Water Sorption Behaviors of Novel Biohybrid Hydrogels as Effective Sorbents in Water-Solvent Binary Mixtures

Novel sorbent hydrogels containing acrylamide/sodium vinylsulfonate, carboxymethyl cellulose and zeolite were synthesized with free radical solution polymerization by using ammonium persulfate/N,N,N’,N’-tetramethylethyle-nediamine as redox initiating pair in presence of poly(ethylene glycol) diacrylate as crosslinker. It was to investigate the water uptake properties of series of the novel hydrogels, the semi IPNs and the hybrid/biohybrid composite hydrogel sorbents synthesized in this study. Water uptake studies were performed in water and in water-solvent (acetone, methanol and tetrahydrofuran) binary mixtures at 25°C, gravimetrically. Some swelling and diffusion parameters were calculated and discussed. It has been seen that the lower equilibrium swelling factor values in all solvent compositions in comparison with the equilibrium swelling factor values in water.

壳聚糖复合膜及异丙醇/水混合液的渗透汽化分离

用磺化聚乙烯离子膜渗透汽化分离恒沸组成的i-PrOH/H_2O(87.2/12.8W/W),分离系数α高,渗透通量J低(小于300g/m^2·h,40℃),当醇含量高于90％时,膜性能变差;用CA膜、赛璐玢膜[2]、Nation-Na^+膜,J较高,α低(<30)。甲壳素脱乙酰基产物壳聚糖(Chitosan,简称CS),易交联改性,成膜性好。CS膜分离i-PrOH/H_2O,α很高,而J低。经戊二醛交联的CS膜尺寸稳定,增加了醇/水的J值,α虽有所下降,对i-PrOH/H_2O体系仍具有很高的值。为了进一步提高J值,我们研制了以聚丙烯腈(PAN)微孔膜作支撑的CS复合膜,

异丙醇-水萃取精馏的复合溶剂选择和实验研究

通过UNIFAC方程选择了乙二醇作为异丙醇-水分离的基本萃取剂,用Othmer汽液平衡釜分别测定了异丙醇-水-乙二醇、异丙醇-水-乙二醇+碱(氢氧化钾或氢氧化钠)和异丙醇-水-乙二醇+盐(醋酸钾)体系在溶剂比分别为0.5:1、1:1、2:1时的常压汽液平衡数据,结果表明,乙二醇加碱或加盐后的复合溶剂比纯溶剂更利于增大异丙醇-水的相对挥发度,在考察的复合溶剂中,以乙二醇+氢氧化钾(0.15g·mL-1乙二醇)和乙二醇+醋酸钾(0.15g·mL-1乙二醇)效果最佳。用以上两种选出的复合溶剂作为异丙醇-水分离的萃取剂,在填料塔内进行萃取精馏分离实验,通过进料位置和回流比等工艺条件的优化,分别得到了99.58%(wt)和98.68%(wt)的异丙醇,进一步表明乙二醇+碱和乙二醇+盐是异丙醇-水分离的优良复合溶剂,由于碱类对设备材质要求比盐类低,因此,加碱复合溶剂可作为萃取精馏复合溶剂选择的重要方向。

1,2-环己二醇溶解度的测定及关联

采用激光监视技术测定了 1,2 环己二醇在乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙基酮、乙酰乙酸乙酯和水中的溶解度 ,并用UNIFAC模型进行了关联 ,其溶解度预测值与实测值吻合良好 .

丙酮/己烷/水非均相混合溶剂浸出棉籽油及脱除棉酚工艺条件的研究

用丙酮／己烷／水非均相混合溶剂浸出冷榨棉饼提油和脱酚的最佳工艺条件是：调节生坯的水分使冷榨棉饼含水１３％左右，丙酮／己烷／水非均相混合溶剂配比为：５０／５０／６（Ｖ／Ｖ／Ｖ），浸出温度４７℃，溶剂／饼＝５∶１（ｍｌ／ｇ），浸出时间１５０ｍｉｎ。在此条件下可使棉籽粕中残留的游离棉酚＜０．０４５％，总棉酚＜０．６１％，残油率＜１．０％。

聚4-甲基戊烯-1对有机液/水混合体系的渗透汽化分离

以结晶性聚合物聚 4 -甲基戊烯 - 1(PMP)为膜材质 ,制备了PMP均质膜 ,研究了其分子结构与其对二氯甲烷、三氯甲烷和 1,2 -二氯乙烯等氯代烃有机液 /水混合体系的渗透汽化 (PV )特性间的关系 ,并进行了理论解释 .

溴代聚苯醚膜对有机液/水混合体系的渗透汽化分离

对聚 2 ,6-二甲基苯撑氧 (PPO)进行了溴代反应 ,制备的溴代PPO(简称BPPO)均质膜 ,以氨水进行化学交联后 ,表征了其对氯代烃如二氯甲烷、氯仿、氯苯及乙酸乙酯等的水溶液的渗透汽化 (PV)特性 ;研究了BPPO膜交联性质与其PV特性间的关系 ,并进行了理论解释 .

西维因在甲醇-水二元混合溶剂中的三维荧光光谱特性研究

农药的广泛使用对环境产生了重要的影响,西维因作为一种重要的广谱高效杀虫剂在很多地表水中残留,了解和掌握西维因在环境中的光谱特性及检测方法具有重要意义。研究了西维因的激发-发射三维荧光光谱特性,通过改变甲醇-水二元混合溶剂中甲醇的体积比,探讨了不同体积比的甲醇-水混合溶剂对西维因三维荧光光谱的影响。研究结果表明,西维因的特征荧光光谱峰为单峰,西维因的激发波长和发射波长范围分别处于：244～304和300～350nm,最大激发/发射峰位置分别位于280和335nm。随着甲醇-水二元混合溶剂中甲醇含量的增加,西维因的三维荧光光谱未出现明显位移,但是荧光光谱强度随甲醇含量的增加出现了非线性的变化,这主要与二元混合溶剂自身独特的性质有关。

PTMSP及其共聚物膜对有机液/水体系的PV分离

制备了聚三甲基硅丙炔均聚物 (PTMSP) .研究了PTMSP均质膜 ,三甲基硅丙炔(TMSP)与五甲基二硅丙炔 (PMDSP)共聚物膜对含少量有机溶剂水溶液的渗透汽化 (PV )特性 .所选用的有机溶剂包括乙醇、异丙醇、四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯等 .从膜的溶胀特性、溶解度系数及扩散系数的测定结果 ,分析了膜材质的结构与PV特性之间的关系 .

PTMSP与PMP膜渗透汽化分离性能的研究比较

制备了聚三甲基硅丙炔与聚 4-甲基戊烯 - 1均质膜 ,研究比较了这两种膜的分子结构与其对吡啶、丁酮和四氢呋喃三种有机液 /水混合体系的渗透汽化特性间的关系 。

醇—水溶液共沉淀法制备铬锡红陶瓷色料超细粉

采用醇—水溶液共沉淀法制备铬锡红色料。通过选择适当的分散剂,可制得颗粒大小在0.5-1滋m、团聚少的超细铬锡红色料。与通常的水溶剂共沉淀法相比,样品颗粒更细,粒度分布范围更窄,呈色更鲜艳,煅烧温度更低。

磺化聚乙烯中空纤维离子交换膜渗透汽化分离异丙醇/水混合液研究

离子交换膜作为醇/水和其他有机水溶液的渗透汽化分离膜有很好的选择性。其中尤以磺化聚乙烯离子交换膜最为显著。用磺化聚乙烯离子膜分离恒沸组成的异丙醇/水和乙醇/水(85∶15wt%)混合物、近恒沸组成的二氧六环/水混合物。

异丙醇-水配合液的荧光偏振和时间分辨特性

研究了紫外光照射下异丙醇-水配合液的偏振荧光光谱,以及不同荧光峰处光子强度随时间的衰变过程,计算了偏振度并讨论了其偏振特性,测试了不同峰位对应的荧光寿命并分析了其荧光发射特性。结果表明,异丙醇-水配合液在紫外光激励下发射的荧光为具有确定分子取向的部分偏振光,偏振度和各向异性度分别为0.542和0.441。在波长为220 nm和232 nm的激发光照射下,荧光峰位于277,284,293,309 nm,对应寿命均约为17 ns。而328,345,362 nm荧光峰对应的平均寿命分别约为21,22,16 ns,这与氢键作用下异丙醇和水形成团簇结构的相对稳定性有关。

螯合离子交换树脂的本征质子化常数<英文>

在25℃,分别在水及乙醇-水混合溶剂中,用电位滴定法研究了国产的含有胺亚二乙酸功能基的大孔螯合树脂D751的质子化反应.在对树脂相中各组分的活度系数不作任何假定的前提下,用外推法从表观质子化常数的对数值与滴定度间的关系,求得了该树脂的三级本征质子化常数.本文肯定了表观质子化常数对滴定度的依赖性,合理地解释了在不同溶剂中树脂的酸碱性的变化.

聚氧丙烯醚季铵盐表面活性剂在水/异丙醇混合溶剂中胶束行为的研究

通过电导法、动态光散射技术研究环氧丙烷(PO)平均加合数分别为8个与4个的聚氧丙烯醚季铵盐表面活性剂PO(4)QA、PO(8)QA在水/异丙醇混合溶剂中的胶束行为,并探讨了聚氧丙烯醚链对聚氧丙烯醚季铵盐在混合溶剂中胶束行为的影响。结果表明,PO(4)QA、PO(8)QA表面活性剂的正胶束、反胶束分别在富水、富异丙醇的水/异丙醇混合溶剂中形成,而在非富水、非富醇的混合溶剂中没有胶束形成。聚氧丙烯醚链在PO(4)QA、PO(8)QA表面活性剂的反胶束形成过程中起到了屏蔽静电排斥力的作用。

用PVA-PAN复合膜分离异丙醇/水溶液的可行性

研究了用PVA-PAN复合膜进行渗透汽化分离异丙醇/水溶液的可行性。结果表明:所用的PVA-PAN膜渗透汽化分离高浓度异丙醇/水溶液的效果较好。在本试验范围内,所用PVA-PAN复合膜的分离因子接近2 000,膜分离指数PSI值达0.8×103kg/(m2.h1),分离效果良好。

溶剂及聚氨酯树脂对水性3wet色漆外观影响的研究

水性3wet汽车原厂涂料区别于传统水性涂料是在涂布工艺上采用中涂不烘干,只进行预烘烤,喷涂色漆和清漆后,整体一次烘干的涂料涂布工艺。水性3wet原厂涂料漆膜附着力、耐石击等机械性能优异,客户端施工方便节能,但同时因为各涂层间是湿碰湿,影响外观的因素增多,各涂层间溶剂树脂易相互影响,对外观的挑战比较大。以一款灰色金属漆为主体,采用混料DOE的试验方法结合流变数据来平衡配方内溶剂比例;同时研究了聚氨酯树脂的含量对色漆外观的影响,确定了配方内合适的聚氨酯含量。

琼脂糖膜固载肌红蛋白催化还原过氧化物的研究

用琼脂糖(agarose)将肌红蛋白(Mb)固定在玻碳电极(GCE)表面,制备了Mb-Agarose膜修饰电极。在水-乙醇混合溶液中,包埋在Agarose中的Mb与电极发生直接电子传递,并且能催化还原H2O2、过氧化丁酮、氢过氧化叔丁基、氢过氧化异丙基苯等过氧化物和NO。Mb-Agarose膜修饰电极具有较好的稳定性和重现性,可用于上述过氧化物和亚硝酸盐的定量检测。

工作场所空气中正丙醇测定方法研究

[目的]研究并建立适用于工作场所空气中正丙醇的定量检测方法。[方法]工作场所空气中正丙醇由活性炭管采集,经体积比为1∶100的异丙醇-二硫化碳混合溶剂解吸后,经石英弹性毛细管柱HP-INNOWAX(30.0 m×0.53 mm×1.0μm)分离,氢焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。[结果]正丙醇浓度在10~500μg/m L范围内和峰面积呈线性关系,回归方程y=2.12 x+1.96,相关系数r=0.999 9(P<0.05)。以3.0 L采样量计,方法最低检出浓度0.09 mg/m3,最低定量浓度0.30 mg/m3;不同浓度加标样品测定结果的相对标准偏差为1.7%~3.6%,解吸效率89.3%~94.7%,采样效率>96%,100 mg活性炭对正丙醇的穿透容量为16 mg;采样后的活性炭管在室温条件下至少可放置7 d。[结论]建立的工作场所空气中正丙醇溶剂解吸-气相色谱测定方法准确可靠、灵敏度高、稳定性良好,适用于工作场所空气中正丙醇的现场检测。

多级错流溶剂萃取分离正丁醇-水混合物

本文针对正辛醇-正丁醇-水三元体系做了液液相平衡研究,并得到了正辛醇-正丁醇-水三元体系在298.15 K下的三元相图。采用溶剂萃取方法,以正辛醇为萃取溶剂,对正丁醇-水混合液进行多级错流萃取分离,结果表明正辛醇可以萃取出正丁醇-水混合液中的正丁醇,且萃取效果随着萃取级数的提高而增大;萃取比对萃取效果的影响先显著增大,而后趋于缓慢;40℃下,当萃取比达到0.3时,三级萃取所对应的正丁醇萃取率与四级萃取所对应的正丁醇萃取率相差很小,萃取率都可以达到98.0%以上,水相中正丁醇的质量分数都低于0.20%,达到了回收正丁醇的目的。