有机反应中的极性转化方法

极性转换方法是一种重要的有机合成新方法 ,对极性转换的概念和应用作了论述 。

亲核酰化反应之研究(I)——苯偶姻作为苯甲酰负离子的等效剂合成芳酮

本文报道了以苯偶姻作为苯甲酰负离子的等效剂合成芳酮的方法,具有线路简便,操作方便,产率高等特点.

卤代烃、醛的极性反转反应

卤代烃和醛是两类重要的有机化合物,对这两类化合物的学习,既要注重其作为受体发生亲核反应,更要注意这两类化合物中的碳卤键、碳氧双键能发生极性反转,从而使其可以作为亲核试剂发生极性反转反应。由于官能团的极性反转反应在一些生理活性物质的合成、药物合成、天然产物合成以及含氮、含氧杂环的构建等领域中的重要应用,该类反应已经成为有机合成的重要手段和方法,在基础有机化学的学习中,要给予足够的重视。

N-杂环卡宾:一种多用途有机小分子催化剂

近年来,N-杂环卡宾化学引起了化学家们广泛的研究兴趣,这一切主要归功于Arduengo等的杰出工作,在1991年他们首次成功分离得到了第一个稳定的N-杂环卡宾——咪唑-2-碳烯.这推动了N-杂环卡宾化学的飞速发展.尽管N-杂环卡宾作为配体在金属有机化学中已经被广泛研究,然而,对N-杂环卡宾作为反应底物和有机小分子催化剂的研究还有待进一步深入.N-杂环卡宾作为有机小分子催化剂在有机反应中的应用及其研究进展,引起有机化学家对N-杂环卡宾化学这一热点领域的更多关注.

N-杂环卡宾催化Stetter反应的研究进展

N-杂环卡宾作为一类新型的催化剂,已广泛应用于有机合成领域。综述了N-杂环卡宾催化Stetter反应的研究进展,包括分子间的Stetter反应、分子内的Stetter反应、聚合物支撑的Stetter反应、Stetter-Paal-Knorr反应及其在天然产物合成中的应用。

极性反转一锅法制备联芳基七元内酯

以N-杂环卡宾做极性反转催化剂,以无水碳酸钾为碱、18-冠-6为相转移催化剂,给氧条件下一锅法合成了一系列联芳基七元内酯。该方法适用于各种结构类型的底物;相对于传统的联芳基七元内酯合成方法来说,具有操作简单、一步反应、条件温和,对环境相对友好及较高产率等优点,为联芳基七元内酯的合成提供了一种实用并具有原子经济性的途径。

柱[5]芳烃N-杂环卡宾类催化剂的设计合成

N-杂环卡宾是一类高效且应用广泛的有机催化剂,新型N-杂环卡宾的设计合成一直是化学工作者的研究热点。本文通过柱[5]芳烃与噻唑反应,合成得到了一种新颖的柱[5]芳烃N-杂环卡宾类催化剂,并研究了其在温和条件下催化的双Stetter类型的反应,成功得到了萘醌这类天然产物及生物活性分子的重要骨架,证明了此新型N-杂环卡宾催化剂的实用价值。

三价磷介入的Kukhtin-Ramirez反应研究进展

Kukhtin-Ramirez反应是有机化学中一类重要的极性反转反应.利用三价磷的还原性对α-羰基酮化合物进行极性反转,所生成的Kukhtin-Ramirez活性中间体在诸多转化中都展现出了其作为1,1-偶极子的化学性质.近年来关于该活性中间体的反应研究主要包括:极性X—H键插入反应、还原性加成反应、形式[2+1]环加成反应、形式[4+1]环加成反应、形式[4+2]环加成反应.这些转化为一些重要的多官能团化合成中间体及结构复杂的环状化合物提供了高效简洁的合成方法,凸显了Kukhtin-Ramirez极性反转反应在有机合成中的重要性.