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Comparative toxicity assessment between generic salbutamol sulphate inhaler containing hydrofluoroalkane and Ventolin Evohaler
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作者 Suvas C. Singho Roy M. A. Jalil +5 位作者 Nigar Sultana Tithi Sajal K. Saha Sheikh Zahir Raihan Utpal K. Chanda Chanchal K. Ghosh Sitesh C. Bachar 《Open Journal of Preventive Medicine》 2013年第3期275-279,共5页
Salbutamol is a short-acting β2-adrenergic receptor agonist used for the relief of bronchospasm such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is mostly taken through an inhaler device. The compa... Salbutamol is a short-acting β2-adrenergic receptor agonist used for the relief of bronchospasm such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is mostly taken through an inhaler device. The comparative toxicity assessment between two salbutamol sulfate preparations containing hydrofluoroalkane (HFA) metered dose inhalers with 100 μg per puff was evaluated in selected patients with asthma and COPD after prescribing. An open label, non-randomized, non-interventional observational study was designed. A large cohort of patients with asthma or related respiratory disorder of the general population from Dhaka and Chittagong of Bangladesh were recruited and treated with prescribed generic preparation Azmasol inhaler and brand preparation Ventolin Evohaler. Total 508 patients with asthma and minor obstructive airway disease were selected by the general medical practitioners in Bangladesh those who visited out patient consultation center in hospitals and physicians’ chambers and reported any adverse side effects of inhaled medications. There were no significant differences between the metered dose generic preparation Azmasol inhaler and Ventolon Evohaler among the patients treated with the medicines in asthma and related respiratory diseases in terms of adverse effects like immune system problem,dizziness,tremor,headache,nervousness,diarrhea,nausea,vomiting,heartburn,palpitation,skin rash,hypertension and taste feeling. It is concluded that Azmasol Inhaler, the generic salbutamol sulphate metered dose preparation containing HFA was as safe as the Ventolin Evohaler,a salbutamol sulfate brand preparation containing HFA when given to the patients in primary care after their physicians’ visits. Both the preparations have shown the similar safety profiles after regular use. 展开更多
关键词 SALBUTAMOL Sulphate Hydrofluoroalkane TOXICITY Assessment ADVERSE Drug Reaction ASTHMA ventolin Evohaler
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Evaluation on the Effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with Methylprednisolone in the Adjuvant Treatment of Bronchiolitis in Children
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作者 Shimin Miao 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2021年第1期20-23,共4页
Objective:To investigate the effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone in the adjuvant treatment of bronchiolitis in children.Methods:A total of 100 children with bronchiolitis in our hos... Objective:To investigate the effects of Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone in the adjuvant treatment of bronchiolitis in children.Methods:A total of 100 children with bronchiolitis in our hospital from March 2018 to March 2020 were selected and divided into 2 groups with 50 cases in each group by using random number table.Both groups received conventional treatment.Based on this,the control group was given Pulmicort Respules and Ventolin,and the observation group was given methylprednisolone in combination with the conventional regimens on the basis of the control group treatment,the course of treatment was 5 days.The levels of inflammatory factors[tumor necrosis factor-a(TNF-a),interleukin 6(IL-6)]and the time to symptom disappearance before and after treatment were compared and analyzed between the two groups.Results:After treatment,the levels of serum TNF-a and IL-6 in the two groups decreased,and the observation group was lower than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05);the disappearance of pulmonary moist rales,lung wheezing,cough and wheezing in the observation group were all earlier than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05).Conclusion:Pulmicort Respules,Ventolin combined with methylprednisolone is effective in adjuvant treatment of bronchiolitis in children,which can reduce inflammation and promote the recovery of children. 展开更多
关键词 Pediatric bronchiolitis Pulmicort Respules ventolin METHYLPREDNISOLONE Inflammatory factors Time to symptoms disappearance
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盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察 被引量:68
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作者 陈倩 安晓洁 +2 位作者 陈峰 胡卫民 刘盛辉 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1990-1992,共3页
目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、... 目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 硫酸沙丁胺醇 布地奈德 肺疾病 慢性阻塞性 急性发作 治疗结果
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普米克令舒、万托林联合甲强龙辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床研究 被引量:36
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作者 郭梅 荆安龙 许峰 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第25期3534-3535,3538,共3页
目的观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组... 目的观察普米克令舒、万托林、甲基强的松龙(简称甲强龙)联合辅助治疗小儿重症毛细支气管炎的临床疗效,并对其安全性作出客观评价。方法对120例合川区人民医院诊治的毛细支气管炎患儿进行分组,根据随机数字表法分成观察组(n=80)和对照组(n=40);其中观察组又分为观察1组与观察2组,各40例。患者入院时均同意接受常规治疗,观察1组另加用普米克令舒、万托林联合治疗;观察2组另加用普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗;对3组患儿治疗有效率及安全性进行观察并记录,主要指标包括咳嗽、喘憋、肺湿啰音、哮鸣音消失时间、住院时间及不良反应等。结果经治疗患儿病情基本得到控制,观察组总体效果显著优于对照组(P<0.01);观察1组与观察2组之间治疗有效率及咳嗽消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但其他观察指标比较,观察2组效果更佳(P<0.01)。结论普米克令舒、万托林、甲强龙联合治疗小儿重症毛细支气管炎效果显著,安全性好,与常规治疗比较,可显著缩短住院时间、咳嗽及肺湿啰音消失时间等,可提高临床治疗效果,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 甲基强的松龙 万托林 普米克令舒 小儿 毛细支气管炎
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丙酸氟替卡松联合万托林对婴幼儿反复喘息的疗效观察 被引量:9
5
作者 刘利梅 潘家华 +3 位作者 李晓红 倪陈 陈云龙 王绅 《安徽医药》 CAS 2010年第2期207-208,共2页
目的通过对反复喘息的患儿采用丙酸氟替卡松(flixotide FP)联合万托林配合储雾罐吸入治疗,观察该方法在急性期控制症状和病后一年内喘息发生的情况。方法60例患儿随机分为两组,治疗组用FP及万托林配合储雾罐,每天两次;在急性喘息... 目的通过对反复喘息的患儿采用丙酸氟替卡松(flixotide FP)联合万托林配合储雾罐吸入治疗,观察该方法在急性期控制症状和病后一年内喘息发生的情况。方法60例患儿随机分为两组,治疗组用FP及万托林配合储雾罐,每天两次;在急性喘息好转后继续吸入辅舒酮12周,每天一次,当出现咳嗽、流鼻涕等感冒症状时,再加万托林吸入,每天两次,持续5~7d,感冒症状消失即停止吸入;疗程结束后,每当出现感冒症状时就两药同时加上,每天两次,大约3~5d感冒症状消失后,同时停止吸入。对照组仅予常规综合治疗。结果两组患儿急性期在喘憋、肺部哮鸣音、咳嗽消失方面差异有统计学意义(P〈0.01),且病后一年内喘息发生次数与喘息持续的时间,治疗组明显优于对照组(P〈0.05)。结论吸入FP及万托林对婴幼儿反复喘息的临床疗效确切,缓解喘息症状迅速,短期吸入可降低喘息再发的次数,可作为预防反复喘息的干预措施。 展开更多
关键词 丙酸氟替卡松 万托林 婴幼儿 反复喘息 干预措施
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普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察 被引量:16
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作者 古家常 李秀云 +1 位作者 石玉梅 郭丽 《医学综述》 2013年第19期3624-3625,共2页
目的观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果。方法选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗... 目的观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果。方法选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较。结果观察组总有效率显著高于对照组(92.0%vs 72.0%,P<0.05);观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗的过程中均未出现不良反应。结论小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用。 展开更多
关键词 小儿喘息型肺炎 普米克令舒 万托林 雾化吸入 临床疗效
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普米克联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察 被引量:6
7
作者 杨陵华 周向东 +3 位作者 王琼英 郭武 余雪丰 古常英 《临床肺科杂志》 2005年第5期556-557,共2页
目的观察普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将150例病人随机分为3组。治疗组50例,给予普米克令舒和万托林高频射流雾化吸入;万托林组50例单用万托林高频射流雾化吸入;对照组50例吸入必可酮... 目的观察普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入治疗哮喘急性发作期的疗效和安全性。方法将150例病人随机分为3组。治疗组50例,给予普米克令舒和万托林高频射流雾化吸入;万托林组50例单用万托林高频射流雾化吸入;对照组50例吸入必可酮和喘乐宁气雾剂。三组均在综合疗法基础上进行。观察三组症状、体征消失天数、临床疗效及副作用。结果治疗组总有效率96%与对照组70%比较,差别有非常显著意义(P<0.01);万托林组(总有效率86%)与对照组比较;治疗组与万托林组比较,总有效率差异均不显著,但治疗组较万托林组副作用少。结论哮喘急性发作期高频射流雾化吸入比吸入气雾剂疗效好;普米克令舒联合万托林高频射流雾化吸入也比单用万托林雾化吸入疗效更好且副作用少。 展开更多
关键词 雾化吸入治疗 万托林 疗效观察 射流雾化吸入 哮喘急性发作期 普米克令舒 喘乐宁气雾剂 疗效及副作用 总有效率 吸入必可酮 治疗组 对照组 综合疗法 高频 安全性 单用
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普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的护理 被引量:6
8
作者 黎惠卿 邓玉苏 +1 位作者 许燕莉 刘洁 《现代临床护理》 2003年第4期35-37,共3页
目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗。结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时... 目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗。结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d。结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 普米克令舒 喘乐宁 爱喘乐 护理
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沙丁胺醇、异丙托溴胺联合雾化吸入对支气管哮喘的治疗作用 被引量:11
9
作者 杨建坤 米玉红 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2003年第6期304-306,共3页
目的 观察沙丁胺醇雾化溶液 (商品名 :全乐宁雾化溶液 )、异丙托溴胺雾化吸入液 (商品名 :爱全乐雾化吸入液 )联合雾化吸入 ,对支气管哮喘的治疗作用。方法  3 6例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分成两组 :治疗组 16例 ,对照组 2 0... 目的 观察沙丁胺醇雾化溶液 (商品名 :全乐宁雾化溶液 )、异丙托溴胺雾化吸入液 (商品名 :爱全乐雾化吸入液 )联合雾化吸入 ,对支气管哮喘的治疗作用。方法  3 6例中、重度支气管哮喘发作期患者随机分成两组 :治疗组 16例 ,对照组 2 0例 ,在其他常规治疗相同的基础上 ,治疗组采用全乐宁雾化溶液 0 .5ml+爱全乐雾化吸入液 2 .5ml,用生理盐水配成 5ml溶液每日 3次氧气雾化吸入。对照组采用喘乐宁气雾剂每次 2 0 0 μg ,每日 3次或每日 4次喷吸 ,直到患者咳、喘及肺内哮鸣音基本消失。测量两组患者首次用药后 1秒钟用力呼气容积 (FEV1)、用力肺活量(FVC)改善率及入院第 4日晨FEV1、FVC ;记录咳、喘明显缓解 ,肺内喘鸣音基本消失时间。结果 治疗组咳、喘显著缓解时间为 (2 .93± 0 .85 )天 ,喘鸣音基本消失时间为 (5 .5 8± 2 .94)天 ;对照组分别为 (3 .90± 1.5 3 )天、(7.2 1± 3 .75 )天 ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。首次雾化后治疗组FEV1、FVC改善率分别为 (19.2 5 2± 10 .2 93 ) %和(2 2 .0 5 1± 13 .40 0 ) % ;对照组为 (10 .113± 7.2 45 ) %和 (9.972± 4.876) % ,两组相比差异有显著性意义 (P <0 .0 1)。第 4日晨两组FEV1、FVC分别为 (1.3 3 5± 0 .466)L、(2 .0 73± 0 .62 9) 展开更多
关键词 支气管哮喘 肾上腺素能β受体激动剂 胆碱能拮抗剂 雾化器
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氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清IL-4及ECP水平影响研究 被引量:17
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作者 黄迪佳 包永健 +1 位作者 陈林 李结女 《中华保健医学杂志》 2017年第6期477-479,共3页
目的探讨氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法选取中山市人民医院呼吸科门诊及病房就诊的处于发作期的哮喘患者120例,按照其就诊先后顺序分为试验组和对照组... 目的探讨氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂对哮喘发作期患者血清白细胞介素-4(IL-4)及嗜酸性阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法选取中山市人民医院呼吸科门诊及病房就诊的处于发作期的哮喘患者120例,按照其就诊先后顺序分为试验组和对照组各60例,对照组患者仅给予硫酸沙丁胺醇气雾剂,维持治疗4周;试验组患者给予氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂,并维持治疗4周。于治疗前检测两组患者IL-4、白细胞介素13(IL-13)、γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)及ECP、嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)、免疫球蛋白E(IgE)水平,并于治疗结束后复查以上各项指标,同时比较治疗结束后两组患者临床总有效率。结果治疗后,两组患者血清IL-4及IL-13水平及ECP、EOS及IgE水平与治疗前相比均降低,IFN-γ与治疗前相比升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,试验组患者IL-4、IL-13水平较低,IFN-γ水平较高;ECP、EOS及IgE水平较低;临床总有效率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合硫酸沙丁胺醇气雾剂能够降低哮喘发作期患者血清IL-4及ECP水平,减轻炎症反应,起到较好的治疗效果,值得临床推广。 展开更多
关键词 氨溴索 硫酸沙丁胺醇气雾剂 哮喘发作期 白细胞介素-4 嗜酸性阳离子蛋白
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布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察 被引量:8
11
作者 范楚平 许继志 +2 位作者 张彤如 宋战义 彭华保 《医学理论与实践》 2008年第4期397-398,共2页
目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法;将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对... 目的:观察布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法;将136例哮喘患儿随机分为两组,对照组64例,采用氨茶碱、琥珀酸氢化可的松等静滴,解痉、平喘及吸氧等对症治疗,合并感染者使用抗生素;观察组72例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入,每日3次,每次5~10min。结果;观察组的主要临床表现恢复正常的时间较对照组短,控制率较高,两组差异均有显著性(P〈0.01)。结论;布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。 展开更多
关键词 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入 儿童哮喘
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硫酸镁联合沙丁胺醇液治疗类百日咳综合征疗效观察 被引量:14
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作者 李会娟 刘平 +1 位作者 靳秀红 汤昱 《中国医药科学》 2013年第7期89-90,93,共3页
目的探讨硫酸镁联合沙丁胺醇液治疗儿童类百日咳综合征的临床疗效。方法 92例确诊为类百日咳患儿随机分为治疗组31例(硫酸镁针联合沙丁胺醇)、盐水对照组32例(硫酸镁联合生理盐水)和空白对照组29例(基础治疗),3组基础治疗相同。分别比较... 目的探讨硫酸镁联合沙丁胺醇液治疗儿童类百日咳综合征的临床疗效。方法 92例确诊为类百日咳患儿随机分为治疗组31例(硫酸镁针联合沙丁胺醇)、盐水对照组32例(硫酸镁联合生理盐水)和空白对照组29例(基础治疗),3组基础治疗相同。分别比较3组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间。结果治疗组症状、体征消失时间明显短于盐水对照组及空白对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论硫酸镁联合沙丁胺醇液治疗儿童类百日咳临床疗效显著。 展开更多
关键词 类百日咳 硫酸镁 沙丁胺醇
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喘乐宁吸入对机械通气呼吸窘迫综合征患儿肺功能的影响 被引量:3
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作者 张慧 薛辛东 《实用药物与临床》 CAS 2005年第4期21-23,共3页
目的探讨机械通气呼吸窘迫综合征(RDS)患儿在疾病急性期吸入喘乐宁后对肺功能的影响。方法在呼吸机参数一定的条件下,采用用药前后自身对照的方法,对15例机械通气的RDS患儿于生后7d内随机吸入相同剂量的喘乐宁及安慰剂,在给药前、后1h... 目的探讨机械通气呼吸窘迫综合征(RDS)患儿在疾病急性期吸入喘乐宁后对肺功能的影响。方法在呼吸机参数一定的条件下,采用用药前后自身对照的方法,对15例机械通气的RDS患儿于生后7d内随机吸入相同剂量的喘乐宁及安慰剂,在给药前、后1h测定肺功能,同时监测动脉血气、心率(HR)及呼吸次数(RR),HR>200次/min时停止实验。运用配对t检验对用药前后各检测指标进行比较。结果15例机械通气的RDS患儿分别吸入喘乐宁及安慰剂各一喷。吸入喘乐宁后1h,气道阻力(Raw)、二氧化碳分压(PaCO2)及氧合指数(OI)较用药前有明显降低(P均<0.01);肺顺应性(Cdyn)较用药前亦有所改善(P<0.05);HR及RR与用药前相比则无明显差别(P>0.05)。吸入安慰剂后1h,各检测指标与用药前比较均无明显差异(P>0.05)。结论对于机械通气的RDS患儿在疾病急性期吸入喘乐宁可对肺顺应性和气道阻力等肺动力学指标有改善效应,并能促进CO2排除及氧合作用,目前尚未发现明显的临床副作用。 展开更多
关键词 喘乐宁 机械通气 新生儿 肺功能
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万托林和普米克令舒治疗毛细支气管炎疗效观察及护理 被引量:3
14
作者 李雪云 林永文 《中国医药导报》 CAS 2009年第10期227-228,共2页
目的:探讨万托林和普米克令舒压缩雾化吸入对毛细支气管炎治疗效果的影响。方法:126例随机分两组,均给予综合治疗,观察组加用万托林和普米克令舒压缩雾化吸入治疗,对照组予传统解痉疗法。结果:观察组主要症状持续时间、住院天数均短于... 目的:探讨万托林和普米克令舒压缩雾化吸入对毛细支气管炎治疗效果的影响。方法:126例随机分两组,均给予综合治疗,观察组加用万托林和普米克令舒压缩雾化吸入治疗,对照组予传统解痉疗法。结果:观察组主要症状持续时间、住院天数均短于对照组(P<0.01),首次治疗缓解率及治愈率均高于传统疗法(P<0.05)。结论:万托林和普米克令舒压缩雾化吸入能明显缓解喘憋、气促、咳嗽,缩短病程,在治疗毛细支气管炎中具有重要临床价值,合理的护理在治疗中发挥重要作用。 展开更多
关键词 普米克令舒 万托林 毛细支气管炎 护理
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2种联合用药方案治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的成本-效果分析 被引量:2
15
作者 张玉娥 蒋璇 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1715-1717,共3页
目的观察普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效并评价其成本-效果比。方法将70例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组(给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入)与对照组(给予万托林、爱全乐联合... 目的观察普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效并评价其成本-效果比。方法将70例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组(给予普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入)与对照组(给予万托林、爱全乐联合雾化吸入),运用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果治疗组与对照组的成本分别为(596·80±322·27)元、(901·77±360·70)元,总有效率分别为86·67%、75·00%(P>0·05),成本-效果比分别为689、1202。结论治疗组方案较优。 展开更多
关键词 普米克令舒 万托林 爱全乐 慢性阻塞性肺疾病 成本-效果分析
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令舒与万托林合用治疗小儿支气管哮喘的护理 被引量:3
16
作者 陈桂婵 李黄菊 《河北医学》 CAS 2009年第4期472-473,共2页
目的:探讨应用令舒(吸入用布地奈德混悬液)与万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理。方法:回顾性分析我院门诊2006年6月至12月予雾化吸入令舒及万托林辅助治疗支气管哮喘患儿38例的临床疗效及护理措施。结... 目的:探讨应用令舒(吸入用布地奈德混悬液)与万托林(吸入用硫酸沙丁胺醇溶液)治疗小儿支气管哮喘的临床观察及护理。方法:回顾性分析我院门诊2006年6月至12月予雾化吸入令舒及万托林辅助治疗支气管哮喘患儿38例的临床疗效及护理措施。结果:38例患儿雾化吸入后哮喘症状得到明显控制或基本消失,呼吸困难症状逐渐缓解或消失。结论:令舒和万托林稀释后雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著。雾化吸入疗法具有操作简单、药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、毒副作用小等优点,且所用仪器简单,使用方便,用药快捷,无痛苦,患儿较容易接受。值得临床推广应用。 展开更多
关键词 令舒 万托林 小儿哮喘 护理
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异丙托溴铵加沙丁胺醇治疗婴幼儿哮喘36例 被引量:1
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作者 丁为秀 李洁 江荣 《医药导报》 CAS 2002年第2期80-81,共2页
目的 :探讨异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 :婴幼儿哮喘 68例 ,随机分为治疗组 3 6例 ,对照组 3 2例 ,两组在采用常规治疗同时 ,治疗组给予异丙托溴铵加沙丁胺醇经微量气泵吸入治疗 ;对照组单用沙丁... 目的 :探讨异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 :婴幼儿哮喘 68例 ,随机分为治疗组 3 6例 ,对照组 3 2例 ,两组在采用常规治疗同时 ,治疗组给予异丙托溴铵加沙丁胺醇经微量气泵吸入治疗 ;对照组单用沙丁胺醇吸入治疗 ,疗程均 3~ 7d。结果 :治疗组与对照组临床治愈率分别为 94.4%和 66.0 % (χ2 =5 .5 1,P <0 .0 5 ) ,两组气急症状缓解平均所需时间分别为 (2 .96± 1.2 0 ) ,(4 .18± 1.2 4)d(t =4.11,P <0 .0 1) ;肺部哮鸣音消失时间分别为 (3 .0 6± 1.40 ) ,(4 .5 9± 1.72 )d(t =4.0 3 ,P <0 .0 1)。结论 :异丙托溴铵加沙丁胺醇联合吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作 ,缓解气急症状快 。 展开更多
关键词 异丙托溴铵 沙丁胺醇 哮喘 婴幼儿
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗COPD急性发作期的疗效观察 被引量:15
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作者 唐淑金 《西部医学》 2012年第1期28-29,共2页
目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营... 目的探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性发作期患者的临床疗效。方法选择90例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用常规吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡及营养支持等治疗。对照组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml/次雾化吸入治疗,每天2次;治疗组在此基础上加用布地奈德混悬液2.0ml;/次及沙丁胺醇溶液1.0ml/次联合雾化吸入治疗,每天2次。两组患者均连用1周。观察两组患者治疗前和治疗1周后临床评分、肺功能和血气分析指标的变化。结果两组患者治疗1周后的临床评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降的幅度更明显(P<0.05)。两组患者治疗1周后的肺功能及血气分析指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度更明显(P<0.05)。两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性发作期(AECOPD)能迅速缓解症状,畅通气道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德 沙丁胺醇 雾化吸入
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硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 被引量:26
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作者 肖雅琼 饶炎红 《中国医院用药评价与分析》 2016年第8期1060-1062,共3页
目的:探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选取江西省会昌县人民医院收治的哮喘急性发作患儿109例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组56例和对照组53例。对照组患儿给予常规对症治疗... 目的:探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法:选取江西省会昌县人民医院收治的哮喘急性发作患儿109例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组56例和对照组53例。对照组患儿给予常规对症治疗,并单一雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液,观察组患儿在对照组的基础上联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组患儿的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为94.6%(53/56),对照组为83.0%(44/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患儿的肺功能改善情况优于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,效果良好,可缓解临床症状,改善患儿者肺功能。 展开更多
关键词 万托林 普米克令 哮喘急性发作
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万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究 被引量:26
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作者 王学珍 《四川医学》 CAS 2013年第7期1032-1033,共2页
目的探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法共纳入100例哮喘急性发作小儿患者,采用随机数字法平均分为两组,A组给予万托林联合普米克治疗措施;B组仅给予万托林治疗措施,比较两组患儿的治疗效果。结果 A组疗效明... 目的探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法共纳入100例哮喘急性发作小儿患者,采用随机数字法平均分为两组,A组给予万托林联合普米克治疗措施;B组仅给予万托林治疗措施,比较两组患儿的治疗效果。结果 A组疗效明显优于B组,总有效率分别为93.0%及81.0%(P<0.05);治疗前两组患儿PEF变异率差异不明显(P>0.05);治疗后7d两组患儿PEF变异率均有明显改善,与治疗前相比均有统计学意义(P<0.05);治疗后7dA组患儿PEF变异率明显好于B组(P<0.05)。结论对小儿哮喘的急性发作应用万托林联合普米克治疗有较好的临床疗效,可以明显改善患儿的临床症状,更好的提高其PEF变异率。 展开更多
关键词 万托林 普米克 小儿哮喘 急性发作
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