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抗心律失常药物作用的新靶点
被引量:
6
1
作者
戴德哉
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期592-597,共6页
致死性心律失常是个重要的医药问题,多年来药物治疗均告失败。大多数致死性心律失常均发生在有病变的心脏,少数由于先天性基因突变。传统的抗心律失常药的作用靶点是膜上快速整流外向钾电流(Ikr)通道,阻断IKr的抗心律失常作用有限,却引...
致死性心律失常是个重要的医药问题,多年来药物治疗均告失败。大多数致死性心律失常均发生在有病变的心脏,少数由于先天性基因突变。传统的抗心律失常药的作用靶点是膜上快速整流外向钾电流(Ikr)通道,阻断IKr的抗心律失常作用有限,却引起尖端扭转性室速(TDP)。文中综述抗心律失常药物的新靶点及其作用机制。
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关键词
抗心律失常药
离子通道
钙调控蛋白
内皮素系统
上游病变
原文传递
题名
抗心律失常药物作用的新靶点
被引量:
6
1
作者
戴德哉
机构
中国药科大学药理研究室
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期592-597,共6页
基金
国家自然科学基金重点课题资助(30230170)
文摘
致死性心律失常是个重要的医药问题,多年来药物治疗均告失败。大多数致死性心律失常均发生在有病变的心脏,少数由于先天性基因突变。传统的抗心律失常药的作用靶点是膜上快速整流外向钾电流(Ikr)通道,阻断IKr的抗心律失常作用有限,却引起尖端扭转性室速(TDP)。文中综述抗心律失常药物的新靶点及其作用机制。
关键词
抗心律失常药
离子通道
钙调控蛋白
内皮素系统
上游病变
Keywords
antiarrhythmic agents
ion channels
calcium modulating proteins
endothelin-1 system
upstream lesion
分类号
R972.2 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗心律失常药物作用的新靶点
戴德哉
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
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