超薄壁不锈钢波纹管件液压成形工艺研究

为了解决传统拼焊制造超薄壁不锈钢波纹管弹性差、寿命短、易破裂等问题,采用液压成形技术成形超薄壁不锈钢波纹管件。针对超薄壁不锈钢波纹管件截面形状复杂以及管壁易失稳起皱破裂的成形难点,设计了不同的加载路径。利用CATIA进行建模,使用Dynaform有限元分析软件进行数值模拟。基于波纹管成形过程中的波高与壁厚减薄情况研究了模具间隙、预胀形内压和整形压力对成形质量的影响规律。试验结果表明,对于复杂异形截面的填充,管内压强和轴向进给的增大有利于材料流动进入圆角区域以及管坯与模具的贴合。对于内径Φ50 mm,壁厚0.4 mm的复杂截面波纹管,预胀形内压7.5 MPa,整形压力20 MPa,轴向进给为20 mm为最佳参数匹配。开展了相关试验,验证了模拟结果与试验结果相符,获得的波纹管满足尺寸与性能的需求。

飞秒激光全划切超薄碳化硅基片

目的为实现超薄碳化硅基片全划切,需在加工出窄线宽(小于25μm)的切割槽的同时保证基片的强度。方法使用波长为1030 nm的红外飞秒激光对碳化硅基片进行全划切加工,通过扫描电子显微镜和光学显微镜分析脉冲重复频率、脉冲能量、切割速度和扫描次数对切口宽度、深度以及断面形貌的影响,采用能谱仪对不同脉冲能量下的划切断面进行微区元素分析,采用激光共聚焦显微镜测量划切断面粗糙度,以及采用电子万能实验机测试划切样品的抗弯强度。结果划切断面的元素主要有Si、C、O3种,O元素富集在断面的上下边缘位置。SiO_(2)颗粒喷溅重沉积影响断面微纳结构。断面的粗糙度随脉冲能量的增强而上升,基片强度反而下降。在激光脉冲能量为3.08μJ、脉冲重复频率为610 k Hz、切割速度为4 mm/s、切割12次的条件下,可以加工出宽度为15μm、深度高于100μm的良好切割槽,断面粗糙度为296 nm,基片抗弯强度为364 MPa。结论切割槽宽度和深度与脉冲重复频率、脉冲能量、切割速度和扫描次数有关。O元素的分布说明存在SiO_(2)堆积在断面上下边缘部分的现象。使用小脉冲能量激光进行划切,可以减少SiO_(2)颗粒喷溅重沉积,从而使断面出现大量熔块状结构,得到粗糙度较低的断面形貌。断面粗糙度降低,意味着划切断面存在的微裂纹等缺陷减少,从而使强度上升。本试验最终采用较优激光划切工艺参数,实现了飞秒激光全划切超薄SiC基片,槽宽仅为15μm。由于短脉宽小脉冲能量高重复频率激光的作用以及激光辐射下SiC材料的相分离机制,基片划切断面烧蚀形貌良好,且抗弯强度较好。

由聚丙烯腈基碳纤维制备石墨烯薄膜的探索研究

为了拓展生产石墨烯薄膜的方法,对不具有皮芯结构的T700和T300聚丙烯腈基碳纤维进行了超薄切片,分别制备了超薄切片试样BM1和BM2,借助于高分辨、XRD、拉曼光谱等表征方法对石墨烯薄膜进行了表征和研究。结果发现超薄切片石墨烯薄膜BM1和BM2相比较,BM1中碳原子网络石墨烯平面部分平直,部分扭曲,网平面上碳原子之间的距离减小,石墨烯层排列较致密并沿牵伸方向择优取向,相邻石墨烯层连贯性较好。BM1中石墨烯的结构有序化程度最高,sp2杂化碳原子的相对含量高,验证了可以采用超薄切片的物理方法由高性能碳纤维制备结构规整的石墨烯薄膜的可行性。

草鱼出血病病毒人工感染稀有(鱼句)鲫出血病鱼主要器官组织的超薄切片观察

用电子显微镜观察了稀有(鱼句)鲫出血病(Hemorrhage of Gobiocypris rarus)鱼的病理切片及对照鱼的超薄切片。在对照鱼的鳃、肠道、肾脏、脾脏、肌肉和肝脏中没有见到任何病毒颗粒。在病鱼鳃血管内皮细胞质中观察到聚集的直径70nm左右的GCHV颗粒,说明鳃是GCHV侵袭的主要器官之一,并讨论了鳃对GCHV敏感在GCHV传播中的意义。还在病鱼肠道,肾脏中观察到成片的病毒颗粒,它们也是GCHV侵袭的主要组织。在病鱼脾脏的电子密度低的细胞质中观察到散在的病毒颗粒。很少见到病毒聚集体,脾脏中的病毒可能是脾脏的吞噬细胞吞噬而来。作者认为在病鱼组织中观察到的大小不同的病毒颗粒是处于不同成熟阶段的GCHV。

生物样品电镜超薄切片染色技术的改进

目的提高透射电镜生物样品超薄切片的染色效率和染色质量。方法在传统染色方法基础上进行改进,采用"插入式滴染法"和连续染色方式。结果在较短时间内完成大批生物样品超薄切片的电子染色。结论与传统方法相比省时省药,减少污染概率,电镜观察结构清晰,反差较好。

基因2型牛病毒性腹泻病毒新疆及山东分离株的鉴定

将疑似为基因2型牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus genotypo2,BVDV-2)感染阳性的不同地区源病料样品接种马-达氏牛肾细胞(Mardin-Darby bovine Kidney,MDBK)单层细胞,进行病毒分离培养和传代。通过BVDV-2型特异性RT-PCR检测结果表明,共分离到2株细胞源BVDV-2病毒,命名为XJ-04和SD-06分离株。间接免疫荧光试验表明,上述分离的细胞源BVDV-2病毒能被鼠源BVDV-2重组E2蛋白抗血清或鼠抗BVDV-2单克隆抗体特异性识别,产生特异性胞内荧光。XJ-04和SD-06分离株分别盲传至13代和8代,光镜下观察到病毒感染的MDBK细胞内空泡化、细胞脱落、呈现拉网状的典型细胞病变。2株细胞源BVDV-2病毒感染的MDBK细胞制备超薄切片,在透射电镜下,细胞内质网中观察到约60nm大小的病毒粒子。经差速离心、20%蔗糖垫底超速离心提纯的病毒粒子,经磷钨酸染色,负染电镜下观察到病毒有囊膜、粒子大小约60nm的病毒颗粒。

固定和染色方法对小麦胚乳细胞结构显示的影响

以扬麦16小麦颖果为材料,采用戊二醛-四氧化锇(GA-OsO4)或高锰酸钾固定,并分别用5种染色方法[甲苯胺蓝-O(TBO)、多色性染液、高碘酸-希夫试剂(PAS)、考马斯亮蓝和PAS-TBO]进行半薄切片染色,对超薄切片进行醋酸双氧铀和柠檬酸铅染色,在光学显微镜和透射电镜下观察比较了小麦胚乳细胞结构显示的差异。结果表明,GA-OsO4固定的半薄切片染色效果整体上优于高锰酸钾固定,但是在PAS-TBO复染中,高锰酸钾固定制样效果最好。在超薄切片观察中,GA-OsO4固定制样能较好地保存胚乳细胞超微结构,但对膜性结构显示不够清晰,而高锰酸钾固定制样则能较好地固定细胞的膜性结构,并且能够增强膜结构反差,只是对多糖和蛋白质的固定和显色较差。因此,应根据观察对象来选择适当的固定及染色方法。

大白菜芜菁花叶病毒的研究

大白菜花叶病在东北菜区每年都有不同程度的发生,特以秋季干旱年份病害发生加重。经过试验确定大白菜花叶病的主要毒原系芜菁花(?)病毒(TuMV),本文总结1983～1988年的研究结果。经病毒采样纯化和系统的生物学测定。从149个样本中鉴定出136个分离物样本,反应一致,认为大白菜上主要毒原为芜菁花叶病毒(TuMV),约占总样本的91.23％。尚有少数样本分离出为其他毒原(TMV及CMV),将TuMV分离物摩擦接种于普通烟(黄苗榆及白贝菜叶)产生局部枯斑;接种油青菜叶初生明脉后生黄斑块的系统花叶症;接种桂竹香产生碎色花。接种瓜类、马铃薯、番茄、龙葵无症。病毒汁液失毒温度55～60℃;稀释限点1:3000～3500;体外存活期1～4天(亦有(?)天)。病毒粒子线状长度多分布于730nm,病叶经超薄切片电镜观察,在细胞质内有风轮状、环状及带状内含体。提纯病毒A200/280=1.24,与抗TuMV—IgG呈阳性反应。

固定和染色方法对水稻胚乳细胞结构观察的影响

以扬稻6号花后3～10d的颖果为材料,采用戊二醛-四氧化锇(GA-OsO4)和高锰酸钾两种方法固定样品,Spurr树脂包埋后分别进行半薄切片和超薄切片。对半薄切片分别进行甲苯胺蓝(AMB)染色、高碘酸-希夫(PAS)法染色、多色性染液染色以及PAS-AMB复染,比较了2种固定方法和4种染色方法对水稻胚乳细胞结构观察的影响。结果表明,GA-OsO4固定的半薄切片染色效果整体上优于高锰酸钾,在超薄切片观察中,GA-OsO4固定制样的细胞组织结构清晰,但细胞中内膜性结构不够清晰,而高锰酸钾固定制样则能较好的显示出细胞中内膜结构,但是对多糖和蛋白质的呈色较差。建议在实验中根据观察内容选择固定及染色方法。

一种双频超薄吸波结构在微带天线中的应用

设计了一种新型超薄双频带雷达吸波结构,通过提取阻抗参数、分析表面电场和电流分布,阐明了其吸波原理,并将其用于双频带微带天线,减缩天线带内雷达散射截面.结果表明,该结构在两个不同的频段内实现了高效吸波,且吸波效果具有入射角稳定性和极化角不敏感性;加载该吸波结构后,微带天线的辐射性能保持不变,而在天线的工作频率4.29GHz和6.49GHz处,其雷达散射截面分别减缩了8.59dB和9.9dB.实测与仿真结果相吻合,表明该结构能够有效应用于双频带天线的带内隐身.

小鼠胚胎干细胞超薄切片的AFM观察

目的 :对Balb c小鼠胚胎干 (ES)细胞的超薄切片进行AFM成像 ,以获得ES细胞内部结构的信息。尝试把AFM作为ES细胞形态学鉴定的一种手段。方法 :利用超薄切片技术 ,将ES细胞样品制成厚约 60nm的切片 ,固定在盖玻片上 ,用AFM在大气中观察。结果 :观察到不同时期的单个ES细胞以及分裂时期ES细胞核中高度盘曲和浓聚的染色体。利用AFM的高分辨成像能力 ,观察了线粒体亚显微结构 。

非生物标本的电镜样品制备及超切技术的探讨

目的 :探讨非生物标本的电镜样品制备及超薄切片技术。方法 :选择无色透明纤维、黑色纤维及无色透明薄膜等材料 ,进行脱水、环氧树脂包埋、超薄切片。结果 :切出满意切片 ,并在电镜下拍摄出高质量的照片。结论 :根据非生物标本的特性成功地进行了电镜样品制备及超薄切片 。

草莓伪轻型黄边病毒的鉴定

从6省13市约18品种草莓样本、分离纯化并研究鉴定,初步证实辽宁、哈尔滨及南京一些栽培田,有草莓伪轻型黄边病毒(SPMYEV)的发生分布。在春香、宝交早生、丹东鸡心,诺宾卡及80-3.1等品种上发病。病样先以小叶嫁接技术,接于草莓UC-4、EMC及“Alpine”,约3～5周显症、下部叶片呈现黄色斑块,接UC-5、EMB不太敏感仅于老叶上现轻斑驳或褪绿斑,一种草莓中瘤钉毛蚜(Chaetosiphon sp.)及棉蚜(Aphis gossypii)作半持久性传播本病毒,桃蚜(Myzus persicae)不传播。UC-4对本病毒的繁殖、保存和嫁接鉴别最为适合,提纯病毒电镜观察其粒子线状,大小约630～680×12～13nm,县典型核蛋白吸收光谱,其最大吸收值位于2.63nm处;最小吸收值位于243nm处。A260/280=1.24。经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,测其外壳蛋白分子量约为37,000d。病叶制做超薄切片也观察到线形晶状病毒粒子,分散或聚集于寄主的薄壁组织细胞质中。本病毒系国内首报。

一种超薄吸波材料及其在缝隙天线中的应用

该文设计了一种超薄雷达吸波超材料,从等效电路和表面电流、电场分布分析了其吸波机理,并将其应用于波导缝隙天线的带内雷达散射截面(Radar Cross Section,RCS)减缩。该吸波材料仅由两层金属及中间的有耗介质板组成,厚度约为l/175,最大吸波率达99.9%,且具有入射角和极化稳定吸波特性。将该吸波材料加载到波导缝隙天线上,实验结果表明:加载后的天线,回波损耗和增益几乎不变,在-21o^21o角域,天线带内RCS减缩均在3 dB以上,法线方向RCS减缩最大超过17 dB。

涡轮增压器叶片四轴数控加工技术研究

涡轮叶轮属于流体叶片中型面比较复杂的一类,其叶片形状扭曲大、变壁厚,加工中易变形,所以给加工带来了很大难度。大部分整体叶轮采用压力铸造方法制造,而该方法虽然相对比较方便快捷,但很难保证叶片强度,其叶片的动平衡性也差。该文阐述了在四轴加工中心上进行叶片分段式铣削,而后叶片采用镶嵌式与轮体组成一体,极大地减小了变形,提高了质量,为复杂的曲面零件加工又提供了一个具有实际意义的方法。

表征PAN纤维和炭纤维微细结构的HRTEM样品制备方法

为用高分辨透射电子显微术(HRTEM)表征聚丙烯腈(PAN)纤维和炭纤维的微细结构,从纤维性能出发,探讨研碎、离子束减薄和超薄生物切片三种制备方法及其工艺步骤,结合实验结果,对比了三种制备方法的原理、优缺点,提出了制备方法的适用范围和选择原则,并推断适于表征预氧化纤维微细结构的样品制备方法。与生物样品的制备方法类似,把超薄生物切片法引入到纤维材料HRTEM样品制备领域,为系统研究炭纤维微细结构的演变提供了线索。

一种高效快速的超薄切片染色方法

本文介绍了橡胶铜网夹持器的制作方法以及用该装置进行染色的具体步骤。实验证明,利用该装置一次可以染色较多的样品,而且能使样品的染色均匀、快速。

利用超材料吸波体减缩缝隙天线雷达散射截面

给出了一种极化稳定、宽入射角、无表面损耗层的超薄超材料吸波体,并将其用于波导缝隙天线,降低天线带内雷达散射截面.理论分析与仿真、实测结果表明:该吸波体最大吸波率达99%,厚度仅为0.005 7λ,通过优化其在天线辐射缝隙周围的排列分布,使天线带内雷达散射截面在-21°至+21°角域减缩超过3dB,法线方向雷达散射截面减缩在13dB以上,同时天线增益提高了0.99dB.

用聚氯乙烯等作包埋剂的初步探讨

用聚氯乙烯加上聚苯乙烯其溶于乙酸乙酯内,形成无色透明胶状液。其可用作电镜中制作超薄切片用的包埋剂。使用这种包埋剂对胎盘、肾脏及骨骼肌等制作出的超薄切片表明:该包埋剂能承受电子束的轰击,无纪构,电子穿透性好和超微结构保存完好。其半薄切片易被苏木精和伊红染色。使用这种包埋剂可使制样成本降低,简化制样过程。

电镜超薄切片制作的体会

本文浅谈制作超薄切片的亲身体验,介绍掌握电镜超薄切片制作技术的全过程,分尝试—学会—熟练三个阶段,其中关键的一步是对刀,即调节刀缘与标本面线性及接近程度,并通过反复练习,才能切出质优的切片。