大麦芽碱的提纯工艺优化及其结构鉴定研究

以大麦芽为原料,优化提纯工艺,获得大麦芽碱并鉴定其结构。通过超声微波协同提取法进行正交试验,优化大麦芽碱提取工艺,采用响应面优化分析法探究大孔树脂纯化大麦芽碱的最佳工艺条件,利用高效液相质谱进行结构鉴定。大麦芽碱提取最佳工艺是液料比45∶1,温度60℃,微波时间40 min,微波功率400 W,提取含量2.74 mg·g^(-1),此条件下得率为82.64%;大麦芽碱纯化最佳工艺是吸附流速193.00 BV·h^(-1),pH 6.21,洗脱流速1.57 mL·min^(-1),洗脱乙醇浓度84.60%,质谱分析提取物为纯度90%的大麦芽碱。综上,研究为大麦芽的机理研究及产品开发提供了理论依据。

超声波-微波协同萃取紫草总色素及紫草素的制备

以新疆紫草为原料,乙醇作萃取剂,考察了超声波-微波协同萃取紫草总色素的工艺条件。并采用Cu2+络合纯化方法将萃取所得的总色素水解制备成了紫草素。在超声波功率内置为50W的仪器条件下,采用分光光度法测定提取液吸光度的方法考察了萃取剂浓度,料液比,微波功率、提取时间对色素提取效果的影响。通过单因素实验和L9(34)正交实验确定了萃取紫草总色素的优化工艺条件为:乙醇浓度90%,料液比1:12,微波功率70W,提取时间7min。在此优化条件下紫草素及其衍生物的得率可达5.36%。总色素经Cu2+络合纯化水解为紫草素的得率为29.25%。这是一种实验室中简单、快速、高收率的由天然紫草分离制备紫草素的有效方法。

超声波-微波协同提取决明子大黄酚的工艺优化

为充分利用决明子资源,在超声波功率内置为50W的仪器条件下,采用单因素试验和正交试验考察了提取时间、微波功率、乙醇体积分数、料液比对决明子中大黄酚提取率的影响。结果表明:提取大黄酚的最佳条件为60%乙醇作提取溶剂,微波功率60 W,提取时间40min,料液比1∶15(g/g)。在该条件下,决明子大黄酚提取率达2.4%。

花生芽白藜芦醇超声-微波协同提取及其抗氧化活性研究

以花生芽为原料,采用超声-微波协同法提取花生芽白藜芦醇。以料液比、乙醇浓度、微波时间、微波功率、超声时间、超声功率为单因素,以花生芽白藜芦醇提取含量为考察指标,通过响应面试验确定超声-微波协同法提取花生芽白藜芦醇的最佳工艺参数为:料液比1∶35、乙醇浓度60%、微波时间120 s、微波功率400 W、超声时间3 min、超声功率290 W。在此条件下花生芽白藜芦醇提取含量为8.64 mg/g。抗氧化试验研究表明,花生芽白藜芦醇对DPPH自由基的清除能力略低于维生素C,但对ABTS自由基的清除能力强于维生素C;另外,花生芽白藜芦醇对α-葡萄糖苷酶表现出较强的抑制能力,具有较好的体外降血糖作用。因此,超声-微波协同提取是一种高效的白藜芦醇提取方法,且作为一种新型白藜芦醇资源,花生芽白藜芦醇有着潜在应用价值。

大叶千斤拔叶黄酮的超声——微波协同提取工艺及其抗氧化活性研究

【目的】开展大叶千斤拔叶黄酮(Flemingia macrophylla leaf flavonoids,FMLF)的超声—微波协同提取工艺及其抗氧化活性研究,为FMLF的进一步综合开发利用提供数据基础。【方法】以FMLF得率为优选指标,固定超声波功率50 W,采用单因素试验考察乙醇体积分数、液料比、浸泡时间、微波功率和提取时间对FMLF得率的影响,并采用正交设计表L_(16)(4~5)优选FMLF的超声—微波协同提取工艺,同时测定FMLF清除羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2~-·)、1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)和亚硝酸盐的能力,以评价其体外抗氧化活性。【结果】各因素影响超声—微波协同提取FMLF效果的排序为:乙醇体积分数>微波功率>液料比>浸泡时间>提取时间,且乙醇体积分数、微波功率和液料比对FMLF提取效果有显著影响(P<0.05)。优选的FMLF提取条件为:乙醇体积分数60%、液料比21∶1(mL/g)、浸泡时间8 min、微波功率400 W、提取时间180 s,在此工艺条件下FMLF得率可达60.25 mg/g,且超声—微波协同提取效率优于单独超声和单独微波提取。在试验范围内,FMLF对·OH、O_2~-·、DPPH·和亚硝酸盐的清除作用与FMLF质量浓度均存在明显的量效关系,FMLF对·OH、O_2~-·、DPPH·和亚硝酸盐的清除率最高分别达73.05%、73.82%、82.54%和93.04%,其半数清除浓度(IC50)分别为1.42、2.88、0.66和1.24 mg/mL。【结论】正交试验优化的超声—微波协同提取法可用于FMLF的提取,FMLF具有一定的抗氧化活性,可作为天然的抗氧化剂进行开发。

超声波-微波协同萃取南五味子木脂素及五味子酯甲的制备

考察了超声波-微波协同萃取南五味子木脂素的工艺条件。采用L9(34)的正交实验考查了萃取剂浓度,萃取时间,微波功率,液固比的影响效果。实验结果表明,优化的提取条件是:萃取剂乙醇浓度为90%,萃取时间为10min,微波功率为70W,液固比为15∶1(mL/g)(超声波功率内置为50W)。优化条件下木脂素得率为5.86%。将提取物利用高效液相制备色谱分离纯化,得到了五味子酯甲,产品纯度为98%,得率为0.16%。