项目群管理中项目选择方法的研究

针对项目群管理中项目选择问题,综合考虑项目评价中定性与定量要素,建立了项目期望收益的评价指标体系,应用模糊数学基本理论构造了模糊综合评价法,求得项目期望收益的效用值,并借鉴会计学中约当概念,对管理资源的量化进行了尝试。在此基础上,应用有效梯度法,针对资金和管理资源两项约束进行项目的排序和优选。最后通过一个算例说明了该方法的应用。

资金总量合理分配方法探讨

“资金总量如何在不同投资方案之间进行合理分配”既是管理会计学的一个理论问题 ,又是企业投资决策中的现实问题。本文首先对《管理会计学》提出的“用线性规划法求最优组合”的方法提出质疑 。

基于网格缩小的非结构网格梯度重构及制造解精度测试与验证

网格收敛性研究是验证与确认中的重要手段,本文针对一般非结构网格难以自相似加密的问题,实现了基于网格缩小的精度测试方法。在典型的各向同性和各向异性拉伸网格上,利用网格缩小精度测试方法分别考察了梯度重构精度以及制造解流动模拟精度,将网格缩小精度测试结果与传统的网格加密精度测试结果以及理论分析结果进行对比,验证了网格缩小精度测试方法与网格加密精度测试方法及理论分析的一致性。最后将网格缩小精度测试方法应用到各向异性拉伸网格粘性制造解精度测试中,得到了预期中的结果,并初步考察了梯度重构方法、网格类型对数值模拟精度的影响,显示出网格缩小精度测试方法在一般非结构网格精度测试上的优势,具有一定应用前景。

一种新型GVF-Snake模型

针对GVF-Snake模型对虚假边界敏感的缺陷,在原模型基础上提出一种有效梯度向量流外力场的概念,并引入自适应性气球力。有效梯度向量流外力场是对GVF模型外力场的优化,它将演化曲线过程中曲线和梯度向量之间的夹角作为模型的一个新因素,降低演化过程中噪声和虚假边界对演化曲线的干扰。自适应性气球力的引入加快了演化曲线收敛速度。实验结果表明,与原模型相比,新模型曲线在演化过程中对噪音和虚假边界的抗性得到提高。

高效液相法对头孢泊肟酯干混悬剂有关物质的测定

建立了HPLC梯度洗脱法测定头孢泊肟酯干混悬剂有关物质。HPLC法测定条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Kromasil C18,150×4.6 mm,5μm),以无水甲酸-甲醇-水(1∶400∶600)为流动相A,无水甲酸-水-甲醇(1∶50∶950)为流动相B,柱温为20℃;梯度洗脱[0 min(95%A)-145 min(15%A)-155 min(95%A)流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm。结果表明,该方法验证结果良好。头孢泊肟酯浓度在1.92~11.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y(峰面积)=70.565X(浓度)-5.8576;供试品溶液在10 h内基本稳定。本方法灵敏、准确,专属性强,适用于头孢泊肟酯干混悬剂中有关物质的测定。

超声测量结构内部瞬态温度场的重建方法研究

固体结构内部瞬态温度场的无损测量在航空航天、机械制造与材料加工等领域都具有十分重要的作用.本文基于超声波传播速度与温度的相关性,建立了超声测量各向同性材料内部瞬态温度分布的模型,从反演角度入手,将瞬态非均匀温度场的重建问题转化为热边界的反演和热传导正问题计算的问题,应用参数辨识中的共轭梯度法,发展了一种高分辨率的温度场重建方法,并通过数值仿真系统分析算法的精度、抗噪性和稳定性等特性,最后,进行了实验验证与分析.研究表明:基于超声渡越时间反演得到的热边界条件,符合物理实际,重建得到的结构内部瞬态温度分布精度较高、实时性好、适用性强,有利于促进超声无损测温技术的发展,具有重要的工程应用价值.

UPLC与HPLC法测定阿托伐他汀钙及其制剂中的有关物质

目的:建立测定阿托伐他汀钙有关物质及含量的超高效液相色谱法(UPLC)和高效液相色谱法(HPLC),并对方法及测定结果进行比较。方法:UPLC法,采用Acquity BEH Shield RP18色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.7μm),流速0.4 mL·min^(-1);HPLC法,采用Symetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速1.5 mL·min^(-1)。两方法均以20 mmol·L^(-1)醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH为4.0)为流动相A,乙腈-四氢呋喃(95∶5)为流动相B,梯度洗脱,检测波长254 nm,柱温35℃。结果:UPLC法和HPLC法测定有关物质在一定范围内均呈现良好线性,r>0.999,加样回收率、精密度和样品测定结果基本无差异;UPLC检测下限略低于HPLC检测下限,主峰与非对映异构体(杂质B)分离度优于HPLC法,UPLC法测定时间为17 min,HPLC法为50 min,UPLC法溶剂使用量减少12倍。用建立的UPLC和HPLC方法对阿托伐他汀钙5个企业10批样品,阿托伐他汀钙片剂4个企业14批样品以及阿托伐他汀钙胶囊1个企业6批样品进行有关物质检查,结果无显著差异。结论:UPLC和HPLC 2种方法准确性、精密度、线性等验证试验结果以及样品测定结果基本一致;UPLC法测定阿托伐他汀钙有关物质和含量快速、灵敏度高,分离度好,更环保。

HPLC法测定拉莫三嗪中的有关物质

目的:建立拉莫三嗪原料药有关物质的HPLC测定方法。方法:采用Feini Gen Red ClassicalⅡC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,对拉莫三嗪的有关物质进行定量分析,以磷酸二氢钾缓冲液(取磷酸二氢钾2.7 g,加水800 m L使溶解,加三乙胺6.7 m L,用磷酸调节p H至2.0,加水至1 000 m L)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为1.5 m L·min-1,柱温为35℃,检测波长为210 nm(用于检测2,3-二氯苯甲酸)和270 nm(用于检测除2,3-二氯苯甲酸外的其他杂质)。用HPLC-MS鉴定氧化降解溶液中未知杂质;采用Thermo AcclaimTM120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(50∶50)为流动相,ESI离子源,正离子扫描方式,检测离子m/z为272。结果:主峰与各有关物质峰分离度良好,拉莫三嗪及各有关物质在质量浓度为0.3~4.0μg·m L-1范围内呈良好的线性关系(r2=0.998 7),拉莫三嗪的定量下限为0.2μg·m L-1(270 nm)、杂质Ⅰ的定量下限为0.2μg·m L-1(210 nm)。3批样品有关物质测定结果显示,已知杂质和未知杂质均未检出。结论:本法可为拉莫三嗪质量控制提供参考。

高效液相色谱法测定沙格列汀原料药中3种差向异构体的含量

目的:建立沙格列汀原料药中差向异构体的定量分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.05 mol·L^(-1)高氯酸钠溶液)(取磷酸二氢钾1.3 g,一水合高氯酸钠7.0 g,加水溶解并稀释至1000 mL)为流动相A,乙腈-水-磷酸(90∶10∶0.1)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,进样量为20μL,柱温35℃,采用加校正因子的主成分外标法计算各差向异构体的含量,其中差向异构体A、差向异构体B和差向异构体C的校正因子分别为1.07、1.07和1.09,均按1.0计。结果:沙格列汀及差向异构体A、差向异构体B和差向异构体C峰分离度良好,分离度均大于1.5,差向异构体A、差向异构体B、差向异构体C分别在0.2454~2.9445、0.2527~3.0322、0.2343~2.8110μg·mL^(-1)线性关系良好(r为0.9990~1.000),回收率分别为96.8%、98.3%、97.4%(n=9),进样精密度RSD均小于2.0%,重复性RSD分别为1.4%、1.6%和1.3%。检测下限分别为49.1、41.7、46.9 ng·mL^(-1)。3批样品中各差向异构体含量均小于检测下限。结论:该方法简单,准确,重复性好,可用于沙格列汀中差向异构体A、差向异构体B和差向异构体C的测定。