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离子液体多酸在燃油氧化脱硫中的研究进展
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作者 李斯文 雷敏 +3 位作者 刘玉霜 董兆琪 薛丽丽 赵建社 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期3322-3335,共14页
氧化脱硫,因其反应条件温和、成本较低等特点被广泛应用于燃油脱硫领域。近年来,有研究者发现离子液体中的阴阳离子结构具有可调性,可借此通过物理化学法制备出高效的催化剂,为更深度的氧化脱硫提供有利条件。本文总结了离子液体多酸的... 氧化脱硫,因其反应条件温和、成本较低等特点被广泛应用于燃油脱硫领域。近年来,有研究者发现离子液体中的阴阳离子结构具有可调性,可借此通过物理化学法制备出高效的催化剂,为更深度的氧化脱硫提供有利条件。本文总结了离子液体多酸的合成与分类,详细叙述了单纯离子液体多酸和以金属有机框架或无机非金属材料为载体的负载型离子液体多酸的特点以及目前其在燃油氧化脱硫领域的研究进展,包括脱硫率和重复使用次数等脱硫效果。单纯离子液体多酸的初次脱硫效率都在80%以上,最高可达99.2%,而负载后的离子液体多酸的脱硫率都在98%以上,大多数高达100%,重复利用次数最高可达13次。众多研究者一致认为负载型离子液体多酸不仅能有效增强多酸的催化活性,而且可提高催化剂的热稳定性与重复利用性,在燃油氧化脱硫中有着良好的使用效果。最后对离子液体多酸在氧化脱硫领域的发展方向提出了展望,指出了具有良好催化性能、可重复利用性好、绿色高效的离子液体多酸是未来的研究方向,为进一步研究离子液体多酸提供了参考。 展开更多
关键词 离子液体多酸 载体 金属有机框架 氧化 催化剂
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杂多酸离子液体催化剂的制备及其合成可降解聚酯PES的催化性能
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作者 王戊 赵园园 +2 位作者 冉维婷 王海玥 郭立颖 《沈阳工业大学学报》 CAS 北大核心 2024年第4期397-402,共6页
为了分析杂多酸离子液体催化剂的催化性能,以Fe为中心杂原子、Mo为配位原子,制备了杂多酸阴离子,并将其与1-羟丙基-3-甲基咪唑溴盐通过离子交换反应制备功能化杂多酸离子液体催化剂([HO-(CH_(2))_(2)-mim]_(5)[Ti(H_(2)O)FeMo_(11)O_(39... 为了分析杂多酸离子液体催化剂的催化性能,以Fe为中心杂原子、Mo为配位原子,制备了杂多酸阴离子,并将其与1-羟丙基-3-甲基咪唑溴盐通过离子交换反应制备功能化杂多酸离子液体催化剂([HO-(CH_(2))_(2)-mim]_(5)[Ti(H_(2)O)FeMo_(11)O_(39)])。利用FT-IR、UV、XRD和TGA对所制催化剂进行结构表征与性能测试,通过正交试验优化工艺参数,探讨投料比、催化剂用量、酯交换反应温度和时间对其催化性能的影响。结果表明:所制催化剂结构正确,热性能良好,并具有较好催化效果。最佳工艺条件为:投料比2,催化剂质量分数1.0%,反应温度220℃,反应时间5 h,该条件下PES收率为75.32%。 展开更多
关键词 废弃电解液 杂多酸离子液体催化剂 碳酸乙烯酯 聚丁二酸二甲酯 耦合反应 PES收率 投料比 酯交换反应
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Tungstophosphoric heteropolyacid supported onto neutral alumina: characterization and synthesis of acetals and ketals 被引量:6
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作者 GAO Jinzhang WEI Yunxia WANG Xuemei YANG Wu 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第2期152-157,共6页
Tungstophosphoric acid (HPW) catalyst supported on the neural alumina was studied. It was prepared by means of an equilibrium and incipient wetness impregnation technique. Solution of HPW in 50% V/V ethanol-water wa... Tungstophosphoric acid (HPW) catalyst supported on the neural alumina was studied. It was prepared by means of an equilibrium and incipient wetness impregnation technique. Solution of HPW in 50% V/V ethanol-water was used to impregnate Al2O3 at 25℃. It was found that the catalyst containing 30% PW by calcination at 500℃ showed a higher catalytic activity in the synthesis of acetals and/or ketals. In the following condition, that is, the molar ratio of aldehyde/ketone to glycol being 1:1.5, the mass fraction of the catalyst used was 0.5%, and the reaction time was 1.0 h; the yields of ketals and acetals could reach up to 60.5%-86.7%. Moreover, it could be easily recovered and reused. 展开更多
关键词 heteropolyacid tungstophosphodc catalyst catalytic activity ACETAL ketal.
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Etherification of Methanol with Propylene Oxide Catalyzed by Heteropolyacids 被引量:1
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作者 ZHAO Ben-liang XU Gui-ying LI Bin and LIU Jing-fu (Department of Chemistry, Northeast Normal University , Changchun, 130024) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1994年第3期250-251,共2页
EtherificationofMethanolwithPropyleneOxideCatalyzedbyHeteropolyacidsZHAOBen-liang;XUGui-ying;LIBinandLIUJing... EtherificationofMethanolwithPropyleneOxideCatalyzedbyHeteropolyacidsZHAOBen-liang;XUGui-ying;LIBinandLIUJing-fu(DepartmentofC... 展开更多
关键词 heteropolyacid catalysts ETHERIFICATION Heteropoly blue
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High dispersion of heteropolyacid nanoparticles on hydrothermally Cs-modified three-dimensionally ordered macroporous SiO2 with excellent selectivity in methacrolein oxidation 被引量:1
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作者 Heng Zhang Junqi Liu +2 位作者 Chenyuan Liu Tingting Wang Wancheng Zhu 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期2785-2791,共7页
Heteropolyacid nanoparticles(NPs)were supported on Cs-modified three-dimensionally ordered macroporous(3DOM)SiO2 and used as the catalyst for the oxidation of methacrolein(MAL)to methacrylic acid(MAA).Hydrothermal tre... Heteropolyacid nanoparticles(NPs)were supported on Cs-modified three-dimensionally ordered macroporous(3DOM)SiO2 and used as the catalyst for the oxidation of methacrolein(MAL)to methacrylic acid(MAA).Hydrothermal treatment and incipient wetness impregnation were employed respectively for the Cs-modification.It was found that hydrothermal Cs-modification of 3DOM SiO2 promoted the dispersion of the supported heteropolyacid,which showed an average particle size of 5.2 nm,much smaller than that(17.6 nm)on the Csmodified 3DOM SiO2 prepared by incipient wetness impregnation.The effects of hydrothermal treatment on the structure and catalytic performance of the catalyst were investigated.Results showed that the ion exchange between Cs+and the surface silanol groups on 3DOM SiO2 was promoted with the increase of the hydrothermal temperature.Meanwhile,Cs-modification helped the heteropolyacid to retain intact Keggin structure,inhibiting the formation of MoO3.Highly dispersed heteropolyacid NPs with enhanced structural stability exhibited excellent selectivity to MAA in the oxidation of MAL. 展开更多
关键词 catalyst support heteropolyacid NANOPARTICLES OXIDATION METHACROLEIN
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Dehydrocyclization of n-Hexane over Heteropolyoxometalates Catalysts
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作者 Abdellah Eid Ouarda Benlounes +2 位作者 Hikmat S. Hilal Chérifa Rabia Smain Hocine 《Advances in Chemical Engineering and Science》 2013年第1期82-92,共11页
The catalytic dehydrocyclization of n-hexane was studied here for the first time using a number of compounds based on H3PMo12O40. The described catalysts were prepared by either replacing the acidic proton with counte... The catalytic dehydrocyclization of n-hexane was studied here for the first time using a number of compounds based on H3PMo12O40. The described catalysts were prepared by either replacing the acidic proton with counter-ions such as ammonium or transition metal cations (NH4+, Fe3+, K+), or by replacing Mo6+ with (Ni3+, Co3+, Mn3+) in the polyoxometalate framework, as reported earlier. For comparison purposes, the known (TBA)7PW11O39 catalyst system was used. All reactions were conducted at different temperatures in the range 200 - 450. The Keggin structure of these heteropolycompounds was ascertained by XRD, UV and IR measurements. 31P NMR measurements and thermal behaviour of the prepared catalysts were also studied. These modified polyoxometalates exhibited heterogeneous superacidic catalytic activities in dehydrocyclization of n-hexane into benzene, cyclohexane, cyclohexene and cyclohexadiene. The catalysts obtained by substituting the acidic proton or coordination atom exhibited higher selectivity and stability than the parent compound H3PMo12O40. Catalytic activity and selectivity were heavily dependent on the composition of the catalyst and on the reaction conditions. At higher temperatures, the catalyst exhibited higher conversion efficiency at the expense of selectivity. Using higher temperatures (>400) in the presence of hydrogen carrier gas, selectivity towards dehydrocyclization ceased and methane dominated. To explain the results, a plausible mechanism is presented, based on super-acidic nature of the catalyst systems. 展开更多
关键词 DEHYDROCYCLIZATION heteropolyacid catalyst N-HEXANE KEGGIN Ion
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基于杂多酸的催化剂合成及氧化脱硫性能评价 被引量:2
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作者 苟俊杰 《当代化工》 CAS 2023年第2期356-360,共5页
研究发现Keggin型杂多酸具有优异的氧化脱硫性能,但却存在比表面积小、回收困难等缺陷。因此,选择合适的载体与杂多酸形成负载型催化剂是提高其活性的重要途径。基于此,以ZIF-67为载体,通过一锅法将12-磷钼酸水合物(HMoP)固载到ZIF-67内... 研究发现Keggin型杂多酸具有优异的氧化脱硫性能,但却存在比表面积小、回收困难等缺陷。因此,选择合适的载体与杂多酸形成负载型催化剂是提高其活性的重要途径。基于此,以ZIF-67为载体,通过一锅法将12-磷钼酸水合物(HMoP)固载到ZIF-67内部,制备出HMoP/ZIF-67催化剂。通过FT-IR和SEM分析手段对催化剂的结构进行表征,研究不同负载加量下催化剂氧化脱硫性能,并对催化剂氧化脱硫反应条件进行优化。实验结果表明:HMoP封装到内部后可以保持ZIF-67的基本结构,但随着负载量增加,晶体逐渐变形,结晶度降低;在90 min内可达到82.57%的脱硫率,同时表现出较好的稳定性,重复使用3次后脱硫率没有明显下降;其中氧化脱硫反应最佳条件为:反应温度60℃、氧化剂用量n(O)/n(S)=8、催化剂用量40 mg。合成的催化剂在氧化脱硫方面具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 杂多酸 催化剂 氧化脱硫 性能评价
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六元瓜环和Keggin型杂多酸自组装及催化合成乙酸乙酯
8
作者 曾俐玲 李晓迪 +3 位作者 方兰 王沙 张朝 张云黔 《贵州大学学报(自然科学版)》 2023年第5期29-36,共8页
杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6... 杂多酸(HPAs)是一类用途广泛的多功能材料,在酯化反应中具有优异的催化剂性能。由于HPAs良好的溶解性,作为均相催化剂使用时,不易与产物分离、难以回收和重复利用。利用六元瓜环(Q[6])与Keggin型杂多酸的自组装作用,制备了系列难溶性Q[6]-HPAs催化剂。该类催化剂具有性质稳定、比表面积大、回收率高,可循环利用等特点,在乙酸乙酯(EA)合成中表现出较高的催化活性和循环利用率,具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 ) KEGGIN型杂多酸 超分子自组装 催化剂 乙酸乙酯(EA)
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HPA/TiO_2-WO_3催化合成丙酸环己酯 被引量:17
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作者 余新武 王锋 +2 位作者 赖国松 樊会武 杨水金 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期29-31,共3页
以丙酸和环己醇为原料 ,采用纳米固载型杂多酸HPA/TiO2 WO3为催化剂 ,系统研究了合成丙酸环己酯的优化条件。优化条件为 :丙酸 0 15mol,环己醇 0 1mol,催化剂 0 5 g ,反应时间 1 5h ,丙酸环己酯收率为77 4%。
关键词 HPA/TiO2-WO3 催化合成 丙酸环己酯 固载型杂多酸 催化剂
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杂多酸催化剂在烷基化反应中的研究进展 被引量:47
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作者 申凤善 彭军 +1 位作者 孔育梅 李丽 《分子科学学报》 CAS CSCD 2006年第1期28-31,共4页
介绍了杂多酸的结构性能,着重综述了近年来负载型杂多酸催化剂在烷基化反应中的应用和研究进展,并提出了几点展望.
关键词 杂多酸 负载 载体 催化剂 烷基化反应
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杂多酸(盐)催化剂在有机合成中的应用 被引量:14
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作者 胡玉华 施介华 +2 位作者 王桂林 林邦平 江峰 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期32-35,39,共5页
概述了杂多酸(盐)催化剂独特的结构特性和制备方法,介绍了近5年来杂多酸(盐)催化剂在氧化-还原反应、酯化反应、烷基化反应、水合和脱水反应以及异构化反应中的应用,特别是改性杂多酸(盐)和不同载体负载的改性杂多酸(盐)催化剂在各类反... 概述了杂多酸(盐)催化剂独特的结构特性和制备方法,介绍了近5年来杂多酸(盐)催化剂在氧化-还原反应、酯化反应、烷基化反应、水合和脱水反应以及异构化反应中的应用,特别是改性杂多酸(盐)和不同载体负载的改性杂多酸(盐)催化剂在各类反应中的应用,并且较全面地概括了每一类反应的反应机理,列举了各种新型杂多酸(盐)催化剂在有机合成中的具体应用。 展开更多
关键词 杂多酸(盐) 催化剂 有机合成 应用
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含钒杂多酸催化发烟硫酸中甲烷液相部分氧化反应(英文) 被引量:18
12
作者 陈立宇 杨伯伦 +2 位作者 张秀成 董武 张小平 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期462-464,共3页
以H5PV2Mo10O40为催化剂,在发烟硫酸中进行了甲烷液相部分氧化,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和发烟硫酸浓度等工艺条件对反应收率的影响.甲烷在反应中首先转化为硫酸甲酯,硫酸甲酯随后水解为甲醇.对于甲烷液相部分氧化反应,发... 以H5PV2Mo10O40为催化剂,在发烟硫酸中进行了甲烷液相部分氧化,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和发烟硫酸浓度等工艺条件对反应收率的影响.甲烷在反应中首先转化为硫酸甲酯,硫酸甲酯随后水解为甲醇.对于甲烷液相部分氧化反应,发烟硫酸中游离的SO3是非常重要的影响因素.在工艺条件为催化剂用量7·0 mmol ,反应温度473 K,反应压力3·5MPa ,反应时间3 h和发烟硫酸中SO3含量50 %时,甲烷转化率可达48·5 %,目的产物甲醇收率为41·5 %. 展开更多
关键词 甲烷 液相部分氧化 含钒杂多酸催化剂 发烟硫酸
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杂多酸催化乙醇与环氧乙烷醚化 被引量:18
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作者 王永杰 刘金龙 李文钊 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期95-99,共5页
考察了在杂多酸准液相催化剂上乙醇和环氧乙烷醚化反应。结果发现:杂多酸催化剂具有较高的催化反应活性和较窄的相对分子量分布,其活性顺序为:PW12>SiW12-PMo12>SiMo12,用其替代BF3催化剂,具有环境友好... 考察了在杂多酸准液相催化剂上乙醇和环氧乙烷醚化反应。结果发现:杂多酸催化剂具有较高的催化反应活性和较窄的相对分子量分布,其活性顺序为:PW12>SiW12-PMo12>SiMo12,用其替代BF3催化剂,具有环境友好特点。同时,还考察了各种影响因素,如乙醇与环氧乙烷物质的量比、催化剂用量、反应温度、反应时间、反应机理等对乙二醇乙醚分布、选择性、副产物(双醚)的影响。 展开更多
关键词 杂多酸 催化剂 乙醇 环氧乙烷 醚化
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杂多酸催化合成甲基丙烯酸丁酯 被引量:8
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作者 周德凤 朱志平 +1 位作者 刘景福 刘向东 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期33-36,共4页
报道了以杂多酸为催化剂合成甲基丙烯酸丁酯的研究结果 ,探讨了催化剂的用量、反应时间、反应温度、醇酸物质的量比等因素对反应结果的影响 ,确定了反应的最佳条件 ,讨论了催化剂的催化活性和使用寿命 .合成产品用气相色谱监测 ,并用IR和H
关键词 杂多酸 催化剂 甲基丙烯酸丁酯 反应时间 合成
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杂多酸H_3PW_6Mo_6O_(40)超声催化合成乙酸正丁酯 被引量:18
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作者 韩越 陈曦 +2 位作者 王俊 吕效平 韩萍芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期382-386,共5页
以磷钨钼杂多酸作催化剂,在超声条件下,以正丁醇和冰醋酸为原料,合成乙酸正丁酯。首先制备了催化剂磷钨钼杂多酸,并对其进行了IR和XRD表征,证明了所制备的磷钨钼杂多酸催化剂具有Keggin的结构。进一步较系统地研究了酯化反应中催化剂焙... 以磷钨钼杂多酸作催化剂,在超声条件下,以正丁醇和冰醋酸为原料,合成乙酸正丁酯。首先制备了催化剂磷钨钼杂多酸,并对其进行了IR和XRD表征,证明了所制备的磷钨钼杂多酸催化剂具有Keggin的结构。进一步较系统地研究了酯化反应中催化剂焙烧温度、催化剂用量、带水剂种类与用量、醇酸摩尔比、反应时间等对酯化率的影响。结果表明,反应的适宜条件为:在20 kHz,1.0 W/cm2的超声条件下,催化剂焙烧温度为400℃,用量为0.6 g,带水剂为甲苯,用量为10 mL,反应温度为120℃,n(正丁醇)∶n(乙酸)=1.5∶1(乙酸用量为0.4mol),反应时间60 min,酯化率可达99.3%。 展开更多
关键词 乙酸正丁酯 超声 杂多酸催化剂 酯化反应 医药与日化原料
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二氧化硅负载杂多酸对异丁烷与丁烯烷基化的催化作用Ⅰ.催化剂的制备、表征和失活 被引量:14
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作者 阮宇红 刘耀芳 刘植昌 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期948-954,共7页
采用浸渍法制备了二氧化硅负载的磷钨酸催化剂 ,系统考察了催化剂的比表面积、结晶水、结构特征和酸性等物化性质 .将在不同条件下制备的不同结构的杂多酸催化剂用于异丁烷与丁烯烷基化反应 ,考察了催化剂活性组分、制备方法和反应条件... 采用浸渍法制备了二氧化硅负载的磷钨酸催化剂 ,系统考察了催化剂的比表面积、结晶水、结构特征和酸性等物化性质 .将在不同条件下制备的不同结构的杂多酸催化剂用于异丁烷与丁烯烷基化反应 ,考察了催化剂活性组分、制备方法和反应条件对催化剂性能的影响 ,分析了催化剂的失活过程和失活机理 .结果表明 ,当负载量不大于 5 0 %时 ,磷钨酸以单分子层形式均匀分散于载体表面 ,催化剂表面存在大量的强B酸中心 ,不存在L酸中心 ;经 16 0℃活化后的催化剂具有最大的酸量和最强的酸性 ;催化剂对烷基化反应具有较高的初活性 ,但随着反应的进行催化剂迅速失活 ;反应产物的组成与催化剂失活程度密切相关 ,反应初期产物以烷烃为主 ,之后产物则以烯烃为主 ;催化剂的失活原因为积碳 . 展开更多
关键词 杂多酸 二氧化硅 负载型催化剂 异丁烷 丁烯 烷基化 失活
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磷钼杂多酸催化油酸与醇酯化反应合成脂肪酸酯的研究 被引量:6
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作者 赖君玲 王婧 +1 位作者 罗根祥 刘春生 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期14-18,共5页
合成几种磷钼酸盐催化剂,并对其进行XRD和TG表征。考察磷钼酸盐催化剂的种类、催化剂焙烧温度、催化剂的用量、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间对油酸与甲醇酯化反应转化率的影响。结果表明:以磷钼酸锡为催化剂,在n(油酸)∶n(甲醇)=1∶... 合成几种磷钼酸盐催化剂,并对其进行XRD和TG表征。考察磷钼酸盐催化剂的种类、催化剂焙烧温度、催化剂的用量、酸醇摩尔比、反应温度、反应时间对油酸与甲醇酯化反应转化率的影响。结果表明:以磷钼酸锡为催化剂,在n(油酸)∶n(甲醇)=1∶8、催化剂用量为油酸质量的4%、回流温度(68±1)℃下反应6h,油酸与甲醇酯化反应的转化率达到95.4%。磷钼酸锡催化剂易回收,最少可重复使用5次。在上述条件下考察磷钼酸锡催化不同脂肪酸和不同醇的酯化反应的活性,结果表明:当醇的碳链增加时,其酯化反应的转化率减小;当脂肪酸的碳链增加时,其酯化反应的转化率仅略有减小。 展开更多
关键词 杂多酸 酯化反应 脂肪酸 催化剂
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负载杂多酸MCM-41分子筛的制备与性能 被引量:6
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作者 李长海 谷春旭 +3 位作者 王国强 汪颖军 孙丽丽 张海菊 《石化技术与应用》 CAS 2007年第6期487-490,497,共5页
当十六烷基三甲基溴化铵、原硅酸四乙酯、NaOH、H2O以摩尔比为0.12∶1.00∶0.24∶60.00混合后,加入硝酸镍、杂多酸硅钨酸(SiW12),采用等体积浸渍法,可制备Ni-SiW12/MCM-41催化剂。在连续固定床反应器上,考察了催化剂在正庚烷异构化反应... 当十六烷基三甲基溴化铵、原硅酸四乙酯、NaOH、H2O以摩尔比为0.12∶1.00∶0.24∶60.00混合后,加入硝酸镍、杂多酸硅钨酸(SiW12),采用等体积浸渍法,可制备Ni-SiW12/MCM-41催化剂。在连续固定床反应器上,考察了催化剂在正庚烷异构化反应中的催化性能。结果表明,在Ni物种质量分数为4%,SiW12质量分数为30%,还原温度为400℃,反应温度为300℃的条件下,Ni-SiW12/MCM-41催化活性为18.8%,异构化选择性为74.4%。 展开更多
关键词 中孔分子筛 催化剂 负载 异构化 杂多酸
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分子筛杂多酸复合物的制备及其在催化反应中应用的研究进展 被引量:6
19
作者 薛建伟 许芸 +2 位作者 吕志平 李福祥 窦涛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期688-693,共6页
对浸渍法和原位合成法制备分子筛杂多酸复合物及其在催化反应中的应用进行了综述。浸渍法制备的分子筛杂多酸复合物中杂多酸在分子筛内表面高度分散,其酸强度略有降低,可作为烷基化、异构化、酯化、裂解、聚合等诸多反应的催化剂,催化... 对浸渍法和原位合成法制备分子筛杂多酸复合物及其在催化反应中的应用进行了综述。浸渍法制备的分子筛杂多酸复合物中杂多酸在分子筛内表面高度分散,其酸强度略有降低,可作为烷基化、异构化、酯化、裂解、聚合等诸多反应的催化剂,催化活性高、选择性好,但需解决杂多酸溶脱的问题;原位合成法制备分子筛杂多酸复合物中杂多酸可有效地固定在分子筛中,目前的研究仅处于初级阶段,需对其合成机理、催化活性、多品种合成等进一步研究。 展开更多
关键词 分子筛 杂多酸 催化剂 负载 浸渍 原位合成
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酸性聚乙烯基吡咯烷酮—杂多酸杂化催化剂的合成及其催化酯化反应性能 被引量:8
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作者 冷炎 仇学谦 +1 位作者 蒋平平 王军 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1224-1228,共5页
合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂PVP-PW,比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能.结果表明,PVP-PW是催化酯化反应的高效多相催化剂,所得酯收率和选择性分别高达98.4%和100%;反应结束后,催化剂通过简单... 合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂PVP-PW,比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能.结果表明,PVP-PW是催化酯化反应的高效多相催化剂,所得酯收率和选择性分别高达98.4%和100%;反应结束后,催化剂通过简单过滤即可分离回收,重复使用6次后,其催化活性没有明显下降.通过改变反应底物羧酸和醇,发现催化剂PVP-PW在众多酯化反应中均具有较高的催化活性. 展开更多
关键词 杂多酸 吡咯烷酮 Brnsted酸催化剂 酯化反应 非均相催化
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