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Highly Efficient Oxidative Cleavage of Carbon-Carbon Double Bond over meso-Tetraphenyl Cobalt Porphyrin Catalyst in the Presence of Molecular Oxygen 被引量:4
1
作者 周贤太 纪红兵 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期2103-2108,共6页
Highly efficient and selective carbon-carbon double bond aerobic cleavage of olefins catalyzed by metallopor- phyrins was investigated, and carbonyl compounds and epoxide were produced as the main products. CoTPP (co... Highly efficient and selective carbon-carbon double bond aerobic cleavage of olefins catalyzed by metallopor- phyrins was investigated, and carbonyl compounds and epoxide were produced as the main products. CoTPP (co- balt meso-tetraphenyl porphyrin) showed excellent activity for the oxidative cleavage of carbon-carbon double bond by using styrene as model compound, in which the TOF (turnover frequency) and selectivity toward benzaldehyde was obtained with 2×10^4h-1 and 86%,respectively. 展开更多
关键词 oxidative cleavage METALLOPORPHYRINS molecular oxygen carbon-carbon double bond
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聚羧酸系减水剂的合成工艺研究 被引量:40
2
作者 李崇智 李永德 冯乃谦 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2002年第4期326-330,共5页
以过量的 (甲基 )丙烯酸与聚乙二醇部分酯化作为混合单体 ,合成了含磺酸基、羧酸基和聚氧化乙烯基侧链的聚羧酸减水剂 .根据引发剂分解的半衰期 ,选择适当的反应时间和温度 ,由不同基团的摩尔比确定减水剂聚合物分子重复单元的化学结构 ... 以过量的 (甲基 )丙烯酸与聚乙二醇部分酯化作为混合单体 ,合成了含磺酸基、羧酸基和聚氧化乙烯基侧链的聚羧酸减水剂 .根据引发剂分解的半衰期 ,选择适当的反应时间和温度 ,由不同基团的摩尔比确定减水剂聚合物分子重复单元的化学结构 .通过测定反应物残余不饱和双键浓度和水泥浆体流动性 。 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 合成工艺 不饱和双键含量 单元化学结构
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脂肪酸不饱和度对低阶煤浮选强化的影响机制 被引量:5
3
作者 徐梦迪 何琳 +5 位作者 司伟汗 包西程 刘晓康 邢耀文 桂夏辉 曹亦俊 《工程科学学报》 EI CSCD 北大核心 2023年第2期195-205,共11页
为研究脂肪酸不饱和度对低阶煤浮选的影响,选择碳原子个数相同但双键个数依次增加的油酸、亚油酸和亚麻酸作为浮选捕收剂对低阶煤进行浮选,并与非极性捕收剂柴油进行对比,通过颗粒-气泡间粘附力测试和药剂吸附的分子动力学模拟,揭示了... 为研究脂肪酸不饱和度对低阶煤浮选的影响,选择碳原子个数相同但双键个数依次增加的油酸、亚油酸和亚麻酸作为浮选捕收剂对低阶煤进行浮选,并与非极性捕收剂柴油进行对比,通过颗粒-气泡间粘附力测试和药剂吸附的分子动力学模拟,揭示了不饱和脂肪酸强化低阶煤浮选的作用机制.结果表明,不饱和脂肪酸的浮选性能优于柴油,低阶煤浮选产率随脂肪酸不饱和度增加而增加.采用扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对低阶煤表面形貌和官能团进行分析.SEM结果表明,低阶煤表面疏松,含有大量孔隙与裂隙,不利于药剂在煤表面的铺展.FTIR和XPS结果表明低阶煤表面含有大量含氧官能团,表面疏水性较差,导致浮选回收率较低.对不同捕收剂条件下气泡与煤表面粘附力进行测定,发现气泡与煤表面间最大粘附力随捕收剂不饱和程度增加而增加,这说明颗粒可浮性增加.进一步对不饱和脂肪酸吸附的分子动力学模拟进行分析,可知不饱和脂肪酸通过其极性基团与煤表面极性基团间形成氢键,从而在煤表面铺展.双键个数增加使得不饱和脂肪酸极性增加,在煤表面的铺展程度逐渐增加,导致颗粒可浮性增加,这是低阶煤浮选回收率随脂肪酸不饱和程度增加而增加的主要原因. 展开更多
关键词 低阶煤浮选 脂肪酸不饱和度 双键 分子动力学模拟 最大粘附力
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不饱和超支化聚酯的合成与表征 被引量:2
4
作者 宋雪晶 罗运军 +1 位作者 李纠 辛伟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期103-104,123,共3页
采用丙烯酸对端羟基超支化聚酯进行端基改性,使端基由羟基变成双键。并采用红外光谱和核磁氢谱对原料和产物的结构进行表征,证明得到了端基为双键的不饱和超支化聚酯,通过核磁氢谱的峰面积计算出基团的转化率在90%以上。该不饱和超支化... 采用丙烯酸对端羟基超支化聚酯进行端基改性,使端基由羟基变成双键。并采用红外光谱和核磁氢谱对原料和产物的结构进行表征,证明得到了端基为双键的不饱和超支化聚酯,通过核磁氢谱的峰面积计算出基团的转化率在90%以上。该不饱和超支化聚酯有望应用于自由基反应的交联剂和光固化材料。 展开更多
关键词 超支化 不饱和 双键 光固化
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α,β-不饱和醛/酮中C=C双键选择性加氢催化剂的研究进展 被引量:5
5
作者 李杰 李玲 +2 位作者 江大好 张群峰 李小年 《工业催化》 CAS 2012年第8期13-19,共7页
α,β-不饱和醛/酮中C=C双键选择性加氢制备相应的饱和醛/酮是一类重要的精细化工反应,高选择性催化剂的设计和制备是实现该类反应工业化的关键。从活性金属、助剂和载体材料等方面综述了国内外α,β-不饱和醛/酮中C=C双键选择性加氢催... α,β-不饱和醛/酮中C=C双键选择性加氢制备相应的饱和醛/酮是一类重要的精细化工反应,高选择性催化剂的设计和制备是实现该类反应工业化的关键。从活性金属、助剂和载体材料等方面综述了国内外α,β-不饱和醛/酮中C=C双键选择性加氢催化剂的研究进展,并且从反应物分子在金属活性位上的吸附模型和空间位阻效应等方面理论上阐释了活性金属种类、金属粒径等影响α,β-不饱和醛/酮中C=C双键加氢选择性的本质原因。对近期α,β-不饱和醛/酮选择性加氢制备相应饱和醛/酮反应工艺方面的研究进展进行了评述。 展开更多
关键词 催化化学 α β-不饱和醛/酮 C=C双键 选择性加氢催化剂 反应工艺
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α-卤代酮和羰基化合物在碘化钾/金属盐作用下的碳-碳双键形成反应 被引量:3
6
作者 林荣辉 陈莉雅 张永敏 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第5期454-458,共5页
软硬酸碱原理可应用于解释α-卤代酮的一些还原脱卤反应。例如,碘负离子(软路易斯碱)和某些硬路易斯酸,如三氯化铝、三氯化铁、三氟化硼、三价铈和质子酸等的复合作用对α-卤代酮的脱卤。在三碘化铈或者三氟化铈/碘化钠等作用下。
关键词 碳碳双键形成 α-卤代酮 不饱和酮
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不饱和脂肪族聚酯生物降解性的研究 被引量:3
7
作者 邵芬娟 杨群 陆大年 《粘接》 CAS 2009年第12期48-51,共4页
以1,4-反丁烯二酸和一缩二乙二醇(DEG)为原料,采用缩聚法合成端羟基不饱和聚酯,并采用红外光谱分析(FT-IR)、羟值、酸值、黏度等对所得聚合物进行表征,确认了其分子结构,对其降解性进行研究,并且与1,4-丁二酸与一缩二乙二醇合成的饱和... 以1,4-反丁烯二酸和一缩二乙二醇(DEG)为原料,采用缩聚法合成端羟基不饱和聚酯,并采用红外光谱分析(FT-IR)、羟值、酸值、黏度等对所得聚合物进行表征,确认了其分子结构,对其降解性进行研究,并且与1,4-丁二酸与一缩二乙二醇合成的饱和脂肪族聚酯进行了对比。研究结果表明,不饱和脂肪族聚酯和饱和脂肪族聚酯的生物降解性差别不大,也就是双键的引入对其生物降解性没有大的影响;但是不饱和脂肪族聚酯膜经过高温处理后,双键会打开发生交联,而交联后的不饱和脂肪族聚酯的生物降解性变差,而且交联度越高,生物降解性越差。 展开更多
关键词 不饱和脂肪族聚酯 生物降解性 交联度 双键转化率
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穿心莲内酯的选择性还原 被引量:4
8
作者 王新杨 黄文龙 +2 位作者 吴晓明 张惠斌 周金培 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第5期291-293,共3页
目的寻找和设计新的HMG-CoA还原酶抑制剂。方法采用硼氢化钠-氯化镍法对穿心莲内酯的α,β’-不饱和内酯的双键在甲醇溶液中,-5~5℃下进行选择性还原,并研究了反应条件。结果与讨论通过该选择性还原反应,得到一种占主要成分的12,13-双... 目的寻找和设计新的HMG-CoA还原酶抑制剂。方法采用硼氢化钠-氯化镍法对穿心莲内酯的α,β’-不饱和内酯的双键在甲醇溶液中,-5~5℃下进行选择性还原,并研究了反应条件。结果与讨论通过该选择性还原反应,得到一种占主要成分的12,13-双氢穿心莲内酯和14-脱氧-12,13-双氢穿心莲内酯的副产物,对其反应条件的初步探索表明:低温有助于主要产物的生成。 展开更多
关键词 HMG-COA还原酶抑制剂
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邻氨基苯酚衍生气相色谱-质谱分析不饱和脂肪酸 被引量:2
9
作者 邹耀洪 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期277-281,共5页
以邻氨基苯酚为脂肪酸的衍生化试剂,柱前衍生气相色谱-EI质谱分析不饱和脂肪酸,邻氨基苯酚将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪... 以邻氨基苯酚为脂肪酸的衍生化试剂,柱前衍生气相色谱-EI质谱分析不饱和脂肪酸,邻氨基苯酚将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪酸邻氨基苯酚衍生产物的EI质谱图,得到了不饱和脂肪酸中碳碳双键的定位规则,从而为分析不饱和脂肪酸精细结构提供了手段。用脂肪酸邻氨基苯酚衍生气相色谱-EI质谱法分析了葵子油脂肪酸,鉴定出2种不饱和脂肪酸,确定了脂肪酸中碳碳双键的位置,结果与文献一致。 展开更多
关键词 不饱和脂肪酸 双键位置 邻氨基苯酚 衍生化 EI质谱
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酿酒酵母中NAD激酶同功酶对偶数位不饱和脂肪酸β-氧化的影响
10
作者 史锋 李永富 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期667-671,共5页
ATP-NAD激酶利用ATP,催化NAD磷酸化,生成NADP,而ATP-NADH激酶则催化NAD和NADH发生磷酸化。酿酒酵母细胞内存在三种NAD激酶同功酶Utr1p、Pos5p和Yef1p,它们都是ATP-NADH激酶,对细胞内NADP(H)的供应起到重要作用。酵母偶数位双键不饱和脂... ATP-NAD激酶利用ATP,催化NAD磷酸化,生成NADP,而ATP-NADH激酶则催化NAD和NADH发生磷酸化。酿酒酵母细胞内存在三种NAD激酶同功酶Utr1p、Pos5p和Yef1p,它们都是ATP-NADH激酶,对细胞内NADP(H)的供应起到重要作用。酵母偶数位双键不饱和脂肪酸的β-氧化依赖于过氧化物酶体基质内的NADPH。通过构建NAD激酶基因的单、双基因缺失株,并验证它们和对照菌株对不饱和脂肪酸的氧化、利用能力,证实NAD激酶同功酶,尤其是Pos5p,对过氧化物酶体基质内NADP(H)的供应起着重要作用,并推测NADP可以从过氧化物酶体膜外转运至过氧化物酶体基质内。 展开更多
关键词 NAD激酶 NADPH 偶数位不饱和脂肪酸β-氧化 过氧化物酶体 酿酒酵母
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2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰试剂用于气相色谱-质谱分析不饱和脂肪酸
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作者 邹耀洪 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期11-15,20,共6页
以2-氨基-2-甲基丙醇为脂肪酸的化学修饰试剂,将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪酸2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰产物的EI质谱图,... 以2-氨基-2-甲基丙醇为脂肪酸的化学修饰试剂,将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环,从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动,并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪酸2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰产物的EI质谱图,得到了不饱和脂肪酸中碳碳双键的定位规则,从而为分析不饱和脂肪酸精细结构提供了手段。用脂肪酸2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰气相色谱-EI质谱法分析了螺旋藻脂肪酸,鉴定出9种不饱和脂肪酸,确定了螺旋藻脂肪酸中碳碳双键的位置,结果与文献一致。 展开更多
关键词 不饱和脂肪酸 双键位置 2-氨基-2-甲基丙醇 化学修饰 EI质谱
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聚硅氧烷-(甲基)丙烯酸酯共聚乳液的制备与性能 被引量:6
12
作者 苏奎 刘伟区 +1 位作者 闫振龙 王红蕾 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期643-648,共6页
八甲基环四硅氧烷(D4)在复合乳化剂的作用下开环形成端羟基线型聚硅氧烷乳液,然后加入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅(KH570),pH=4的条件下KH570水解,再与端羟基线型聚硅氧烷脱水形成含反应双键的长侧链聚硅氧烷,再加入(甲基)丙烯酸酯单... 八甲基环四硅氧烷(D4)在复合乳化剂的作用下开环形成端羟基线型聚硅氧烷乳液,然后加入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅(KH570),pH=4的条件下KH570水解,再与端羟基线型聚硅氧烷脱水形成含反应双键的长侧链聚硅氧烷,再加入(甲基)丙烯酸酯单体,自由基聚合得到聚硅氧烷-(甲基)丙烯酸酯乳液。通过这种方法,有机硅单体可占到整个单体质量的80%。然后,通过29SiNMR、FTIR对含反应双键的聚硅氧烷及聚硅氧烷-(甲基)丙烯酸酯聚合物进行结构表征,并对乳液及其聚合物膜的性能进行了表征,结果表明,KH570完全水解后与端羟基聚硅氧烷形成含反应双键的长侧链聚硅氧烷,同时也表明当有机硅质量占整个单体质量的80%时乳液涂膜吸水率最终为5.3%,表面自由能为6.56 mN/m,聚硅氧烷-(甲基)丙烯酸酯共聚物最大热失重速率温度为577℃。聚合物的耐水性和热稳定性能有很大提高。 展开更多
关键词 含反应双键的聚硅氧烷 乳液 耐水性 耐热性 丙烯酸系列化学品
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硅碳双键化合物的合成及反应活性研究进展
13
作者 董召文 李志芳 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第5期460-469,共10页
不饱和硅碳双键化合物(硅碳烯)结构复杂,既有与烯烃相似的平面结构,又有重烯烃同系物相似的非平面结构.自1967年第一个不稳定硅碳双键中间体被发现以来,不饱和硅碳双键化合物的合成及其反应活性研究进展很快.硅碳双键化合物反应活性高,... 不饱和硅碳双键化合物(硅碳烯)结构复杂,既有与烯烃相似的平面结构,又有重烯烃同系物相似的非平面结构.自1967年第一个不稳定硅碳双键中间体被发现以来,不饱和硅碳双键化合物的合成及其反应活性研究进展很快.硅碳双键化合物反应活性高,在有机合成和有机硅高分子材料等领域具有广阔的应用前景.本文对近年来不饱和硅碳双键化合物合成及其反应活性研究的最新进展进行综述. 展开更多
关键词 不饱和硅碳双键化合物 硅碳烯 重烯烃同系物 环加成反应
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叁键和双键不饱和烃化合物的亲核加成(简报)
14
作者 刘振南 《广西农业大学学报》 CSCD 1996年第3期270-272,共3页
本文通过比较不同杂化状态的不饱和化合物的“供电”能力、亲核加成反应活性中间体的稳定性,从理论上解释叁键比双键化合物易进行亲核加成反应。
关键词 不饱和烃化合物 亲核加成反应 双键
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水溶性环氧丙烯酸酯的合成及增湿强效果 被引量:2
15
作者 周鹏 张秀梅 +1 位作者 姚晓红 陈金龙 《纸和造纸》 北大核心 2010年第10期42-45,共4页
根据环氧丙烯酸酯的不饱和碳碳双键易受紫外激发发生自由基聚合这一原理,尝试将环氧丙烯酸酯用作纸张增湿强剂。合成了水溶性环氧丙烯酸酯(EB),借助FT-IR对其表面结构进行表征,并就其对造纸湿部性能及纸页湿强度的影响进行探讨。结果表... 根据环氧丙烯酸酯的不饱和碳碳双键易受紫外激发发生自由基聚合这一原理,尝试将环氧丙烯酸酯用作纸张增湿强剂。合成了水溶性环氧丙烯酸酯(EB),借助FT-IR对其表面结构进行表征,并就其对造纸湿部性能及纸页湿强度的影响进行探讨。结果表明,EB在阳离子助留剂的协同作用下可以很好地附着在纤维上。对于35°SR的针叶木漂白浆,加入3.0%的EB经紫外熟化,纸页湿强保留率可以达到17.80%,与空白样比较提高了203.8%。 展开更多
关键词 水溶性环氧丙烯酸酯 不饱和碳碳双键 湿强度 紫外熟化
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大豆种子吸胀冷害抗性与其质体膜脂不饱和度正相关(英文) 被引量:1
16
作者 禹晓梅 李唯奇 《植物分类与资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期187-196,共10页
吸胀冷害是干种子在吸胀阶段遭受低温造成不萌发的现象,结果可能造成农作物损失严重。虽然吸胀过程中细胞膜的修复是关键事件,而且细胞膜在响应水分和温度胁迫中扮演重要角色,但是种子吸胀过程中膜变化的过程,特别是膜流动性变化过程研... 吸胀冷害是干种子在吸胀阶段遭受低温造成不萌发的现象,结果可能造成农作物损失严重。虽然吸胀过程中细胞膜的修复是关键事件,而且细胞膜在响应水分和温度胁迫中扮演重要角色,但是种子吸胀过程中膜变化的过程,特别是膜流动性变化过程研究较少。本文比较了吸胀冷害耐受型(LX)和敏感型(R5)两个大豆品种在吸胀冷害过程中膜脂不饱和度(double-bond index,DBI)的变化,结果发现,LX和R5在常温(25℃)吸胀时变化趋势一致,质体膜脂DBI升高,质体外膜脂中磷脂酰甘油(phosphatidylglycerol,PG)分子DBI下降。LX和R5在低温(4℃)吸胀时DBI变化有很大差异,低温吸胀仅仅延缓了耐受型LX中质体膜脂DBI的升高,但是敏感性R5质体膜脂DBI不仅没有升高反而下降。用浓度33%的聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)引发没有直接引起DBI变化,但是所引起的细微而显著的变化可能为萌发做好准备。PEG引发处理后的R5在吸胀冷害后第二和第三阶段质体膜脂DBI迅速增加,这个增加模式与LX的DBI增加相似。结果表明,吸胀冷害延缓或者阻滞了质体膜脂不饱和度的升高,大豆种子的吸胀冷害抗性与质体膜脂不饱和度正相关,提高质体膜质DBI可以提高吸胀冷害抗性。 展开更多
关键词 大豆种子 吸胀冷害 膜脂不饱和度 渗透调控 双键指数
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Comprehensive Characterization of Phospholipid Isomers in Human Platelets
17
作者 Wenpeng Zhang Bing Shang Yu Xia 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2020年第3期210-216,共7页
Lipids play an important role in platelet integrity and function.However,most of lipid molecular compositions in platelets still remain unknown,especially for phospholipids.In this work,we characterized detailed struc... Lipids play an important role in platelet integrity and function.However,most of lipid molecular compositions in platelets still remain unknown,especially for phospholipids.In this work,we characterized detailed structures of different classes of phospholipids in human platelets.Using a flow microreactor,the acetone Paternò-Büchi reaction was introduced for online derivatization of carbon-carbon double bond(C=C)of lipids right after separation by liquid chromatography(LC).Tandem mass spectrometry(MS/MS)methods were developed for multi-level structural identification of phospholipids,including head group,chain composition,and C=C locations in the fatty acyl/alkyl chains.After optimization of the workflow,a total of 110 molecular species of phospholipids were identified in the human platelet samples,including many C=C location isomers.At lipid class level,phosphatidylserine was found more abundant in the platelet samples than that of the plasma samples;at isomer level,the relative ratio of C18:1(Δ9)vs C18:1(Δ11)also increased in platelet samples comparing with that of the plasma samples.The detailed structural information of phospholipids and their C=C isomers ratios would be useful for investigation of potential functions of human platelets potentially associated with phospholipid isomers. 展开更多
关键词 PLATELET PHOSPHOLIPID carbon-carbon double bond The Paternò-Büchi reaction
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