基于水动力ROMS与BOX耦合模型的长江口及邻近水域水通量及水体交换特性

本研究将水动力模型ROMS(regional oceanic modeling system,区域海洋模式系统)与箱式(box)模型结合,详细阐述了长江口及邻近水域四个季节的水通量特征及水体交换特性。研究发现:总的水通量整体受季风控制,季风的作用在于使水体在南北方向上交替输送,而台湾暖流对春夏季底层水南向输运具有重要作用;直接进入123.5°E以东外海区域的水通量很小,而是先从南边界流出研究区域,然后通过海洋环流系统进入外海。在强烈季风下,水体更新依赖于季风方向的水平通量,主要是同层水体而不是表底层水体之间的交换。虽然水体更新时间较长的区域与缺氧区基本一致,但本研究认为该区域底层水体缺氧的本质原因是跃层阻隔了表底层水体之间的交换。

基于Box-Jenkins方法的黄河水质时间序列分析与预测

采用基于Box-Jenkins方法的时间序列分析技术,对黄河上游甘肃兰州段、中游吴堡和下游山东利津段的水质进行了趋势分析和预测。选取对水质产生影响较大的两个污染因子化学需氧量(CODMn)和溶解氧(DO)1994—2003连续10a的月平均水质监测数据,借助Matlab和SAS统计软件,建立了ARIMA模型和乘积季节时间序列模型,并分析了这两个污染因子随时间推移的变化规律。结果表明:ARIMA模型和乘积季节模型能够用于短期水质预测,并且预测效果较好。黄河流域从上游到下游水质总体状况呈逐渐下降趋势,上游水质一般为Ⅱ和Ⅲ类,而中游和下游水质基本为Ⅳ、Ⅴ和超Ⅴ类。

Box-Behnken响应面设计法优化排脓散水提工艺

目的优选排脓散最佳水提工艺。方法采用Box-Behnken响应面设计法,以水提液中3个指标性成分(柚皮苷、新橙皮苷、芍药苷)的含量和出膏率的综合评价作为考察指标,考察料液比、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响。结果排脓散水提的最佳工艺条件为15倍水,浸泡67min,提取74min。结论 Box-Behnken实验设计法优化排脓散的水提工艺方法可行,预测性较好。

Box-Behnken设计优化甘葛护肝胶囊醇水双提工艺

目的优选甘葛护肝胶囊的提取工艺。方法依据单因素试验结果,采用Box-Behnken设计,以木香烃内酯(Costunolide,CLD)、去氢木香内酯(Dehydrocostuslactione,DYDL)的转移率和醇提浸膏得率为醇提综合指标(Y1),优选最佳醇提工艺。以葛根素的转移率和水提浸膏得率为水提综合指标(Y2)优选最佳水提工艺,并对工艺进行验证。结果醇提最佳条件为乙醇体积分数85.77%,提取时间107.56 min,提取次数2.61次,料液比1∶15.87(g:ml),验证试验中Y1均值为101.93分(RSD=2.89%,n=3),与预测值104.71分相比较,相对误差为2.65%。水提最佳条件为提取次数2.82次,料液比1∶10.97(g:ml),提取时间100.03 min,验证试验中Y2均值为96.42分(RSD=2.42%,n=3),与预测值98.01分相比较,相对误差为1.62%。结论所优选甘葛护肝胶囊提取工艺稳定可行。

Box-Behnken响应面法结合多指标综合评分法优选柴胡安心胶囊的水提工艺

目的:优化柴胡安心胶囊的水提工艺。方法:以提取液中没食子酸、绿原酸、葛根素、大豆苷、芦丁、肉桂酸、槲皮素的含量和出膏率的综合评分值为考察指标,以加液倍数、浸泡时间、回流时间、提取次数为因素,在单因素试验基础上运用Box-Behnken响应面法对柴胡安心胶囊的水提工艺进行优化并进行验证试验。结果:最优提取工艺为加11倍水、浸泡10 h,提取2次,每次回流1.5 h;验证试验中3批样品提取后的综合评分值(91.37%)与预测值(91.38%)相比较,相对误差为1.87%(RSD<2%,n=3)。结论:优选的提取工艺方法简单、结果稳定,可用于后续柴胡安心胶囊的制剂生产。

基于G1-熵权法结合Box-Behnken响应面法多指标优选熄风活络胶囊水提工艺

目的优选熄风活络胶囊水提工艺参数。方法通过单因素实验研究浸泡时间、提取时间、加水倍数、提取次数对熄风活络胶囊各指标成分含量的影响;以此为基础,采用响应面法设计实验,以提取次数、加水倍数、提取时间为考察因素,苦杏仁苷、羟基红花黄色素A和芍药苷转移率及浸膏得率为评价指标,G1-熵权法计算综合评分,优选熄风活络胶囊水提最佳工艺参数。结果最佳水提工艺参数为:提取3次,每次加水12倍量,煎煮1.15h。3次平行验证试验平均综合评分为98.77,RSD=0.15%。结论优选出的熄风活络胶囊水提工艺稳定可行,可为熄风活络胶囊的新药开发提供依据。

Box-Behnken响应面法优化阿里红总多糖水提醇沉工艺

分别采用单因素实验和Box-Behnken响应面法对阿里红总多糖水提醇沉工艺条件进行优化。以苯酚-硫酸法测定阿里红总多糖含量,在单因素实验基础上,选择多糖提取率为评价指标,以浸泡时间、提取时间、加水倍量作为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化水提工艺条件;选择多糖含量为评价指标,以醇沉浓度、醇沉时间、浓缩倍数为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化醇沉工艺条件;采用Sevage法对阿里红粗多糖进行脱蛋白。得到最佳水提工艺条件为:加水10倍,浸泡时间1.5 h,提取1.0 h,提取1次;最佳醇沉工艺条件为:浓缩倍数10倍,醇沉浓度80%,醇沉时间12 h;Sevage法脱蛋白,蛋白脱除率为42.4%,多糖保留率为61.4%。建立的阿里红总多糖提取纯化工艺简单可靠。

Box-Behnken响应面法优化苗药课币有水溶性黄酮提取工艺

【目的】为苗药课币有的质量控制和药理作用研究提供参考。【方法】以黄酮提取量为指标,对苗药课币有水溶性黄酮提取溶剂(蒸馏水及浓度10%、20%、30%、40%、50%的乙醇)、固液比(g︰mL)(1︰8、1︰12、1︰16、1︰20、1︰24)、提取温度(10℃、30℃、50℃、70℃、90℃)、提取时间(10 min、30 min、50 min、70 min、90 min)进行考察,在此基础上结合Box-Behnken响应面法优化苗药课币有水溶性黄酮提取工艺。【结果】苗药课币有水溶性黄酮提取最佳工艺:以蒸馏水为提取溶剂,固液比(g︰mL)1︰20,提取时间90 min,提取2次,提取温度45℃。【结论】在最佳提取工艺下,课币有黄酮提取量平均为1.33 mg/g,与预测值(1.34 mg/g)接近。优化后的提取方法工艺稳定、可行,可为黄酮类成分进一步研究提供基础。

基于层次分析法结合Box-Behnken响应面法优选陈皮麻黄饮水提工艺

目的:确定各指标权重系数,优选陈皮麻黄饮水提工艺,为其工业化生产提供参考。方法:高效液相色谱法(HPLC)同时测定苦杏仁苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸含量,紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;以苦杏仁苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸及总黄酮含量为综合评价指标,采用层次分析法(AHP)确定各指标权重系数,结合Box-Behnken响应面法优选陈皮麻黄饮的水提工艺,并进行验证试验。结果:苦杏仁苷、橙皮苷、迷迭香酸、甘草酸分别在0.1324~1.3240、0.0656~0.6560、0.0044~0.0441、0.0187~0.1868 mg/mL内呈良好的线性关系,加样回收率为95.32%~96.64%,RSD均小于5%;橙皮苷、苦杏仁苷、迷迭香酸、甘草酸、总黄酮含量权重系数分别为0.4498、0.1937、0.1937、0.1050、0.0577;最优水提工艺为溶媒用量12倍,提取次数3次,每次提取时间1 h。在验证试验中,预测综合得分102.61,实际综合得分(101.28±3.10),RSD为3.06%,与预测值差异较小,且在合理范围内。结论:该方法稳定可行,预测性良好,可用于优化陈皮麻黄饮的水提工艺。

Box-Behnken响应面法优化健脾祛湿丸水提工艺

目的采用Box-Behnken响应面法,优化健脾祛湿丸的水提工艺。方法以丹酚酸B、多糖含量及浸膏得率的综合评分为指标,在单因素试验基础上,采用Box-Behnken响应面法考察浸泡时间、加水倍量和提取时间对水提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:浸泡1 h,加11倍量水,回流提取3次,每次1.20 h。结论优选的工艺方便、稳定、可行,可为后续研究提供依据。

Box-Behnken试验设计法研究底水油藏水平井含水率变化规律

C油田为典型的底水油藏,采用水平井开发。通过利用C油田底水油藏相关的地质、流体数据建立数值模型,在所建模型的基础上,应用数值模拟计算的累积产油、产水和产液量回归俞启泰水驱特征曲线,以反映水平井见水特征的参数b。运用Box-Behnken试验设计法,研究不同影响参数对C油田水平井含水上升规律影响因素显著程度。通过非线性回归方法结合数模结果,得到影响水平井含水上升规律的b值预测公式,可预测老井可采储量以及新井的含水率变化规律。

Box-Behnken设计-响应面法优化益气养阴解毒方水提取工艺

目的:采用Box-Behnken设计-响应面法优化益气养阴解毒方水提取工艺。方法:采用水提取工艺提取益气养阴解毒方,在单因素实验基础上,以溶媒用量、提取次数和提取时间为影响因子,以复方出膏率以及其中黄芪甲苷和芍药苷含量为响应指标,进行Box-Behnken设计响应面实验,建立影响因子与响应指标之间的关系方程,从而得出最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为15.92倍量水提3次,每次30.3min。结论:方差分析和验证实验结果表明模型合理可信,所得最佳提取工艺稳定可行。

Box-Behnken响应面法优化舒肝颗粒(广西方)的水提工艺

以提取液中绿原酸含量与浸膏得率的综合评分为考察指标,以加水倍数、提取时间、提取次数为考察因素,运用Box-Behnken响应面法优化舒肝颗粒(广西方)的水提工艺,并进行验证实验得到最优水取工艺为加水量18倍,提取时间1.3 h,提取次数2次。验证试验中3批样品提取后的综合评分平均值为99.33%(RSD=0.48%,n=3),与模型预测值96.46%的相对平均偏差为1.47%。优化的提取工艺方法简单,结果稳定,可用于后续舒肝颗粒(广西方)的制剂生产,为进一步研究提供实验依据。

Box-Behnken响应面法优化肝泰舒颗粒提取工艺

目的采用Box-Behnken响应面法优化肝泰舒颗粒的提取工艺。方法通过单因素试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对肝泰舒颗粒中芍药苷含量、干浸膏得率的影响。基于单因素试验的考察结果,应用Box-Behnken响应面法考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对肝泰舒颗粒中芍药苷含量及干浸膏得率的影响,对其进行二项式方程拟合,优选最佳水提工艺。结果二项式拟合方程预测性良好,最佳水提工艺为处方加14倍水,煎煮90 min,煎煮3次。结论该工艺稳定、可行,可为后续研究提供依据。

Box-Behnken响应面法优化红芪多糖水提醇沉工艺研究

优化红芪多糖标准提取物的水提醇沉制备工艺参数。采用L_(9)(3^(4))正交试验优选红芪总糖水提工艺,采用Box-Behnken中心组合响应面法优化红芪多糖醇沉工艺,以“化学-生物活性”综合指标进行评价。结果表明,优化得到的红芪多糖水提醇沉制备工艺为:原料药材加水10倍量(首次12倍量),煎煮3次,每次1 h,合并药液,浓缩至与原料药材1∶1,进行醇沉,醇沉浓度77%,醇沉时间10 h,醇沉次数3次。按上述醇沉工艺所得提取物中多糖质量分数为60.52%,相比原药材水提取物中多糖质量分数的23.2%,纯度提高了1.61倍,且工艺稳定;所得提取物具有较好的抗氧化活性及DPPH自由基清除活性。说明该工艺可用于红芪多糖标准提取物的制备及开发利用。

还原磁化焙烧竖炉冷却系统研究

某氧化铁矿石属于难选铁矿石,磁化焙烧工艺是处理此类铁矿石最有效的方法之一。竖炉磁化焙烧工艺加工成本相对较高,其中竖炉冷却系统是竖炉加工成本的重要组成部分,通过对竖炉冷却系统冷却水速、水箱梁水垢、水箱梁冷却水量等方面的研究,探索高效、节能的竖炉冷却系统.

注水站高压注水泵盘根盒压帽断裂分析

中原油田高压注水泵盘根盒压帽出现多起断裂事故,给安全生产带来较大风险隐患。通过现场基本情况、压帽化学成分、硬度和金相组织的分析,再加上断口的宏观形貌、微观形貌分析等方法,查找压帽发生断裂原因。结果表明,压帽断裂原因一是由于铸造材质疏松,且存在缺陷;二是由于注水泵高压波动对断裂起到了关键性破坏作用,属于“材质因素和力学因素”共同作用导致的断裂。

基于氡同位素的平原湖荡枯水期湖水地下水补排通量

水是人类生存之源,而湖荡被称为地球之“肾”,是河湖水系连接的关键缓冲节点,与人类生存和发展息息相关。长三角平原水系众多,河流纵横,天然湖泊与人工沟渠遍布,平原湖荡湖水与周边地下水的水力联系较为频繁,而地下水对湖泊水均衡贡献尚不明确,对平原湖荡地下水赋存和运移规律的认识不足。本研究以苏州吴江区元荡湖为研究对象,选取氡同位素作为湖水和地下水水力交换过程的示踪剂,建立氡箱模型,揭示元荡湖不同区段与地下水的水力联系过程和补给关系,并通过水位动态验证分析湖水—地下水交互关系。枯水期元荡湖水位和氡浓度空间分布特征指示研究区内地下水向湖水排泄,其中以湖泊西侧较为明显,地下水入流补给的氡为7.137×10^(6)Bq/d,输入量源项占比为90%,地下水流入量为4540.801 m^(3)/d,地下水每日流入量对元荡湖水量的贡献率为2.551%。参数敏感性分析结果表明,风速与地下水^(222)Rn活度为特别敏感参数,取值差异较大时会导致计算误差急剧增大,改善测点布置和提高模型参数精度能有效提高模型计算结果的准确性和可靠程度。借助氡同位素示踪方法,建立湖泊氡箱模型,是研究平原湖荡内地下水补、径、排特征的有效方法。本研究在一定程度上加深了对平原湖荡区域水量均衡的认识,有助于了解平原湖荡水均衡和水循环机制,为平原湖荡水资源开发利用与环境保护提供数据支撑。

注水式城市应急防洪箱挡水受力特性分析

注水式城市应急防洪箱是一种高分子材质的防汛应急抢险新装备,采用理论分析和有限元计算结合的方法,对防洪箱挡水过程中的受力稳定条件以及箱体的应力、应变特性进行分析,结果表明:由防洪箱在挡水过程中的受力特性可知,在同一注水条件的不同挡水高度下,防洪箱的最大应力和变形均发生在迎水面,其中最大应力在迎水面底部,最大变形发生在迎水面中部。

卡尔·费休库仑滴定法测定高纯乳酸中水分

针对乳酸易吸湿的物理特性,在含水量较低的手套箱实验环境下采用卡尔·费休库仑法水分测定仪,对高纯乳酸中水分含量进行研究。结果表明,在手套箱环境下,乳酸取样量为0.10 g,搅拌速度500 r/min,萃取时间60 s,相对停止漂移值为5μg/min时,方法测定结果的相对标准偏差为3.8%(n=10)。采用国家一级水分标准物质对该方法进行了验证,测定值在该标准物质的不确定度范围内。