记载与生物学统计,研究了菜豆花色、苗茎颜色、背腹缝合线处纤维束、荚果长度、植株高度、种皮颜色等单位性状的遗传机制,分析了种皮颜色与苗茎颜色、种子大小与种子颜色的遗传关系,提出了菜豆杂交育种的理论依据。