螺旋藻多糖抗HSV-1作用的体外实验研究

报道从钝顶螺旋藻中提取的一种水溶性多糖类化合物 ,即钝顶螺旋藻多糖(PSP) ,在培养细胞内抗单纯疱疹病毒 1型 (HSV 1)作用的研究。以不同剂量的PSP作用于病毒复制周期的各个阶段 ,以病毒半数感染量 (TCID50 ) ,细胞病变 (CPE) ,蚀斑形成(PFU) ,MTT染色细胞保护率 (MTT法 )及核酸分子杂交作为评价指标 ,判断药效。结果表明 :PSP对Vero细胞毒性极低 ;对HSV 1无直接灭活作用 ,可干扰病毒向宿主细胞吸附 ,且经PSP预处理的细胞 ,能明显阻滞病毒产生细胞病变 ;PSP可有效地抑制病毒复制 ,但不影响病毒的释放 ;PSP可明显抑制HSV 1糖蛋白 gGmRNA的表达。提示PSP抗病毒靶位在于阻断病毒吸附和抑制感染细胞内病毒的复制及抑制HSV 1糖蛋白 gG基因的转录。

螺旋藻酸性杂多糖的分离纯化和分析

螺旋藻藻粉经热水抽提 ,乙醇沉淀 ,Sevag法去蛋白质 ,十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)沉淀得酸性杂多糖 ,再经 DEAE-纤维素柱层析分级纯化两次得多糖 PSP1 和 PSP2 。 PSP1 和 PSP2 经 HPL C的 CarbohydrateAnalysis柱层析为单一对称峰 ,证明为均一多糖。纸层析和硫酸 -咔唑反应分析表明 :PSP1 主要由 D-半乳糖、D-甘露糖、葡萄糖醛酸及 D-葡萄糖四种残基组成 ,比例为 2 .1∶ 3.0∶ 1.9∶ 2 .8;PSP2 主要由 D-甘露糖和葡萄糖醛酸两种残基组成 ,比例为 6 .2∶ 3.8。由粘度法测得其分子量分别为 12 40 0和 16 80 0。IR、1 HNMR和 1 3CNMR证明 :SP11 主要含α型糖苷键及部分β型糖苷键 ,PSP2 主要含α型糖苷键。