Isobaric Vapor–Liquid Equilibrium for tert-Butyl Alcohol + Water + Propane-1,3-Diol + 1-Ethyl-3-Methylimidazolium Chloride at 101.3 kPa

In this study, we used a mixture of organic liquid propane-1,3-diol and ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride([emim]Cl) as the entrainer to separate tert-butyl alcohol(TBA) + water. We measured the isobaric vapor–liquid equilibrium(VLE) for the quaternary system TBA + water + propane-1,3-diol + [emim]Cl at 101.3 kPa, and found the VLE data to be well correlated with the nonrandom two-liquid model. These results show that the mixed solvent of propane-1,3-diol + [emim]Cl can increase the relative volatility of TBA to water and break the azeotropic point. We found no notable synergetic effect between them, and observed that the liquid mixed solvent of propane-1,3-diol and [emim]Cl had lower viscosity than [emim]Cl, which makes it a promising entrainer for separating the TBA + water azeotrope in industrial applications.

离子色谱法测定电解电容器纸中水溶性氯化物的含量

采用抽提法对电解电容器纸进行前处理,再用离子色谱法对其中的水溶性氯化物进行测定。结果表明,氯离子的质量浓度在0.02~1.00μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,相关系数大于0.999;对样品前处理方法进行了优化,并对优化后的方法进行了方法学验证,方法检出限为0.06 mg/kg,测定结果的相对标准偏差为7.04%(n=6),加标回收率为97.62%~101.95%,相对标准偏差为2.33%。该方法检出限较低,前处理过程简便、环保,用于实际样品分析,测定结果满意,适用于电解电容器纸中水溶性氯化物含量的测定。

改性Mn-硅藻土处理水溶性酸性媒介印染废水

对以水溶性酸性媒介染料为主的废水，用氯化锰（Mncl4·4H2O）改性硅藻土进行了脱色和去除COD的实验研究。结果表明，改性Mn-硅藻土投加量为0．8g/L，用石灰乳控制pH值在9．5～10．0范围内，聚丙烯酰胺（PAM）投加量为2．0mgg/L时，色度和COD去除率分别达到96％和90％以上．均达到了GB4287—92一级排放标准。

丙烯酰胺/丙烯酸/N,N-二烯丙基油酰胺/N,N-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物驱油剂的合成及其性能

以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-二烯丙基油酰胺(DNDA)、N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了水溶性丙烯酰胺共聚物(PMADD)。利用FTIR、流变等方法分析了PMADD的结构,研究了PMADD的性能,并利用岩心驱替实验考察了PMADD对模拟原油的提高采收率能力。实验结果表明,合成PMADD适宜的条件为:m(AM)∶m(AA)∶m(DMDAAC)∶m(DNDA)=5∶5∶0.3∶0.04、聚合温度45℃、Na HSO3-(NH4)S2O8引发剂用量0.3%(w)(基于反应体系质量)、反应体系p H=7。PMADD具有良好的增黏、抗剪切、耐温、抗盐和耐老化性能。当PMADD的质量浓度为2 000mg/L时,其溶液的表观黏度为590.3 m Pa·s;在剪切速率为1 000 s-1时,其黏度保留率为7.0%;当Na Cl质量浓度为12 000 mg/L时,PMADD溶液的黏度保留率为23.7%。当模拟地层水的总矿化度为5 200 mg/L时,2 000 mg/L的PMADD溶液可提高模拟原油采收率12.64%。

15℃和25℃时Na_2CO_3-NaCl-H_2O_2-H_2O体系相图及其应用

湿法合成过碳酸钠之后的母液中仍含有一定量的过氧化氢和碳酸钠,为了提供该母液有效利用的相图理论指导,进行了15℃和25℃时Na2CO3-H2O2-H2O三元体系和Na2CO3-NaCl-H2O2-H2O四元体系的相平衡研究。测定了上述体系的溶解度,并依据绘制相图,确定了合成过碳酸钠的适宜原料配比;分析了合成过碳酸钠后母液采用氯化钠盐析法进一步回收过氧化氢制过碳酸钠的适宜条件。通过相图计算得出,氯化钠盐析法能有效提高过碳酸钠的收率,可显著降低剩余母液中过氧化氢的含量,实现了减少过氧化氢分解损失和母液蒸发浓缩循环使用的目的。

N,N-二甲基-二烯丙基氯化铵的合成及其聚合反应

以烯丙基氯、二甲胺和氢氧化钠为原料的一步法合成工艺 ,成功地进行了DMDAAC单体的合成 ;研究了以水为介质、过硫酸铵为引发剂的DMDAAC水溶液聚合反应 ,探讨了引发剂浓度、单体浓度对聚合反应转化率及聚合物分子量的影响 ;并用IR和1H

PAA·2HCl-RH体系引发DMDAAC-AM共聚合的动力学研究

合成了二甲基二烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物 ,测定了水溶性偶氮化合物 -RH引发体系 (PAA·2HCl-RH)和过硫酸钾 -RH引发体系 (KPS -RH)引发共聚反应时单体DM和AM的竞聚率 ,以及PAA·2HCl-RH体系用于DM -AM共聚时的活化能。结果表明 :PAA·2HCl-RH引发DM -AM共聚时 ,DM和AM的竞聚率分别为 0 .174和 6 .8,活化能为 33.2 5kJ/mol;而KPS -RH引发DM -AM共聚时 ,DM和AM的竞聚率分别为 0 .0 76和 7.1。

电位滴定法测定土壤中水溶性氯离子

建立了电位滴定法测定土壤中水溶性氯离子含量的方法。通过对浸提温度、pH值、干扰消除等条件进行详细试验,确定最佳的测定条件:土样于25℃下加水振荡后,加入适量硝酸消除碳酸根、硫离子的影响,使pH在3.0~5.0。此方法土壤水溶性氯离子的检出限为0.002 g/kg,精密度(RSD,n=7)为1.7%~4.8%,准确度(RE)为-0.3%~1.5%。方法准确可靠,满足《第三次全国土壤普查全程质量控制技术规范》要求。本方法克服了传统滴定法对于色度严重的样品终点难以判断的缺点,具有普遍适用性,易于推广使用。

超声浸取-离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯

以水为溶剂超声浸取样品,加入适量0.25mol/L柠檬酸三钠-1mol/L硝酸钾溶液作为总离子强度调节剂,控制响应时间为5min,建立了离子选择电极法测定银精矿中水溶性氯的测定方法。对超声浸取的条件进行了优化,确定浸取条件如下:采用20mL水在水浴温度为50℃时对0.5g样品超声浸取15min。对测定条件进行了考察,结果表明,为减少电位的波动,保证测定结果的准确性,电极响应斜率S值的测定与样品测试均应在同一恒温体系下进行。在优化的实验条件下,氯离子在2～12μg/mL范围内其质量浓度的自然对数与电位值呈良好的线性关系,相关系数为0.9998,检出限为0.863μg/mL。选取两个银精矿样品,按实验方法分别平行测定6次,测定值与离子色谱法的测定值基本一致,相对标准偏差(RSD)为2.1%～2.8%。

熔盐氯化废渣综合利用研究进展

这是一篇冶金工程领域的论文。钛的高端产品金属钛和氯化法钛白粉对发展国民经济、巩固国家安全具有重要战略意义。TiCl_(4)是高端钛产品生产过程中的中间体,主要工业生产方法有熔盐氯化法和沸腾氯化法。我国钛资源Ca、Mg杂质含量高,更适合采用熔盐氯化法生产TiCl_(4)。但熔盐氯化工艺产生大量的熔盐氯化废渣,组分复杂,回收处理困难,直接排放造成环境污染,资源浪费。本文对国内外熔盐氯化废渣综合处理的研究现状及发展动态进行了分析,指出目前国内外主要采用的深埋及石灰中和处理后堆积的方法,并不能解决其对环境的污染问题;水溶法处理可针对性回收滤液中某些物质,但废水量大,杂质脱除困难,工艺流程复杂,且滤渣无有效的处理方法;非水溶法处理具有独特的发展优势,其中高温相转化法不需要经过冷却、水溶等操作,避免了除杂后大量废水的产生、流程对环境造成污染、资源利用率低等问题,该方法能在高温下实现熔盐氯化废渣的整体回收利用,值得进一步研究。

离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子和氯离子

为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要,采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比,方法操作简便,测定结果一致。对方法进行了验证,得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方法检出限为0.0002%、精密度为6.4%,加标回收率均在80%~100%之间。方法的检出限低、准确度高,可供检测一线参考。

北京大气PM_(10)中水溶性氯盐的观测研究

氯盐是大气气溶胶中重要水溶性无机盐,对2004年全年北京大气可吸入颗粒中氯盐的变化进行了监测,结果表明北京大气中可溶性氯盐的年均值在(3.1±1.7)μg.m-3,采暖期平均浓度为(4.6±2.1)μg.m-3,非采暖期平均浓度为(2.6±1.6)μg.m-3.最低值出现在5月,为(1.3±0.8)μg.m-3;最高值出现在12月,为(5.8±5.3)μg.m-3.日变化在秋冬季多为白天浓度低,晚上浓度高,夏春季多呈现上午高,下午低的特征;季节变化呈现秋冬季高,春夏季低的特点.

无机盐在超临界水中溶解性研究进展

对2类最具代表性的氯盐和硫酸类无机盐在超临界水中的溶解度研究进展进行了综述,比较了各种实验测定方法和装置流程异同,考察了不同的溶解度模型对现有实验数据拟合的效果,并探讨了超临界状态下引起无机盐溶解度变化的机理。

水溶性型芯强度影响因素的研究

系统研究了热捣鼓法制备水溶性型芯的工艺,考察了粘结剂、原砂以及加热时间与加热温度对型芯强度的影响规律,提出了水溶性型芯制备过程中材料的选择方法和工艺参数制定的原则。试验结果表明,溶解度较大、吸湿性较弱的K2CO3作粘结剂时,加热温度为180℃,型芯具有较好的强度。

滚揉时间和食盐浓度对鸡肉调理制品的保水性及盐溶性蛋白质溶出量的影响

以鸡胸肉为实验材料，以腌制吸收率、蒸煮损失、压榨损失，盐溶性蛋白质的溶出量为评定指标，探讨了不同滚揉腌制条件对鸡肉的保水性及盐溶性蛋白质浸出量的影响。结果表明：在0～4℃环境中，延长滚揉时间（0．5～3h）、增加食盐添加量（0．5％～3％）均可显著提高鸡肉调理制品的保水性和出品率，增加盐溶性蛋白质的浓度。当食盐添加量为2．5％、滚揉时间为2．5h时，鸡肉调理制品的保水性、出品率和盐溶性蛋白质浓度均达到较高水平。

水溶性偶氮引发剂用于氯化二甲基二烯丙基铵的聚合

用水溶性偶氮二异丁脒二盐酸盐 (AIBA·2HCl) ,偶氮二 (4 氰基 )戊酸 (SN)和过硫酸铵 (APS)为引发剂 ,研究了单体质量分数、引发剂浓度、引发剂复配和螯合剂用量等因素对氯化二甲基二烯丙基铵(PDMDAAC)聚合规律的影响。结果表明 ,单体DMDAAC的质量分数为 6 5 %～ 70 % ,引发剂AIBA·2HCl的浓度为 2 0× 10 -2 mol/L ,EDTA用量为 4 0× 10 -4～ 7 5× 10 -4mol/L时 ,PDMDAAC的特性粘数可达 2 10dL/g ;复合引发剂的组成为SN和AIBA·2HCl的质量分数各为 30 %与 70 %时 ,聚合物的特性粘数最高可达 2 2 5dL/g。

磷酸二氢钙和氯化钾对尿素处理的黄泥土水溶性铵态氮和硝态氮的影响

农业生产中氮磷钾肥大量施用且经常共同施用是普遍现象,氮磷钾在土壤中的相互作用对养分的迁移、转化、吸收和代谢有着深远影响。为明确磷钾肥对土壤中氮的迁移转化的影响,采用室内培养法,研究了田间持水量条件下磷酸二氢钙、氯化钾对尿素处理的太湖黄泥土中水溶性铵态氮和硝态氮的影响。结果表明,尿素施入土壤后,随着培养时间的延长,土壤中水溶性铵态氮含量下降,硝态氮含量升高,两者之间存在着显著相关性。磷酸二氢钙显著降低了培养初期土壤水溶性铵态氮含量,并显著提高了培养初期土壤硝态氮含量。氯化钾增加了培养前中期尿素处理土壤水溶性铵态氮含量,但抑制了尿素处理土壤培养中后期硝态氮的含量。在低氮处理条件下,磷酸二氢钙、氯化钾和尿素一起施用造成培养初期铵态氮含量的下降,但在高氮处理条件下,三者一起施用使培养前期土壤水溶性铵态氮含量上升。磷酸二氢钙、氯化钾和尿素一起施用使培养初期土壤硝态氮含量上升,而使培养中后期土壤硝态氮含量降低。

氯化铁法回收鱼糜漂洗液中水溶性蛋白质的研究

采用氯化铁(FeCl3)作为絮凝剂进行鱼糜漂洗液中水溶性蛋白质的回收试验。分别通过体系中的pH值、回收温度和FeCl3添加量的单因素试验及该3个因素的正交试验,研究其对蛋白质回收率、透光率的影响。结果显示,FeCl3絮凝法回收鱼糜漂洗液中水溶性蛋白质的最佳条件为:pH值5.0～6.0,回收温度20～25℃,FeCl3添加量为2.0 mL;在此条件下蛋白质回收率为78.34%,透光率88.50%。表明FeCl3絮凝法是一种可用于鱼糜漂洗液中蛋白质回收利用的有效方法。

电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物含量

用自动电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物的含量，试验并确定了搅拌时间、搅拌速度、滴定剂最小添加量、阈值、乙醇加入量，该法标准加入回收率为93．5％-106．5％，测量结果的相对标准偏差为8．75％。

季铵盐离子液体的合成及表征

以三乙胺和苄氯为原料,通过中间体氯化苄基三乙胺盐([Nbz222]Cl)的阴离子交换反应合成了5种目标产物:苄基三乙胺四氟硼酸盐([Nbz222]BF4),苄基三乙胺六氟磷酸盐([Nbz222]PF6),苄基三乙胺硫酸氢盐([Nbz222]HSO4),苄基三乙胺磷酸二氢盐([Nbz222]H2PO4)和苄基三乙胺咪唑盐([Nbz222]Im),产物的结构通过FTIR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS、元素分析得以确认。除[Nbz222]PF6之外,其余4种目标产物的熔点均低于100℃。热分析表明,目标离子液体的热稳定性顺序为:[Nbz222]HSO4>[Nbz222]BF4>[Nbz222]Im>[Nbz222]H2PO4,其中[Nbz222]HSO4具有较好的热稳定性,热分解温度在260℃左右。目标离子液体均有一定的吸水性并在极性溶剂中有较好的溶解性。