加压毛细管电色谱-紫外法检测复方维生素片中4种脂溶性维生素

采用反相加压毛细管电色谱-紫外检测,建立一种高效、简便、快速的脂溶性维生素分析方法,并用于复合维生素片中脂溶性维生素的检测。使用C18反相毛细管色谱柱,以含0.05%三氟乙酸的95%甲醇溶液(pH 3.3)为流动相进行等度洗脱,泵总流速为0.2 mL/min,分离电压为15 kV,并针对脂溶性维生素样品个体间紫外吸收波长差别较大的问题,采用波长时间程序进行检测。VA、VD3、VE、VK3四种脂溶性维生素可在5 min内实现快速分离。各组分的最低检出限(RSN=3)分别为1.5、3.0、15、1.5μg/mL,线性关系良好,样品加标回收率在90.0%~110.0%之间,相对标准偏差为0.53%~5.46%。将所建立方法应用于维生素片样品分析,取得了良好的分析结果。该方法简单方便、重复性好、准确可靠。

固相萃取-加压毛细管电色谱法测定水体中8种农药残留

采用固相萃取-反相加压毛细管电色谱-紫外检测技术，建立了水体中乐果、敌敌畏、克百威、甲萘威、莠去津、甲基对硫磷、马拉硫磷、百菌清8种农药残留的同时检测方法。在最佳条件下，8种目标农药的线性范围分别为：3．4～100μg／mL、8．1～120μg／mL、1．2～50μg／mL、0．2～50μg／mL、0．1～50μg／mL、3．7～100μg／mL/。11．2～150μg／mL,2．1～100μg／mL，相关系数为0．9961～0．9997；检出限（S／N=3）在0．03～3．7μg／mL之间，加标回收率在71．09／6～114．1％范围，相对标准偏差（RSD）为1．1％～9．8％。该方法简单、可靠、适用于水中多种农药残留的同时分析测定。

加压毛细管电色谱-紫外检测法分析糖皮质激素及其在头发检测中的应用

采用反相加压毛细管电色谱与紫外检测联用技术,建立了一种高效、简便的糖皮质激素分析方法,适用于头发中糖皮质激素的检测。使用C18反相色谱柱,流动相为pH8.0,1.5mmol/L的Tris-乙腈(65∶35,v/v),检测波长为245nm、分离电压为-10kV、反压为10.5MPa、泵流速为0.05mL/min,进行等度洗脱,倍他米松、地塞米松、泼尼松、泼尼松龙、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松、醋酸可的松、皮质脂酮等8种激素在20min内实现快速分离。各组分的质量浓度线性范围达到3个数量级,检出限(S/N=3)在μg/g水平,迁移时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别小于4.8%和7.4%。将所建立方法应用于头发样品分析,检测前采用蛋白酶水解提取和净化处理样品,不同浓度糖皮质激素的回收率为71%～85%。该研究为糖皮质激素药物暴露监测以及压力检测提供了新手段,有望用于滥用药物的控制和临床诊断。

加压毛细管电色谱法同时测定植物油中4种抗氧化剂

采用加压毛细管电色谱-紫外检测,建立了一种适用于植物油中常见抗氧化剂的分离检测方法。使用1.8μm粒径的C18毛细管色谱柱,以乙腈-水（0.05%甲酸）为流动相进行梯度洗脱,泵流速为0.05mL/min,分流比为1∶200,分离电压为15k V,没食子酸丙酯（PG）、叔丁基对苯二酚（TBHQ）、丁基羟基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）四种抗氧化剂可在8min内实现快速分离。各组分的检出限（S/N=3）分别为0.6、2.0、3.0、5.5μg/mL,线性关系良好,样品加标回收率在93.5%～108.0%之间,RSD在0.3%～1.3%之间。将所建立方法应用于植物油样品的分析,取得了良好的分析结果。

典型作战剖面下的紫外告警对抗有效性分析

简要叙述了红外制导导弹对作战飞机构成的威胁,介绍了紫外告警系统的作用及发展状况,研究了空空红外制导导弹在迎头前向、尾追攻击及地空导弹攻击时,对作战飞机的威胁特征,计算分析了攻击所需时间和投放红外干扰弹的作用效果.阐述了紫外告警系统在作战飞机上实现全方位探测的必要性和重要性.