期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
2个第1、2腮弓综合征家系的vrk1基因突变检测
被引量:
5
1
作者
潘博
林琳
+3 位作者
蒋海越
蔡震
于大山
庄洪兴
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第22期1026-1028,共3页
目的:探讨vrk1基因在2个第1、2腮弓综合征家系中的作用。方法:收集2个第1、2腮弓综合征家系6例(患者3例,表型正常者3例)的血样,抽提基因组DNA,然后对vrk1基因编码蛋白质的外显子2~13进行PCR扩增,测序分析PCR产物。结果:山东...
目的:探讨vrk1基因在2个第1、2腮弓综合征家系中的作用。方法:收集2个第1、2腮弓综合征家系6例(患者3例,表型正常者3例)的血样,抽提基因组DNA,然后对vrk1基因编码蛋白质的外显子2~13进行PCR扩增,测序分析PCR产物。结果:山东家系先证者vrk1基因的外显子6第156碱基出现A改变为G,经查询未发现编码的蛋白质改变,为单核苷酸多态位点(SNP),目前此SNP尚未有相关文献报道。北京家系未见SNP改变。结论:排除vrk1基因在2个第1、2腮弓综合征家系中的作用。
展开更多
关键词
第1
2腮弓综合征
vrk1
基因
DNA突变分析
原文传递
题名
2个第1、2腮弓综合征家系的vrk1基因突变检测
被引量:
5
1
作者
潘博
林琳
蒋海越
蔡震
于大山
庄洪兴
机构
中国医学科学院整形外科医院外耳再造中心
出处
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第22期1026-1028,共3页
基金
国家自然科学基金(No:30500290)
文摘
目的:探讨vrk1基因在2个第1、2腮弓综合征家系中的作用。方法:收集2个第1、2腮弓综合征家系6例(患者3例,表型正常者3例)的血样,抽提基因组DNA,然后对vrk1基因编码蛋白质的外显子2~13进行PCR扩增,测序分析PCR产物。结果:山东家系先证者vrk1基因的外显子6第156碱基出现A改变为G,经查询未发现编码的蛋白质改变,为单核苷酸多态位点(SNP),目前此SNP尚未有相关文献报道。北京家系未见SNP改变。结论:排除vrk1基因在2个第1、2腮弓综合征家系中的作用。
关键词
第1
2腮弓综合征
vrk1
基因
DNA突变分析
Keywords
First and second branchial arch syndrome
Pedigree
vrk1 gene
分类号
R764.7 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2个第1、2腮弓综合征家系的vrk1基因突变检测
潘博
林琳
蒋海越
蔡震
于大山
庄洪兴
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部