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Synthesis and mesomorphic properties of fluorinated Schiff's base liquid crystals containing vinyl end groups 被引量:1
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作者 Qiang Wei Siquan Zhu +4 位作者 Lin Shi Lipei Zhang Xiaotao Yuan Hui Cao Huai Yang 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2007年第4期373-377,共5页
Three kinds of fluorinated Schiff's base esters, 4-allyloxy-2-X-6-X-benzoic acid 4-[(2, 3, 4-trifluorophenylimino)methyl]phenyl ester, where X=H or F, were synthesized and characterized. Their chemical structures w... Three kinds of fluorinated Schiff's base esters, 4-allyloxy-2-X-6-X-benzoic acid 4-[(2, 3, 4-trifluorophenylimino)methyl]phenyl ester, where X=H or F, were synthesized and characterized. Their chemical structures were identified by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and ^1H nuclear magnetic resonance (^1H NMR). Their mesomorphic properties were studied by polarized optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). It was found that all the three compounds exhibited enantiotropic nematic phases only. And their cleating point temperature and thermal range of mesophase decreased with the number of fluorine atoms on the rigid core of the compounds; while their melting point temperature showed no distinct regularity. 展开更多
关键词 SYNTHESIS Schiff's base fluorinated liquid crystal vinyl end group
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苯基乙烯基低聚硅倍半氧烷的合成及乙烯基酯树脂复合物的性能
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作者 周海莲 张泽祺 +3 位作者 张文超 杨荣杰 赵翰鹏 赵硕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期52-64,共13页
以苯基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,制备了苯基乙烯基低聚硅倍半氧烷(MPOSS),采用^(1)H-NMR,^(13)C-NMR,^(29)Si-NMR和MALDI-TOF-MS证明MPOSS段主体为完整的T10和T12笼型结构。将MPOSS用于乙烯基酯树脂(VER)制... 以苯基三甲氧基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷为原料,制备了苯基乙烯基低聚硅倍半氧烷(MPOSS),采用^(1)H-NMR,^(13)C-NMR,^(29)Si-NMR和MALDI-TOF-MS证明MPOSS段主体为完整的T10和T12笼型结构。将MPOSS用于乙烯基酯树脂(VER)制备了VER/MPOSS复合物,热重分析、差示扫描量热分析和力学性能测试表明,VER/MPOSS复合物的热稳定性和玻璃化转变温度随MPOSS比例增加而升高;相对于纯VER,添加20%的MPOSS后复合物的弯曲强度、弯曲模量和断裂力分别提高了203%,365%和200%,力学性能显著提升。极限氧指数、锥形量热、热重-红外等阻燃性能与机理研究表明,MPOSS促进了致密炭层的形成,阻止了有机挥发性产物的释放,降低了VER的热释放、烟释放和有毒气体释放量,增强了VER/MPOSS复合物的阻燃性能。综合认为,MPOSS同时提高了乙烯基酯树脂的力学性能、阻燃性能和综合性能。 展开更多
关键词 苯基乙烯基低聚硅倍半氧烷 乙烯基酯树脂 阻燃性能 力学性能
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磺化聚乙烯醇/侧链磺化聚芳醚酮交联复合膜的制备与性能
3
作者 程海龙 韩康辉 +5 位作者 孙娇娇 郑锐 李奥 栾立伟 管丹丹 陶璐静 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期147-156,共10页
通过溶液共混热处理方法,制备了磺化聚乙烯醇(SPVA)含量不同的SPVA/侧链磺化聚芳醚酮交联复合膜(Cr-SSPxx)。交联网络结构有效增强了交联复合膜的力学性能、热稳定性、氧化稳定性及尺寸稳定性,扫描电镜显示,交联复合膜呈现了更好的相容... 通过溶液共混热处理方法,制备了磺化聚乙烯醇(SPVA)含量不同的SPVA/侧链磺化聚芳醚酮交联复合膜(Cr-SSPxx)。交联网络结构有效增强了交联复合膜的力学性能、热稳定性、氧化稳定性及尺寸稳定性,扫描电镜显示,交联复合膜呈现了更好的相容性和均一性。随交联度增加,交联复合膜的溶胀率呈现明显下降趋势,在25℃和80℃时,Cr-SSP30膜的溶胀率分别仅有3.7%和7.6%。由于SPVA对醇有阻碍作用,以及交联网络结构增加了膜的致密性,故该系列Cr-SSPxx膜展现出非常优秀的阻醇性能,交联复合膜的甲醇渗透率明显低于纯S-SPAEK膜和磺化聚乙烯醇/侧链型磺化聚芳醚酮复合膜,Cr-SSP30膜的甲醇渗透率仅为9.4×10^(-8) cm^(2)/s。虽然与磺化聚乙烯醇/侧链型磺化聚芳醚酮复合膜相比,交联复合膜的质子传导率有所降低,但由于独特的侧链磺化结构能够促进质子传导,质子传导率最低的Cr-SSP30膜的传导率在25℃和80℃时也都分别达到了0.034 S/cm和0.065 S/cm,同时表现出了更高的质子选择性,能够满足直接甲醇燃料电池(DMFC)的使用要求,有望在DMFC中得到应用。 展开更多
关键词 侧链型磺化聚芳醚酮 磺化聚乙烯醇 交联复合质子交换膜
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Highly active catalyst for vinyl acetate synthesis by modified activated carbon 被引量:5
4
作者 Chun Yan Hou Liang Rong Feng Fa Li Qiu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第7期865-868,共4页
A new zinc acetate catalyst which was prepared from modified activated carbon exhibited extreme activity towards the synthesis of vinyl acetate. The activated carbon was modified by nitric acid, vitriol and peroxyacet... A new zinc acetate catalyst which was prepared from modified activated carbon exhibited extreme activity towards the synthesis of vinyl acetate. The activated carbon was modified by nitric acid, vitriol and peroxyacetic acid (PAA). The effect on specific area, structure, pH and surface acidity groups of carders by modification was discussed. Amount of carbonyl and carboxyl groups in activated carbon was increased by peroxyacetic acid treatment. The productivity of the new catalyst was 14.58% higher than that of catalyst prepared using untreated activated carbon. The relationship between amount of carbonyl and carboxyl groups (m) and catalyst productivity (P) was P = 1.83 + 2.26 × 10^-3*e^3.17m. Reaction mechanism was proposed. C 2009 Liang Rong Feng. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved. 展开更多
关键词 Surface acidic groups Peroxyacetic acid Activated carbon Catalyst for vinyl acetate synthesis
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无卤阻燃LLDPE/PDMS共混物的研究 被引量:7
5
作者 何继辉 叶华 +2 位作者 罗明良 赵建青 张利萍 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第B05期84-87,共4页
采用高乙烯基含量硅橡胶(PDMS)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融共混,并添加阻燃母料,制得LLDPE/PDMS阻燃共混物;研究了无机阻燃剂和PDMS用量对共混物力学性能、阻燃性能的影响以及无机阻燃剂与PDMS的协同阻燃性;同时初步探讨了两者... 采用高乙烯基含量硅橡胶(PDMS)与线性低密度聚乙烯(LLDPE)进行熔融共混,并添加阻燃母料,制得LLDPE/PDMS阻燃共混物;研究了无机阻燃剂和PDMS用量对共混物力学性能、阻燃性能的影响以及无机阻燃剂与PDMS的协同阻燃性;同时初步探讨了两者的协同阻燃机理。结果表明:采用添加母料和添加PDMS的方法,提高了无机阻燃剂在基体树脂中的分散性,降低了无机阻燃剂对材料力学性能的破坏,同时提高了无机阻燃剂的阻燃效果;同时添加2 0 %无机阻燃剂与1 0 %PDMS ,共混物的氧指数达到2 8% ,拉伸强度约1 3MPa ,断裂伸长率约4 70 % ;PDMS与无机阻燃剂具有较好的协同阻燃性。 展开更多
关键词 PDMS LLDPE 共混物 无卤阻燃 无机阻燃剂 线性低密度聚乙烯 材料力学性能 乙烯基含量 断裂伸长率 熔融共混 阻燃母料 阻燃性能 阻燃机理 基体树脂 阻燃效果 拉伸强度 添加 硅橡胶 协同 分散性 氧指数
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乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理 被引量:4
6
作者 唐黎明 郭伟 +1 位作者 刘德山 周其庠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期78-80,共3页
乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理唐黎明*郭伟刘德山周其庠(清华大学化工系北京100084)关键词乙酰乙酸基,聚丙烯酸酯,聚氨酯,双键,交联机理1996-08-20收稿,1996-12-05修回近年来,含... 乙酰乙酸基聚丙烯酸酯与端烯基聚氨酯交联反应机理唐黎明*郭伟刘德山周其庠(清华大学化工系北京100084)关键词乙酰乙酸基,聚丙烯酸酯,聚氨酯,双键,交联机理1996-08-20收稿,1996-12-05修回近年来,含有乙酰乙酸基团的聚合物在涂料、粘合... 展开更多
关键词 乙酰乙酸基 聚丙烯酸酯 聚氨酯 交联反应
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含双键丙烯酸酯共聚物乳液的制备及聚氨酯-丙烯酸酯UV双固化体系的研究 被引量:3
7
作者 夏宇正 张娜 +1 位作者 石淑先 焦书科 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期59-63,共5页
以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸烯丙酯为单体,乙氧基化烷基醚硫酸铵(CO-436)和壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40)为复合乳化剂,制备了含双键的丙烯酸酯共聚物乳液;以4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚酯二元醇、... 以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸烯丙酯为单体,乙氧基化烷基醚硫酸铵(CO-436)和壬基酚聚氧乙烯醚(NP-40)为复合乳化剂,制备了含双键的丙烯酸酯共聚物乳液;以4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚酯二元醇、二羟甲基丙酸、甲基丙烯酸羟乙酯为原料制备了双键封端的聚氨酯丙烯酸酯乳液。将两种乳液混合涂膜,经水分挥发干燥成膜后进一步进行紫外光固化。考察了甲基丙烯酸烯丙酯单体用量、引发剂用量、乳化剂配伍对丙烯酸酯乳液聚合的影响,以及光引发剂用量和两种乳液配比对固化膜凝胶含量、吸水率和涂层硬度、柔韧性、抗冲击强度的影响。结果表明:当甲基丙烯酸烯丙酯用量在3.0%~6.0%之间时,能制得表观稳定的丙烯酸酯共聚物乳液,并有50%左右的烯丙基双键参与了分子内的交联反应,同时残留50%左右的双键;共混乳液的固化膜凝胶含量达95%以上,铅笔硬度最大达到4H,柔韧性1mm,抗冲击强度达到45cm。 展开更多
关键词 聚丙烯酸酯 聚氨酯 双键 乳液 交联 光固化
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四氯化碳存在下大孔苯乙烯-二乙烯苯共聚物的后交联反应 被引量:4
8
作者 曹志农 韦嘉 严俊 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期452-456,共5页
对在四氯化碳存在下 ,大孔St DVB共聚物以三氯化铝为催化剂的后交联反应进行了研究 .结果表明 ,起始共聚物的合成条件 ,包括交联剂DVB的用量 ,致孔剂的性质及其与单体的配比 ,对后交联产物的孔结构有重要影响 .以良溶剂甲苯为致孔剂及... 对在四氯化碳存在下 ,大孔St DVB共聚物以三氯化铝为催化剂的后交联反应进行了研究 .结果表明 ,起始共聚物的合成条件 ,包括交联剂DVB的用量 ,致孔剂的性质及其与单体的配比 ,对后交联产物的孔结构有重要影响 .以良溶剂甲苯为致孔剂及采用较高的DVB用量 ,所合成的起始共聚物经后交联后 ,比表面积很容易达到或超过 10 0 0m2 /g .一般情况下 ,后交联产物的孔容增加 ,孔径减小 ,孔结构稳定性明显提高 .当起始共聚物的DVB含量较低时 ,后交联反应以四氯化碳的参与为主 ;当DVB含量较高时 。 展开更多
关键词 四氯化碳 苯乙烯-二乙烯苯共聚物 后交联反应 悬挂双键 三氯化铝 催化剂
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含乙烯基聚硅氮烷的裂解过程分析 被引量:10
9
作者 李彦武 胡海峰 陈朝辉 《有机硅材料》 CAS 2002年第2期14-17,共4页
采用红外、色质联用、热重分析、元素分析等手段对含乙烯基聚硅氮烷的裂解过程进行研究 ,发现裂解主要发生在 4 73~ 6 73K和 6 73~ 10 2 3K两个阶段。在第一阶段 ,NH3 的生成缘于转氨基作用 ,H2 的生成可能是Si—H键间 (或与N—H键 )... 采用红外、色质联用、热重分析、元素分析等手段对含乙烯基聚硅氮烷的裂解过程进行研究 ,发现裂解主要发生在 4 73~ 6 73K和 6 73~ 10 2 3K两个阶段。在第一阶段 ,NH3 的生成缘于转氨基作用 ,H2 的生成可能是Si—H键间 (或与N—H键 )偶合的结果 ;在第二个阶段 ,H2 、CH4和低分子烷烃的生成则遵循自由基反应机理。 展开更多
关键词 含乙烯基聚硅氮烷 裂解过程 硅氮烷 红外分析 色质联用 热重分析
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两亲性聚合物多孔微球的制备研究 被引量:3
10
作者 李森 王宽 +1 位作者 韦宝卿 程江 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第7期660-663,667,共5页
合成了具有悬挂双键的苯乙烯-二乙烯基苯多孔微球,在悬挂双键处接枝甲基丙烯酸甲酯,制成了一系列不同接枝度的两亲性聚合物多孔微球。考察了悬挂双键数量、反应时间等因素对接枝率的影响以及接枝率对微球形貌的影响。实验中通过观测澄清... 合成了具有悬挂双键的苯乙烯-二乙烯基苯多孔微球,在悬挂双键处接枝甲基丙烯酸甲酯,制成了一系列不同接枝度的两亲性聚合物多孔微球。考察了悬挂双键数量、反应时间等因素对接枝率的影响以及接枝率对微球形貌的影响。实验中通过观测澄清点,有效地控制了反应后期自加速现象对接枝率的影响。在反应时间25 m in时,制得了平均孔径为50 nm的两亲性多孔微球。将该微球用于对化妆品活性组分的负载,对极性物的负载率比接枝前高出2倍。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 苯乙烯-二乙烯苯 两亲性多孔微球 悬挂双键
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含乙烯基有机硅树脂的电子束固化行为研究 被引量:3
11
作者 缪培凯 杨刚 崔丽荣 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期7-9,13,共4页
以八甲基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷为单体,六甲基二硅氧烷为封端剂,碱胶为催化剂,合成了含乙烯基有机硅树脂;并研究了电子束辐射剂量对其固化行为的影响和固化涂层的热性能。红外谱图及凝胶率测试结果表明,有机硅树脂中的... 以八甲基环四硅氧烷、四甲基四乙烯基环四硅氧烷为单体,六甲基二硅氧烷为封端剂,碱胶为催化剂,合成了含乙烯基有机硅树脂;并研究了电子束辐射剂量对其固化行为的影响和固化涂层的热性能。红外谱图及凝胶率测试结果表明,有机硅树脂中的碳碳双键吸收峰强度随辐射剂量的增加而减弱,辐射诱导交联网络结构的形成导致固化涂层的凝胶率随剂量的增加而显著增加;辐射剂量为30 kGy时,凝胶率为46.2%;辐射剂量增加至60 kGy时为70.1%和100 kGy时为85.9%。差示扫描量热分析和热质分析结果表明,固化涂层具有优良的耐低温性和热稳定性。 展开更多
关键词 有机硅树脂 乙烯基 电子束 固化 热性能
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新型PA/PU复合涂料的合成与性能研究 被引量:3
12
作者 郭伟 唐黎明 +1 位作者 刘德山 周其庠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第1期78-83,共6页
合成了一种高固含量、不含异氰酸根并可在室温固化的新型聚丙烯酸酯-聚氨酯复合涂料(简写为PA-PU),其中PA为侧基含乙酰乙酸基的聚丙烯酸酯,PU为端烯基聚氨酯。碱催化下,通过具有两个活泼氢的乙酰乙酸基与双键的Mich... 合成了一种高固含量、不含异氰酸根并可在室温固化的新型聚丙烯酸酯-聚氨酯复合涂料(简写为PA-PU),其中PA为侧基含乙酰乙酸基的聚丙烯酸酯,PU为端烯基聚氨酯。碱催化下,通过具有两个活泼氢的乙酰乙酸基与双键的Michael加成反应进行交联固化。主要研究了两组份的合成规律及PA-PU涂料的性能,结果表明在一定的催化剂用量下。 展开更多
关键词 MICHAEL加成 PA-PU 复合涂料 交联固化
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硝酸处理活性炭对醋酸乙烯催化活性的影响 被引量:19
13
作者 陈晨 林性贻 +3 位作者 于政锡 陈晓晖 郑起 魏可镁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1024-1027,共4页
研究了改性活性炭载体的表面物理化学性质及其对乙炔法合成醋酸乙烯催化剂催化性能的影响。研究发现,催化剂中醋酸锌的负载量基本相同时,经质量分数15%硝酸处理的活性炭为载体制得的催化剂比未经处理的活性炭为载体制得的催化剂的活性... 研究了改性活性炭载体的表面物理化学性质及其对乙炔法合成醋酸乙烯催化剂催化性能的影响。研究发现,催化剂中醋酸锌的负载量基本相同时,经质量分数15%硝酸处理的活性炭为载体制得的催化剂比未经处理的活性炭为载体制得的催化剂的活性相对提高5.36%。硝酸氧化可显著提高活性炭的含氧官能团的量,增加中、大孔的比表面积和孔体积,影响催化剂的活性。活性炭中的中、大孔对催化剂活性有利,但含氧官能团的影响更为强烈,催化活性与活性炭载体的内酯基含量呈正相关,与羟基含量呈负相关。并对反应机理进行了推测。 展开更多
关键词 硝酸 活性炭 官能团 活性 醋酸乙烯 催化
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二步法合成乙烯基八聚笼型倍半硅氧烷 被引量:3
14
作者 范敬辉 张凯 +1 位作者 吴菊英 袁仲国 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期60-62,共3页
采用正硅酸乙酯和四甲基氢氧化铵为原材料,合成了八聚四甲基铵基笼型倍半硅氧烷;采用二甲基乙烯基氯硅烷对其进行乙烯基取代,得到含乙烯基的八聚笼型倍半硅氧烷。采用核磁共振硅谱29Si-NMR、红外光谱IR和凝胶渗透色谱GPC对其结构进行了... 采用正硅酸乙酯和四甲基氢氧化铵为原材料,合成了八聚四甲基铵基笼型倍半硅氧烷;采用二甲基乙烯基氯硅烷对其进行乙烯基取代,得到含乙烯基的八聚笼型倍半硅氧烷。采用核磁共振硅谱29Si-NMR、红外光谱IR和凝胶渗透色谱GPC对其结构进行了分析。 展开更多
关键词 八聚笼型倍半硅氧烷 乙烯基 合成 结构分析
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氟硅生胶的合成及交联特性 被引量:5
15
作者 胡开达 赵柯 +4 位作者 田军昊 洪惠能 包永忠 黄志明 翁志学 《浙江化工》 CAS 2007年第2期1-3,共3页
由1,3,5-三甲基三氟丙基环三硅氧烷的阴离子本体开环缩聚合成了氟硅生胶,并对生胶进行过氧化物交联。发现聚合过程存在氟硅聚合物和小分子环状物的平衡,控制聚合时间在40~60min,得到了高转化率和高分子量氟硅生胶,引入乙烯基共聚单体... 由1,3,5-三甲基三氟丙基环三硅氧烷的阴离子本体开环缩聚合成了氟硅生胶,并对生胶进行过氧化物交联。发现聚合过程存在氟硅聚合物和小分子环状物的平衡,控制聚合时间在40~60min,得到了高转化率和高分子量氟硅生胶,引入乙烯基共聚单体对分子量影响不显著,随着生胶中乙烯基含量增加,过氧化物交联氟硅胶的交联程度增加。 展开更多
关键词 1 3 5-三甲基三氟丙基环三硅氧烷 聚甲基三氟丙基硅氧烷 乙烯基 交联
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含悬垂双键超支化聚合物的一步法合成 被引量:2
16
作者 杨宏军 柏涛 +2 位作者 薛小强 黄文艳 蒋必彪 《常州大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第2期14-19,共6页
以膦腈碱(t-BuP4)为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为自引发单体,甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)为共聚单体,通过自缩合阴离子聚合反应,在室温下一步法合成含悬垂双键的超支化聚合物。用核磁(H NMR)、三检测体积排阻色谱仪(TD-SEC)、示差扫描量... 以膦腈碱(t-BuP4)为催化剂,甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为自引发单体,甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)为共聚单体,通过自缩合阴离子聚合反应,在室温下一步法合成含悬垂双键的超支化聚合物。用核磁(H NMR)、三检测体积排阻色谱仪(TD-SEC)、示差扫描量热仪(DSC)和热失重分析仪(TGA)对聚合物结构和性能进行测试和表征。结果表明,t-BuP4能在常温下催化HEMA和AMA的自缩合阴离子共聚合,制备含悬垂双键的超支化聚合物。反应过程中AMA单体转化率高达95%,体系无交联。合成支化聚合物的玻璃化转变温度约为30.4℃,其特性黏度小于同分子质量的线型聚合物,其Zimm支化因子g’的值小于1。 展开更多
关键词 超支化聚合物 自缩合阴离子聚合 甲基丙烯酸烯丙酯 悬垂双键
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新型水下灌浆材料的研制 被引量:6
17
作者 宾斌 张亚峰 +1 位作者 邝健政 徐宇亮 《新型建筑材料》 北大核心 2006年第7期25-28,共4页
通过乙醇封端的二异氰酸酯,对乙烯基酯树脂进行改性,在其侧链上接枝上强极性的氨酯键,合成了一种新型改性乙烯基酯树脂水下灌浆材料。就这种水下灌浆材料的制备工艺与基本性能进行了研究。结果表明,该改性乙烯基酯树脂灌浆材料,作为水... 通过乙醇封端的二异氰酸酯,对乙烯基酯树脂进行改性,在其侧链上接枝上强极性的氨酯键,合成了一种新型改性乙烯基酯树脂水下灌浆材料。就这种水下灌浆材料的制备工艺与基本性能进行了研究。结果表明,该改性乙烯基酯树脂灌浆材料,作为水下修补材料,黏度低于100mPa·s,其粘接抗拉强达3MPa,固结体抗压强度高于100MPa,固化时间在几十分钟到几个小时可控,形成固化物时间短,可以快速对水下混凝土基体细小裂缝进行修复补强。 展开更多
关键词 异氰酸酯 氨酯键 乙烯基酯树脂 灌浆材料
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聚氯乙烯中烯丙基氯含量的研究 被引量:4
18
作者 张美珍 王桂花 郄丽丽 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 2000年第1期92-93,97,共3页
用电位滴定法测定了聚氯乙烯(PVC)中的烯丙基氯含量,研究了烯丙基氯含量与PVC相对分子质量的关系;用氯仿萃取了PVC中不同相对分子质量的级分,测定了二个级分的烯丙基氯含量。结果发现聚合物中较低相对分子质量部分的炳丙基氯含量比较高... 用电位滴定法测定了聚氯乙烯(PVC)中的烯丙基氯含量,研究了烯丙基氯含量与PVC相对分子质量的关系;用氯仿萃取了PVC中不同相对分子质量的级分,测定了二个级分的烯丙基氯含量。结果发现聚合物中较低相对分子质量部分的炳丙基氯含量比较高相对分子质量部分的高。表明在聚合反应中控制相对分子质量分布是很重要的,为了提高PVC的热稳定性,在氯乙烯聚合反应中要减少低相对分子质量部分的PVC的生成。 展开更多
关键词 烯丙基氯 弱结构 聚氯乙烯 氯含量
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疏水改性聚乙烯醇的黏度行为 被引量:12
19
作者 许国强 黄雪红 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期1-6,共6页
以2,4二异氰酸甲苯酯作交联剂将十四醇、十八醇作为疏水基引入聚乙烯醇分子中,合成疏水性缔合型增稠剂。当疏水基的摩尔分数仅为0.25 % 时,聚乙烯醇水溶液的黏度就会迅速增高,且水溶液的耐盐能力大大增加。以摩尔分数为0... 以2,4二异氰酸甲苯酯作交联剂将十四醇、十八醇作为疏水基引入聚乙烯醇分子中,合成疏水性缔合型增稠剂。当疏水基的摩尔分数仅为0.25 % 时,聚乙烯醇水溶液的黏度就会迅速增高,且水溶液的耐盐能力大大增加。以摩尔分数为0.25% 的十八醇疏水基改性聚乙烯醇后,在w(NaCl)= 6% 溶液中仍保持黏度的稳定性。 展开更多
关键词 聚乙烯醇 疏水基因 粘度 改性
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衰减链转移自由基聚合醋酸乙烯酯 被引量:2
20
作者 许文静 张颖 张可达 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期575-578,共4页
以偶氮二异丁腈为引发剂,在醋酸乙烯酯(VAc)的普通自由基聚合反应体系中加入少量碘,原位生成了碘化物α-碘代异丁腈,该碘化物在聚合过程中起可逆的链转移剂的作用,合成了含碘端基的聚醋酸乙烯酯(PVAc-I);考察了反应温度、原料配比对聚... 以偶氮二异丁腈为引发剂,在醋酸乙烯酯(VAc)的普通自由基聚合反应体系中加入少量碘,原位生成了碘化物α-碘代异丁腈,该碘化物在聚合过程中起可逆的链转移剂的作用,合成了含碘端基的聚醋酸乙烯酯(PVAc-I);考察了反应温度、原料配比对聚合反应的影响。实验结果表明,反应温度为75℃较适宜VAc的聚合;在该温度下,VAc通过衰减链转移自由基聚合法可合成相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄(Mw/Mn≤1.41)的PVAc-I,并用核磁共振仪对PVAc-I的结构进行了表征。PVAc-I与甲基丙烯酸甲酯的嵌段共聚实验结果表明,PVAc-I末端的碘具有活性,合成的嵌段共聚物聚醋酸乙烯酯-b-甲基丙烯酸甲酯的相对分子质量分布窄(Mw/Mn=1.43)。 展开更多
关键词 醋酸乙烯酯 聚醋酸乙烯酯 碘端基的聚醋酸乙烯酯 衰减链转移自由基聚合 链转移剂
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