固载于Al-MCM-41纳米孔道中的钒离子催化氧化烷基芳基硫化物(英文)

VOSO4 immobilized within nanoreactors of Al-MCM-41 (VO2+/Al-MCM-41) was synthesized and characterized by X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, nitrogen adsorption-desorption, and chemical analysis techniques. The prepared VO2+/Al-MCM-41 successfully catalyzes the oxidation of aryl alkyl sulfides and up to 99% conversion and 90% selectivity for the corresponding sulfoxides were obtained with H2O2 as oxidant in acetonitrile at room temperature in 30 min.

傅里叶变换离子回旋共振质谱仪表征伊朗减压渣油中的钒卟啉

采用索氏抽提结合固相萃取(SPE)技术对伊朗减压渣油中的钒卟啉化合物进行了分离,并且使用具有超高分辨率的大气压光致电离傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(APPI FT-ICR MS)对伊朗减压渣油中的钒卟啉进行了鉴定。结果表明,SPE分离技术能够实现索氏抽提抽出物中镍卟啉、钒卟啉的有效分离,并使钒卟啉得到富集;乙腈为索氏抽提溶剂时,缺氢数(Z)范围为-28^-46、碳数分布范围为25~55的共10类钒卟啉得到了鉴定;伊朗减压渣油中的钒卟啉以脱氧叶红初卟啉(DPEP)型为主,其次为初卟啉(ETIO)型。采用样品预处理技术与APPI FT-ICR MS的结合,有效鉴定了伊朗减压渣油中的钒卟啉。

锂离子电池电极材料磷酸氧钒锂的研究进展

介绍了磷酸氧钒锂(α-LiVOPO4、β-LiVOPO4和αⅠ-LiVOPO4)电极材料的结构和电化学性能;综述了现有的LiVOPO4电极材料的合成方法(包括高温固相法,化学还原法,溶胶-凝胶法,溶剂热法,离子交换法等)及其改性研究现状。最后对其未来的发展趋势进行了展望。

氧钒（Ⅳ）离子与G－肌动蛋白的相互作用

用凝胶色谱法以及荧光光谱和ＣＤ谱研究ＶＯ￣（２＋）与Ｇ－肌动蛋白的作用。结果表明，在一个Ｇ－肌动蛋白分子上有一个ＶＯ￣（２＋）的强结合部位和几个弱结合位点。随ＶＯ￣（２＋）与肌动蛋白的摩尔比增加，ＶＯ￣（２＋）先结合在强结合位点上，使α－螺旋含量增加，蛋白质构象变得更为紧密。更多的ＶＯ￣（２＋）结合在弱结合位点上，使α－螺旋含量降低，构象变得更为开放。用光散射法测定Ｇ－肌动蛋白缔合动力学，发现在低浓度ＶＯ￣（２＋）影响下，ＶＯ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）一样，促进缔合，而在浓度高时，缔合反而受到抑制。但是都未改变线性缔合本质。结果提示ＶＯ￣（２＋）与Ｍｇ￣（２＋）相似，可能结合在钙的强结合部位上。

石油中部分“非卟啉”钒化合物的形态分析

采用溶剂萃取法获得了委内瑞拉原油的“非卟啉”富集组分;以甲酸铵为促电离剂,利用傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)对“非卟啉”富集组分进行分析;将“非卟啉”富集组分进行逐级萃取分离,利用高温气相色谱-原子发射检测器联用仪(HT GC-AED)和FT-ICR MS分析分离后的各亚组分。结果表明:“非卟啉”富集组分中含有成系列的钒卟啉类化合物,说明部分“非卟啉”分子仍然含有卟啉结构单元;“非卟啉”结构与卟啉结构存在明显差异,但其中一部分“非卟啉”化合物是卟啉分子与其他化合物的结合体。

钒化合物调节RAW264.7细胞中热休克蛋白60诱导的IL-6释放(英文)

钒化合物是具有前景的抗糖尿病候选药物,但其药理作用机制尚未完全阐明。在I型和II型糖尿病发病过程中,炎症和自免疫紊乱可能发挥了重要作用?其中热休克蛋白60(HSP60)是关键的内源性促炎因子之一。本文研究了偏钒酸钠和硫酸氧钒两种化合物对R AW264.7巨噬细胞在HSP60刺激下分泌白细胞介素6(IL-6)的作用。结果表明,两种钒化合物均可浓度依赖的调节I L-6的表达。然而,钒化合物的作用并没有通过NF-κB和PPAR-γ这两种常见的炎症信号调节机制。本文结果提示,钒化合物调节免疫的作用可能与其抗糖尿病药理作用机制有关,值得深入的研究阐明。