维多利亚蓝B双波长叠加吸光光度法测定微量亚硝酸根

在稀盐酸介质中 ,维多利亚蓝B(VBB)的最大吸收峰位于 6 13nm ,当与NO- 2 反应后发生颜色变化 ,最大吸收峰红移 ,以试剂空白为参比 ,可观察到在 6 39nm处出现一新的最大吸收峰 ,同时在 5 6 0nm处发生褪色反应 ,最大褪色波长和最大吸收波长处吸光度均与溶液中NO- 2 的浓度成正比 ,其线性范围在 0～ 2 0 μg/ 2 5mlNO- 2 ,摩尔吸光系数分别为ε56 0 =2 .96× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,ε6 39=3.2 3× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,用双波长叠加法ε56 0 +6 39=6 .19× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,相关系数为 0 .9999。由于显色反应在较强的酸性介质中进行 ,方法具有良好的选择性 ,用于环境水中微量NO- 2 的测定 ,结果满意。

Mn(Ⅱ)-KIO-NAT-维多利亚蓝B体系催化光度法测定食品中的痕量锰

研究了用氨三乙酸（NTA）作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝B褪色的指示反应。该法选择性好，灵敏度达到1．49×10（－10）g／ml，线性范围为0．10－0．35μg／25ml。用于粮食中痕量锰的测定，结果令人满意。

维多利亚蓝B作为酸碱指示剂的应用研究

利用维多利亚蓝B在不同的pH值下显示不同的颜色,测定出了不同pH值下相应的最大吸收波长和最大吸收波 长下的摩尔吸收系数.测定出了维多利亚蓝B颜色由蓝色型体变为红色型体的酸碱解离常数为pka=8.25,作为酸碱指示 剂变色点的pH=8.25.利用维多利亚兰B作为酸碱指示剂进行酸碱滴定,与酚酞指示剂对照,无显著性差异,滴定得到 满意的结果.

维多利亚蓝B标记分光光度法测定小牛胸腺DNA

研究了维多利亚蓝B(VBB)与小牛胸腺DNA(ctDNA)的相互作用。在室温、pH5.5的(CH2)6N4HCl条件下,ctDNA的加入使VBB在其最大吸收波长616nm处的吸光度明显下降,下降的程度与ctDNA的含量呈线性关系,线性范围为0～14μmol·L-1,检出限为(3σ)0.032mg·L-1,但在572nm波长处出现VBB ctDNA新的吸收峰,结合数为1∶1。以VBB为标记物,建立了一种测定ctDNA的新方法。方法具有操作简单、灵敏度和选择性较好。用于合成样品中ctDNA的分析,RSD为1.5%～2.1%,回收率为97.0%～98.2%,结果满意。

阿莫西林与维多利亚蓝B的显色反应及应用

The color reaction of amoxicillin with victoria blue B was studied.A novel visible spectrophotometric method for the determination of amoxicillin has been established.Under pH 8.50～10.5 condition,victoria blue B reacteds with amoxicillin to form red ion association complex.The maximum absorption wavelength was at 630nm and the apparent molar absorptivity(ε) was 2.67×104 L·mol-1·cm-1 and the linear ranges was 0～5.5 mg·L-1.Amoxicillin obey Beer’s law in definite concentration range.The optimum reaction conditions and the methodological precision were studied simultaneity.The method was simple and rapid and sensitive for the determination of amoxicillin.This method has been applied to the determination of amoxicillin is in the city sell amoxicillin medicament is in point and average recovery at 98.2%～101.0%.

维多利亚蓝B共振瑞利散射光谱法测定透明质酸钠

在pH3-4.5的HAc-Ac-酸性介质中,维多利亚蓝B与透明质酸钠作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)大大增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于285.5nm处。透明质酸钠在0-5mg/L范围内与RRS强度成正比。据此,建立了一种新的测定透明质酸钠的分析法。该法具有高灵敏度,对透明质酸钠的检出限(3σ)为14.9μg/L;选择性也较好。应用于润舒氯霉素滴眼液和润洁滴眼露中透明质酸钠的测定,结果令人满意。

锰(Ⅱ)-氨三乙酸-高碘酸钾-维多利亚蓝B体系催化光度法测定环境样品中的微量锰

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，用氨三乙酸作活化剂，锰催化高碘酸钾氧化维多利亚蓝Ｂ褪色的新指示反应。在６２０ｎｍ处，检出限达到１．４０×１０－１０ｇ／ｍＬ，线性范围为０．１０—０．３５μｇ／２５ｍＬ。该法用于环境样品中微量锰的测定，相对标准偏差小于３．７％。

维多利亚蓝B-铜钨杂多酸-聚乙烯醇体系光度法测定铜

在聚乙烯醇存在下 ,铜钨杂多酸与维多利亚蓝 (VBB)形成三元离子缔合物 ,表观摩尔吸光系数ε=3.1 0× 1 0 6L· mol-1· cm-1,最大吸收波长位于 590 nm,铜量在 2～ 1 2μg· L-1范围内服从比耳定律 ,摩尔组成比 Cu( )∶W∶VBB=1∶ 1 2∶ 1 ,大多数常见离子不干扰 ,方法用于纯铝和自来水中铜的测定 。

维多利亚蓝B-安乃近的共振瑞利散射光谱及应用

建立了测定安乃近的共振瑞利散射（RRS）法。在弱碱性的Tris-HCl缓冲介质中,安乃近与维多利亚蓝B的结合物使共振瑞利散射显著增强并产生新的RRS光谱,且在364nm波长处的共振散射强度△IRRS最强。安乃近的浓度在0.2×10^-6-1.2×10^-6mol/L范围内与△IRRS呈线性关系,相关系数为0.9987,检出限（3Sb/S）为2.6×10^-8mol/L。该方法简便、快速、灵敏,用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。

阿拉伯胶胶束增稳维多利亚蓝B分光光度法测定食品中碘含量

在硫酸介质中,阿拉伯胶存在下,IO3-氧化I-生成I3-,再与维多利亚蓝B形成离子缔合物,该缔合物在650nm波长存在最大吸收,碘酸根的浓度在一定范围内与吸光度呈线性关系,据此建立了测定碘酸根的IO3--I--维多利亚蓝B分光光度法,方法用于含碘食盐、海带及紫菜中碘含量的测定,结果令人满意。

维多利亚蓝B-双波长分光光度法测定垃圾渗滤液中十二烷基磺酸钠

在pH7．3的BR缓冲溶液中，阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SDS）与维多利亚蓝B（VBB）以物质的量比2：1反应生成具有正吸收和负吸收的蓝色离子缔合物，最大正吸收波长为690nm，最大负吸收波长为615nm，线性范围分别为0．2～8．2mg·L叫（正吸收）和0．2～6．8mg·L-1（负吸收），表观摩尔吸光率为3．48×10^4L·mol-1·cm-1（正吸收）和2．14×10^4L·mol-1·cm-1（负吸收），采用双波长叠加测定，灵敏度可达5．60×10^4L·mol-1·cm-1，据此建立了测定SDS含量的双波长分光光度法。探讨了适宜的反应条件及垃圾渗滤液的预处理方法。该法用于垃圾渗滤液中SDS含量的测定，回收率在98．5％～101．0％之间，测定值的相对标准偏差（72—5）在0．8％～1．5％之间。

维多利亚蓝B可见分光光度法测定氨曲南

在碱性Tris-盐酸介质中,维多利亚蓝B与氨曲南反应生成蓝色的二元离子缔合物,光谱曲线上出现1个明显的正吸收峰和1个明显的负吸收峰,最大正吸收波长位于620 nm,最大负吸收波长位于424 nm,线性范围均为0.1~8.7 mg/L,表观摩尔吸光系数(κ)分别为5.57×10^4 L·mol^-1·cm^-1(620 nm)和1.92×10^4 L·mol^-1·cm^-1(424 nm),检出限为0.08 mg/L(620 nm)和0.10 mg/L(424 nm)。若用双波长可见分光光度法测定,其表观摩尔吸光系数可达7.49×10^4 L·mol^-1·cm^-1,检出限为0.045 mg/L[(620+424)nm]。以正吸收法为例,测定了市售药物中氨曲南的含量,回收率为98.0%~98.6%,相对标准偏差(RSD)为2.1%~2.4%(n=6)。

柚子皮对维多利亚蓝B的吸附性能研究

柚子皮拥有多孔疏松的结构,其本身对染料有一定的吸附作用。维多利亚蓝B是染料废水中污染比较严重的一种。对柚子皮吸附维多利亚蓝B的规律及吸附效果进行试验,以确定柚子皮对维多利亚蓝B的最佳吸附条件。结果表明:在粒径40目(0.45mm),pH=7,震荡时间60min的条件下,柚子皮可使维多利亚蓝B的去除率达到95%以上,40℃时其最大吸附容量为129.9mg/g,吸附效果良好。同时柚子皮吸附维多利亚蓝B主要以物理吸附为主,包括外部液膜扩散、表面吸附和颗粒内部扩散等过程,可以用Langmuir和Temkin等温吸附理论进行描述。

维多利亚蓝B与碘在水溶液中的显色反应-吸光光度法测定海产品中的碘

研究了水相中,维多利亚蓝B与碘离子(I^-)的显色反应.当磷酸浓度为1.6mol/L,聚乙烯醇为0.08％时,维多利亚蓝B与碘形成络合比为1∶3的络合物,最大吸收峰位于375nm处,表观摩尔吸光系数为1.02×10~4L/mol·cm,碘在(0～16)μg/ml范围内符合比耳定律.方法可用于海洋生物等样品中的微量碘测定,结果满意.

维多利亚蓝B-分光光度法测定利福平

在pH6．92的Tris-盐酸缓冲溶液中，维多利亚蓝B与利福平生成络合物，最大吸收波长为562nm。利福平的浓度在8．0×10-6。tool·L-1范围内符合比耳定律，表观摩尔吸光率为1．86×10……5L·mol-1·cm-1。方法用于利福平胶囊中利福平含量的测定，测定值与标示量相一致。加标回收率在98．2％～100%之间，相对标准偏差（n=6）均小于1.5％。

维多利亚蓝B共振光散射光谱法测定利福平

目的建立测定痕量利福平的高灵敏共振瑞利散射法。方法在弱碱性Tris-盐酸缓冲介质中，维多利亚蓝B与利福平反应后生成的络合物能使共振瑞利散射显著增强，在345nm处，增强的共振光散射强度△ks与一定浓度范围的利福平线性相关。结果在345啪处，利福平的质量浓度在0．016-0．83m∥L范围内与△ks成正比，方法的检出限（3sb／S）为0．0029mg／L。结论本方法用于尿样及市售利福平药物中利福平含量的测定，RSD小于1．2％，样品加标回收率为98．5％-100．6％，结果满意。

维多利亚蓝B与十二烷基磺酸钠相互作用的表征及应用

在pH=4.00的缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)形成带负电荷的胶束,阳离子分子探针维多利亚蓝B(VBB)通过静电作用可吸附在带负电荷的胶束表面上。研究结果表明,VBB在SDS胶束表面上的吸附符合Langumir吸附方程,VBB与SDS之间具有较强的作用,为单分子层吸附,结合常数(K)为2.43×106L/mol;较高盐度下,VBB分子间发生自聚,结合比(γ)有一定程度的上升;较高温度加快了VBB分子的解吸速度,γ随着温度的升高而下降;利用VBB与SDS之间的相互作用,结合光吸收比差法,对水样中阴离子表面活性剂浓度进行了测定,方法检测限为0.027mg/L;干扰实验和水样测定结果表明,该方法具有较好的选择性和准确度,是一种测定水体中阴离子表面活性剂浓度的快捷简便的方法。

维多利亚蓝B高灵敏分光光度法测定利血平的含量

研究了维多利亚蓝B与利血平的显色反应,建立了测定利血平的高灵敏分光光度法。在弱碱性条件下,利血平的水解产物和维多利亚蓝B形成具有正、负吸收峰的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长位于612 nm,最大负吸收波长位于506 nm,线性范围为0-5.0μg/mL（正吸收）和0-4.5μg/mL（负吸收）,表观摩尔吸光系数（ε）分别为2.26×105L·mol^-1·cm^-1（正吸收）和9.09×104L·mol^-1·cm^-1（负吸收）。当用双波长叠加法时,ε值为3.20×105L·mol^-1·cm^-1。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及方法的精密度和可靠性,并用正吸收法对市售利血平注射液中利血平含量进行了测定,结果满意。

废水中高浓度维多利亚蓝B的混凝共沉淀处理研究

以维多利亚蓝B染料为研究对象,研究了TMT和AS单独作用下及二者协同作用下对维多利亚蓝B的去除效果,探讨了TMT和AS用量、体系的pH值、温度等条件对去除效果的影响,并对其作用机理进行探讨。结果表明,将混凝剂AS与螯合剂TMT协同用于维多利亚蓝B染料废水的脱色处理,可达到完全去除的处理效果。

头孢米诺与维多利亚蓝B的显色反应及应用

研究了头孢米诺与维多利亚蓝B之间的显色反应,确定了最佳反应条件,建立了简便、快速、灵敏测定头孢米诺的分光光度法。在pH=7.05的Tris-HCl缓冲介质中,适量的头孢米诺与维多利亚蓝B反应,生成具有明显正、负吸收峰的配合物。产物的最大正吸收波长为630nm,最大负吸收波长为424nm,表观摩尔吸光系数（ε）分别为4.20×104 L/（mol·cm）（正吸收）和1.69×104 L/（mol·cm）（负吸收）。头孢米诺质量浓度在0-5.2mg/L范围内服从比耳定律。该方法用于测定头孢米诺钠药物及人体尿样中头孢米诺的含量,结果满意。