AS23离子色谱柱法测定地表水中碘化物

采用AS23阴离子分析柱,50 mmol/L氢氧化钾淋洗液,流速1.0 mL/min,进样量250μL,对地表水中碘化物进行检测,结果表明,该方法在8.620 min出峰,方法检测限为0.5μg/L,测定方法相关性R=0.9998,线性范围0.01~2 mg/L,适用于地表水中碘化物的测定。

亚临界水萃取在分析化学中的应用

亚临界水的介电常数ε随温度增加而减少 ,在 2 5 0℃时ε值只有 2 7(介于甲醇与乙醇之间 ) ,比常温常压下水的介电常数 ε=80下降了许多。亚临界水极性的减弱 ,使它对中极性和非极性有机化合物的溶解度大大增加 ,可以定量萃取出固体试样中的多环芳烃和多氯联苯化合物。另外 ,亚临界水也可以作为反相高效液体色谱的洗脱液。

离子排斥色谱结合光度检测的水质监测系统用于测定离子型营养物(英文)

A unified ion-exclusion chromatography(IEC) system for monitoring anionic and cationic nutrients like NH + 4,NO 2,NO 3,phosphate ion,silicate ion and HCO 3 was developed and applied to several environmental waters.The IEC system consisted of four IEC methodologies,including the IEC with ultraviolet(UV) detection at 210 nm for determining NH + 4 on anion-exchange separation column in OH form connected with anion-exchange UV-conversion column in I form in tandem,the IEC with UV-detection at 210 nm for determining simultaneously NO 2 and NO 3 on cation-exchange separation column in H + form,the IEC with UV-detection at 210 nm for determining HCO 3 on cation-exchange separation column in H + form connected with anion-exchange UV-conversion column in I form in tandem,and the IEC with visible-detection based on molybdenum-blue reaction for determining simultaneously silicate and phosphate ions on cation-exchange separation column in H + form.These IEC systems were combined through three manually-driven 6-port column selection valves to select each separation column to determine selectively the ionic nutrients.Using this sequential water quality monitoring system,the analytical performances such as calibration linearity,reproducibility,detection limit and recovery were also tested under the optimized chromatographic conditions.This novel water quality monitoring system has been applied successfully for the determination of the ionic eutrophication components in sub-urban river waters.

亚临界水作为高效液相色谱流动相及萃取剂的研究概况

本文简述亚临界水作为高效液相色谱流动相及萃取剂的理论基础及其在药学及分析化学中应用研究的情况。

淋洗液在线发生离子色谱法检测饮用水中痕量溴酸盐和溴化物研究

目的：建立饮用水中痕量溴酸盐和溴化物的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法：水样在IonPac AS23型阴离子柱（250mm×2．0mm i．d．，5μm）上，采用ASRS-ULTRAII 4mm阴离子抑制器，利用20mmol／L氢氧化钾溶液等度洗脱和DS6抑制电导检测器检测。结果：溴酸盐和溴化物在0．8200．0μg／L范围均具有良好的线性，相关系数均大于0．9990，检出限分别为0．5和0．8μg／L，回收率分别在90．2％～99．4％和86．6％-94．4％范围，RSD均小于5．0％。结论：建立的方法可用于饮用水中溴酸盐和溴化物残留的测定，结果满意。

水为洗脱剂的静电离子色谱-增强电导检测法测定常见无机阴离子(英文)

To enhance the conductivity detection sensitivity of common anions(Na-anions) in electrostatic ion chromatography(EIC) by elution with water,a conductivity enhancement column packed with strong acid cation exchange resin in the H-form was inserted between an octadecyl silane(ODS)-silica separation column modified with zwitterionic surfactant(CHAPS: 3-{(3-cholamidopropyl)-dimethylammonio}propanesulfonate) and a conductivity detector.Specifically,the Na-anion pairing is converted to H-anion pairing after the EIC separation and then detected sensitively by the conductivity detector.The effects of conductivity enhancement and suppression in the EIC by the enhanced conductivity detection were characterized for the common strong acid anions such as SO2-4,Cl-,NO-3,I-and ClO-4 and weak acid anions such as F-,NO-2,HCOO-,CH3COO-and HCO-3.For the conductivity enhancement effect in the EIC,it is found that the conductivity of measured for all strong acid anions(Na-anions) was enhanced according to the theoretical conductivity predicted for H-anions and that of the measured for weak acid anions was suppressed depending on their pKa of H-anions.For the calibration linearity in the EIC,the strong acid anions were linear(r2=0.99-1.00) because the degree of dissociation is almost 1.0 over all the concentration range and that of the weak acid anions was non-linear because the degree of dissociation decreased by increasing the concentration of the weak acid anions.In conclusion,the EIC by enhanced conductivity detection was recognized to be useful only for the strong acid anions in terms of conductivity detection and calibration linearity.

淋洗液发生器离子色谱测定饮用水中的溴酸盐

目的：建立淋洗液发生器电导抑制离子色谱测定饮用水中溴酸盐的方法。方法应用美国 Dionex ICS-2100型离子色谱仪、EGC-III 淋洗液自动发生器行离子色谱梯度淋洗法测定饮用水中溴酸盐，IonPac AS19（4×250 mm），淋洗液发生器在线产生 KOH，梯度淋洗，流速：1.0 ml／min。结果该法线性范围Y ＝－0.0006097＋0.0008731X ，r＝0.9999，精密度高（CV％＜1.5），样品加标平均回收率为99.5％～100.8％，最低检出限0.50μg／L。结论离子色谱梯度淋洗法测定饮用水中溴酸盐操作简单、快速、灵敏，可适用饮用水中溴酸盐的测定。

淋洗液在线发生离子色谱法测定水中的草甘膦

建立水中草甘膦的淋洗液在线发生离子色谱测定方法.水样通过Ion PAC AS19型分析柱（250 mm×4 mm）,IonPAC AG19型保护柱（50 mm×4 mm）,以及ARSRS 4 mm阴离子抑制器,利用30 mmol/L氢氧化钾溶液等度洗脱和电导检测器检测.结果表明,方法具有良好的线性关系和重复性,草甘膦在0～100μg/L范围内线性关系良好（相关系数r2=0.9994）,检出限为5.34 μg/L,加标回收率为82.5％～101.0％,相对标准偏差为（n=7）为3.05％～3.78％.方法操作简便快捷,灵敏度高,结果准确可靠,适用于水样中草甘膦的定量测定.

离子色谱法测定水中无机阴离子检测条件的优化与探索

离子色谱法用于测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中6种可溶性无机阴离子(F^-,Cl^-,NO2^-,NO3^-,PO4^3-,SO4^2-),具有快速方便、灵敏度高、选择性好、可多组分同时测定的优点。本研究就近几年工作中在杨凌环境监测站和陕西地调院两个不同系统中对该方法检测条件进行优化探究,淋洗液使用Na2 CO34.5mmol/L^NaHCO30.8mmol/L,6种阴离子在25min内全部出峰,峰型完整,分离效果最佳。使用蒸馏水、市售娃哈哈纯净水作为实验用水可达到与Ⅰ级去离子水同样的实验效果。

淋洗液在线发生离子色谱法测定血液透析水中的F~–,NO_3~–,SO_4^(2–)

建立血液透析水中F~–,NO_3~–,SO_4^(2–)的淋洗液在线发生–离子色谱检测法。采用ICS–1100型离子色谱仪,Ion Pac AS19型(250 mm×4 mm)色谱柱,淋洗液自动发生装置在线产生高纯度的KOH溶液作为淋洗液,流量为1m L/min,以电导检测器检测,色谱峰面积外标法定量。3种阴离子的质量浓度与色谱峰面积在测定范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 8),检出限为0.002~0.01 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.26%~0.88%(n=6),加标回收率为98.0%~101.1%。该法操作简单,分析快速,灵敏度高,重现性好,能够准确检测血液透析水中的F–,NO3–,SO42–,可用于血液透析水的质量控制。

离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物方法研究

目的建立离子色谱法同时测定饮用水中五种消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸和三氯乙酸的方法。方法采用氢氧根淋洗系统,选用IonPac AS19阴离子分析柱,电导检测器检测饮用水中的五种消毒副产物。结果在8～45 mmol/L KOH梯度淋洗,流速0.80 ml/min,柱温25℃,进样体积500μl条件下,亚氯酸盐和氯酸盐在0～1.50 mg/L,溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸在0～0.15 mg/L范围内线性良好,5种消毒副产物精密度高(RSD<3.0%)。各组分相关系数0.999 5～0.999 9,回收率90.0%～100.6%;方法最低检出限在0.199～1.25μg/L。结论离子色谱法适用于饮用水中消毒副产物亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐、二氯乙酸、三氯乙酸的同时检测。

淋洗液在线发生离子色谱法同时测定水中草甘膦、2,4-D和灭草松

目的建立水中草甘膦、2,4-D和灭草松的淋洗液在线发生离子色谱测定方法。方法水样经滤膜过滤后通过Ion PAC AS19型分析柱(250 mm×4 mm),Ion PAC AG19型保护柱(50 mm×4 mm),以40 mmol/L KOH为淋洗液,流速为1.00 ml/min,进样量为300μl,等度洗脱和AERS 500 4 mm抑制型电导检测器进行分析,保留时间定性,峰面积定量。结果草甘膦、2,4-D和灭草松在测定的浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系,线性范围分别为0.005μg/ml^0.400μg/ml、0.005μg/ml^0.400μg/ml和0.020μg/ml^0.400μg/ml,相关系数为0.999,能够准确定量,方法检出限分别为3.7μg/L、3.4μg/L和15.0μg/L,在低、中、高3个加标浓度下,加标回收率为94.5%~115.0%,相对标准偏差为1.7%~6.2%(n=6)。结论该方法具有操作简便快捷、灵敏度高、抗干扰强的特点,结果准确可靠,适用于水中草甘膦、2,4-D和灭草松的定量测定。

淋洗液在线发生-离子色谱法测定饮用水中的氯酸盐

目的采用淋洗液在线发生-离子色谱法测定饮用水中消毒副产物氯酸盐(Cl O-3)的浓度。方法选用Ion Pac ASl9色谱柱,以淋洗液自动发生装置在线产生的高纯度KOH作淋洗液,通过抑制型电导检测器进行检测,考察了淋洗液浓度、流速、电流量对分离氯酸盐(Cl O-3)的影响情况。结果在KOH淋洗液的浓度为20 mmol/L、流速为1.0 ml/min、电流量为50 m A、进样量为250μl的色谱条件下,Cl O-3与共存离子的分离效果良好,保留时间为9.067 min。该方法对Cl O-3的检出限为0.44μg/L,在浓度为5μg/L^800μg/L具有良好的线性关系(y=0.001 1x-0.007 3,r=0.999 1),精密度高(相对标准偏差RSD<3.71%),加标平均回收率为87.36%~110.32%。结论该方法操作简单,分离效果良好,灵敏度高,重现性好,适合于饮用水中氯酸盐的测定。