期刊文献+
共找到21篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
幽门螺杆菌空泡细胞毒素(Vacuolating cytotoxin,VacA)研究进展
1
作者 赵雩卿 钱家鸣 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第3期322-325,共4页
1988年Leunk等发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)肉汤培养基的上清液含有一种使多种体外培养的真核细胞系发生空泡样变性的毒素,1992年这种毒素得以纯化并被命名为空泡细胞毒素(Vacuo-1ating cytotoxin,VacA).1994年完成了... 1988年Leunk等发现幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)肉汤培养基的上清液含有一种使多种体外培养的真核细胞系发生空泡样变性的毒素,1992年这种毒素得以纯化并被命名为空泡细胞毒素(Vacuo-1ating cytotoxin,VacA).1994年完成了编码VacA的基因vacA的克隆和序列分析,由此VacA作为H.pylori致病的主要毒力因子引起了研究者的广泛兴趣和关注,本文将综述近十年有关VacA的研究进展. 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 空泡细胞毒素 真核细胞 氨基酸 菌株 空泡毒素
下载PDF
Restoration of Mitochondrial Structure and Function within Helicobacter pylori VacA Intoxicated Cells
2
作者 Robin L. Holland Kristopher D. Bosi +1 位作者 Ami Y. Seeger Steven R. Blanke 《Advances in Microbiology》 2023年第8期399-419,共21页
The Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin (VacA) is an intracellular, mitochondrial-targeting exotoxin that rapidly causes mitochondrial dysfunction and fragmentation. Although VacA targeting of mitochondria has b... The Helicobacter pylori vacuolating cytotoxin (VacA) is an intracellular, mitochondrial-targeting exotoxin that rapidly causes mitochondrial dysfunction and fragmentation. Although VacA targeting of mitochondria has been reported to alter overall cellular metabolism, there is little known about the consequences of extended exposure to the toxin. Here, we describe studies to address this gap in knowledge, which have revealed that mitochondrial dysfunction and fragmentation are followed by a time-dependent recovery of mitochondrial structure, mitochondrial transmembrane potential, and cellular ATP levels. Cells exposed to VacA also initially demonstrated a reduction in oxidative phosphorylation, as well as increase in compensatory aerobic glycolysis. These metabolic alterations were reversed in cells with limited toxin exposure, congruent with the recovery of mitochondrial transmembrane potential and the absence of cytochrome c release from the mitochondria. Taken together, these results are consistent with a model that mitochondrial structure and function are restored in VacA-intoxicated cells. 展开更多
关键词 Helicobacter pylori vaca Vacuolating cytotoxin MITOCHONDRIA Mitochondrial Dysfunction Mitochondrial Fission Mitochondrial Transmembrane Potential ATP Mitochondrial Dynamics Oxidative Phosphorylation
下载PDF
幽门螺杆菌cagA、vacA抗体与胃十二指肠疾病的相关性研究 被引量:11
3
作者 吴水河 刘家双 +3 位作者 张阳德 赵劲风 潘一峰 陈伟 《中国内镜杂志》 CSCD 2003年第3期11-13,共3页
目的 :探讨幽门螺杆菌 (Hp)毒力基因cagA、vacA抗体与胃十二指肠疾病之间的关系。方法 :采用免疫印迹法检测 440例胃十二指肠疾病患者血清中的cagA、vacA抗体。结果 :cagA、vacA抗体在 440例患者中的检出率分别为 73 %、37.0 %。在慢性... 目的 :探讨幽门螺杆菌 (Hp)毒力基因cagA、vacA抗体与胃十二指肠疾病之间的关系。方法 :采用免疫印迹法检测 440例胃十二指肠疾病患者血清中的cagA、vacA抗体。结果 :cagA、vacA抗体在 440例患者中的检出率分别为 73 %、37.0 %。在慢性胃炎 (CG)、十二指肠球部溃疡 (DU)、胃癌 (GC)患者中 ,cagA、vacA抗体的阳性率分别为 62 .9% ,76 .1 %、96 .9%与 33 .0 %、31 .0 %、62 .5 % ;经u检验显示 :慢性胃炎组与十二指肠球部溃疡组比较 ,无明显差异。胃癌组与慢性胃炎组、十二指肠球部溃疡组比较 ,有显著性差异。结论 :本文通过患者血清中Hp抗体 (cagA和vacA)的检测 ,推知其cagA和vacA抗体的表达状况 ,可为胃十二指肠疾病的诊断提供依据 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 CAGA vaca 抗体 胃十二指肠疾病 相关性
下载PDF
幽门螺杆菌VacA重组蛋白表达、纯化及鉴定 被引量:2
4
作者 段秀杰 邵世和 +1 位作者 闻平 王文凯 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期27-28,共2页
目的研究幽门螺杆菌空泡毒素(VacA)编码基因在大肠埃希菌中的表达及纯化重组蛋白的抗原性。方法将PET32 a-vacAE-.coliBL21(DE3)工程菌株常规培养,碱裂解法小量提取重组质粒DNA,琼脂糖凝胶电泳进行酶切鉴定,基因测序法进行插入基因序列... 目的研究幽门螺杆菌空泡毒素(VacA)编码基因在大肠埃希菌中的表达及纯化重组蛋白的抗原性。方法将PET32 a-vacAE-.coliBL21(DE3)工程菌株常规培养,碱裂解法小量提取重组质粒DNA,琼脂糖凝胶电泳进行酶切鉴定,基因测序法进行插入基因序列分析。重组蛋白采用IPTG诱导表达,镍亲和层析原理提纯,ELISA法检测其抗原性。结果经酶切鉴定表明,插入的基因片段全长约2 240 bp,测序分析及与Genebank比较,可以肯定插入片段为vacA基因,ELISA法检测重组蛋白具有良好的抗原性。结论VacA重组蛋白在大肠埃希菌中成功表达,重组蛋白具有良好的抗原性。 展开更多
关键词 螺杆菌 幽门 vaca 重组蛋白 表达 纯化
下载PDF
幽门螺杆菌VacA-HpaA融合蛋白的表达及其免疫学特性
5
作者 叶翠莲 杨致邦 +3 位作者 黄进 邓颖 刘淼 吴利先 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期450-453,共4页
目的构建H.pylori细胞空泡毒素VacA与黏附素HpaA融合基因的原核表达载体,诱导其表达融合蛋白,并检测表达产物的抗原性与免疫原性。方法用PCR从pQE30-VacA质粒扩增出VacA基因,克隆至pTrc99A-HpaA载体中,与HpaA基因融合后,插入原核表达载... 目的构建H.pylori细胞空泡毒素VacA与黏附素HpaA融合基因的原核表达载体,诱导其表达融合蛋白,并检测表达产物的抗原性与免疫原性。方法用PCR从pQE30-VacA质粒扩增出VacA基因,克隆至pTrc99A-HpaA载体中,与HpaA基因融合后,插入原核表达载体pQE30中,再将pQE30-VacA-HpaA转化入大肠杆菌DH5α,诱导表达并提纯融合蛋白,SDS-PAGE检测融合蛋白的表达,Bradford法检测融合蛋白含量,Western blot鉴定特异性。将融合蛋白免疫家兔,得到多克隆抗血清,用双向免疫扩散和ELISA检测免疫原性。结果SDS-PAGE显示融合蛋白相对分子质量约为65000,表达量在35%以上,主要以包涵体形式表达,蛋白含量为0·72mg/ml,具有良好的VacA和HpaA抗原性与免疫原性。结论VacA-HpaA融合蛋白已成功表达,且具有良好的免疫原性,为进一步研究制备H.pylori疫苗创造了条件。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞空泡毒素 黏附素 融合蛋白
下载PDF
硒对幽门螺杆菌空泡毒素及其重组影响 被引量:4
6
作者 段秀杰 王文凯 +1 位作者 邵世和 刘继斌 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期833-835,共3页
目的研究硒(Se)对幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素(VacA)及重组VacA的影响。方法采用盐析、透析、柱层析、浓缩、抽滤等方法提纯幽门螺杆菌分泌的空泡毒素。通过琼脂糖凝胶电泳、基因序列分析鉴定重组载体,重组VacA产物经Ni-TEDTM蛋白纯化系统纯... 目的研究硒(Se)对幽门螺杆菌(Hp)空泡毒素(VacA)及重组VacA的影响。方法采用盐析、透析、柱层析、浓缩、抽滤等方法提纯幽门螺杆菌分泌的空泡毒素。通过琼脂糖凝胶电泳、基因序列分析鉴定重组载体,重组VacA产物经Ni-TEDTM蛋白纯化系统纯化,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、及免疫印迹(Western blot)鉴定,间接酶联免疫吸附(ELISA)法检测其抗原特异性。进行细胞培养、细胞爬片;采用分光光度计、倒置显微镜、透射电镜及流式细胞仪等方法检测硒对幽门螺杆菌分泌的VacA及重组毒素蛋白功能的影响。结果12 mmol/L硒即可使幽门螺杆菌形态发生球形变,鞭毛及菌毛出现脱落,溶血作用减弱,硒对VacA空泡毒作用无直接影响(P>0.05);硒通过抑制Hp生长减少VacA产生量从而使空泡毒作用减弱;通过抑制表达VacA的大肠埃希菌生长,减少重组VacA表达量;能增强重组VacA对人胃上皮癌细胞株(SGC-7901)生长抑制作用,使细胞分裂指数、集落形成率、S期细胞数量降低,G1期细胞总数增加;使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素,并随硒浓度增加颜色加深。结论硒能抑制Hp生长,改变Hp的形态及结构;可使重组VacA表达量减少;能增强重组VacA对SGC-7901细胞的生长抑制及诱导细胞凋亡作用;可使表达重组VacA的大肠埃希菌产生脂溶性砖红色色素;不能直接抑制VacA的空泡毒作用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌(Hp) 空泡毒素(vaca) 重组空泡毒素 提纯
下载PDF
黄芪含药血清对幽门螺杆菌空泡毒素活性的影响 被引量:16
7
作者 王平 田维毅 +4 位作者 王文佳 韩洁 何光志 蔡琨 俞琦 《西部中医药》 2011年第7期17-19,共3页
目的:观察黄芪含药血清能否有效抑制体外幽门螺杆菌(hel i cobact er pyl ori,Hp)空泡毒素(VacA)的活性,从而探讨其抗菌机制。方法:将HP菌株培养上清液制成粗制VacA蛋白,经倍比稀释后(1∶32~1∶1),选择1∶2滴度与不同浓度黄芪含药血清... 目的:观察黄芪含药血清能否有效抑制体外幽门螺杆菌(hel i cobact er pyl ori,Hp)空泡毒素(VacA)的活性,从而探讨其抗菌机制。方法:将HP菌株培养上清液制成粗制VacA蛋白,经倍比稀释后(1∶32~1∶1),选择1∶2滴度与不同浓度黄芪含药血清共同作用于胃癌SGC-7901细胞,观察胃癌细胞形态变化,采用中性红摄入法(NRU)评价空泡活性。结果:黄芪含药血清对VacA活性有显著抑制作用,含药血清小剂量组NRU检测其空泡活性A550=0.228±0.029,显微镜下计数空泡形成率为78.75%±8.539%,与阴性对照组比较差异有显著性(P<0.05),随血清含药浓度的增加A550和空泡形成率逐渐降低;含药血清大剂量组A550=0.127±0.047,空泡形成率为32.25%±10.21%,与阴性对照组比较差异有极显著性(P<0.01),与阳性对照奥美拉唑组比较差异无显著性(P>0.05);含药血清大剂量组与中剂量组A550比较,差异无显著性(P>0.05),与小剂量组比较差异有显著性(P<0.05),可见黄芪含药血清对空泡毒素的抑制作用具有浓度依赖性。结论:黄芪对HP VacA活性具有明显的抑制作用,且该抑制作用具有一定的浓度依赖性。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 黄芪 含药血清 空泡毒素
下载PDF
氢溴酸槟榔碱对幽门螺杆菌生长和空泡毒素A表达和活性的影响 被引量:6
8
作者 刘丹 廖顺花 +1 位作者 王莉新 王易 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1163-1167,共5页
目的评价氢溴酸槟榔碱对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)的抑制作用及其对H.pylori空泡毒素A表达水平和活性的影响。方法使用平皿稀释固体法和脑心浸液液体法测定中药活性成分氢溴酸槟榔碱对H.pylori的最低抑菌浓度(MIC),以反... 目的评价氢溴酸槟榔碱对幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)的抑制作用及其对H.pylori空泡毒素A表达水平和活性的影响。方法使用平皿稀释固体法和脑心浸液液体法测定中药活性成分氢溴酸槟榔碱对H.pylori的最低抑菌浓度(MIC),以反映药物对H.pylori的抑制作用。通过中性红摄入法评价药物干预后H.pylori培养上清中空泡毒素A对胃癌细胞BGC-823的毒性作用,并通过RT-PCR方法和Western blot方法检测经药物处理后H.pylori菌体及分泌上清中空泡毒素A mRNA和蛋白的表达水平,以反映药物对H.pylori空泡毒素A活性和表达的影响。结果高浓度氢溴酸槟榔碱对H.pylori具有抑制作用,MIC为:固体法和液体法均为1.25 g·L-1。低浓度氢溴酸槟榔碱可不同程度抑制H.pylori空泡毒素A的活性(P<0.01);抑制H.pylori菌体和分泌上清中空泡毒素A mRNA(P<0.05)和蛋白(P<0.05)的表达。结论氢溴酸槟榔碱在较高浓度(1.25 g·L-1)时具有抑制H.pylori生长作用,而在较低浓度(0.15 g·L-1)时,即可抑制H.pylori空泡毒素A的表达和活性。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 空泡毒素A 氢溴酸槟榔碱 中性红摄入实验 慢性活动性胃炎 消化性溃疡
下载PDF
幽门螺杆菌细胞毒素的鉴定方法 被引量:2
9
作者 王化冰 董秀云 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第6期564-566,共3页
目的 :探讨幽门螺杆菌临床分离株的毒素鉴定方法。方法 :临床分离幽门螺杆菌HB1菌株 ,以国际标准株NCTC 116 37(VacA+CagA+)和NCTC 116 39(VacA-CagA+)为参照 ,运用细胞培养、PCR、Westernblot等技术对HB1进行细胞毒素鉴定。结果 :HB1... 目的 :探讨幽门螺杆菌临床分离株的毒素鉴定方法。方法 :临床分离幽门螺杆菌HB1菌株 ,以国际标准株NCTC 116 37(VacA+CagA+)和NCTC 116 39(VacA-CagA+)为参照 ,运用细胞培养、PCR、Westernblot等技术对HB1进行细胞毒素鉴定。结果 :HB1菌株可诱导HeLa细胞发生空泡变性 ,经PCR检测含cagA基因 ,Westernblot显示 87× 10 3 及 130× 10 3 处有蛋白条带。结论 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素 vaca CAGA 鉴定
下载PDF
具有细胞毒素相关蛋白和细胞空泡毒素的幽门螺杆菌与消化性溃疡的相关性研究 被引量:1
10
作者 王玉刚 茹倩影 《上海预防医学》 CAS 1999年第2期58-59,共2页
目的探讨能产生细胞毒素相关蛋白(CagA)与细胞空泡毒素(VacA)的幽门螺杆菌(HP)与消化性溃疡的关系。方法用免疫印迹法检测分析经尿素酶及组织学Giemsa染色证实HP阳性的血清标本共112份,其中慢性胃炎65份... 目的探讨能产生细胞毒素相关蛋白(CagA)与细胞空泡毒素(VacA)的幽门螺杆菌(HP)与消化性溃疡的关系。方法用免疫印迹法检测分析经尿素酶及组织学Giemsa染色证实HP阳性的血清标本共112份,其中慢性胃炎65份,消化性溃疡47份。观察两种疾病中CagA与VacA阳性的HP检测结果。结果慢性胃炎组、消化性溃疡组的CagA与VacA阳性的HP感染率分别为33.85%和59.57%,差异有显著性(P<0.01)。 展开更多
关键词 消化性溃疡 细胞毒素相关蛋白 细胞空泡毒素 慢性胃炎 阳性 幽门螺杆菌 相关性研究
下载PDF
幽门螺旋杆菌空泡/细胞毒素的研究现状
11
作者 龙敏 龙北国 别平华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期3-5,共3页
幽门螺旋杆菌感染呈全球性分布,多数地区感染率约为50%,但并非所有人发生慢性胃炎和消化性溃疡,这与该菌产生细胞毒素的能力有关。本文综述了幽门螺旋杆菌产生的空泡/细胞毒素(VacA)和细胞毒素相关蛋白(CagA)的性质... 幽门螺旋杆菌感染呈全球性分布,多数地区感染率约为50%,但并非所有人发生慢性胃炎和消化性溃疡,这与该菌产生细胞毒素的能力有关。本文综述了幽门螺旋杆菌产生的空泡/细胞毒素(VacA)和细胞毒素相关蛋白(CagA)的性质及与临床的关系、CagA阳性菌株在中国人中的流行情况。根据VacA和CagA基因,及它们表达活性产物与否,可将该菌分为两大类型:Ⅰ型具有编码CagA的基因,表达CagA蛋白和空泡毒素,Ⅱ型没有编码CagA的基因,不表达CagA蛋白和空泡毒素,其中Ⅰ型菌株毒力和致病力强。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌 空泡/细胞毒素 细胞毒素相关蛋白
下载PDF
幽门螺杆菌空胞毒素对血小板功能的影响 被引量:2
12
作者 林香春 佐藤金夫 尾崎由基男 《中国微循环》 2009年第3期191-193,共3页
目的探讨幽门螺杆菌(H pylori)空胞毒素(VacA)对血小板功能的影响。方法健康志愿者全血分离血小板,用不同浓度的VacA刺激血小板,用热灭活VacA作为对照组,观察血小板表面P-选择素的表达;采用低剂量vWF和Botrocetin刺激上述两组血小板,观... 目的探讨幽门螺杆菌(H pylori)空胞毒素(VacA)对血小板功能的影响。方法健康志愿者全血分离血小板,用不同浓度的VacA刺激血小板,用热灭活VacA作为对照组,观察血小板表面P-选择素的表达;采用低剂量vWF和Botrocetin刺激上述两组血小板,观察VacA对血小板凝集功能的影响。结果与对照组比较,VacA可以引起血小板表面P-选择素表达增加;增强血小板对vWF和Botrocetin刺激的凝集反应。结论VacA直接作用于血小板并引起血小板的活化。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 空胞毒素 血小板
下载PDF
幽门螺杆菌的细胞毒素分析
13
作者 王化冰 《实用医技杂志》 2000年第10期748-749,共2页
目的 探讨幽门螺杆菌临床分离株的毒素鉴定方法。方法:临床分离幽门螺杆菌HP1菌株,以国际标准株NCTC11637(VacA^+CagA^+)和NCTC11639(VacA^- CagA^+)为参照,运用细胞培养、PCR、Westernblot等技术对HP1进行细胞毒素鉴定。结果:HP1菌株... 目的 探讨幽门螺杆菌临床分离株的毒素鉴定方法。方法:临床分离幽门螺杆菌HP1菌株,以国际标准株NCTC11637(VacA^+CagA^+)和NCTC11639(VacA^- CagA^+)为参照,运用细胞培养、PCR、Westernblot等技术对HP1进行细胞毒素鉴定。结果:HP1菌株可诱导Hela细胞发生空泡变性,经PCR检测含cagA基因,Western blot显示87kD及130kD处有蛋白条带。结论:HP1菌株为VacA^+ CagA^+菌株。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞毒素\vaca CAGA 鉴定
下载PDF
幽门螺杆菌的免疫学检测技术及其主要抗原表位
14
作者 景荣先 刘昆梅 +5 位作者 徐铠琳 邢以文 薛满 汤锋 郭乐 张国林 《西北药学杂志》 CAS 2021年第5期844-848,共5页
目的了解幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的免疫学检测技术和主要抗原表位及其应用,为临床诊断及生物技术药物开发提供参考。方法查阅相关文献并结合本课题组的研究,分析H.pylori的免疫学检测技术和主要抗原表位及其应用。结... 目的了解幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的免疫学检测技术和主要抗原表位及其应用,为临床诊断及生物技术药物开发提供参考。方法查阅相关文献并结合本课题组的研究,分析H.pylori的免疫学检测技术和主要抗原表位及其应用。结果基于抗原-抗体反应的免疫层析技术是H.pylori的主要体外检测技术。H.pylori特异性抗原是基于免疫反应H.pylori检测的关键,也是相关疫苗开发的关键。尿素酶(Ure)、细胞毒素相关蛋白A/L(CagA/L)、空泡毒素相关蛋白A(VacA)、中性粒细胞激活蛋白(NAP)是H.pylori致病性关键表面抗原和病理学基础。结论基于多种抗原(或抗体)的组合表位同时具备了高灵敏度和高特异性的优点,其在H.pylori诊断和疫苗及抗体等生物技术药物开发方面具有广阔的前景。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌(H.pylori) 尿素酶 细胞毒素相关蛋白A/L(Cag A/L) 空泡毒素相关蛋白A(vaca) 中性粒细胞激活蛋白(NAP)
下载PDF
幽门螺杆菌菌型与消化性溃疡的相关性研究 被引量:3
15
作者 谢亨银 李舒刚 +6 位作者 潘梅英 邱清标 李晋才 兰光军 陈伟军 王坚 张斌豪 《井冈山医专学报》 2004年第6期16-17,共2页
目的探讨能产生细胞毒素相关蛋白(CagA)与细胞空泡毒素(VacA)的幽门螺杆菌(HP)与消化性溃疡的关系。方法用免疫印迹法检测分析经尿素酶及组织学Giemsa染色证实HP阳性的血清标本共117份,其中慢性胃炎68份,消化性溃疡49份。观察两种疾病中... 目的探讨能产生细胞毒素相关蛋白(CagA)与细胞空泡毒素(VacA)的幽门螺杆菌(HP)与消化性溃疡的关系。方法用免疫印迹法检测分析经尿素酶及组织学Giemsa染色证实HP阳性的血清标本共117份,其中慢性胃炎68份,消化性溃疡49份。观察两种疾病中CagA与VacA阳性的HP检测结果。结果慢性胃炎组、消化性溃疡组的CagA与VacA阳性的HP感染率分别为35.29%(24/68)和61.12%(30/49),差异有显著性(P<0.01)。结论具有CagA与VacA的HP的菌株与消化性溃疡发病密切相关。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌(HP) 细胞毒素相关蛋白(CagA) 细胞空泡毒素(vaca) 消化性溃疡
下载PDF
中国幽门螺杆菌vacA基因的等位变异 被引量:11
16
作者 纪徐淮 Daniela Burroni +7 位作者 许国铭 Cristina Pagliaccia Jean 屠振兴 丁华 杜奕奇 Rino JohnL.Telford 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期151-154,共4页
目的 明确中国幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)全长vacA基因的等位变异及其与西方主要菌株基因序列的差异。方法 从 5例胃病患者胃黏膜活检组织中分离培养 2 2个单个Hp克隆 ,以Westernblot确定vacA表型特点 ,以体外细胞毒性试验... 目的 明确中国幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,Hp)全长vacA基因的等位变异及其与西方主要菌株基因序列的差异。方法 从 5例胃病患者胃黏膜活检组织中分离培养 2 2个单个Hp克隆 ,以Westernblot确定vacA表型特点 ,以体外细胞毒性试验确定其活性。然后选择 5株有代表性的克隆进行基因组DNA抽提、PCR扩增及vacA基因全序列测定、分析。结果  5株中 4株vacA表达阳性。只有 1株 (5 0 6 0d)可在体外诱导HeLa细胞产生显著空泡变性。 5株vacA基因有相同的信号序列 (sla)及相似的编码相对分子质量为 37× 10 3 和跨膜输出段 (outermembraneexporter ,OME)的基因序列。 4株vacA基因的中间区 (编码相对分子质量为 5 8× 10 3 蛋白 )表现为m2型等位基因 ,1株为m1型。同型中国HpvacA基因相似率为 97.6 %~ 99.2 % ,高于西方同型相似率 (92 .1% )。 结论 中国人HpvacA基因与西方菌株相比存在显著的等位变异 ,形成相对独立的一个亚簇。m2型菌株比m1型菌株常见。细胞毒活性与vacA基因中间区类型有关 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 vaca基因 基因序列分析
原文传递
幽门螺杆菌vacA基因变异性研究 被引量:4
17
作者 代丽萍 陈晶晶 +3 位作者 张建中 王凯娟 周元方 蒋秀高 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期566-568,共3页
目的 探索幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,简称Hp)vacA基因 (vacuolatingcytotoxingeneA)的变异性及其与产生空泡毒素活性的关系。方法 用自行设计的两两配对的 4条引物对 1 7株Hp的vacA基因进行PCR扩增。结果 每株细菌均可扩增出包... 目的 探索幽门螺杆菌 (Helicobacterpylori,简称Hp)vacA基因 (vacuolatingcytotoxingeneA)的变异性及其与产生空泡毒素活性的关系。方法 用自行设计的两两配对的 4条引物对 1 7株Hp的vacA基因进行PCR扩增。结果 每株细菌均可扩增出包括vacA基因不同区域的 4条产物 ,但每种产物在不同菌株间长度有差异 ;对产毒株与非产毒株的扩增产物长度比较 ,未发现与产毒有关的区域。结论 HpvacA基因的变异性相当大 ,变异部位不仅仅局限于某一区域 ,尚不能确定与产毒有关的基因区域。推测Hp表达VacA活性与否可能与分泌的量有关。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 vaca基因 变异性 空泡毒素
原文传递
硫糖铝对抗幽门螺杆菌重组VacA卵黄抗体的保护作用 被引量:1
18
作者 郭丽媛 杨致邦 +4 位作者 田一玲 黄伟 韩飞 范贵荣 向瑜 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期457-460,467,共5页
目的观察硫糖铝对抗幽门螺杆菌重组细胞空泡毒素抗原(VacA)卵黄抗体(IgY)的保护作用,为制备能耐受胃酸和蛋白酶的IgY制剂奠定基础。方法诱导重组菌DH5α-vacA-pQE30,大量表达并纯化VacA重组蛋白,免疫洛曼母鸡,制备VacAIgY,并进行纯化。... 目的观察硫糖铝对抗幽门螺杆菌重组细胞空泡毒素抗原(VacA)卵黄抗体(IgY)的保护作用,为制备能耐受胃酸和蛋白酶的IgY制剂奠定基础。方法诱导重组菌DH5α-vacA-pQE30,大量表达并纯化VacA重组蛋白,免疫洛曼母鸡,制备VacAIgY,并进行纯化。在不同pH值的IgY液中加入不同浓度的硫糖铝和不同浓度的胃蛋白酶,将含不同浓度硫糖铝的IgY反复冻融7次,将含30%硫糖铝的IgY室温放置1d~4周,ELISA法测定各实验组IgY的相对抗体活性(AT/AC)。结果在pH1.5、2.0和3.0的条件下,含30%~60%硫糖铝的IgY的相对抗体活性高于不加硫糖铝的IgY;在pH1.5条件下,60%硫糖铝可使IgY的相对抗体活性保持68.7%;在pH2.0和3.0条件下,50%和40%以上的硫糖铝几乎可完全保持IgY的相对抗体活性。在pH值为2.0和3.0时,正常胃蛋白酶浓度(0.02mg/ml)下,30%以上的硫糖铝均可有效保护IgY的相对抗体活性。30%以上的硫糖铝可增强IgY的抗冻融能力。室温放置4周后,含30%硫糖铝的IgY仍能保持80%以上的相对抗体活性。结论30%以上的硫糖铝可增强VacAIgY对低pH和胃蛋白酶的耐受能力及抗冻融能力,是较理想的IgY保护剂。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞空泡毒素抗原 卵黄抗体 硫糖铝 抗体活性
原文传递
幽门螺杆菌重组vacA-CtxB蛋白的原核表达及免疫学研究
19
作者 张任飞 杨致邦 +2 位作者 马永能 潘淑 张婧 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第11期1272-1275,共4页
目的原核表达幽门螺杆菌pQE-vctB(含H.pylori细胞空泡毒素毒性片段与霍乱毒素B亚单位的融合基因)在E.coil DH5α中诱导表达,以获得重组蛋白,鉴定其抗原性和免疫原性,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法 (1)pQE-vctB转化E.c... 目的原核表达幽门螺杆菌pQE-vctB(含H.pylori细胞空泡毒素毒性片段与霍乱毒素B亚单位的融合基因)在E.coil DH5α中诱导表达,以获得重组蛋白,鉴定其抗原性和免疫原性,为制备防治H.pylori感染的口服疫苗奠定基础。方法 (1)pQE-vctB转化E.coli DH5α,IPTG诱导表达重组蛋白VCTB,Western blot分析抗原性,镍离子柱纯化。(2)重组蛋白VCTB口服免疫小鼠,ELISA检测小鼠血清特异性IgG、小肠冲洗液IgA,以鉴定其免疫原性。结果重组蛋白VCTB经SDS-PAGE分析相对分子量(Mr)约为40kD,亲和层析后可获得纯度为92%以上的蛋白。Western blot分析显示能与VacA抗血清反应。ELISA检测显示,免疫小鼠的血清特异性抗体IgG,肠粘液IgA显著高于VacA对照组(P<0.01)。结论 vacA和ctxB融合基因原核表达质粒转化E.coli DH5α表达菌获得了重组蛋白VCTB,表达量较高,纯度较高,有良好的抗原性和免疫原性,口服免疫小鼠可明显提高其免疫效果,产生较高水平的IgA,可用于制备防治H.pylori感染的口服疫苗。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 细胞空泡毒素 霍乱毒素B亚单位 原核表达 口服疫苗
原文传递
幽门螺杆菌毒力因子VacA促进胃上皮GES-1细胞DNA同源重组修复 被引量:3
20
作者 莫慧 郑鹏远 +3 位作者 米阳 孙向东 薛福敏 刘斌 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期417-424,共8页
目的检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)标准株(Hp P12)和其毒力因子VacA对人胃黏膜上皮细胞(GES-1)DNA损伤和同源重组(homologous recombination,HR)修复的影响。方法应用Hp P12和其vacA基因敲除株(Hp P12 ΔvacA)以感染复... 目的检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)标准株(Hp P12)和其毒力因子VacA对人胃黏膜上皮细胞(GES-1)DNA损伤和同源重组(homologous recombination,HR)修复的影响。方法应用Hp P12和其vacA基因敲除株(Hp P12 ΔvacA)以感染复数(multiplicity of infection,MOI)=100分别感染GES-1细胞,采用依托泊苷(50 μmol/L)或丝裂霉素(0.5 μg/ml)处理2 h的GES-1细胞作为阳性对照,Western blot和免疫荧光方法检测DNA损伤标记蛋白γH2AX、HR修复关键蛋白(Rad51、pMRE11、CtIP和pCtIP)的表达水平以及在DNA损伤位点的募集情况;进一步采用Hp P12和Hp P12 ΔvacA菌株感染人胚肾HEK-293(DR-GFP)细胞系,验证VacA蛋白对HR修复的影响。结果DNA损伤标记蛋白γH2AX的表达和募集,在Hp P12感染组较未感染组上调(P<0.05),在Hp P12 ΔvacA感染组较标准株感染组下调(P<0.05)。同样,HR修复关键蛋白(Rad51、pMRE11、CtIP和pCtIP)的表达和募集,在Hp P12标准株感染组较未感染组上调(P<0.05),在Hp P12 ΔvacA感染细胞中较标准株下调(P<0.05)。进一步采用上述菌株感染I-SceⅠ质粒转染的HEK-293(DR-GFP)细胞进行验证,发现Hp P12感染组绿色荧光蛋白(GFP)阳性细胞数下调,而Hp P12 ΔvacA感染组下调更加明显(P<0.05)。结论Hp P12标准株感染胃上皮GES-1细胞后引起DNA损伤,促进了GES-1细胞中的HR修复,其中VacA毒力因子起到促进HR修复的重要作用。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 同源重组修复 GES-1细胞 vaca
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部