藏药旺拉化学成分的研究

目的 :研究藏药旺拉 (凹舌兰 )的化学成分。方法 :溶剂提取和色谱进行分离 ,理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 :分离并鉴定了 8个化合物 ,为 4 (4 羟苯甲氧基 ) 苯甲醇、4 ,4′ 二羟基二苯甲烷、4 ,4′ 二羟基二苄醚、天麻苷、4 羟基苯甲醇、4 羟基苯甲醛、β 谷甾醇和 β 胡萝卜苷。结论 :8个化合物均为首次从凹舌兰属植物中分得 ,其中 4 (4 羟苯甲氧基 ) 苯甲醇为新天然产物。

藏药旺拉的氨基酸成分分析

目的 :对藏药旺拉 (长苞凹舌兰 )游离氨基酸的组成及含量进行分析。方法 :应用氨基酸自动分析仪进行测定。结果 :旺拉所含游离氨基酸的总量为 5 5 8.44mg/10 0 g,氨基酸的组分为 16种 ,其中包括人体必需氨基酸 7种和人体半必需氨基酸 3种。结论 :这一结果为评价藏药旺拉的药用价值提供了一定的依据。

参附益肾胶囊治疗高海拔地区糖尿病肾病的临床观察

目的观察参附益肾胶囊治疗高海拔地区阳虚血瘀型糖尿病性肾病的临床疗效。方法将53例患者随机分为2组,治疗组31例,对照组22例。对照组西医常规治疗;治疗组在对照组基础上给予参附益肾胶囊,观察两组的临床疗效及患者血生化改变情况,如血肌酐(creatinine,SCr)、谷氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、血尿酸(uric acid,UA)、尿微量蛋白(urinary microalbumin,MALB)、肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)等指标。结果治疗组总有效率90.32%,对照组81.82%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后主要症状均有不同程度改善,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前后ALT无差异,治疗前后两组的CR、UA、MALB、GFR有差异,且治疗组改善更为显著,与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论参附益肾胶囊具有改善主要临床症状,降低糖尿病肾病患者CR、GFR、UA、MALB水平,从而保护肾功能,延缓糖尿病性肾病进程的作用。

藏药旺拉水煎剂对小鼠免疫功能的调节作用

目的:探讨藏药旺拉水煎剂对小鼠细胞免疫功能的调节作用。方法:通过观察不同浓度的旺拉水煎剂(相当于生药2 g、10 g、20 g/kg.d-1)灌胃,每天1次,连续15 d,对正常健康小鼠多项免疫指标的影响。结果:与对照组相比,旺拉水煎剂能够增加巨噬细胞吞噬功能和具有对抗环磷酰胺(CP)所致白细胞数量减少作用,能增强小鼠的迟发型变态反应并能促进T淋巴细胞转化和溶血素的生成。实验结果与对照组比较均有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:旺拉水煎剂对小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用。

藏药旺拉毒理学安全性实验研究

目的评价藏药旺拉作为药品和食品二用功效的食用安全性。方法采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验3、0 d喂养试验进行检测。结果雌雄大、小鼠经口LD50大于10.00 g/kg体重,属实际无毒级;骨髓微核试验、精子畸形试验、遗传毒性试验均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性。结论藏药旺拉食用安全。

藏药旺拉活性成分对APP/PS1转基因5×FAD小鼠老年斑形成及炎症反应的影响

目的:研究藏药旺拉活性成分对APP/PS1双转基因5×FAD小鼠脑内老年斑和炎症反应的影响。方法:选取20只4月龄5×FAD小鼠,随机分成模型组(n=10)和藏药旺拉活性成分组(n=10);20只同月龄野生型(WT)小鼠随机分为正常对照组(n=10)和藏药旺拉活性成分对照组(n=10)。正常对照组与模型组给予蒸馏水灌胃,藏药旺拉活性成分各组灌胃藏药旺拉活性成分。给药80 d后,应用Morris水迷宫实验检测各组学习记忆功能,免疫组化染色检测脑部淀粉样斑块沉积情况,免疫荧光染色和Western Blot观察脑部β-淀粉样蛋白(Aβ)沉积及离子钙结合接头分子1(Iba1)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达分布并进行定量分析,ELISA检测脑内炎症因子水平。结果:与模型组比较,藏药旺拉活性成分组小鼠水迷宫潜伏时间显著减少,穿越目标象限的次数和停留时间显著增加,脑部淀粉样斑块沉积显著减少,Aβ、Iba1、GFAP表达及TNF-α、IL-6、IL-β水平显著降低(P<0.05~P<0.001)。结论:藏药旺拉活性成分能改善5×FAD小鼠的学习记忆障碍,减少Aβ过度沉积和老年斑形成,降低脑内炎症反应,改善APP/PS1转基因5×FAD小鼠脑内病理特征。

藏药旺拉多糖对免疫抑制小鼠免疫活性的调节

目的:观察藏药旺拉多糖(GP3)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用。方法:采用地塞米松(Dex)建立免疫抑制小鼠动物模型,实验动物分为5组:空白组、模型组、GP3高(200 mg.kg-1)、中(100 mg.kg-1)、低(50 mg.kg-1)剂量组。GP3口服给药。利用称重测定胸腺和脾脏,并计算小鼠胸腺指数和脾脏指数,鸡红细胞法测定腹腔巨噬细胞吞噬功能,并计算吞噬指数和吞噬百分率。结果:GP3中、高剂量组,可显著增加经地塞米松免疫抑制后小鼠的胸腺和脾脏的重量,提高脏器指数,且明显增强免疫抑制小鼠巨噬细胞吞噬百分率,并使吞噬指数提高。结论:GP3可以增强地塞米松免疫抑制小鼠的免疫功能。

藏药旺拉的氨基酸成分分析

目的 :对藏药旺拉 (长苞凹舌兰 )游离氨基酸的组成及含量进行分析。方法 :应用氨基酸自动分析仪进行测定。结果 :旺拉所含游离氨基酸的总量为 5 5 8 4 4mg/ 10 0 g ,氨基酸的组分为 16种 ,其中包括人体必需氨基酸 7种和人体半必需氨基酸 3种。结论