ACR-g-VC共聚物的合成与性能研究

由两步乳液聚合合成了核 -壳结构型ACR胶乳 ,并进一步通过ACR胶乳存在下的VC悬浮聚合合成ACR-g -VC共聚物 ,对接枝共聚物的结构和性能进行表征。结果表明 :ACR胶乳的存在影响VC悬浮聚合的稳定性 ,增加分散剂用量能得到颗粒特性较好的共聚树脂 ;ACR -g -VC共聚物的溶胶聚合度略低于相同聚合温度的均聚PVC ,凝胶含量随共聚组成中ACR含量的增加而增加 ;ACR -g -VC共聚物的塑化时间小于聚合度接近的均聚PVC ,而加工转矩大于均聚PVC ;ACR -g -VC共聚物的冲击强度随ACR含量的增加而增大 。

氯乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的后功能化研究

通过将氯乙烯 -醋酸乙烯酯 -丙烯酸羟乙酯共聚物 (VAGF)与马来酸酐酯化接枝 ,制得带羧基的氯醋三元共聚物。探索了原料配比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化接枝反应的影响 ,并用红外光谱进行表征。得到酯化反应的最佳条件为 :催化剂用量为VAGF质量的 0 8% ,VAGF质量分数为 15 % ,温度 10 0℃ ,时间 9h。氯乙烯 -醋酸乙烯酯 -丙烯酸羟乙酯三元共聚物的马来酸酐酯化活性高于氯乙烯 -醋酸乙烯酯 -乙烯醇三元共聚物。

PVC氯化原位接枝BA的合成与表征

采用气-固相搅拌式方法,氯气作为引发剂,在加热的情况下合成了聚氯乙烯(PVC)、丙烯酸丁酯(BA)的氯化原位接枝共聚产物(CPVC-g-BA)。用IR、1H-RNM等分析手段研究了PVC氯化原位接枝BA反应的可行性,以GPC等数据讨论了接枝共聚物的结构,并考察了反应温度、反应时间、单体用量对产物接枝率的影响:当加入20份BA,反应温度为120℃时,反应100 m in,接枝率达1.07%。

EVA/VC溶胀特性和EVA溶胀粉化研究

乙烯-醋酸乙烯酯/氯乙烯(EVA/VC)溶胀和EVA溶胀粉化研究结果表明,EVA/VC饱和溶胀临界点前,VC在EVA中的溶胀量随VC分压增加而增加;临界点后,VC分压保持不变,VC在EVA中达到饱和溶胀;65℃时,EVA溶胀粉化的VC与EVA配比应大于3.68,粉化温度、粉化时间、搅拌速率、分散剂和助溶胀剂浓度对粉化EVA的颗粒特性均有影响,通过实验得到优化的粉化条件。

电子束辐照交联PVC/EVA共混物的研究

以丙烯酸酯类多官能团不饱和单体为交联敏化剂 ,采用电子束对聚氯乙烯 (PVC)与乙烯 醋酸乙烯共聚物 (EVA)的共混物进行辐照交联。研究了VA质量分数、交联敏化剂种类及用量、辐照剂量、EVA用量对共混物凝胶质量分数、力学性能以及热延伸性能的影响。结果表明 :EVA共聚物能促进PVC的辐照交联 ,增加共混体系的凝胶质量分数 ,改善其力学及热延伸性能 ;EVA共聚物中VA质量分数增大 ,共混体系的凝胶质量分数增大 。

VC/BA共混物增容PVC/HDPE共混体系的研究

采用氯乙烯—丙烯酸丁酯(VC/BA)共混物作为聚氯乙烯(PVC)/高密度聚乙烯(HDPE)共混物的增容剂,通过冲击实验、拉仲实验、动态力学分析,系统地研究了共混体系性能与其结构之间的关系。通过Brabender流变仪测定了VC/BA共混物增容PVC/HDPE共混体系的流变性能。结果表明,VC/BA共混物是PVC/HDPE共混体系的良好增容剂。在一定范围内,VC/BA共混物与HDPE对PVC有协同增韧效应。

VC-BA/纳米CaCO_3复合母粒增韧PVC

采用氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚弹性体(VC-BA)和经表面处理的纳米碳酸钙(nano-CaCO_3)制备VC- BA/nano-CaCO_3复合母粒,再用该复合母粒与聚氯乙烯(PVC)共混,制备了VC-BA/nano-CaCO_3复合母粒增韧的PVC复合材料。复合母粒中m(VC-BA)/m(nano-CaCO_3)为2:3时,增韧效果最佳。nano-CaCO_3与VC-BA有协同增韧作用,且nano-CaCO_3能够补强。当PVC和复合母粒质量比为100:20时,材料的冲击强度达到49.5 kJ/m^2,是纯PVC的10倍,拉伸强度为51.0 MPa。

聚合物乳液共混物及其改性水泥砂浆的力学性能

研究了三种乳液共混物及其改性砂浆的力学性能与共混物组成的关系 ,发现乳液共混物薄膜性能与组成的关系与砂浆的力学性能与共混物组成的关系是否相似 ,与具体的共混物体系有关。苯丙乳液(SAE)与丁苯胶乳(SBR)共混 ,改性砂浆表现出协同效应 ,特别是两者组成接近1:1时 ,共混乳液改性砂浆的抗折强度可以提高20%～40%。但氯偏共聚乳液(PVDC)与SAE或SBR共混 ,则改性砂浆表现出反协同效应。改性砂浆力学性能与聚合物薄膜拉伸强度关系的研究表明 ,改性砂浆的抗压强度随聚合物薄膜的拉伸强度提高而增大 ,改性砂浆的抗折强度则与聚合物薄膜的拉伸强度基本无关。

己二酸锌钙皂-纳米氧化铈/氧化镧对PVC/ASA的热稳定作用

合成了己二酸锌钙皂,并将纳米氧化铈和氧化镧分别作为共稳定剂制备了新型复合热稳定剂。采用刚果红法、热失重分析仪、动态力学分析仪等考查了复合热稳定剂对聚氯乙烯/丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈接枝共聚物(PVC/ASA)共混材料的热稳定效果及动态力学性能。结果表明,稀土化合物作为共稳定剂可以提高己二酸锌钙皂对PVC/ASA共混材料的热稳定效果,氧化镧与己二酸锌钙皂的协同效果优于纳米氧化铈,而纳米氧化铈的加入可以提高材料的热变形温度。

ACR-g-VC冲击改性剂的性能与应用研究

对丙烯酸酯接枝氯乙烯共聚物(ACR-g-VC)增韧聚氯乙烯(PVC)体系的力学性能和加工性能进行了研究,通过与丙烯酸酯核-壳接枝共聚物(ACR)、氯化聚乙烯(CPE)增韧 PVC 体系的加工性能进行对比,发现其加工性能与 ACR 增韧 PVC 体系的加工性能接近。通过对 PVC/ACR-g-VC 与 PVC/ACR 的力学性能和形态结构的对比,分析了两种体系增韧效果差异的原因。实际应用研究表明,ACR-g-VC 与 CPE 共同使用时有协同增韧作用。

CPVC/ASA二元共混体系性能研究

研究了氯化聚氯乙烯/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物(CPVC/ASA)共混体系的力学性能、耐热性能、流变性能和微观结构。结果表明,随着ASA含量的增加,CPVC/ASA共混体系的拉伸强度和耐热性能下降,而悬臂梁缺口冲击强度较CPVC有较大提高;塑炼过程中,CPVC/ASA共混体系熔体的平衡扭矩大大降低,稳定性增强;当ASA含量为30份时共混体系各项性能最佳,冲击强度为11.18 kJ/m2,拉伸强度为48.64 MPa,维卡软化点为105.4℃,平衡扭矩为21.4 N.m,较纯CPVC的平衡扭矩降低了7 N.m。

氯乙烯-丙烯酸酯共聚树脂生产技术进展

介绍了氯乙烯-丙烯酸酯共聚树脂的主要品种、应用领域及生产方法,并提出了发展建议。

氯乙烯/丙烯酸酯二元及多元共聚物的研究进展

介绍了氯乙烯/丙烯酸酯多元共聚物、聚氯乙烯树脂/丙烯酸酯/顺丁烯二酰亚胺接枝共聚物、聚氯乙烯树脂/N-取代马来酸胺/丙烯酸酯接枝共聚树脂、氯乙烯/乙酸乙烯/丙烯酸羟丙酯共聚物、氯乙烯/乙酸乙烯/丙烯酸丁酯共聚乳液、聚丙烯酸酯-氯乙烯接枝共聚物、氯乙烯/乙烯/丙烯酸羟乙酯共聚涂料树脂、氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚乳液的特点、生产工艺及其性能和用途。

EVA增韧改性聚氯乙烯合金的制备和性能

选择三种不同醋酸乙烯酯(VAc)含量的EVA,采用熔融共混和接枝共聚方法制备增初改性PVC合金,考察EV A结构和合金制备方法对合金力学性能的影响。随着EVA添加量的增加,熔融共混制备的VAc含量为15%(质量分数,下同)的EVA/PVC合金的抗冲强度先缓慢增加、接着快速上升、再缓慢增大的变化趋势,而V A c含量为20%和25%的EVA改性的PVC合金的抗冲强度则先增加后降低;EVA的加入使合金的拉伸强度降低,加入高VAc含量的EVA,下降更明显。相同EV A添加量时,采用接枝共聚制备的PVC/EVA合金的抗冲强度远大于熔融共混制备的PVC/EVA合金,断面呈现典型的韧性断裂形貌。

高抗冲ACR接枝VC共聚树脂的应用

比较了ACR接枝VC共聚树脂与CPE对PVC干混料加工性能、给水用PVC-U管材性能的影响。结果表明:①与CPE相比,ACR接枝VC共聚树脂可降低PVC干混料的平衡转矩,缩短塑化时间,节约能源消耗;②对于Φ32、Φ110给水用PVC-U管材,添加ACR接枝VC共聚树脂生产的PVC-U管材性能全部符合国家标准,且综合性能全部优于添加CPE生产的PVC-U管材。

氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物／纳米CaCO_3复合母粒改性PVC力学性能的研究

通过对纳米碳酸钙(n-CaCO3)表面改性及其对聚氯乙烯(PVC)、氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物(VC／EA)、 n-CaCO3三元复合体系加工工艺的考察,研制了(VC／EA)／n-CaCO3复合母粒改性的PVC材料,并对其力学性能进行了研究。结果表明,利用将VC／EA共聚物与n-CaCO3先制成复合母粒,再与PVC进行共混的二次分散成型工艺,有利于n-CaCO3在基体中的分散;当复合母粒中VC／EA与n-CaCO3的比例为2:3时,材料的力学性能最佳,n-CaCO3 对材料具有补强作用,并且n-CaCO3和VC／EA能协同增韧PVC,使材料的冲击强度得到大幅度提高,当PVC和复合母粒比例为100:20(质量比)时,材料的冲击强度达到41．5 kJ／m2,是纯PVC(PVC的冲击强度为4．9 kJ／m2)的8．5 倍,拉伸强度仍高达50．8 MPa。

氯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚物的研究

讨论了氯乙烯 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸甲酯三元共聚物 3种共聚单体的投料比、反应温度、引发剂用量对共聚物树脂性能的影响。所得共聚树脂加工成片后 ,测量其各种物理性能 ,结果显示出低温韧性和抗冲击性等有了明显提高。

聚氯乙烯-聚丙烯酸嵌段共聚物改性的pH响应性聚氯乙烯超滤膜

为了改进聚氯乙烯(PVC)超滤膜的渗透和抗生物污染特性,采用单电子转移-蜕化转移活性自由基聚合制备了聚丙烯酸-b-聚氯乙烯-b-聚丙烯酸三嵌段共聚物(PAA-b-PVC-b-PAA),并采用非溶剂诱导相转移法制备了PAA-b-PVC-b-PAA改性的PVC超滤膜。发现PAA-b-PVC-b-PAA具有微相分离特性,对应PVC和PAA嵌段的玻璃化温度分别为80和108oC。PAA-b-PVC-b-PAA的引入使膜的指状结构增大。由于PAA-b-PVC-b-PAA共聚物在膜表面的富集,共混物超滤膜的水通量随着PAA链长的增长而增大。随着pH值变化,PAA链段的荷电性和构象变化,使共混物超滤膜的渗透行为具有可逆pH响应性,pH值由2.3增大到11.6时,水通量明显下降;在强酸性和碱性条件下,PAA链段与牛血清蛋白存在强的电荷排斥作用,通量和抗污染性较好。

基于裂解气相色谱-质谱法食品包装袋裂解成分分析

以常见的15种独立小包装茶叶包装袋为研究对象,应用气相色谱/质谱(Py-GC/MS)技术对其进行分析。实验结果表明:15种复合膜的组成可分为聚丙烯均聚物和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物或乙烯-丙烯酸乙酯共聚物;相同进样量同种复合膜的裂解行为以及不同进样量同种复合膜的裂解行为均具有较好的重现性;该方法无需任何样品前处理,样品用量少,是一种对多层复合膜进行比对分析及鉴别的有效方法。

氯乙烯共聚弹性体的制备及性能研究

以氯乙烯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯为单体,通过悬浮聚合法制备了氯乙烯共聚弹性体(VCE)。通过核磁共振谱图、红外光谱表征了VCE的结构,通过凝胶渗透色谱测定了VCE的分子质量,采用差示扫描量热法测定了VCE的玻璃化转变温度(Tg),采用热失重分析测试了VCE的热稳定性,采用毛细管黏度计测定了VCE的黏数,采用扫描电子显微镜观察了VCE颗粒的微观形貌,并测试了VCE的拉伸性能。结果表明:1VCE是氯乙烯的共聚物而不是混合物;2VCE的热失重温度在200℃以上,热稳定性优于普通PVC;3VCE颗粒呈圆球形,具有较好的干流性;4随着BA含量的增加、MMA含量的减少,VCE的分子质量增加,Tg逐渐减小,黏数逐渐增加,拉伸屈服强度减小,断裂拉伸应变逐渐增大。