Uteroglobin基因G38A多态性与IgA肾病相关关系

【目的】 研究Uteroglobin 基因G38A多态性与我国IgA肾病的相关关系? 【方法】 用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定基因型,采用以家庭为基础的传递不平衡检验(transmission disequilibrium test ,TDT)?单倍体相对风险(haplotype-based haplotype relative risk, HRR)分析,以及病例-对照研究分析Uteroglobin 基因G38A多态性与我国IgA肾病的相关关系?【结果】 ① GG基因型在IgA肾病伴高血压组与肾功能进展组中的分布频率显著高于AA +GA(P=0.042,χ2=4.117;P=0.039,χ2=4.240)(病例组362例?正常对照组201例);② 135个满足TDT分析的核心家庭中,杂合子父母传递给患病子代的等位基因频率不比预期值高(χ2=0.457, P=0.499);③ HRR分析显示此多态性不使患者具有更高的发病风险(χ2=0.520, P=0.471, HRR=0.878)?【结论】 Uteroglobin GG基因型可能和IgA肾病的进展及高血压相关,但和IgA肾病的易感性不相关?

血液CC16、PCT、FKN水平与慢性阻塞性肺疾病患者衰弱的临床研究

目的探讨血清Clara细胞分泌蛋白(Clara cell secretory protein,CC16)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、不规则趋化因子(fractalkine,FKN)水平与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者衰弱的预测价值。方法选取老年COPD患者142例,依据入院时Frail衰弱筛查量表分为2组,评分3~5分为衰弱组43例,评分<3分为非衰弱组99例(随机选取43例为对照组),对比2组肺功能、血清CC16、PCT及FKN水平差异,采用Pearson相关性分析血液指标与COPD患者肺功能的相关性,Logistic回归分析诱发COPD患者衰弱的影响因素,利用受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析阳性指标在预测衰弱风险的价值。结果衰弱组血清CC16显著低于对照组,而PCT及FKN水平明显高于对照组,数据差异有统计学意义(P<0.05);COPD伴衰弱组第1秒用力呼气容积(exhale volume by force 1 second,FEV1),用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1/FVC水平均显著低于对照组(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清CC16与肺功能指标均呈正相关(P<0.05);血清PCT、FKN水平与肺功能指标均呈负相关(P<0.001)。Logistic回归分析显示,血清学指标CC16、PCT、FKN均是影响老年COPD患者衰弱的影响因素,其中CC16为保护性因素(P<0.05);CC16、PCT及FKN水平与老年COPD患者衰弱发生密切相关,并且均可作为预测衰弱风险的检ROC曲线分析显示,PCT曲线下面积最大0.890(0.824~0.956),FKN次之为0.830(0.742~0.914),CC16最小0.771,3项指标均具有预测老年COPD患者衰弱的价值(P<0.05)。结论血清CC16、PCT及FKN水平与老年COPD患者衰弱发生密切相关,并且均可作为预测衰弱风险的检测指标。

UGRP1与成人隐匿性自身免疫性糖尿病的相关性

目的探讨子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)与成人隐匿性自身免疫性糖尿病(LADA)的相关性。方法选取124例受试者,其中LADA患者45例为LADA组,2型糖尿病(T2DM)患者41例为T2DM组,无糖尿病的健康人38例为对照组,分别比较3组间一般资料、糖尿病相关指标、血清UGRP1水平。采用Spearman相关性分析血清UGRP1与糖尿病相关指标的关系。采用二元Logistic回归分析UGRP1是否为LADA发病的独立危险因素。采用ROC曲线分析探讨UGRP1在LADA中的诊断价值。结果3组间体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)及餐后2 h血糖(2hPBG)、C肽(FCP)及餐后2 h C肽(2hCP)、糖基化血红蛋白(HbA1c)、糖尿病抗体(GADAb、IA-2、ZnT8)指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。LADA组血清UGRP1水平高于对照组及T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,糖尿病患者血清UGRP1水平与FCP、2hCP、GADAb、阳性糖尿病抗体数目相关。二元Logistic回归分析显示血清UGRP1水平为LADA发病的独立危险因素。ROC曲线分析结果提示UGRP1可作为诊断LADA较好的辅助指标。结论UGRP1可能与LADA的发病相关。

应用UGRP1预测Graves病患者碘131治疗发生甲减风险

目的探讨格雷夫斯病(GD)患者甲状腺细胞子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)的表达与碘131(131I)治疗后甲状腺功能减退症(甲减)发生风险之间的关系。方法38例拟行131I治疗的GD患者,通过免疫组化方法检测甲状腺穿刺细胞学所取甲状腺细胞UGRP1的表达,分为UGRP1阳性组(20例)和UGRP1阴性组(18例),131I治疗后12周随访甲状腺功能,分别计算两组的甲减发生率。结果UGRP1阳性组采用131I治疗,甲减发生率75%;UGRP1阴性组采用131I治疗,甲减发生率33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论UGRP1阳性表达组采用131I治疗甲减发生风险较阴性表达组高,提示可以根据UGRP1的表达情况预测GD患者131I治疗发生甲减风险。

子宫球蛋白相关蛋白1在甲状腺疾病中的表达及其临床意义

目的:探讨子宫球蛋白相关蛋白1(uteroglobin-related protein1,UGRP1)在甲状腺疾病中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学方法(Envision二步法),检测18例正常甲状腺、23例结节性甲状腺肿、35例甲状腺腺瘤、64例桥本甲状腺炎、43例Graves病和32例甲状腺癌组织中的UGRP1表达。结果:结节性甲状腺肿和甲状腺癌组织的UGRP1均不表达。正常甲状腺、甲状腺腺瘤和Graves病组织中的UGRP1表达阳性率分别为5.56%、2.86%和9.30%,它们之间表达阳性率均无统计学意义(P>0.05)。桥本甲状腺炎组织中UGRP1表达阳性率为71.88%,显著高于其它各种甲状腺疾病的表达阳性率(P<0.01)。结论:UGRP1在正常甲状腺、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿、Graves病和甲状腺癌组织中不表达或低表达,而在桥本甲状腺炎组织中高表达。UGRP1可能是通过免疫炎症反应参与桥本甲状腺炎的发病过程,在桥本甲状腺炎疾病的诊断和鉴别诊断中起重要作用。

子宫珠蛋白与猫主要过敏原Fel d 1之间关系的生物信息学分析

目的:分析人子宫珠蛋白与猫主要过敏原Fel d 1之间关系。方法 :运用ClustalW 1.83和MEGA5.1 Beta3软件比较人分泌球蛋白家族序列及猫过敏原Fel d 1两个亚基P30438和P30440之间的进化树形图;采用在线软件平台NetMHCII 2.2比较分析P30438与子宫珠蛋白典型序列P11684之间抗原性差异;利用Swiss-Model程序模拟并比较P11684、P30438和P30440的三级结构。结果 :分泌球蛋白家族充斥着大量冗余数据,经逐步聚类收缩至13个代表性序列进一步分析发现,整个分泌球蛋白家族划分成两个大家族三个亚家族,而子宫珠蛋白典型序列与猫主要过敏原Fel d 1的一个亚基P30438之亲缘关系最近,两者均具有与HLA高亲和力结合位点,而且三级结构相似。结论:子宫珠蛋白具有潜在的过敏原性。

UGRP1在肺癌组织中的表达及其意义

目的:研究子宫球蛋白相关蛋白-1(UGRP1)在肺癌组织中的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学(SABC法)检测UGRP1在62例肺癌组织及其相对应的癌旁正常肺组织中的表达,应用荧光实时定量PCR检测20例新鲜肺癌组织和相对应的癌旁正常肺组织中UGRP1 mRNA的表达。结果:免疫组化结果显示UGRP1在正常支气管、细支气管上皮细胞浆中呈阳性表达;UGRP1在肺癌组织细胞核、胞浆中均有阳性表达,且以胞核阳性为主,UGRP1在肺癌中的表达显著低于其相对应的癌旁正常组织(P<0.05);UGRP1在肺癌组织中的表达与年龄、性别无关,与组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05)。荧光实时定量PCR分析表明,UGRP1 mRNA在肺癌中的表达显著低于相对应的癌旁正常组织(P<0.05)。结论:UGRP1在肺癌中表达的下调可能促进了肿瘤的发生与发展,UGRP1可能是一种新的候选抑癌基因。

维吾尔族和哈萨克族毒性弥漫性甲状腺肿患者子宫球蛋白相关蛋白1基因多态性研究

目的 探讨新疆维吾尔族和哈萨克族毒性弥漫性甲状腺肿（Graves病）患者子宫球蛋白相关蛋白1（UGRP1）基因单核苷酸多态性（SNP）.方法 收集2010年1-7月新疆地区374例散发维吾尔族和哈萨克族Graves病患者（Graves病组）以及年龄相匹配的378名维吾尔族和哈萨克族健康对照者（对照组）,采集外周血白细胞抽提DNA,分析UGRP1 SNP位点,采用TaqMan探针技术,在Fluidigm EP1平台上进行等位基因和基因型分析,比较Graves病组和对照组基因型差异,并比较不同性别、是否有高血压、是否为复发、是否有胫前黏液性水肿、不同甲状腺肿大程度和突眼程度Graves病患者间基因型差异.结果 共分析UGRP1基因上33个SNP位点,其中rs 6859391位点GG、CC和CG型对照组分别为88.6％（335/378）、0.5％ （2/378）、10.9％（41/378）,Graves病组分别为94.4％（353/374）,0.3％ （1/374）和5.3％（20/374）,2组间差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组和Graves病组G等位基因频率分别为94.0％（711/756）和97.1％（726/748）,C等位基因频率分别为6.0％（45/756）和2.9％（22/748）,C等位基因为维吾尔族和哈萨克族Graves病发生的保护性碱基（比值比=0.48,95％置信区间：0.28～0.82,P＜0.01）.不同临床特征Graves病患者rs 6859391位点基因类型差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 UGRP1基因位点rs 6859391SNP可能参与新疆维吾尔族和哈萨克族人群Graves病的发生、发展。

血清 SP-D、CC16在 AECOPD 患者中的表达及其意义

【目的】探讨血清肺表面活性物质相关蛋白 D（SP-D）、人克拉拉细胞蛋白（CC16）在慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）患者中表达水平及其意义。【方法】选择 AECOPD 患者69例（观察组）,另外选取同期健康体检者50例（对照组）,采用双抗体夹心法（ELISA）检测两组治疗前后血清 SP-D、CC16水平和肺功能指标如用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC 及 FEV1占预计值的百分比（FEV1%）,并分析 SP-D、CC16水平与肺功能指标的相关性。【结果】与对照组相比,AECOPD 患者的血清 SP-D 水平显著升高,而 CC16水平显著下降；经治疗病情好转后,患者血清 SP-D 水平下降,而 CC16水平上升,但仍未到达对照组的正常水平；治疗后,观察组 FEV1%及 FEV1/FVC 均升高,但仍低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）。SP-D 与 FEV1%及 FEV1/FVC 呈负相关性（P ＜0.05）；CC16与 FEV1%及 FEV1/FVC 呈正相关性（P ＜0.05）。【结论】SP-D、CC16的水平是反映 AECOPD 疗效的重要指标,可通过检测血清 SP-D、CC16水平可评估 COPD 患者病情严重程度。

小鼠子宫珠蛋白结合蛋白真核表达载体构建及其在COS-1细胞的表达

目的:构建小鼠子宫珠蛋白结合蛋白(mouse uteroglobin binding protein,mUGBP)真核表达载体,观察其在COS-1细胞中的表达和定位。方法:用RT-PCR方法扩增mUGBP的cDNA序列,将其插入pEGFP-N1载体的多克隆位点构建pEGFP-UGBP重组质粒。采用脂质体转染法将重组质粒转染到无内源性mUGBP表达的非洲绿猴肾成纤维细胞株COS-1中,观察其在细胞内的表达,并用Western免疫印迹方法进行验证。结果:pEGFP-UGBP重组质粒经酶切鉴定以及测序证实,插入的目的基因序列完全正确。激光共聚焦显微镜观察发现,转染了pEGFP-UGBP重组质粒的细胞株可见绿色萤光蛋白的表达;Western免疫印迹检测发现细胞膜组分中可检获上述转染了重组质粒的细胞所表达的融合蛋白。结论:成功构建了pEGFP-UGBP重组质粒并进行了真核表达。

子宫球蛋白基因G38A多态性与IgA肾病的相关性研究

目的探讨IgA肾病(IgAN)患者子宫球蛋白(UG)基因G38A多态性的分布特点,及其与IgAN病理改变之间的关系。方法选取经肾穿刺病理活检证实为IgAN的患者102例,提取外周血基因组DNA,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)确定UG基因G38A基因型,分析不同基因型频率及其与IgAN病理改变之间的关系。结果 IgAN患者UG基因G38A的3种基因型中基因型GA的频率分布与对照组比较差异有统计学意义(P=0.005),UG基因G38A多态性与IgAN病理改变无相关性。结论 UG基因G38A多态性与中国人群IgAN的发病有关,与病理改变严重程度无相关性。

UGRP1与甲状腺结节性质、功能及BRAF基因的相关性

目的探讨甲状腺结节子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)的表达与甲状腺结节性质、功能及BRAFV600E基因突变的关系。方法 153例甲状腺组织取自131例以甲状腺结节为主诉的患者,根据细针穿刺细胞学检查(US-FNAC)结果分为甲状腺结节组(47例)、桥本甲状腺炎组(38例)、甲状腺癌组(46例),正常甲状腺组(22例)取自良性结节旁正常甲状腺组织。通过免疫组化方法分析甲状腺细胞UGRP1的表达,分析4组患者UGRP1表达情况,UGRP1阳性组和阴性组甲状腺功能、超声特征以及与BRAFV600E基因突变的关系。结果桥本甲状腺炎、甲状腺结节和甲状腺癌组UGRP1阳性表达率分别为71.1%、4.3%和2.2%,正常甲状腺组织中UGRP1表达阴性,差异有统计学意义(P<0.05)。TT3、TT4、TSH在UGRP1阳性组和阴性组差异无统计学意义。UGRP1表达与BRAFV600E基因突变之间存在相关性(P=0.023,C=0.414)。结论甲状腺结节中,桥本甲状腺炎UGRP1阳性高表达,UGRP1可能作为区分桥本甲状腺炎与正常甲状腺和甲状腺癌的参考指标之一。

地塞米松对子宫珠蛋白相关蛋白1在哮喘小鼠的表达及影响的研究

目的观察子宫珠蛋白相关蛋白1(UGRP-1)基因在小鼠肺组织的表达及地塞米松对其的影响。方法将36只小鼠随机分为哮喘模型组、地塞米松干预组、空白对照组。用实时荧光定量PCR法分别检测小鼠末次激发后6 h和24 h肺组织UGRP-1 mRNA的量:用ΔΔCt法计算其相对值,作为标本的UGRP1基因在mRNA水平上的相对表达量,并用酶联免疫吸附法(ELISA)测肺泡灌洗液(BALF)中UGRP1水平。结果在末次激发后6 h处死的哮喘模型组及地塞米松干预组间UGRP-1 mR-NA量比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著低于空白对照组(P<0.05);在24 h处死的哮喘模型组、地塞米松干预组和空白对照组间肺组织UGRP-1 mRNA含量两两间比较差异有统计学意义(P<0.05),空白对照组表达最高,哮喘模型组最低。6 h处死的小鼠BALF中UGRP-1的量:地塞米松干预组和哮喘模型组差异无统计学意义(P>0.05),空白对照组含量最高;24 h处死的小鼠地塞米松干预组UGRP-1量较6 h批有明显升高(P<0.05),与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),哮喘模型组含量最低(P<0.05)。结论哮喘小鼠肺组织UGRP-1及其基因表达在6 h和24 h均较空白对照组明显降低;地塞米松能促进UGRP-1基因的表达,并能维持其蛋白的稳定。

UGRP1蛋白的表达、纯化、抗体制备及亚细胞定位

目的子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)是一种功能未知的分泌蛋白。通过表达、纯化蛋白、制备抗体及其在组织中表达的研究,为进一步研究其功能奠定基础。方法从人胎肺组织中克隆得到UGRP1基因,构建重组表达质粒pGEX-5X-1/UGRP1。将此质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,表达含谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的GST-UGRP1融合蛋白。此融合蛋白经纯化分离后,免疫新西兰大白兔,制备其多克隆抗体。用Western印迹的方法检测多抗血清。通过构建含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的EGFP-N2-UGRP1载体,转染非洲绿猴肾细胞(COS细胞)表达重组蛋白,对UGRP1的表达进行亚细胞定位。结果成功构建了pGEX-5X-1/UGRP1载体,获得了高纯度的重组蛋白和多克隆抗体。免疫组化分析表明UGRP1表达于肺支气管上皮细胞,亚细胞定位分析证实UGRP1主要表达于细胞浆。结论研究发现UGRP1表达于肺支气管上皮细胞和在COS细胞的胞浆中表达。经纯化获得蛋白并制备抗体,为进一步研究UGRP1的功能奠定了基础。

IL-1β诱导甲状腺细胞UGRP1表达及其与Fas/FasL介导凋亡的相关性

目的探讨白细胞介素-1β(IL-1β)诱导甲状腺细胞子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)的表达及其与Fas/FasL介导细胞凋亡的相关性。方法设立对照组、IL-1β组、IL-1β+抗FasL抗体组,体外培养大鼠甲状腺细胞(FRTL-5细胞),采用Real-time PCR法检测各组细胞UGRP1及Fas mRNA表达水平;采用流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果与对照组比较,IL-1β组、IL-1β+抗FasL抗体组UGRP1及Fas mRNA表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,IL-1β组甲状腺细胞早期凋亡率升高(7.49%±1.91%vs 28.46%±3.17%),差异有统计学意义(P<0.001),与IL-1β组比较,IL-1β+抗FasL抗体组甲状腺细胞早期凋亡率降低(28.46%±3.17%vs 19.20%±1.75%),差异有统计学意义(P<0.05);与IL-1β组比较,IL-1β+抗FasL抗体组UGRP1 mRNA(2.22±0.31 vs 2.66±0.28)及Fas mRNA(2.75±0.18 vs 3.03±0.16)表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论IL-1β诱导甲状腺细胞UGRP1与Fas高表达以及细胞凋亡,UGRP1高表达与Fas/FasL介导的细胞凋亡不相关。

子宫珠蛋白的结构与功能

子宫珠蛋白 (UG)是类固醇激素诱导的、进化保守的多功能蛋白 ,从其基因结构、蛋白质结构、分布调节、合成的机制及其功能等方面来看 ,UG通过其假定受体介导自分泌和旁分泌途径发挥作用 ,它可能属于细胞因子 /趋化因子家族 ,关于UG结构、调节和功能的阐明将为揭示人类一般疾病。

子宫珠蛋白相关蛋白1在肺癌中的研究进展

子宫珠蛋白相关蛋白1(UGRP1)为同型二聚体蛋白,是同源域转录因子甲状腺转录因子的下游靶点,在哺乳动物谱系肺组织中高表达。有研究表明,UGRP1与肺部病变的发生发展关系密切。本文从肺癌着手,介绍了UGRP1作为肺癌标志物、抑制肺癌生长等方面的相关研究,为肺癌的诊治提供新思路、新靶标。

子宫球蛋白相关蛋白1与桥本甲状腺炎的相关性

目的探讨子宫球蛋白相关蛋白1(UGRP1)与桥本甲状腺炎(HT)的相关性。方法通过免疫组化方法检测正常人、Graves病(GD)和桥本甲状腺炎患者甲状腺组织UGRP1的表达。选取60例自身免疫性甲状腺病(AITD)患者,其中HT患者30例为HT组,GD患者30例为GD组,选取无AITD的健康人28例为对照组,分别比较3组间临床一般资料、甲状腺相关指标、血清UGRP1水平。采用Pearson及Spearman相关性分析血清UGRP1水平与甲状腺相关指标的关系。结果HT患者甲状腺组织UGRP1表达阳性,正常人、GD患者甲状腺组织UGRP1表达阴性。3组间临床一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。3组间TT_(3)、TT_(4)、TSH、TPOAb、ATG、甲状腺体积水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HT组血清UGRP1水平为1.39(1.06,1.85)ng/mL,高于GD组0.77(0.43,1.72)ng/mL及对照组0.60(0.29,1.03)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,AITD患者血清UGRP1水平与TPOAb滴度呈正相关(r=0.394,P<0.05)。Logistic回归分析显示,UGRP1是桥本甲状腺炎发病的独立危险因素(OR=2.428,P<0.05)。结论UGRP1可能与桥本甲状腺炎的发病有关。

sTREM-1联合CC16对老年AECOPD患者预后不良的预测效能

【目的】探讨可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)联合Clara细胞分泌蛋白(CC16)对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者预后不良的预测效能。【方法】选取2019年2月至2020年3月在本院诊治的206例COPD患者,其中AECOPD患者108例(A组),稳定期COPD患者98例(B组),另外选择同一时间段在本院进行体检的95例健康志愿者(C组)。对比三组血清sTREM-1、CC16水平;统计AECOPD患者预后不良发生情况,并依据预后情况分为预后不良组和预后良好组;对比预后不良组和预后良好组临床资料;Logistic回归分析AECOPD患者预后的影响因素;制作受试者工作特征曲(ROC),分析sTREM-1联合CC16对老年AECOPD患者预后不良的预测效能。【结果】A组、B组sTREM-1水平均明显高于C组(P<0.05),CC16水平均明显低于C组(P<0.05);A组sTREM-1水平明显高于B组(P<0.05),CC16水平明显低于B组(P<0.05)。AECOPD患者中预后不良发生率为25.93%(28/108);预后不良组机械通气时间、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、sTREM-l水平显著高于预后良好组(P<0.05),预后不良组肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、CC16水平则显著低于预后良好组(P<0.05)。Logistic回归显示CRP、sTREM-1、CC16均为AECOPD患者预后不良的影响因素(P<0.05);ROC分析显示,sTREM-l、CC16水平预测老年AECOPD患者预后不良的最佳截断点分别为161.25 ng/L、65.83μg/L。sTEEM-1、CC16两者联合的特异度为96.25%,显著高于血清sTEEM-1、CC16水平单独进行评估的特异度,且sTREM-1、CC16两者联合预测老年AECOPD患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.923,高于血清sTREM-l、CC16水平单独预测的AUC(P<0.05)。【结论】STREM-1联合CC16预测老年AECOPD患者预后不良的预测效能较高,可用于对老年AECOPD患者预后不良的预测。

中国北方汉族IgA肾病患者UG基因G38A基因多态性与临床和预后的关系

目的 探讨中国北方汉族IgA肾病患者UG基因G3 8A基因多态性的分布及与临床和预后的关系。方法 选 3 0 0例北方汉族IgA肾病患者 (对其中 93例患者进行 2～ 6年的随访。)及北方汉族健康献血者 14 5例 ,盐析法提取外周血基因组DNA ,PCR 限制性片段长度多态性法确定UG基因G3 8A基因型 ,分析不同基因型与IgA肾病临床、病理及预后的关系。结果 (1)IgA肾病患者UG基因的 3种基因型 (3 8AA、3 8AG和 3 8GG)与健康对照者间差异无显著性 (P >0 0 5)。 (2 ) 3种基因型与IgA肾病患者的性别、肾穿刺时的年龄、血尿、蛋白尿、肾功能、血清IgA水平及病理间无显著关系。 (3 )相对于其他基因型 ,3 8AA型预后差 (OR =2 3 7,95%CI =1 12～ 5 0 1,χ2 =8 2 48,P <0 0 1)。结论 UG基因G3 8A基因多态性与中国北方汉族人群IgA肾病的发病及临床无关 ,3 8AA基因型可能是IgA肾病慢性化进展的危险因子之一。