Evaluation of the long-term effect of foldable capsular vitreous bodies in severe ocular rupture

AIM:To evaluate the long-term effect of foldable capsular vitreous body(FCVB)in the treatment of severe ocular rupture to provide a practical basis for clinical selection.METHODS:A total of 26 patients(26 eyes),23 men and 3 women,with severe ocular rupture who underwent FCVB implantation between March 2018 and September 2018 were retrospectively analysed.All open ocular wounds located in zone III,with preoperative visual acuity grade IV and above(Snellen less than 4/200).The best corrected visual acuity(BCVA),intraocular pressure(IOP),cornea,anterior chamber,iris,lens,choroid,and retina were evaluated before and after the surgery.The subjective feeling and the location of FCVB were also assessed.RESULTS:The average age of the 26 patients was 36y(20-60y).Postoperative follow-up was from 10 to 14mo.At the end of follow up,BCVA was light perception(LP)in 10 cases,no light perception(NLP)in 13 cases,hand motions(HM)in 3 cases.IOP was 11±5 mm Hg.Corneal degeneration was in 3 cases and corneal endothelial dystrophy was in 7 cases.Shallow anterior chamber was in 8 cases and hyphema was in 8 cases.Organized membrane in the pupil was in 14 cases.Epiphora occurred in 3 cases.FCVB drainage tube exposed in 3 cases.All FCVBs were in their normal location and no rejection occurred.CONCLUSION:FCVB implantation is a long-term effective treatment and may provide a practical selection for severe ocular rupture.

糖尿病黄斑水肿患者玻璃体腔注射康柏西普治疗效果的影响因素分析

目的探讨糖尿病黄斑水肿(DME)患者玻璃体腔注射康柏西普治疗效果的影响因素。方法选取2019年6月至2021年5月于江西医学高等专科学校第一附属医院就诊的127例DME患者作为研究对象,全部患者均接受玻璃体腔注射康柏西普治疗,治疗7 d后参照相关标准评估患者治疗效果;设计基线资料调查表,询问并记录患者基线资料,将可能的因素纳入,经logistic回归分析找出DME患者玻璃体腔注射康柏西普治疗无效的影响因素。结果127例DME患者经玻璃体腔注射康柏西普治疗,有36例无效,无效率为28.35%;单因素分析结果提示,吸烟史、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、低密度脂蛋白(LDL)水平、高密度脂蛋白(HDL)水平升高是DME患者玻璃体腔注射康柏西普治疗效果的相关因素(P<0.05);多因素分析结果提示,吸烟史(β=0.900,OR=2.461,95%CI:1.118~5.413)、HbA1c水平升高(β=1.106,OR=3.023,95%CI:1.753~5.213)、LDL水平升高(β=0.576,OR=1.780,95%CI:1.167~2.713)是DME患者玻璃体腔注射康柏西普治疗无效的影响因素(OR>1,P<0.05);HDL水平升高(β=-3.699,OR=0.025,95%CI:0.003~0.191)是DME患者玻璃体腔注射康柏西普治疗无效的保护因素(OR<1,P<0.05)。结论DME患者玻璃体腔注射康柏西普治疗无效可能受吸烟史、HbA1c水平升高、LDL水平升高、HDL水平降低影响。

柴葛颗粒剂的降温作用与免疫调节功能

为了探讨由柴胡、葛根、麻黄、杏仁、石膏、甘草等组成的 ,用于治疗上感高热之证 ,具有卫气两清作用的中药复方柴葛颗粒的降温及调节免疫作用 ,采用腹腔巨噬细胞功能测定、免疫功能测定等方法观察了柴葛颗粒对伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗及内毒素诱发家兔体温升高的调节作用。结果表明 ,在三联菌苗试验中 ,柴葛颗粒 6.0g kg剂量组解热作用优于银黄口服液组 (P <0 .0 1) ,在内毒素致热实验中 ,以4.0g kg剂量组的效果最好。柴葛颗粒 3个剂量组 ( 4.0g kg、 2 .0g kg、 1.0g kg)均能增加小鼠吞噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数 ,并呈量效关系。恶葛颗粒能增加小鼠脾重、E花结数 ,能增加小鼠胸腺质量 ,对氢化泼尼松 (PDS)免疫小鼠的脾及胸腺萎缩有一定的对抗作用 ,柴葛颗粒不能提高正常小鼠及PDS免疫抑制小鼠的空斑形成细胞 (PEC)值和IgG、IgM含量。可见柴葛颗粒具有解热作用 ,能提高动物T细胞介导的细胞免疫功能 。

普罗碘铵经血-眼屏障的渗透性研究

目的:测定普罗碘铵经肌肉注射后,不同时间点家兔玻璃体中碘的质量浓度,进而研究此药经血-眼屏障的渗透性。方法:健康成年家兔50只随机分为2组,Ⅰ组为空白对照组,Ⅱ组每只家兔肌肉注射普罗碘铵24mg/kg。各组在用药后1,3,6,12和24h分别取玻璃体,测定其中碘浓度。结果:肌肉注射组玻璃体内碘含量与空白对照组比较具有显著统计学差异(P<0.01)。经肌肉注射后3h,兔玻璃体内碘浓度达峰值,以后逐渐减少,24h后仍高于空白对照组水平。结论:普罗碘铵经肌肉注射能透过血-眼屏障进入眼内,代谢缓慢。

损毁和兴奋基底外侧杏仁核对大鼠行为活动的影响

目的 研究基底外侧杏仁核 (BLN)在行为活动调节中的作用。方法 运用立体定位技术进行核团内微量注射和核团损毁 ,通过开野实验和强迫游泳实验观察大鼠的行为活动的变化。结果 电损毁和红藻氨酸化学损毁双侧BLN后 ,自发活动减少 ,强迫游泳不动时间增加 ;而用L 谷氨酸兴奋BLN时 ,则引起相反效应 ,使自发活动增加 ,强迫游泳不动时间减少。结论 损毁BLN使行为活动减少 。

折叠式人工玻璃体体外缓释小鼠神经生长因子

目的通过折叠式人工玻璃体(FCVB)对小鼠神经生长因子(NGF)在体外缓释作用的研究,为FCVB能否建成眼内药物缓释系统提供初步实验依据。方法体外实验在透皮仪中进行,将4 m L浓度为3μg/ml的NGF注入FCVB,浸没于含15 m L无菌水的小烧杯中,收集30 min、1、2、4、8和12 h FCVB外的缓释液,用分光光度法制作NGF溶液标准曲线,并检测样品中NGF的浓度,吸收波长定为280 nm。结果实验数据显示,FCVB能够缓释NGF,并且缓释浓度随时间的延长而增长。结论 FCVB能够在体外物理缓释NGF,并且缓释浓度呈时间依赖性增长。此研究为进一步研究FCVB能否建成眼内药物缓释系统提供依据,同时为临床相应疾病的治疗提供帮助。

氟尿嘧啶脂质体玻璃体内注射对兔视网膜毒性

目的了解氟尿嘧啶脂质体玻璃体内注射对兔眼视网膜的毒性作用,探索其安全剂量范围。方法30只家兔,随机分为5组。右眼为实验眼,玻璃体内注射药物,其中氟尿嘧啶脂质体组,浓度分别为0.8 mg/0.1 mL,1.6 mg/0.1 mL,3.2 mg/0.1 mL,6.0 mg/0.1 mL;游离氟尿嘧啶组,浓度为1.6 mg/0.1 mL。左眼为对照眼,注射磷酸缓冲液0.1 mL。注药前后分别行双眼闪光及图形视网膜电图检查,求出双眼振幅平均值的比率(实验眼/对照眼)。注药后第28天摘除眼球行光镜和透射电镜检查。结果氟尿嘧啶脂质体组浓度0.8 mg,1.6 mg,3.2 mg剂量组未见视网膜电图及光镜下异常.6.0 mg氟尿嘧啶脂质体组及1.6 mg游离氟尿嘧啶组均呈现视网膜电图及光镜下异常。透射电镜在3.2 mg剂量脂质体组即发现视网膜结构异常。结论脂质体作为氟尿嘧啶的缓释载体能降低其视网膜毒性作用,其玻璃体内注射的最大安全剂量不超过1.6 mg。

羚龙清热液的解热作用机理探讨

家兔ｉｖ内毒素后，在体温升高的同时，血浆ｃＡＭＰ含量与ｃＡＭＰ／ｃＧＭＰ亦显著升高。羚龙清热液给家兔以５．４／ｇ／ｋｇ直肠灌药，可以抑制内毒素的致热作用，在解热的同时也抑制血浆ｃＡＭＰ含量与ｃＡ／ｃＧ比值的升高。羚龙清热液无抗感染、抗内毒素中毒作用。因此，其解热机理可能与抑制体内ｃＡＭＰ含量升高有关。

扶正培本治则方药调节肿瘤微环境免疫与血管正常化的思路研究

"血管正常化时间窗"的发现是目前抗肿瘤血管生成领域研究的热点之一。将现代肿瘤微环境学说与抗肿瘤血管生成领域研究热点相结合,提出应用扶正培本治则方药调节肿瘤微环境免疫与血管的正常化的理论构想,主张通过扶正培本为主导的中药复方对肿瘤"微环境免疫与血管正常化"的调节作用与机制研究,探索中晚期非小细胞肺癌中医药抗血管生成治疗"血管正常化时间窗",为阐明扶正培本方药为主导的抗肿瘤侵袭与转移机制,联合放化疗最佳时机的选择,中医药抗血管生成疗效评价方法,提供初步的理论与实验依据,指导临床用药。

扶正抗癌胶囊1号对实验肿瘤细胞体内外生长的抑制作用

目的 :研究扶正抗癌胶囊 1号(扶抗 1号 )对移植性肉瘤 180 (S180 )和移植性肝癌 (HepA)细胞体内外生长的抑制作用。方法 :将实验荷瘤小鼠随机分成 4组 ,分别进行扶抗 1号在体内外的抑瘤实验 ,并观察该药对小鼠HepA腹水型生长期的影响。结果 :扶抗 1号在 3 0、60g/(kg·d)体内抗癌实验时 ,对小鼠S180的抑瘤率分别为 5 3 2 2 %及60 78% ,对小鼠HepA的抑瘤率分别为3 6 84%及 45 2 9% ;在体外实验显示 ,扶抗 1号对S180及HepA有直接杀灭作用 ,并能延长HepA腹水型小鼠存活期。结论 :扶抗 1号能明显抑制S180和HepA细胞的体内外生长 ,并能延长移植性HepA腹水型小鼠的存活期。

复方固环止血冲剂药效学研究

固环止血冲剂不同剂量,对大鼠正常子宫平滑肌收缩有明显抑制作用,并可对抗由催产素引起的子宫平滑肌强烈收缩。对动物子宫内异物多种炎症模型有明显的抗炎作用,该方尚有缩短出血和至凝血时间的作用。提示该方具有对育龄妇女上避孕环后的止血、止痛、抗炎等功效。

玻璃体腔内注射抗VEGF药物和常规方法在Coats病患者中的疗效对比观察

目的对比玻璃体腔内注射抗VEGF药物和常规方法对Coats病患者治疗疗效的差异。方法 2012年9月~2016年1月共收治确诊Coats病患者50例,将其作为观察对象。50例患者应用数字随机表方法进行分组处理,对照组、观察组中分别纳入患者25例。对照组患者采用玻璃体腔内注射曲安奈德药物治疗方案,观察组患者采用玻璃体腔内注射抗VEGF药物治疗方案。治疗结束7 d后对患者进行复查,以视力改善情况以及并发症发生率为观察指标,对比两组患者在不同治疗方案下的疗效差异。结果两组患者治疗前视力对比无显著差异(P>0.05);经治疗后,两组患者视力均较治疗前有所提升,且观察组患者视力改善显著高于对照组(P<0.05)。两组患者并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论 Coats病患者应用玻璃体腔内注射抗VEGF药物方案进行治疗的效果确切,在改善患者视力方面的效果优于常规曲安奈德治疗方案,且不良反应少,有应用价值。

Valsalva视网膜病变的手术治疗

目的 探讨玻璃体切割术治疗Valsalva视网膜病变的疗效。方法 收集2013年3月~2014年3月收治的Valsalva视网膜病变患者4例5只眼病例资料,其中1只眼出血量少,采用保守治疗;4只眼采用玻璃体切割术治疗,术后随访1年,观察疗效。结果 保守治疗的1只眼治疗后出血完全吸收,视力恢复达1.0;手术治疗的4只眼术后1个月视力均有提高,稳定于0.6以上,术后观察1年无复发,且无并发症发生。结论 玻璃体切割手术是出血量较大Valsalva视网膜病变安全、有效的治疗方法。

姜黄素对人胚胎干细胞向视网膜色素上皮样细胞定向诱导效率的促进作用

背景 来源于多能干细胞的视网膜色素上皮（RPE）细胞移植治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜色素变性（RP）是近年研究热点,但RPE体外分化诱导效率低下、成本高等一直是难以克服的障碍.研究表明,姜黄素（curcumin）可促进人胚胎干细胞（ESCs）的定向诱导分化,但其对人ESCs向RPE样细胞的定向分化的作用机制尚不清楚. 目的 研究体外培养的人ESCs向视网膜色素上皮（RPE）样细胞的诱导分化过程,探讨curcumin对人ESCs向RPE细胞定向诱导效率的影响及其机制. 方法 将人ESCs株进行体外培养,将处于对数生长期的ESCs传代至基质膜（Matrigel）包被的6孔板中,以mTeSRTM1培养基培养至过渡融合状态后更换为含质量分数87％ KnockOutTM DMEM、质量分数10％血清替代物（SR）、质量分数1％非必需氨基酸和质量分数1％谷氨酰胺及青链霉素双抗的分化诱导体系,同时加入终浓度为1 μmol/L的curcumin处理24 h,对照组培养基中未加入curcumin.分别于诱导培养3周及5周时提取细胞RNA及蛋白,采用荧光定量逆转录PCR（RT-PCR）法检测诱导RPE（iRPE）细胞中干细胞标志物、RPE相关标志物及Wnt/β-catenin信号通路相关因子mRNA的相对表达水平;采用Western blot法及免疫荧光染色检测人ESCs、iRPE细胞及人RPE细胞中相关标志物蛋白的表达水平;通过细胞吞噬实验检测iRPE细胞的吞噬功能. 结果 Curcumin组诱导后3周时即可见iRPE细胞色素化,随着时间延长色素化程度更高,而对照组细胞在诱导后5周时开始出现细胞色素化.RT-PCR结果显示,curcumin诱导后3周及5周,curcumin组iRPE细胞中ESCs标志物NANOG mRNA的相对表达水平明显低于对照组,差异均有统计学意义（t=13.086,P=0.022;t=34.186,P=0.004）,而RPE标志物Pax6、RX、CRALBP及RPE65 mRNA的相对表达量明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）.Western blot检测显示,CRALBP、RPE65和MITF蛋白在iRPE细胞中表达,表达强度与人RPE细胞相近,而人ESCs不表达上述蛋白.免疫荧光染色显示,iRPE细胞中Pax6、MITF和ZO-1蛋白表达阳性,分别定位于细胞质和细胞膜,可见curcumin组得到的细胞为iRPE细胞,纯化效率达到100％,体外细胞吞噬实验显示,iRPE细胞的细胞质内呈现的聚苯乙烯荧光微球接近阳性对照组,而阴性对照组iRPE细胞中未见到聚苯乙烯荧光微球.诱导培养后第3周和第5周时,curcumin组细胞中Wnt信号通路下游靶因子Lef1、MYC和TCF7,Wnt受体FZD3及Wnt配体Wnt2B和Wnt7B的mRNA相对表达水平明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.01）. 结论 Curcumin能提高人ESCs向RPE样细胞的定向诱导效率,其主要机制可能是通过促进Wnt/β-catenin信号通路的活性,从而促进iRPE细胞的分化和成熟。

Ranibizumab玻璃体腔注射后糖尿病黄斑水肿患者中心视网膜厚度相对变化与视力预后的关系

背景抗VEGF药物ranibizumab玻璃体腔注射治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的相关研究均以治疗前后中心视网膜厚度（CRT）绝对改变（ACRT）进行分析，而对治疗后CRT相对于治疗前CRT（RCRT）或治疗前增厚的CRT减少程度（RCRTing）即相对变化量的研究较少。 目的探讨DME患者行ranibizumab玻璃体腔注射后RCRT、RCRTing在视力预后判断中的作用。 方法采用自身对照系列病例观察研究设计，于2013年11月至2014年10月在中国核工业北京四〇一医院眼科确诊的30例30眼临床显著糖尿病黄斑水肿（CSDME）患者，所有患眼均用30 G注射针头于颞下方角膜缘后3.5 mm处进入玻璃体腔，注射10 mg/ml的ranibizumab注射液0.05 ml。分别于治疗前和治疗后3、6个月，利用ETDRs改良视力表测定2.5 m处的最佳矫正视力（BCVA）（LogMAR），计算治疗前与治疗后6个月BCVA绝对变化值（ABCVA）；采用SD-OCT检测系统测量CRT黄斑中心直径1.0 mm处的CRT，计算治疗后6个月患眼的RCRT、RCRTing值，分析RCRT、RCRTing与ABCVA间的关系。 结果CSDME患者治疗前及治疗后3、6个月BCVA分别为（0.66±0.20）、（0.40±0.25）、（0.37±0.25）LogMAR，治疗前后BCVA比较差异有统计学意义（F＝36.79，P〈0.05），其中治疗后各时间点与治疗前比较视力明显改善，差异均有统计学意义（均P〈0.05），患眼的ABCVA为（0.30±0.21）LogMAR。治疗前、治疗后3、6个月CRT值分别为（508.63±130.44）、（331.07±71.84）和（311.77±64.47）μm，治疗前及治疗后不同时间点间CRT的总体比较差异有统计学意义（F＝49.78，P〈0.05），治疗后各时间点患眼的CRT值较治疗前均明显下降，差异均有统计学意义（均P〈0.05），患眼ACRT值为（196.87±140.59）μm。RCRT〈35%组和RCRT≥35%组患者的ABCVA分别为（0.13±0.13）、（0.44±0.14）LogMAR；RCRTing〈69%组和RCRTing≥69%组患者ABCVA分别为（0.07±0.09）、（0.41±0.15）LogMAR，与RCRT〈35%组比较，RCRT≥35%组ABCVA（LogMAR）更好，CRT则下降显著，差异均有统计学意义（t＝－6.27、－8.65，均P〈0.05）。CSDME患者RCRT、RCRTing与ABCVA均呈明显正相关（r＝0.86，0.79，均P〈0.05）。 结论RCRT、RCRTing均能特征性反映DME患者接受ranibizumab治疗后视力及CRT变化，且与视力预后相关，RCRT较RCRTing与ABCVA相关程度强；对于CRT值较大的患者采用RCRTing分析或许是首选。

混合效应模型在玻璃体液推断死亡时间中的应用

目的通过检测不同温度下家兔尸体玻璃体液内K^+、Mg^(2+)浓度随PMI的变化规律,探索应用混合效应模型推断死亡时间(postmortem interval,PMI)的可行性。方法家兔处死后分别置于5℃、15℃、25℃和35℃温度下保存,在0~120h内每12h双眼交替微量提取玻璃体液80~100μL。应用生化免疫分析仪检测玻璃体液中K^+、Mg^(2+)的浓度。应用混合效应模型进行分析拟合,建立PMI推断方程。使用放置于10℃、20℃、30℃温度下均经过20、40、65h的样本检测数据对PMI推断方程进行验证。结果各温度(y)下家兔玻璃体液中K^+、Mg^(2+)浓度[f(x,y)]随PMI(x)延长均呈上升趋势。在5℃~35℃,PMI及温度拟合的K^+、Mg^(2+)浓度方程分别为:f_(K^+)(x,y)=3.413 0+0.309 2 x+0.337 6 y+0.010 83 xy-0.00247x^2(P<0.000 1);f_(Mg^(2+))(x,y)=0.745 6+0.006432 x+0.0338y(P<0.000 1)。经验证,PMI为0~40 h时,K^+、Mg^(2+)浓度推断PMI的偏离时间均在10 h以内;PMI为40~65 h时,偏离时间在21h以内。结论在5℃~35℃的环境温度区间内,利用混合效应模型拟合的方法可实现利用温度和玻璃体液物质浓度双参数推断PMI,将为解决玻璃体液化学物质在PMI推断中的实际应用提供新方法。

我院肿瘤患者体重指数分析及对化疗药物使用的思考

目的分析评价肿瘤患者体重状况,探讨体重指数(BMI)值在性别、癌种、临床分期、各年龄段分布情况、ECOG评分、化疗方案催吐风险分级分类方面的特征。方法选择2018年1月-10月我院肿瘤科收治的年龄≥20岁的500例患者为研究对象,其中男性298例,女性202例。对患者BMI值与年龄、临床分期、癌种、ECOG评分、化疗方案催吐风险分级的相关性进行统计和分析。结果样本总体BMI值为(21.72±3.43)kg·m-2,其中男性为(21.71±3.54)kg·m-2、女性为(21.73±3.28)kg·m-2,差异无统计学意义(P>0.05);分别与2014年中国城乡居民总体BMI值、男性及女性BMI值比较,均明显偏低(P<0.05)。500例患者的诊断结果包括肺癌、肠癌、胃癌等17个癌种。与肿瘤患者整体平均BMI值相比,胃癌和胰腺癌患者的BMI值显著偏低(P<0.05);乳腺癌、卵巢癌及头颈部肿瘤患者的BMI值则明显偏高(P<0.05)。随着患者肿瘤临床分期的增加,BMI值逐渐降低;Ⅳ期患者的BMI值显著低于Ⅱ、Ⅲ期患者(P<0.05)。除20~29岁女性外,其余各年龄段肿瘤患者的BMI值均明显低于中国城乡居民BMI值(P<0.05)。ECOG评分为2分和3分的患者BMI值显著低于评分为0分和1分的患者(P<0.05)。使用高度催吐风险化疗方案的患者,BMI值显著低于使用中、低度催吐风险化疗方案的患者(P<0.05)。结论肿瘤患者BMI值显著低于城乡居民水平,在性别上无明显差异,而在不同癌种、年龄段、临床分期、ECOG评分和化疗方案催吐风险分级方面存在显著差异。

流感药效实验中体质量变化差值预测作用研究

目的:揭示体质量变化差值在流感药效实验中的预测作用。方法:采用甲型流感病毒感染小鼠模型,达菲作为阳性药物,每天固定时间称量体质量,计算体质量变化差值并进行药效预测;实验第5天解剖小鼠取肺组织称量后计算肺指数并确定药效;比较体质量变化差值药效预测结果与肺指数药效评价结果,最后判断体质量变化差值预测药效的可行性。结果:实验第4天体质量变化差值的药效预测结果和肺指数药效评价结果一致。结论:第4天的体质量变化差值可以用于预测小鼠流感实验的药效。

视网膜激光光凝联合玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的效果

目的探讨视网膜激光光凝联合玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿的临床效果。方法将70例(96眼)糖尿病性黄斑水肿患者按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组35例(48眼)。2组均采用视网膜激光光凝治疗。在此基础上,观察组采用玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗。观察2组治疗前和治疗后1、3、6个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)及眼压的变化。结果 2组治疗前BCVA、CMT、眼压和治疗后1、3、6个月眼压比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后1、3、6个月BCVA均明显高于对照组,CMT均明显低于对照组(均P<0.05)。结论视网膜激光光凝联合玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗糖尿病性黄斑水肿有较好的疗效,可有效地减轻黄斑水肿,稳定眼压,提高患者的视力。

和卫温肺合剂治疗体虚感冒临床观察

目的观察和卫温肺合剂对体虚感冒的临床疗效,为该药的临床运用提供依据。方法将80例体虚感冒患者随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用和卫温肺合剂口服治疗,每次20mL,2次/d;对照组采用抗病毒口服液,每次1支,2次/d,2组均以15d为1个疗程。结果治疗后观察组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组在治疗前后感冒症状的控制上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论和卫温肺合剂能有效缓解体虚感冒的临床表现,提高患者的生活质量,值得临床推广。