ICP-AES法测定废电路板中铅锌镍和锡的方法探讨

主要研究了适用于废电路板中铅、锌、镍和锡含量的测定方法。采用将废电路板样品进行破碎和风选,样品经制备后为金属和非金属两种材质,用盐酸和过氧化氢作为溶解剂,将待测组分全部溶解,酒石酸掩蔽干扰离子,在盐酸(10%)介质下利用电感耦合等离子体原子发射光谱仪测定待测元素含量。该方法操作简便快捷,方法检出限满足最低浓度要求,测量范围广,准确度高,精密度好。试验样品加标回收率在89.7%~99.8%,相对标准偏差在0.47%~1.58%。

碘量法-火焰原子吸收光谱法测定废电路板树脂粉中铜

废电路板剥离出的树脂粉中含有较高含量的铜,铜的测定多采用碘量法测定,而树脂粉中锡含量较高,同时含有大量的有机树脂,现有方法中同时消除树脂粉及锡对铜滴定干扰的分析方法研究应用较少。实验提出碘量法和火焰原子吸收光谱法联合测定树脂粉中铜含量的方法,试验首先采用硝酸分解样品,过滤得到的滤液采用碘量法测定;未溶解的树脂粉、锡及其他不溶物采用混合酸溶解,同时除去有机树脂,在不除锡状态下定容后的溶液采用火焰原子吸收光谱法测定铜含量。试验发现锡对碘量法滴定铜有影响,但对火焰原子吸收光谱法测定铜无明显影响。按照实验方法测定树脂粉中铜,测定结果的相对标准偏差(n=7)为0.47%~1.59%,加标回收率在99.80%~100.62%。能够满足废电路板剥离出的树脂粉中铜的测定的分析要求。

微波马弗炉处理—火焰原子吸收光谱法测定废旧电路板中金银铂钯

研究了微波马弗炉加热处理样品,火焰原子吸收光谱法测定废旧电路板中金、银、铂、钯的方法。称取5.0g粉碎后废旧电路板样品,用微波马弗炉在550℃灼烧30min分解有机物,用王水溶解样品,样品溶液中的金、银、铂、钯用火焰原子吸收光谱法进行测定。金、银、铂、钯的方法检出限分别为0.078、0.12、0.15和0.15mg/mL;方法回收率在90%～108%之间;用本方法平行测定同一废旧电路板样品7次,日内相对标准偏差为2.2%～2.9%;日间相对标准偏差为3.3%～3.5%。将本方法用于废旧电路板分析,测得结果与微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法一致。

废弃电路板环氧树脂真空热解及产物分析

在真空条件下,应用程序升温的管式炉反应器对废弃电路板中环氧树脂热解规律进行研究,考察不同的热解终温、升温速率、真空度(压力)及保温时间等各种因素对产物产率的影响。此外,利用傅里叶红外(FT-IR)和气质联用(GC/MS)技术对热解油产物进行表征分析。实验结果表明:温度对产物产率的影响最大,升温速率、真空度及保温时间对热解产物产率也有重要影响。选择适当的热解温度(400～550℃)、升温速率(15～20℃/min)、真空度(压力15kPa)及保温时间(30min)有利于提高热解液体产品的产率;热解油的主要成分是酚类物质,其总含量为84.08%,其中,含溴化合物含量为15.34%。

线路板生产废气的治理

通过实际工程设计参数的选择和运行条件的控制及试验研究 ,结果表明 :采用填料吸收塔处理线路板生产废气是经济和有效的 ,以 Na OH水溶液作吸收剂 ,经一级吸收处理废气中污染物去除 90 %以上 ,排气浓度小于无组织排放限值 ,再加上以醋酸和表面活性剂的水溶液作为吸收剂作二级吸收 ,废气中有机成分苯、甲苯、二甲苯、甲醛及铅的去除率可达 99.7%以上 ,总运行费小于 5 5元 /万

废印刷线路板粉碎处理中热解污染的试验研究

为减少废印刷线路板粉碎时的热解污染。改善其环境友好性，进行了试验研究。在冲击试验中，引入红外热成像技术模拟、估算局部温度；联合使用热重及裂解-Fourier变换红外谱，分析了FR-4线路板的热解特性和产物组分。试验发现：冲击粉碎中局部高温可达300～350℃，而在270～350℃范围内FR-4线路板存在剧烈的热解失重。热解产物可能包括澳代烃、甲苯、澳苯、澳甲苯及少量的酚、甲酚、澳酚等。局部高温是造成粉碎中热解污染物释放和积累的根本原因，因此，有必要改进粉碎工艺使局部温升限制在裂解温度以下。