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Assessment of the Performances of Carboxylic Acid Monomers as Fluid Loss Additives for Oil-Well Cement
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作者 Hexing Liu Yi Huang +3 位作者 Jinlong Zheng Ye Tian Mengran Xu Huajie Liu 《Fluid Dynamics & Materials Processing》 EI 2022年第4期999-1013,共15页
The application of polycarboxylic acid as a fluid loss additive for cement(i.e.,a substance specifically designed to lower the volume of filtrate that passes through the cement)can prolong the thickening time of cemen... The application of polycarboxylic acid as a fluid loss additive for cement(i.e.,a substance specifically designed to lower the volume of filtrate that passes through the cement)can prolong the thickening time of cement slurries.Given the lack of data about the effects of carboxylic acid monomers as possible components for the additives traditionally used for oil-well cement,in this study different cases are experimentally investigated considering different types of these substances,concentrations,temperatures,and magnesium ion contamination.The results demonstrate that itaconic acid has a strong retarding side effect,while maleic and acrylic acids have similar influences on the thickening time of the cement slurry.The rheological properties of the cement slurry tend to deteriorate when the carboxylic acid monomer content in the fluid loss additive is increased to 40%.If the temperature exceeds 80°C,there is a significant decrease in the related impact on the thickening duration.With an increase in the intrusion of magnesium ions to>0.5%,both the rheological properties of the cement slurry and the thickening time are affected in a negative way. 展开更多
关键词 Fluid-loss control additive cement slurry carboxylic acid monomer thickening performance
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Study on Copolymerization of Rare Earth-Carboxylic Acid Complex 被引量:1
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作者 邱关明 张明 +3 位作者 严长浩 周兰香 戴少俊 Okamo to Hiroshi 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第6期618-621,共4页
Complex of rare earth with carboxylic acid was prepared by precipitation and direct method. It was copolymerized with such monomers as acrylic acid and other ones to synthesize ionomer of rare earth and organic polyme... Complex of rare earth with carboxylic acid was prepared by precipitation and direct method. It was copolymerized with such monomers as acrylic acid and other ones to synthesize ionomer of rare earth and organic polymer with different rare earth contents. Its glass-transition temperature and heat stability were analyzed by TG and DTA. Infra-red detector was used to show its structure. The effect of rare earth complex prepared by different methods on copolymerization and properties of copolymers was also discussed. 展开更多
关键词 organic material rare earth ionomer COPOLYMERIZATION rare earth complex monomer rare earth-carboxylic acid complex rare earths
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高耐水煮性塑料涂料用丙烯酸酯乳胶的制备与性能 被引量:1
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作者 贾斌 吴志伟 +1 位作者 乔永洛 申亮 《江西科技师范大学学报》 2023年第6期44-49,共6页
本文采用半连续种子乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酸二酰肼(ADH)为交联体系,研究了乳化剂、引发剂用量,羧基单体的种类及用量和交联... 本文采用半连续种子乳液聚合法,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,双丙酮丙烯酰胺(DAAM)和己二酸二酰肼(ADH)为交联体系,研究了乳化剂、引发剂用量,羧基单体的种类及用量和交联单体的用量对乳胶合成及涂膜性能的影响。结果表明:当十二烷基硫酸钠(SDS)用量为2.0 wt.%,过硫酸铵(APS)用量为0.6 wt.%,MAA用量为3.0 wt.%,DAAM用量为3.0 wt.%时,所制备的丙烯酸酯乳胶在水性塑料涂料上展现出良好的硬度、附着力、耐醇擦性,且具有突出的耐水煮性。 展开更多
关键词 丙烯酸酯乳胶 耐水煮性 耐醇擦性 羧基单体
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羧酸及羟基单体类型对BA-MMA-St微皂乳液聚合及性能的影响 被引量:2
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作者 唐林生 杨晶巍 +1 位作者 尹延柏 张梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期48-51,共4页
考察了水溶性羧酸单体和羟基单体的类型对BA—MMA—St微皂乳液聚合及性能的影响。为了使水溶性单体在聚合后能有效地键合在乳胶粒表面而获得良好的稳定化作用,水溶性单体必须具有合适的亲水性,即其I/O应为2.5~5。微皂乳液涂膜的光... 考察了水溶性羧酸单体和羟基单体的类型对BA—MMA—St微皂乳液聚合及性能的影响。为了使水溶性单体在聚合后能有效地键合在乳胶粒表面而获得良好的稳定化作用,水溶性单体必须具有合适的亲水性,即其I/O应为2.5~5。微皂乳液涂膜的光泽及耐水性与所用水溶性单体的类型有关。联合使用MAA(或AA)和N—MA所制得的微皂乳液粒度细.所以用该乳液配制的涂料光泽比较好。采用亲水性太强的单体将使乳胶膜的耐水性变差。 展开更多
关键词 微皂乳液聚合 BA—MMA—St 水溶性羧酸单体 水溶性羟基单体 影响
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AE-MAA-AM型聚羧酸类减水剂的合成及性能研究 被引量:2
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作者 龙小柱 李海洋 +3 位作者 龙钰 王利军 袁刚 唐动成 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期659-663,共5页
以自制的甲基丙烯酸混合酯、甲基丙烯酸及丙烯酰胺为单体合成新型聚羧酸类减水剂-AE-MAA-AM聚合物。通过单因素、正交实验确定最佳的实验条件:n(酯化大单体)∶n(甲基丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=5∶2∶2,引发剂用量为1%(以各单体的总质量计),... 以自制的甲基丙烯酸混合酯、甲基丙烯酸及丙烯酰胺为单体合成新型聚羧酸类减水剂-AE-MAA-AM聚合物。通过单因素、正交实验确定最佳的实验条件:n(酯化大单体)∶n(甲基丙烯酸)∶n(丙烯酰胺)=5∶2∶2,引发剂用量为1%(以各单体的总质量计),聚合温度为85℃,聚合时间为3.5 h,n(聚乙二醇)∶n(葡萄糖)=7∶3。根据相关测定标准对AE-MAA-AM减水剂进行性能测试,得到:水泥净浆流动度达到275 mm,减水率达到20.21%;并利用IR和核磁表征产物官能团结构及分子结构,证明了聚合物中羧基、酰胺基、羟基等官能团的存在,即合成减水剂所含官能团与目标产物一致;由于在分子中引入了价格低廉的葡萄糖,其生产成本得到了降低,性价比较高。 展开更多
关键词 聚羧酸类高效减水剂 大单体 净浆流动度 酰胺结构 葡萄糖
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热塑性地毯用胶乳的合成 被引量:2
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作者 范永将 潘广勤 +1 位作者 李彤霞 高卫光 《合成橡胶工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期251-254,共4页
以丁二烯和苯乙烯为主要单体,不饱和羧酸、酰胺及腈类为功能单体,采用复合乳化体系,在过硫酸盐的引发作用下合成了热塑性地毯用胶乳。研究了乳化体系、引发体系、功能单体和中和度对聚合过程及胶乳性能的影响。结果表明,最佳的聚合配方... 以丁二烯和苯乙烯为主要单体,不饱和羧酸、酰胺及腈类为功能单体,采用复合乳化体系,在过硫酸盐的引发作用下合成了热塑性地毯用胶乳。研究了乳化体系、引发体系、功能单体和中和度对聚合过程及胶乳性能的影响。结果表明,最佳的聚合配方是以十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠和烷基酚聚氧乙烯醚为复配乳化体系,其用量为1.3~1.6份(质量,下同),丙烯腈单体用量为3~5份,引发剂用量为0.5~0.9份,中和度在0.24~0.30;最佳的工艺条件为反应温度70~80℃,搅拌转速为250~350 r/min。 展开更多
关键词 羧基丁苯胶乳 功能单体 乳化体系 中和度
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两亲性丙烯酸酯聚合物的制备与结构表征 被引量:2
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作者 史永利 郑婷 +1 位作者 许苗云 尚青 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2010年第3期260-264,共5页
以过硫酸钾(K2S2O8)为自由基引发剂,以MS-1和OP-10为乳化剂,丙烯酸酯单体通过乳液聚合制备了具有两亲性的丙烯酸酯聚合物。讨论了功能单体甲基丙烯酸(MAA)在聚合物粒子上的分布情况。结果表明,当MAA的量占总单体的3%(质量分数,下同)时,... 以过硫酸钾(K2S2O8)为自由基引发剂,以MS-1和OP-10为乳化剂,丙烯酸酯单体通过乳液聚合制备了具有两亲性的丙烯酸酯聚合物。讨论了功能单体甲基丙烯酸(MAA)在聚合物粒子上的分布情况。结果表明,当MAA的量占总单体的3%(质量分数,下同)时,水相中的羧基占羧基总量的6.1%,聚合物表面羧基为50.75%。利用红外光谱和马尔文粒度分布仪对制备的丙烯酸酯聚合物进行了表征;通过黏度测定计算出聚合物黏均相对分子质量为2.6×105。 展开更多
关键词 乳液聚合 羧基分布 功能单体 丙烯酸酯聚合物
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两种不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂的制备及性能对比 被引量:3
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作者 张光华 杨冬冬 +4 位作者 杜伦 刘晶 倪美乐 罗杰 赵力明 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2474-2481,2526,共9页
以烯丙基醇聚氧乙烯醚500(APEG-500)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、羧酸单体(丙烯酸或衣康酸)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征,并结合水煤浆... 以烯丙基醇聚氧乙烯醚500(APEG-500)、苯乙烯磺酸钠(SSS)、羧酸单体(丙烯酸或衣康酸)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,合成了具有不同羧酸单体的两性聚羧酸盐水煤浆分散剂。采用FTIR、1HNMR对分散剂的结构进行表征,并结合水煤浆表观黏度、XPS、Zeta电位、接触角、稳定性等测试,讨论了羧酸单体对分散剂的分散性能的影响,探究了分散剂与煤粒表面的作用机理。结果表明,当DMDAAC用量为单体质量之和的6.0%时,两性聚羧酸盐分散剂对水煤浆的表观黏度降低效果优于阴离子型的聚羧酸盐分散剂;羧酸单体为衣康酸的两性聚羧酸盐分散剂性能更优,使陕西榆林煤最大固体质量分数达到66.5%,Zeta电位由榆林煤的–20.8 mV变化到–32.4 mV,吸附层厚度和饱和吸附量分别为2.56 nm和3.23 mg/g,对煤粒的润湿性更好,浆体的稳定性显著提高,表明双羧基比单羧基更能提高分散剂性能。 展开更多
关键词 羧酸单体 阳离子 两性聚羧酸盐分散剂 水煤浆 表观黏度 稳定性 功能材料
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金属离子及羧基单体对PAM水凝胶性能的影响 被引量:1
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作者 雒春辉 王峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期422-428,共7页
将丙烯酰胺(AM)与羧基单体共聚,并浸泡在阳离子溶液中制备了一系列双网络水凝胶。采用SEM、FTIR以及TGA表征了水凝胶的微观结构以及离子键强度,借鉴橡胶弹性理论计算了水凝胶的有效交联密度和有效交联点间的相对分子质量,利用电子拉力... 将丙烯酰胺(AM)与羧基单体共聚,并浸泡在阳离子溶液中制备了一系列双网络水凝胶。采用SEM、FTIR以及TGA表征了水凝胶的微观结构以及离子键强度,借鉴橡胶弹性理论计算了水凝胶的有效交联密度和有效交联点间的相对分子质量,利用电子拉力机考察了金属离子和羧基单体对水凝胶拉伸强度的影响。结果表明,单网络水凝胶网络结构不均匀,强度仅为3.3kPa;Ca^(2+)、Fe^(2+)、Cu^(2+)与羧基双齿配位,水凝胶强度提高至43、54、22 kPa;Fe^(3+)与羧基三齿螯合,网络结构最致密,拉伸强度高达6123 kPa。此外,AM与衣康酸和丙烯酸共聚所得水凝胶强度均大于4.0 MPa,而与马来酸共聚仅为1.0 MPa。Fe^(3+)的引入不仅提高了水凝胶的力学性能,还赋予了水凝胶自愈合性能,愈合后的水凝胶抗拉强度可达130 kPa。 展开更多
关键词 PAM水凝胶 羧酸单体 双网络 高价离子 拉伸强度 功能材料
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缓释单体对羧基保护型聚羧酸减水剂性能的影响 被引量:7
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作者 戴民 季宏妍 《新型建筑材料》 北大核心 2020年第11期69-73,共5页
分别以丙烯酰胺、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯作为主要缓释组分合成不同体系的羧基保护型聚羧酸减水剂,采用红外光谱分析了不饱和单体的水解,并分析了不饱和单体对羧基保护型聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明:丙烯酰胺取代率为40%的T... 分别以丙烯酰胺、丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟乙酯作为主要缓释组分合成不同体系的羧基保护型聚羧酸减水剂,采用红外光谱分析了不饱和单体的水解,并分析了不饱和单体对羧基保护型聚羧酸减水剂分散性的影响。结果表明:丙烯酰胺取代率为40%的TPEG2700-AM-AA体系、丙烯酸羟丙酯取代率为60%的TPEG2700-HPA-AA体系、丙烯酸羟乙酯取代率为80%的HPEG2500-HEA-AA体系所合成的羧基保护型聚羧酸减水剂的2 h经时分散性最佳。 展开更多
关键词 缓释单体 羧基保护型聚羧酸减水剂 合成 红外光谱分析 分散性
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羧基化VAE乳液的研究 被引量:2
11
作者 张绍华 《粘接》 CAS 2010年第5期51-53,共3页
在VAE乳液的聚合过程中,添加适量的丙烯酸等羧酸类单体,进行羧基化改性,以期改善VAE乳液对难粘材料如PET膜等的粘接性能,并便于交联改性[1,2]。
关键词 VAE乳液 羧酸类单体 交联改性
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两性聚羧酸类高聚物阳离子丙烯酸酯单体DAC的制备及其性能 被引量:3
12
作者 陈宝璠 《延边大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第4期307-312,共6页
以丙烯酸甲酯(MA)与2-氯乙醇(CE)为反应原料,通过酯交换反应制备了丙烯酸氯乙醇酯(CA)中间体,再将CA与三甲胺(TMA)水溶液反应,合成了一种用于制备两性聚羧酸类高聚物的阳离子丙烯酸酯单体(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,DAC).采用FTIR和1 H... 以丙烯酸甲酯(MA)与2-氯乙醇(CE)为反应原料,通过酯交换反应制备了丙烯酸氯乙醇酯(CA)中间体,再将CA与三甲胺(TMA)水溶液反应,合成了一种用于制备两性聚羧酸类高聚物的阳离子丙烯酸酯单体(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,DAC).采用FTIR和1 HNMR对DAC结构进行了表征,并考察了n(TMA)/n(CA)、催化剂用量、阻聚剂用量、反应温度和反应时间对CA转化率和DAC质量分数的影响.结果显示:最佳制备工艺条件为n(TMA)/n(CA)=1.2,催化剂用量为CA中间体质量的4.5%,阻聚剂用量为CA中间体质量的0.6%,反应温度为50℃,反应时间为3h.以DAC为阳离子单体,与丙烯酸(AA)、聚乙二醇单甲醚丙烯酸酯(MPEGAA)通过反相乳液共聚合制得两性聚羧酸类高聚物,该高聚物具有优异的保坍性和较高的早期抗压强度. 展开更多
关键词 两性聚羧酸类高聚物 阳离子丙烯酸酯单体 丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 酯交换反应
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新型金属-树脂间粘接性单体的合成与应用
13
作者 刘慧 刘炼 张春庆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1264-1268,共5页
以硫脲、乙氧基次甲基丙二酸二乙酯和甲基丙烯酸ω-羟癸酯为主要原料合成了一种新的粘接性单体10-甲基丙烯酰氧癸基-2-硫脲嘧啶-5-羧酸酯。用1H NMR、MS和FT-IR测试技术对产物结构进行了表征,通过剪切强度的测试评价了其对复合树脂与高... 以硫脲、乙氧基次甲基丙二酸二乙酯和甲基丙烯酸ω-羟癸酯为主要原料合成了一种新的粘接性单体10-甲基丙烯酰氧癸基-2-硫脲嘧啶-5-羧酸酯。用1H NMR、MS和FT-IR测试技术对产物结构进行了表征,通过剪切强度的测试评价了其对复合树脂与高含金合金、钛合金和钴铬合金之间的粘接所起到的作用。结果表明,10-甲基丙烯酰氧癸基-2-硫脲嘧啶-5-羧酸酯能够促进复合树脂与高含金合金的粘接,当其质量分数为0.5%时,剪切强度达到最大22.4 MPa,但此单体并不能促进钛合金和钴铬合金与复合树脂之间的粘接,剪切强度分别为12.1和13.7 MPa。 展开更多
关键词 甲基丙烯酰氧癸基硫脲嘧啶羧酸酯 粘接性单体 复合树脂 牙用合金 粘接性能
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羧基单体对脂肪族聚酯性能的影响 被引量:4
14
作者 白桢慧 苏婷婷 王战勇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期10-15,共6页
以1,4-丁二醇和3种不同的羧基单体为反应物,通过溶液聚合法合成3种脂肪族聚酯——聚(丁二酸丁二酯)(PBS)、聚(己二酸丁二酯)(PBA)和聚(辛二酸丁二酯)(PBSub)。利用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、热重分析、拉伸测试等分析手段对3... 以1,4-丁二醇和3种不同的羧基单体为反应物,通过溶液聚合法合成3种脂肪族聚酯——聚(丁二酸丁二酯)(PBS)、聚(己二酸丁二酯)(PBA)和聚(辛二酸丁二酯)(PBSub)。利用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热、热重分析、拉伸测试等分析手段对3种聚酯的结构、热性能和力学性能进行分析,并对所合成聚酯的酶促降解性能进行了研究。结果表明,3种脂肪族聚酯综合性能较优,热分解温度均高于328℃,热稳定性良好;力学性能测试发现三者断裂伸长率均在300%以上;酶解实验表明,24h时3种聚酯的失重率超过90%,可降解性良好。随着羧基单体中亚甲基数目的增加,脂肪族聚酯的拉伸强度降低,但聚酯断裂伸长率和酶降解性能提高。 展开更多
关键词 脂肪族聚酯 羧基单体 可生物降解
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α-甲氧羰基二氟乙酰氟及3,3,3-三氯二氟丙酰氟的合成 被引量:1
15
作者 何永海 李维钦 徐保培 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第2期179-182,共4页
α-甲氧羰基二氟乙酰氟 FCOCF<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>(1)及3,3,3-三氯二氟丙酰氟Cd<sub>3</sub>CF<sub>2</sub>COF(2)是合成含羧酸前体的全氟烯醚... α-甲氧羰基二氟乙酰氟 FCOCF<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>(1)及3,3,3-三氯二氟丙酰氟Cd<sub>3</sub>CF<sub>2</sub>COF(2)是合成含羧酸前体的全氟烯醚的重要原料。全氟烷基乙烯基醚 CF<sub>2</sub>=CFOR<sub>f</sub> 与四氟乙烯共聚得到的共聚物,具有聚四氟乙烯的化学稳定性,又能克服聚四氟乙烯难以加工的缺点。近二十年来,由于发现在全氟聚合物的主链上引入带功能团的侧链后,可以使其在保持氟碳链优点的同时,又具有某些特殊功能,如化学催化、离子交换与选择透过性、电荷传递等能力,因此合成带各种功能团的全氟烷基乙烯基醚,作为全氟功能高分子的共聚单体,是一个有趣的课题。 展开更多
关键词 FCOCF2CO2CH3 CdCF2COF 全氟烯醚
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端烯基聚醚大分子单体的合成及表征
16
作者 王雪梅 王炼石 +3 位作者 阮伟明 包春磊 张安强 冯兆均 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第1期47-50,共4页
用三乙胺为催化剂,叔碳酸缩水甘油酯的环氧基与甲基丙烯酸的羧基进行反应,生成的羟基继续与环氧基团反应,得到聚醚大分子单体。研究了反应时间、反应温度、催化剂用量对叔碳酸缩水甘油酯单体转化率的影响,对合成的大分子单体进行了IR1、... 用三乙胺为催化剂,叔碳酸缩水甘油酯的环氧基与甲基丙烯酸的羧基进行反应,生成的羟基继续与环氧基团反应,得到聚醚大分子单体。研究了反应时间、反应温度、催化剂用量对叔碳酸缩水甘油酯单体转化率的影响,对合成的大分子单体进行了IR1、H-NMR表征。结果表明,反应单体的配比对叔碳酸缩水甘油酯的转化率有较大的影响,且反应过程中,甲基丙烯酸单体的转化率也会因不同的反应条件而有所变化。适宜的反应条件为90℃,反应10 h,催化剂用量为反应单体总质量的5%,叔碳酸缩水甘油酯的转化率可以达到76.83%。 展开更多
关键词 大分子单体 甲基丙烯酸 叔碳酸缩水甘油酯
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热塑性羧基单体共聚改性聚乙烯醇的制备及产物性质
17
作者 胡圳 王宇遥 +3 位作者 王洪学 白瑜 肖田鹏飞 李应成 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期1414-1420,共7页
对羧基单体共聚改性聚乙烯醇(CPVA)进行熔融挤出改性,制备了热塑性CPVA(TCPVA)树脂及薄膜。考察了丙三醇(GL)含量对TCPVA树脂熔融结晶行为、熔体流动性能、流变性能及薄膜拉伸性能的影响。实验结果表明,TCPVA树脂的熔融温度、熔融焓及... 对羧基单体共聚改性聚乙烯醇(CPVA)进行熔融挤出改性,制备了热塑性CPVA(TCPVA)树脂及薄膜。考察了丙三醇(GL)含量对TCPVA树脂熔融结晶行为、熔体流动性能、流变性能及薄膜拉伸性能的影响。实验结果表明,TCPVA树脂的熔融温度、熔融焓及结晶温度均低于CPVA;TCPVA树脂的熔体流动速率随GL含量的增大而增大,随测试时间的延长而减小;TCPVA树脂的剪切黏度随GL含量的增大而减小,随测试时间的延长而增加,随剪切速率的增大而减小;TCPVA薄膜的拉伸断裂强度及拉伸模量随GL含量的增大均减小,拉伸断裂延伸率呈先增大后减小的趋势。研究结果表明GL含量对TCPVA树脂及薄膜性质有深刻影响。 展开更多
关键词 羧基单体共聚改性聚乙烯醇 热塑性羧基单体共聚改性聚乙烯醇 丙三醇含量 热学性能 流变性能
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含羧基的支链链节结构对接枝改性羽毛蛋白上浆性能的影响
18
作者 杨晓慧 李曼丽 +1 位作者 金恩琪 熊玉婷 《印染助剂》 CAS 北大核心 2020年第4期44-47,61,共5页
考察几种常用含羧基的乙烯基接枝单体对接枝改性羽毛蛋白浆料上浆性能的影响。在K2S2O8/NaHSO3氧化还原体系的引发下,将丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)及衣康酸(IA)单体分别接枝到天然羽毛蛋白的分子链上,制得接枝率相近而接枝支链分子结... 考察几种常用含羧基的乙烯基接枝单体对接枝改性羽毛蛋白浆料上浆性能的影响。在K2S2O8/NaHSO3氧化还原体系的引发下,将丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)及衣康酸(IA)单体分别接枝到天然羽毛蛋白的分子链上,制得接枝率相近而接枝支链分子结构不同的改性羽毛蛋白。然后采用3种接枝改性羽毛蛋白对纯棉经纱进行上浆实验,测试浆纱的增强率、减伸率、耐磨性和毛羽数量。结果表明,当选用AA作为接枝单体时,所得改性羽毛蛋白浆出的纱线性能较为优异。 展开更多
关键词 羽毛蛋白 含羧基的乙烯基单体 接枝共聚 上浆性能
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国内聚羧酸聚醚大单体生产与市场现状 被引量:3
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作者 李雪峰 张楠 +2 位作者 周立明 刘兆滨 朱建民 《日用化学品科学》 CAS 2014年第7期5-8,共4页
介绍了国内减水剂的行业发展现状,简述了聚羧酸聚醚大单体的生产工艺概况、产能分布以及市场情况。
关键词 减水剂 聚羧酸 聚醚大单体 市场
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面层涂布白板纸用胶乳的合成 被引量:1
20
作者 李彤霞 王津生 《石化技术与应用》 CAS 2003年第2期110-115,共6页
在原板纸胶乳基础上 ,以丁二烯、苯乙烯为主单体 ,不饱和羧酸和腈类为功能单体 (各 1~ 5份 ) ,采用复合乳化体系 ,在过硫酸盐的引发作用下 ,合成出了面层涂布用板纸胶乳。该胶乳机械稳定性小于 0 .1 0 0 % ,化学稳定性小于 0 .0 3 0 % ... 在原板纸胶乳基础上 ,以丁二烯、苯乙烯为主单体 ,不饱和羧酸和腈类为功能单体 (各 1~ 5份 ) ,采用复合乳化体系 ,在过硫酸盐的引发作用下 ,合成出了面层涂布用板纸胶乳。该胶乳机械稳定性小于 0 .1 0 0 % ,化学稳定性小于 0 .0 3 0 % ,粒径为 1 1 0~ 1 40nm。研究了乳化体系、引发体系、功能单体的用量及其加入方式以及工艺参数对聚合行为及胶乳性能的影响。采用阴离子与非离子乳化剂构成复合乳化体系 ,腈类功能单体分批加入的方式 ,确定了最佳的聚合配方和工艺条件。 展开更多
关键词 面层涂布白板纸 胶乳 合成 板纸 羧基丁苯胶乳 功能单体
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