VSM测量居里温度方法的研究

讨论了ＶＳＭ测量居里温度的几种方法及有关的数据处理方法，对测量结果进行了分析，指出了ＶＳＭ测量居里温度时容易出现的问题。

磁粉心磁性能VSM测量研究

与铁氧体材料相比,磁粉心材料一般具有高饱和磁通密度B(s>1T)以及高居里温度TC(>400℃)。采用振动样品磁强计(VSM)测量了铁硅、铁硅铝磁粉心材料饱和磁化状态时的Ms、Hs以及H为240kA/m时的σs-T曲线。根据公式Bs=μo[H+(1-N)Ms],计算获得材料的Bs值(1.55T和1.07T),与采用B-H分析仪所测得的Bs值(1.60T和1.06T)相近。我们认为VSM可作为一种临时用来测试材料Bs的简便方法,但是更准确的Bs可通过B-H分析仪来测量。通过σs-T曲线方式测量得到铁硅、铁硅铝的居里温度约495℃、470℃,但实际居里温度点比测试值更低。

VSM多功能石英试杆的设计

在振动样品磁强计(VSM)测量中,样品在磁场中的位置变化所引起的误差不容忽视,特别对于那些超薄薄膜样品测量,因位置变化所引起的误差更大。为了确保对一系列样品的测量都在同一位置上,或位置误差<0.1mm,本文提出一种简单的、新颖的、不用拆卸的多功能石英试杆设计。

SQUID-VSM磁性测量误差研究

磁学性能测试系统的样品信号越微弱,越易受各种因素影响而导致测量结果不准确、误差大。测试时的振幅、样品位置都会对数据和误差有影响。样品尺寸小于标准样品时,振幅对测量结果的影响增大;样品沿轴向、径向偏离中心位置时对测量结果的影响也会增大。这些容易被忽略的误差对于磁性精细测量非常重要。该文系统阐述了SQUID-VSM在测量中误差的影响因素,提出需要注意的关键问题以及如何减小误差、得到可靠结果的方法。

溶胶直接自蔓燃法制备NiZn铁氧体粉末研究

以柠檬酸铁或硝酸铁、硝酸锌、硝酸镍和柠檬酸为原料,利用溶胶直接自蔓延燃烧反应成功制备了尖晶石结构的NiZn铁氧体粉末.研究结果表明,溶胶直接自蔓延燃烧法形成的NiZn铁氧体粉末的颗粒尺寸总体较小,在含柠檬酸铁体系中晶粒平均尺寸仅为16～23nm,当柠檬酸量与金属盐总量的摩尔比为2时,形成的NiZn铁氧体粉末晶粒尺寸达最大.溶胶直接自蔓延燃烧法得到的NiZn铁氧体粉末的饱和磁化强度相对较小,约为10.54emu/g,矫顽力较大,约为412.5Oe .

振动样品磁强计在磁黏滞行为研究中的应用

介绍了振动样品磁强计(VSM)在磁黏滞测试中不同的测试方法,包括磁黏滞系数法、扫描速度法和等待时间法。其中磁黏滞系数法是先将样品正向饱和,然后加一个反向磁场到负矫顽力附近,保持该磁场不变,测量磁极化强度J随时间t的变化。扫描速度法是在不同扫描速率下测量相应的磁滞回线,得到矫顽力Hc与扫描速率d(H)/dt的关系,从而求得热涨落场Hf;等待时间法,先将样品正向饱和,然后磁场缓慢减小至负矫顽力附近,保持这个磁场不变,测量磁极化强度J随时间t的变化。通过磁黏滞研究,可以更好地了解磁性材料的磁性机理,同时使振动样品磁强计在实验中发挥更大的作用。

用于近代物理实验教学的振动样品磁强计

简述了振动样品磁强计的工作原理,采用电磁驱动方式自制了振动样品磁强计.利用该仪器测试了各向同性永磁钡铁氧体的永磁特性,与商业振动样品磁强计的测量结果相比,测量误差小于1%,可用于近代物理实验教学.

精密磁强计的发展现状及应用

本文介绍了振动样品磁强计、超导量子干涉器件磁强计、交变梯度磁强计、提拉样品磁强计和磁光克尔效应磁强计的发展现状与应用。

研究简报(Nd_(1-x)Er_x)_3 Fe_(27.31)Ti_(1.69)化合物的磁晶各向异性

用振动样品磁强计并结合X射线衍射准确判定了Nd2.4Er0.6Fe27.31Ti1.69化合物的磁晶各向异性方式,研究结果发现,Nd2.4Er0.6Fe27.31Ti1.69化合物的磁晶各向异性从室温时的易面转变到低温时的易锥.

射频微机电系统开关软磁悬臂梁微电镀工艺

研究了一种电磁型射频(RF)微机电系统(MEMS)开关的软磁悬臂梁的制备工艺。为了得到适合MEMS器件应用的镍铁合金磁性薄膜,展开微电镀工艺分析,采用振动样品磁强计测量镍铁合金薄膜的磁参量。实验结果:最大相对磁导率约为460,薄膜矫顽力约为490 A/m,饱和磁感应强度约为0.9 T,剩磁感应强度为0.03～0.06 T。此结果为开关结构设计优化提供了依据。

选前低温热处理微粉煤磁性实验研究

对山东兖州矿业集团北宿煤样进行热处理实验研究,利用振动样品磁强计VSM,测定在不同加热温度条件下微粉煤的比磁化率.通过对粉磨并经过热处理的100目以下的微粉煤进行比磁化率测定,以及对煤质进行分析,发现加热温度及加热环境对粉煤比磁化率有着一定的影响,微粉煤热处理后煤质变化对其磁性的影响较为显著.实验结果为干法磁选脱硫选前磁性强化提供了有价值的实验研究理论依据.

富FeCo晶粒对非晶TbFeCo薄膜磁特性的影响

用磁控溅射法分别在玻璃基底和硅片上沉积Tbx（Fe85Co15）100-x（x=24．7，40．8，厚-20nm）薄膜和Fe51Pt49（8nm）／Tb~（Fe85Co15）100x（～70nm）双层薄膜，研究了非晶TbFeCo薄膜中富FeCo晶粒的存在对薄膜磁特性的影响。使用磁光克尔效应（MOKE）和振动样品磁强计（VSM）测量样品的磁滞回线，观察到单层TbFeCo薄膜及FePt／TbFeCo双层薄膜中由于富FeCo晶粒的存在导致的磁化反转相分离的特征，并通过测量FePt／TbFeCo双层薄膜的小回线进一步得到了分离后的磁化反转回线，证实了本文的解释。通过改变Tb靶的溅射功率，也观察到Tb含量不同的样品中都存在磁化反转相分离的特征。

软磁材料矫顽力的高精度测量方法研究

软磁材料的矫顽力一般分布于零点附近。一方面 ,在零外加磁场状态下 ,测量易受到噪声的干扰 ;另一方面 ,相对使之达到饱和所施加的最大磁场而言 ,软磁材料矫顽力的分辨率受到一定的限制。提出一种延迟外推的方法 ,高精度地估算软磁材料的矫顽力。

振动样品磁强计计算机接口电路的故障分析

介绍了美国ＰＡＲ 公司产品振动样品磁强计（ＶＳＭ）计算机接口电路的故障分析及故障排除。

磁强计的计算机接口电路故障分析

本文介绍了震动样品磁强计 (VSM)

非均匀磁场扫描的磁滞曲线测量方法的研究

对于一类软磁材料 ,用振动样品磁强计测量其基本磁性参数时 ,因饱和时的外加磁场远大于软磁材料饱和时的矫顽力 ,常常会因测量饱和磁化强度 MS而不能保证测量矫顽力 HC的一定精度。文章提出采用非均匀磁场扫描的方法实现饱和时的饱和磁化强度 MS和矫顽力

煅烧温度对NiCuZn铁氧体粉末微观结构和磁性的影响

通过草酸盐共沉淀法制备了纳米级别的NiCuZn铁氧体粉末,采用X射线衍射和振动样品磁强计分析研究了不同煅烧温度对试样的微观结构和饱和磁化强度的影响。试验结果表明:通过草酸盐共沉淀法制备的Ni0.4Cu0.2Zn0.4Fe2O4铁氧体粉末,在一定煅烧条件下能够得到单一尖晶石相的粉末;随着煅烧温度的增加,试样的饱和磁化强度增加,矫顽力减小。

铁纳米管壁厚度对磁性的影响

采用改进的溶胶凝胶还原法,利用阳极氧化铝模板(AAO)制备出了不同管壁厚度的Fe纳米管阵列,利用震动样品磁强计测量了平行和垂直于Fe纳米管阵列的磁滞回线,结果表明易磁化轴平行于纳米管的轴向方向,样品具有明显的磁各向异性.

底钉扎与顶钉扎结构在磁传感器中应用研究

该文采用高真空磁控溅射技术分别制备了无缓冲层的NiFe/IrMn和IrMn/NiFe及有缓冲层的IrMn/NiFe 3种结构薄膜,并用振动样品磁强计对样品磁性能进行测试。结果表明,直接在Si上淀积NiFe/IrMn和在适当厚度的Ta/NiFe或Cu层作为缓冲层上淀积IrMn/NiFe的2种结构,有很大的交换偏置场。这样大的交换偏置场适合应用于顶钉扎和底钉扎结构的自旋阀巨磁电阻器件。

居里温度和饱和磁化强度测量方法的研究

分别用电桥法、感应法和振动样品磁强计对锰锌铁氧体的居里温度和饱和磁化强度进行了测试。用同一个样品不同的测量方法测量的结果示出,用振动样品磁强计测出的居里温度和饱和磁化强度的数值总高于用电桥法和感应法测出的数值。对于造成这种差别的原因进行了分析,并发现差别的大小有一定的规律性。